Zitrolid: návod k použití, cena, recenze, analogy. Zitrolid Forte

Ceny za Zitrolid v lékárnách v Archangelsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Zitrolid za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Zitrolidu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Zitrolid ve městě Archangelsk je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Zitrolidu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Zitrolid si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Zitrolidu v lékárnách ve městě Archangelsk. Nenechte si ujít šanci koupit Zitrolide rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit islandský mech
regulon koupit
koupit taufon
cena permixonu
cena pregabalinu
návod k použití kurkuminu
objednat mirenu
objednat doritricin
viagra na objednávku
proginova na objednávku

Zitrolid: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Shchelkovsky vitamin.z-d, Valenta Pharmaceutica
Vyrobeno:

Struktura

azithromycin (jako dihydrát) 500 mg
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 64.3 mg, stearát hořečnatý – 5.7 mg.
Složení pláště: tělo: oxid titaničitý (E171) – 2%, želatina – až 100%; víčko: oxid titaničitý (E171) – 1.7434 %, barvivo oranžová žluť (E110) – 0.4183 %, želatina – až 100 %.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na azithromycin:
— infekce horních cest dýchacích a orgánů ORL (faryngitida/tonzilitida, sinusitida, zánět středního ucha);
— infekce dolních cest dýchacích: akutní bronchitida, exacerbace chronické bronchitidy, zápal plic, včetně těch, které jsou způsobeny atypickými patogeny;
— infekce kůže a měkkých tkání (erysipel, impetigo, sekundárně infikované dermatózy);
— počáteční stadium lymské boreliózy (borelióza) — erythema migrans;
– infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida).

Kódy ICD-10

A31.0 Plicní infekce Mycobacterium
A48.1 Legionářská nemoc
A54 Gonokoková infekce
A69.2 Lymeská borelióza
H66 Hnisavý a nespecifikovaný zánět středního ucha
J01 Akutní sinusitida
J02 Akutní faryngitida
J03 Akutní tonzilitida
J15 Bakteriální zápal plic, jinde nezařazený
J15.7 Pneumonie způsobená Mycoplasma pneumoniae
J16.0 Chlamydiová pneumonie
J20 Akutní bronchitida
J35.0 Chronická tonzilitida
J42 Chronická bronchitida blíže neurčená
L01 Impetigo
L02 Kožní absces, vřed a karbunka
L03 Flegmóna
L08.0 Pyodermie
N34 uretritida a uretrální syndrom
N72 Zánětlivé onemocnění děložního čípku

Způsoby použití a dávkování

Perorálně, pro dospělé (včetně starších osob) a děti starší 12 let s hmotností nad 45 kg, jednou denně, alespoň 1 hodinu před nebo 1 hodiny po jídle.
Při infekcích horních a dolních cest dýchacích, orgánů ORL, kůže a měkkých tkání
500 mg (2 kapsle) 1krát denně po dobu 3 dnů (kurzová dávka 1,5 g).
U lymské boreliózy (počáteční stadium boreliózy) – erythema migrans
1krát denně po dobu 5 dnů: 1. den – 1,0 g (4 kapsle), poté od 2. do 5. dne – 500 mg (2 kapsle) (kurzová dávka 3,0 g).
Pro infekce močových cest způsobené Chlamydia trachomatis (uretritida, cervicitida)
Nekomplikovaná uretritida/cervicitida – 1 g (4 tobolky) jednou.
V případě poruchy funkce ledvin: u pacientů s SCF 10–80 ml/min není nutná úprava dávky.
V případě jaterní dysfunkce: při použití u pacientů s mírnou až středně závažnou jaterní dysfunkcí není nutná úprava dávkování.
Starší pacienti: není nutná žádná úprava dávkování. Protože starší pacienti již mohou mít základní proarytmické stavy, je třeba při používání azithromycinu postupovat opatrně kvůli vysokému riziku rozvoje srdečních arytmií, včetně torsades de pointes.

