Zitiga: návod k použití, dávkování, ceny
Účinná látka: abirateron acetát 250 mg. Pomocné látky: monohydrát laktózy – 198,65 mg; MCC – 141,22 mg; sodná sůl kroskarmelózy – 42,9 mg; povidon (K29/K32) – 35,75 mg; laurylsulfát sodný – 28,6 mg; koloidní oxid křemičitý – 7,15 mg; stearát hořečnatý – 10,73 mg
Farmakologický účinek
Antiandrogenní, protinádorové
Indikace
Léčba metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty (v kombinaci s prednisolonem).
Kontraindikace
- přecitlivělost na aktivní složku nebo kteroukoli pomocnou látku léčiva;
- těžká dysfunkce jater;
- věk dětí do 18 let.
S opatrností: nedostatek laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy; pacienti s rakovinou prostaty a těžkou poruchou funkce ledvin (neexistují žádné klinické údaje o použití přípravku Zytiga® u těchto pacientů); léčba pacientů, jejichž stav se může zhoršit zvýšeným krevním tlakem nebo rozvojem hypokalémie (včetně pacientů se srdečním selháním, nedávným infarktem myokardu nebo ventrikulární arytmií, ejekční frakcí levé komory méně než 50 %, srdečním selháním funkční třídy III–IV podle klasifikace NYHA).
Nežádoucí účinky
Nejčastějšími nežádoucími účinky během léčby přípravkem Zytiga® jsou periferní edém, hypokalémie, zvýšený krevní tlak, infekce močových cest, hematurie, zvýšená aktivita AST, zvýšená aktivita ALT, dyspepsie, zlomeniny.
Nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle orgánových systémů pomocí následující klasifikace četnosti: velmi časté (≥1/10); běžné (≥1/100,
- Infekční onemocnění: velmi časté – infekce močových cest; často – sepse.
- Z endokrinního systému: méně časté – adrenální insuficience.
- Výsledky laboratorních testů: velmi časté – hypokalémie; často – hypertriglyceridémie, zvýšená aktivita ALT, AST.
- Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: často – zlomeniny (kromě patologických zlomenin); méně časté – rabdomyolýza, myopatie.
- Z ledvin a močových cest: často – hematurie.
- Z kardiovaskulárního systému: velmi často – zvýšený krevní tlak; často – srdeční selhání, vč. akutní srdeční selhání, selhání levé komory, snížená ejekční frakce levé komory; angina pectoris, arytmie, fibrilace síní, tachykardie; frekvence neznámá – infarkt myokardu.
- Z dýchacího systému: zřídka – alergická alveolitida.
- Z gastrointestinálního traktu: velmi často – průjem; často – dyspepsie.
- Celkové poruchy: velmi časté – periferní edém.
- Z kůže a podkoží: často – kožní vyrážka.
Interakce
Potenciální vliv jiných léků na expozici abirateronu. Ve farmakokinetické interakční studii u zdravých dobrovolníků vedlo současné podávání silného induktoru CYP3A4 rifampinu, 600 mg denně po dobu 6 dnů, po němž následovala jedna dávka abirateron acetátu, 1000 mg, k 55% snížení průměrné plazmatické AUC∞ abirateron.
Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Zytiga® a silných induktorů CYP3A4 (např. fenytoin, karbamazepin, rifampicin, rifabutin, rifapentin, fenobarbital). Jmenování této skupiny léků je možné pouze po důkladném posouzení klinické účinnosti.
Potenciální vliv přípravku Zytiga® na působení jiných léků Abirateron inhibuje jaterní izoenzymy podílející se na metabolismu léků – CYP2D6 a CYP2C8.
V klinické studii stanovující účinnost abirateron acetátu (plus prednisonu) jednorázová dávka substrátu CYP2D6 dextromethorfanu zvýšila systémovou expozici dextromethorfanu přibližně o 200 %. AUC24 pro dextrorfan, aktivní metabolit dextrometorfanu, se zvýšila přibližně o 33 %.
Doporučuje se předepisovat přípravek Zytiga® opatrně pacientům užívajícím léky, které jsou metabolizovány izoenzymem CYP2D6, zejména léky s úzkým terapeutickým indexem. V takových případech je třeba zvážit možnost snížení dávky léků s úzkým terapeutickým indexem metabolizovaných izoenzymem CYP2D6, včetně jako je metoprolol, propranolol, desipramin, venlafaxin, haloperidol, risperidon, propafenon, flekainid, kodein, oxykodon a tramadol.