Přečtěte si více

Výtok v těhotenství bílý (tekutý, hojný, hustý, slizovitý, krémový) bez zápachu - důvody

Kontraindikace

– přecitlivělost na azithromycin, erythromycin, jiné makrolidy nebo ketolidy nebo jiné složky léčiva;
– těžké selhání jater (Child-Pugh třída C);
— děti do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 45 kg;
– současné podávání s ergotaminem a dihydroergotaminem.

Použití v těhotenství a laktaci

Azithromycin prochází placentou. Během těhotenství a kojení používejte pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Pokud je nutné užívat azithromycin během kojení, doporučuje se kojení ukončit.
WHO doporučuje azithromycin jako lék volby pro léčbu chlamydiové infekce u těhotných žen.

Nadměrná dávka

Příznaky: těžká nevolnost, dočasná ztráta sluchu, zvracení, průjem.
Léčba: vysadit lék, výplach žaludku, užít aktivní uhlí, symptomatická terapie.

Nežádoucí účinky

Četnost nežádoucích účinků je klasifikována v souladu s doporučeními Světové zdravotnické organizace: velmi časté – minimálně 10 %; často – ne méně než 1 %, ale méně než 10 %; méně časté – ne méně než 0,1 %, ale méně než 1 %; zřídka – ne méně než 0,01%, ale méně než 0,1%; velmi vzácné – méně než 0,01 %; neznámá frekvence – nelze ji odhadnout z dostupných údajů.
Infekční onemocnění: méně časté – kandidóza, včetně sliznice dutiny ústní a genitálií, zápal plic, faryngitida, gastroenteritida, onemocnění dýchacích cest, rýma; frekvence neznámá: pseudomembranózní kolitida.
Z krve a lymfatického systému: méně časté – leukopenie, neutropenie, eozinofilie; velmi vzácné – trombocytopenie, hemolytická anémie.
Ze strany metabolismu a výživy: méně časté – anorexie.
Alergické reakce: méně časté – angioedém, reakce z přecitlivělosti; Neznámá frekvence: anafylaktická reakce.
Z nervového systému: často – bolest hlavy; méně časté – závratě, poruchy chuti, parestézie, ospalost, nespavost, nervozita; zřídka – agitovanost; neznámá frekvence – hypestezie, úzkost, agresivita, mdloby, křeče, psychomotorická hyperaktivita, ztráta čichu, čichová perverze, ztráta chuti, myastenie, delirium, halucinace.
Ze zrakového orgánu: méně časté – zrakové postižení.
Z orgánu sluchu a poruchy labyrintu: méně časté – porucha sluchu, vertigo; Neznámá frekvence – ztráta sluchu včetně hluchoty a/nebo tinnitu.
Z kardiovaskulárního systému: méně časté – pocit bušení srdce, „návaly“ krve do obličeje; neznámá frekvence – snížený krevní tlak, zvýšený QT interval na elektrokardiogramu, piruetová arytmie, komorová tachykardie.
Z dýchacího systému: méně časté – dušnost, krvácení z nosu.
Z gastrointestinálního traktu: velmi často – průjem; často – nevolnost, zvracení, bolest břicha; méně časté – plynatost, dyspepsie, zácpa, gastritida, dysfagie, nadýmání, suchá sliznice dutiny ústní, říhání, vředy na sliznici dutiny ústní, zvýšená sekrece slinných žláz; velmi vzácné – změna barvy jazyka, pankreatitida.
Z jater a žlučových cest: méně časté – hepatitida; zřídka – dysfunkce jater, cholestatická žloutenka; neznámá frekvence – jaterní selhání (ve vzácných případech s fatálním koncem, hlavně v důsledku těžké jaterní dysfunkce); nekróza jater, fulminantní hepatitida.
Z kůže a podkoží: méně časté – kožní vyrážka, svědění, kopřivka, dermatitida, suchá kůže, pocení; zřídka – fotosenzitivní reakce; neznámá frekvence – Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, erythema multiforme.
Z pohybového aparátu: méně časté – osteoartróza, myalgie, bolesti zad, bolesti šíje; Neznámá frekvence: artralgie.
Z ledvin a močových cest: méně časté – dysurie, bolest v oblasti ledvin; neznámá frekvence intersticiální nefritida, akutní selhání ledvin.
Z genitálií a mléčné žlázy: méně časté – metroragie, dysfunkce varlat.
Ostatní: méně časté – astenie, malátnost, pocit únavy, otok obličeje, bolest na hrudi, horečka, periferní edém.
Laboratorní údaje: často – snížený počet lymfocytů, zvýšený počet eozinofilů, zvýšený počet bazofilů, zvýšený počet monocytů, zvýšený počet neutrofilů, snížená koncentrace bikarbonátu v krevní plazmě; méně časté – zvýšená aktivita aspartátaminotransferázy, alaninaminotransferázy, zvýšená koncentrace bilirubinu v krevní plazmě, zvýšená koncentrace močoviny v krevní plazmě, zvýšená koncentrace kreatininu v krevní plazmě, změna obsahu draslíku v krevní plazmě, zvýšená aktivita alkalické fosfatázy v krvi plazma, zvýšený obsah chlóru v krevní plazmě, zvýšená koncentrace glukózy v krvi, zvýšený počet krevních destiček, zvýšený hematokrit, zvýšená koncentrace hydrogenuhličitanu v plazmě, změny obsahu sodíku v plazmě.

Přečtěte si více

Nejlepší a nejúčinnější expektorační byliny na kašel u dospělých

Farmakologický účinek

Antibiotikum makrolidové skupiny, je zástupcem azalidů. Potlačuje syntézu proteinů závislou na RNA u citlivých mikroorganismů.
Aktivní proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /skupina A/); gramnegativní bakterie: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, s., Campylobacta, Campylobacta anaerobní bakterie: Bacteroides fragilis.
Azithromycin je také účinný proti Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.
Působí také proti Toxoplasma gondii.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy snižuje absorpci azithromycinu. Cmax v plazmě je dosaženo po 2-3 hodinách. Rychle se distribuuje do tkání a biologických tekutin. 35 % azithromycinu je metabolizováno v játrech demethylací. Více než 59 % se vylučuje v nezměněné podobě žlučí, asi 4.5 % se vylučuje v nezměněné podobě močí.

Datum vypršení platnosti

3 roky Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Zvláštní instrukce

Pokud vynecháte dávku azithromycinu, vezměte si vynechanou dávku co nejdříve a následující dávky ve 24hodinových intervalech.
Azithromycin by měl být užíván nejméně jednu hodinu před nebo dvě hodiny po užití antacidových léků.
Azithromycin by měl být používán s opatrností u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater kvůli možné fulminantní hepatitidě a těžkému selhání jater.
Při výskytu příznaků jaterní dysfunkce, jako je rychle rostoucí astenie, žloutenka, ztmavnutí moči, sklon ke krvácení, jaterní encefalopatie, by měla být léčba azithromycinem přerušena a měla by být provedena studie funkčního stavu jater.
V případě renální dysfunkce: u pacientů s SCF 10–80 ml/min není nutná úprava dávky azithromycinu s opatrností za sledování renálních funkcí.
Stejně jako u jiných antibakteriálních látek by pacienti užívající azithromycin měli být pravidelně sledováni na přítomnost rezistentních organismů a známek rozvoje superinfekcí, včetně mykotických.
Azithromycin by se neměl používat pro delší cykly, než je uvedeno v pokynech, protože farmakokinetické vlastnosti azithromycinu nám umožňují doporučit krátký a jednoduchý dávkovací režim.
Neexistují žádné údaje o možné interakci mezi azithromycinem a ergotaminem a deriváty dihydroergotaminu, ale vzhledem k rozvoji ergotismu při současném užívání makrolidů s ergotaminem a deriváty dihydroergotaminu se tato kombinace nedoporučuje.
Při dlouhodobém užívání azithromycinu se může vyvinout pseudomembranózní kolitida způsobená Clostridium difficile, od mírného průjmu až po těžkou kolitidu. Pokud se během užívání azithromycinu a 2 měsíce po ukončení léčby objeví průjem související s antibiotiky, je třeba vyloučit klostridiovou pseudomembranózní kolitidu. Neměli byste užívat léky, které inhibují peristaltiku střev.
Během léčby makrolidy, včetně azithromycinu, bylo pozorováno prodloužení srdeční repolarizace a QT intervalu, což zvyšuje riziko rozvoje srdečních arytmií, včetně torsades de pointes.
Při použití azithromycinu je třeba postupovat opatrně u pacientů s proarytmickými faktory (zejména u starších pacientů): s vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu, u pacientů léčených antiarytmiky třídy IA (chinidin, prokainamid), III (dofetilid, amiodaron). a sotalol), cisaprid, terfenadin, antipsychotika (pimozid), antidepresiva (citalopram), fluorochinolony (moxifloxacin a levofloxacin), s poruchami rovnováhy tekutin a elektrolytů, zejména v případě hypokalémie nebo hypomagnezémie, s klinicky významnou bradykardií, srdeční arytmií nebo arytmií těžké srdeční selhání.
Užívání azithromycinu může vyvolat rozvoj myastenického syndromu nebo způsobit exacerbaci myastenie.