Ve stejné studii, kdy byl abirateron acetát (plus prednison) podáván současně s jednorázovou dávkou theofylinu jako substrátu CYP1A2, nebyla pozorována žádná změna v systémové expozici theofylinu.
Ve studii lékových interakcí CYP2C8 u zdravých jedinců byla AUC pioglitazonu zvýšena o 46 % a AUC M-III a M-IV, každého z aktivních metabolitů pioglitazonu, byla snížena o 10 %, když byl současně pioglitazon -podáno s jednou dávkou 1000 mg abirateron acetátu. Ačkoli tyto výsledky naznačují, že se neočekává klinicky významné zvýšení expozice, pokud je Zytiga® podáván současně s jinými léky, které jsou eliminovány primárně CYP2C8, pacienti by měli být sledováni na známky toxicity substrátů CYP2C8 s úzkým terapeutickým indexem, pokud jsou podávaný společně s přípravkem Zytiga®.
Dávkování a podávání
Perorálně, 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle, polykat celé, bez žvýkání, s malým množstvím vody.
Doporučená denní dávka přípravku Zytiga® je 1 g (4 tablety po 250 mg) jednou denně. Zytiga® se používá spolu s nízkými dávkami prednisolonu. Doporučená dávka prednisolonu je 1 mg/den.
Zytiga® se nemá užívat s jídlem.
Nedoporučuje se jíst do 1 hodiny po užití léku. Aktivita sérových transamináz a koncentrace bilirubinu by měly být měřeny před zahájením léčby přípravkem Zytiga®, každé 2 týdny během prvních 3 měsíců léčby a poté jednou měsíčně. Krevní tlak, hladiny draslíku v krvi a stupeň zadržování tekutin by měly být hodnoceny měsíčně. Pokud vynecháte denní dávku přípravku Zytiga®, vezměte si svou obvyklou dávku následující den.
Úprava dávky u pacientů s poruchou funkce jater
U pacientů s mírnou poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávky. Neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti abirateron acetátu po opakovaném podání pacientům se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B nebo C), proto nelze předvídat nezbytnou úpravu dávky. Zytiga® by měl být používán s opatrností u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater a pouze v případě, že přínos léčby jasně převáží potenciální riziko. Zytiga® by neměl být podáván pacientům se závažnou jaterní dysfunkcí.
Pokud se u pacientů během léčby tímto přípravkem objeví známky hepatotoxicity (zvýšená aktivita ALT nebo AST 5krát vyšší než ULN, nebo koncentrace bilirubinu 3krát vyšší než ULN), léčba by měla být okamžitě přerušena, dokud nejsou jaterní testy zcela normalizovány.
Reterapii u pacientů s normalizovanými jaterními testy lze zahájit sníženou dávkou 500 mg (2 tablety) jednou denně. V tomto případě by mělo být monitorování aktivity sérových transamináz a koncentrace bilirubinu prováděno alespoň každé 1 týdny po dobu 2 měsíců a poté měsíčně. Pokud se při dávce 3 mg objeví známky hepatotoxicity, je třeba léčbu přípravkem Zytiga přerušit.
Pokud se u pacientů kdykoli během léčby rozvine závažná hepatotoxicita (aktivita ALT nebo AST přesahující 20násobek ULN), měla by být léčba přípravkem Zytiga® přerušena a u těchto pacientů by se nemělo uvažovat o opětovném podání.
Speciální skupiny pacientů
Použití u pacientů s poruchou funkce jater. U pacientů s mírnou jaterní dysfunkcí (Child-Pugh třída A) před léčbou není nutná úprava dávky. Zytiga® by měl být používán s opatrností u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater a pouze v případě, že přínos léčby jasně převáží potenciální riziko. Zytiga® se nemá podávat pacientům s těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B a C).
Použití u pacientů s renální insuficiencí. U pacientů s poruchou funkce ledvin není úprava dávky nutná. Nicméně přípravek Zytiga® by měl být podáván s opatrností pacientům s rakovinou prostaty a závažným poškozením ledvin, protože neexistují žádné klinické údaje o použití přípravku Zytiga® u těchto pacientů.
Děti. U dětí není použití přípravku Zytiga® relevantní, protože rakovina prostaty se v této věkové skupině nevyskytuje.
Nadměrná dávka
Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování by měla být léčba přípravkem Zytiga® přerušena a měla by být přijata obecná podpůrná opatření, včetně kontroly arytmie. Je třeba také sledovat jaterní funkce.
Zvláštní instrukce
Užívání přípravku Zytiga® s jídlem výrazně zvyšuje absorpci abirateronu. Účinnost a bezpečnost přípravku Zytiga® užívaného s jídlem nebyla stanovena. Zytiga® se nemá užívat s jídlem.
Zvýšený krevní tlak, hypokalémie a zadržování tekutin v důsledku nadbytku mineralokortikoidů
Zytiga® může způsobit zvýšený krevní tlak, hypokalémii a zadržování tekutin v důsledku zvýšených koncentrací mineralokortikoidů v důsledku inhibice enzymu CYP17. Užívání kortikosteroidů oslabuje stimulační účinek ACTH, což vede ke snížení frekvence a závažnosti těchto nežádoucích účinků. Opatrnosti je třeba při léčbě pacientů, jejichž klinický stav se může zhoršit zvýšením krevního tlaku, rozvojem hypokalémie nebo zadržováním tekutin (např. pacienti se srdečním selháním, nedávným infarktem myokardu nebo ventrikulární arytmií).
Zytiga® by měl být podáván s opatrností pacientům s kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze. Bezpečnost léku u pacientů s ejekční frakcí levé komory
Před zahájením léčby přípravkem Zytiga® by měla být upravena hypokalémie a hypertenze.
Krevní tlak, plazmatická koncentrace draslíku a stupeň retence tekutin by měly být monitorovány alespoň jednou měsíčně.
Hepatotoxicita a jaterní dysfunkce
V klinických studiích bylo zaznamenáno významné zvýšení aktivity jaterních enzymů, které si vyžádalo vysazení nebo úpravu dávky léku. Hladiny sérových transamináz a bilirubinu by měly být měřeny před zahájením léčby přípravkem Zytiga®, každé 2 týdny během prvních 3 měsíců léčby a poté jednou měsíčně. Pokud se rozvinou klinické příznaky a známky naznačující dysfunkci jater, je třeba okamžitě změřit aktivitu sérových transamináz.
Pokud se aktivita ALT nebo AST zvýší na 5násobek ULN nebo se koncentrace bilirubinu zvýší na 3násobek ULN, léčba přípravkem Zytiga® by měla být okamžitě ukončena a funkce jater by měla být pečlivě sledována. Zytiga® může být znovu zahájen pouze po návratu jaterních testů na výchozí hodnoty a pouze v nižších dávkách.
Pokud se u pacientů kdykoli během léčby rozvine závažná hepatotoxicita (aktivita ALT nebo AST přesahující 20násobek ULN), měla by být léčba přípravkem Zytiga® přerušena a u těchto pacientů by se nemělo uvažovat o opětovném podání.
U pacientů s mírnou poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávky. Neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti opakovaného podávání abirateron acetátu u pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B nebo C), proto nelze předvídat potřebu úpravy dávky. Zytiga® by měl být používán s opatrností u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater pouze v případě, že přínos léčby jasně převáží potenciální riziko. Zytiga® by se neměl podávat pacientům se závažnou jaterní dysfunkcí.
Ženy v plodném věku
Zytiga® není určen k použití u žen. Předpokládá se, že užívání inhibitorů CYP17 u těhotných žen změní hladiny hormonů, což může ovlivnit vývoj plodu. Aby se zabránilo náhodné expozici, ženy, které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, by neměly s přípravkem manipulovat bez rukavic.
Antikoncepce u mužů a žen
Není známo, zda je abirateron nebo jeho metabolity přítomny ve spermatu. Pokud plánujete mít sex s těhotnou ženou, je nutné používat kondom. Pokud je plánován pohlavní styk s ženou v plodném věku, je nutné používat kondom spolu s dalšími účinnými metodami antikoncepce.
Schopnost otěhotnět
Nebyly provedeny žádné studie o toxických účincích abirateron acetátu na reprodukční systém, neexistují žádné údaje o účinku léku na fertilitu.
Těhotenství a laktemie
Zytiga® se nepoužívá u žen. Neexistují žádné údaje o použití přípravku Zytiga® u těhotných žen. Zytiga® je kontraindikován u těhotných žen a žen, které mohou otěhotnět.
Není známo, zda se abirateron acetát nebo jeho metabolity vylučují do mléka.
Zrušení GCS a uvolnění stresových situací
Při vysazování prednisolonu je třeba postupovat opatrně a sledovat známky adrenální insuficience. Pokud se v léčbě přípravkem Zytiga® pokračuje i po vysazení kortikosteroidů, je třeba sledovat příznaky nadbytku mineralokortikoidů. Pacienti užívající prednisolon mohou vyžadovat zvýšené dávky glukokortikosteroidů před, během a po stresové situaci, kdy se stresové situace rozvinou.
Současné podávání přípravku Zytiga® a chemoterapie
Bezpečnost a účinnost současného podávání přípravku Zytiga® a cytotoxické chemoterapie nebyla stanovena.
Informace o některých pomocných látkách obsažených ve složení léku Zytiga®
Tento léčivý přípravek obsahuje 1 mmol (27,2 mg) sodíku v jedné dávce (4 tablety), což je třeba vzít v úvahu při léčbě pacientů na dietě s kontrolovaným obsahem sodíku.
Dopad na řízení a obsluhu strojů. Zytiga® nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 30 °C. (v originálním balení).
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Popis připravený pomocí informací z příručky Vidal
- Jaká je cena Zitiga 250 mg #120 tablet v lékárnách?
Tablety Zitiga 250 mg č. 120 zakoupíte v lékárnách za cenu 178 414 a.
Výrobcem tablet Zitiga 250 mg č. 120 je Patheon Inc., Kanada
Informace o akcích a slevách na tablety Zitiga 250 mg č. 120 naleznete na našich webových stránkách nebo telefonicky kontaktujte naše manažery.
Počínaje výrobou a konče předáním léku spotřebiteli sledujeme dodržování všech nezbytných pravidel skladování a přepravy, což eliminuje pokles farmakologické aktivity léků.
Kupující má právo odmítnout zboží před zaplacením objednávky, jakož i v případech, kdy:
- produkt neodpovídá tomu, co bylo objednáno;
- výrobek je poškozen v důsledku poškození neporušenosti obalu;
- produkt je poškozen kvůli nedodržení pravidel přepravy a/nebo skladování lékárnou.
- Datum expirace produktu vypršelo.
Při zadávání objednávky na právním webu. jednotlivci mohou nahrát své údaje a odeslat kartu organizaci. Fyzické osoby musí při převzetí zboží předložit cestovní pas, a pokud jej obdrží jiná osoba, musí uvést své celé jméno nebo mít plnou moc. Lékárna vystaví fakturu elektronicky nebo v papírové podobě, která je uhrazena prostřednictvím Bank of Russia do 2-3 dnů.
Platba za objednávku při převzetí v lékárně
Platba a převzetí objednávky je také možné přímo v lékárně, kde si můžete zkontrolovat obsah, cenu a datum spotřeby zboží.
Platba kurýrovi při převzetí
Pokud je zboží doručováno kurýrem, pak se platba provádí v hotovosti kurýrovi nebo kartou v závislosti na možnosti zvolené při zadávání objednávky.
Online platba je možná až po potvrzení objednávky provozovatelem a obdržení příslušného upozornění emailem. Na platební stránku můžete přejít přímo pomocí odkazu z e-mailu nebo do svého osobního účtu, sekce „Historie objednávek“.
Platba se provádí prostřednictvím Raiffeisen Bank as pomocí bankovních karet těchto platebních systémů: MIR, VISA, Mastercard, SBP pomocí QR kódu. Po obdržení zboží v objednávce pečlivě zkontrolujte!
Produkty z kategorie — Léky pro léčbu onkologických onemocnění
Ruské onkologické výzkumné centrum N.N. Blokhina pobočka RAMS „Naukoprofi“
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
Společnost Oncomed Manufacturing a.s.
+ 1 ks. Překontrolovat
Společnost Oncomed Manufacturing a.s.
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
Institut pro výzkum chemické diverzity (CDR)
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:
Návod k použití
Cena v internetové lékárně WER.RU: od 137 000
Farmakologické vlastnosti
Lék patří do skupiny léků, které mohou snížit množství hormonu testosteronu. Produkt poskytuje silnější účinek než použití luteinizačních agonistických látek nebo procedura orchidektomie. Zvýšení PSA je považováno za jakýsi marker u pacientů s karcinomem prostaty.
Mechanismus účinku sloučeniny abirateron acetát souvisí s některými vlastnostmi léčiva. Patří do třídy inhibitorů biosyntézy androgenů. Materiál produktu je schopen inhibovat fungování enzymové látky, která vyvíjí proces biosyntézy androgenů ve struktuře vaječníků, buněčných organizací rakoviny prostaty. Zhoubný nádor pozitivně reaguje na léky, které snižují množství androgenu. Vždyť právě díky tomu druhému se šíří nebezpečný nádor. Antiandrogenní léčba inhibuje syntézu androgenů v orgánech vaječníků, ale neovlivňuje syntézu stejných látek v rakovinné formaci. Během studií nebyl lidem užívajícím přípravek Zytiga předepisován spironolakton. To je způsobeno schopností materiálu kombinovat se s molekulami citlivých buněčných organizací androgenů, což vede ke zvýšení hladiny PSA.
U pacientů užívajících přípravek Zytiga byla pozorována paliativní úleva od bolesti. Po podání léku někdy dochází k destrukci struktury kostní tkáně.
Složení a balení vydání
Terapeutické činidlo Zytiga je tableta oválného tvaru. Lék je dostupný v bílé barvě. Hlavní látkou obsaženou ve struktuře produktu je sloučenina abirateron acetát. Za další struktury, které produkt vyplňují, jsou považovány materiály: stearát hořečnatý, speciální celulóza, monohydrát laktózy, povidon a další produkty. Léčivý přípravek je balen v lahvičkách a lepenkových krabicích.
Indikace pro použití
Přípravek je předepisován k léčbě metastatického kastračně rezistentního karcinomu prostaty.
Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)
C61 Zhoubný novotvar prostaty; C79.8 Recidivující maligní novotvar jiných specifikovaných lokalit.
Nežádoucí účinky
Užívání léků by mělo předcházet důkladné vyšetření. Koneckonců, popsaný lék je schopen způsobit vážné náhodné příznaky ve formě periferního edému a hypokalémie; zvýšený krevní tlak; infekce močových cest; hematurie, dyspepsie a další příznaky. Také po podání přípravku Zytiga jsou zaznamenány zlomeniny, myopatie a průjem; fulminantní hepatitida, tachykardie; těžká dysfunkce jater. Někdy se funkce kardiovaskulárního systému zhoršuje. Objevuje se arytmie, angina pectoris a kožní vyrážky.
Kontraindikace
Působení hlavní látky léku může způsobit vážné komplikace v životně důležitých orgánech. Proto se nedoporučuje užívat tablety při: • nedostatečné funkci jater, která se projevuje ve středně těžkých a těžkých stupních; • nedostatečné fungování renální organizace; • vysoká senzibilizace na látku abirateron acetát nebo jiné doplňkové složky produktu. Nedoporučuje se užívat přípravek Zytiga osobám mladším 18 let. Přípravek je předepisován s opatrností při deficitu laktázy, laktózové intoleranci, terapii pacientů s nedostatečnou srdeční funkcí, hypokalémii, po infarktu myokardu a angině pectoris.
Použití během těhotenství
Látka je zakázána těhotným ženám. To je způsobeno nedostatkem informací o účinku léku na plod. Nejsou také žádné informace o vylučování lékové složky do mateřského mléka. Proto není vhodné používat přípravek během laktace. Lékaři nikdy nedoporučují předepisovat přípravek ženám v plodném věku. Není známo, zda má Zytiga nějaké toxické účinky na reprodukční systém.
Způsob a vlastnosti použití
V zásadě se lék jako látka potlačující hormon testosteron předepisuje v dávce 1 g jednou denně. Tento lék je vhodné užívat 60 minut před jídlem. Výrobek by neměl být rozdrcen. Pacient užívající lék musí být pod dohledem specialisty a podstoupit testy. Před zahájením léčby byste se měli poradit se svým lékařem. V první řadě sledují krevní tlak a hladinu draslíku. Důležité je také sledovat zadržování tekutin v těle. Jak naznačuje návod k použití, je třeba věnovat zvláštní pozornost patologii jater. Při mírném poškození systému není potřeba měnit objem látky. Není však známo, zda by se stejné zásady měly dodržovat i u těžších onemocnění jater. V tomto případě odborníci nedoporučují předepisovat přípravek Zytiga. Pokud se během léčby objeví příznaky hepatotoxicity nebo zvýšení některých indikátorů, musíte okamžitě přestat užívat tablety. Lékař zváží, zda je možné obnovit léčbu poté, co se procesy v těle vrátí do normálu. Hodně záleží na konkrétních účincích látky na tělesné struktury. V některých případech nelze produkt použít. Nejčastěji k tomu dochází po projevu těžké hepatotoxicity. Opakované užívání by mělo být zahájeno dávkou 500 mg. Pokud se objeví náhodné reakce, je nutné vyvinout nový léčebný režim. U pacientů s poruchou funkce ledvin není dávkování léku Zytiga upraveno. Užívání tablet v případě rozvoje rakoviny prostaty nebo onemocnění ledvin je však zakázáno. Nezletilým také není předepsán lék, protože v tomto věku se nevyvíjejí nebezpečné útvary prostaty. Lékař řekne starším lidem, jak materiál vzít.
Interakce s jinými léky
Před použitím produktu byste měli podstoupit lékařskou prohlídku. Pacient by měl informovat lékaře o užívání jiných terapeutických látek. Některé z nich totiž nejsou kompatibilní s tablety. Není vhodné podávat abirateron acetát spolu s fenytoinem, rifabutinem a podobnými přípravky. Lék Zytiga je schopen zpomalit izoenzymy jaterní struktury. Při užívání léků jako je kodein, propafenon, haloperidol je nutné upravit jejich dávkování. Pokyny naznačují, že pokud se objeví jakékoli známky toxicity, je třeba okamžitě přerušit podávání přípravku a jakékoli souběžně podávané léky a přezkoumat léčebný režim. V některých případech se obnovení užívání tablet nedoporučuje kvůli individuální citlivosti těla. Zvláštní pozornost je věnována QT intervalu. Kombinované podávání materiálu s přípravky podporujícími jeho prodloužení může vést ke komplikacím. V tomto případě má pacient komorovou tachykardii. Seznam antiarytmik zahrnuje chinidin, sotalol, ibutilid a další. Lék Zytiga se nedoporučuje předepisovat společně se sloučeninou spironolakton. Zvláštností této látky je její schopnost zapojit se do buněčných organizací androgenů. Tento proces pomáhá zvýšit objem PSA.
Nadměrná dávka
Není známo, jak přípravek Zytiga ovlivňuje lidské tělo ve zvýšeném množství, protože nebyly hlášeny žádné předávkování přípravkem. Nebylo vyvinuto žádné specifické antidotum. Pokud dojde k předávkování látkou, měla by být okamžitě přerušena. Pacient by se měl poradit s lékařem. Specialista je povinen provést vhodná opatření a sledovat arytmii. Veškeré úsilí zdravotnických pracovníků směřuje k obnovení funkce tělesných systémů. Zvláštní pozornost je věnována fungování jaterního orgánu.
Analogy
Zytiga má alternativní lék ve formě Arirateronu. Náhradu může předepsat pouze vysoce kvalifikovaný odborník poté, co pacient podstoupí lékařské vyšetření.
Podmínky prodeje
Přípravek Zytiga se prodává v lékárnách pouze na lékařský předpis.
Podmínky skladování
Výrobek Zitiga musí být skladován na místě, které je nepřístupné nezletilým, při teplotě nepřesahující 30°C. Skladovatelnost není delší než 2 roky od data výroby.
Ceny Zitiga v Moskvě
Cena: od 137 000 rublů.
Certifikáty a licence
Reference
- Státní registr léčiv
- Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
- Adresář léků Vidal