Přečtěte si více

Beton pro základy: výpočet, příprava, lití Stavíme dům

Reference

Státní registr léčiv;
Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
Nozologická klasifikace (MKN-10);
Oficiální pokyny od výrobce.

Zitrolide Forte je bílá tobolka s oranžovým uzávěrem. Uvnitř kapslí je prášek, což je antibiotikum se širokým antimikrobiálním účinkem.

Farmakologické vlastnosti

Hlavní účinnou látkou v kapslích je azithromycin, který je přímo spojen s procesem potlačení syntézy proteinů mikrobiálních buněk. Lék má silný baktericidní účinek. Přípravek má škodlivý účinek na intracelulární, anaerobní, gramnegativní, grampozitivní bakterie a mikroorganismy.

Metabolický proces probíhá v játrech a metabolity již nemají žádnou antimikrobiální aktivitu. Složka se vylučuje převážně nezměněná střevy – 50 % a ledvinami – 6 %.

Složení a forma uvolnění

Hlavní účinnou látkou je dihydrát azithromycinu (jedna tobolka obsahuje 500 miligramů antibiotika azalid). Kompozice také obsahuje další složky, které jsou plně popsány v návodu k použití. Je důležité si jej pečlivě prostudovat zejména u lidí se zvýšenou citlivostí na různé léčivé přípravky.

Přípravek je dostupný ve formě bílých tobolek s oranžovým uzávěrem, uvnitř je bílý prášek, někdy s lehce nažloutlým nádechem, který může být hrudkovitý. Výrobek je balen v blistrech po 3 kapslích. Jedno balení může obsahovat jeden nebo dva blistry.

Na jaké nemoci se předepisuje?

Indikace pro použití tohoto antibiotika jsou přítomnost infekčních onemocnění zánětlivého typu, jejichž příčinou byly bakterie citlivé na lék: borelióza, uretritida, nekomplikované infekce urogenitálního traktu, infekce měkkých tkání a kůže. To platí i pro infekční onemocnění horních a dolních cest dýchacích, onemocnění orgánů ORL. Indikaci použití by měl určit lékař na základě kompletního vyšetření a výsledků testů.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky zahrnují: kopřivku, konjunktivitidu, vyrážku, nefritidu, poruchy spánku, bolest hlavy, zrychlený srdeční tep, gastritida, zvracení, vaginální kandidóza, hyperkineze, závratě, zácpa, průjem, plynatost. Pokyny uvádějí, že všechny nežádoucí účinky se vyskytují extrémně zřídka, za předpokladu, že jsou přísně dodržovány pokyny.

O kontraindikacích

Úplnou kontraindikací léku Zitrolide Forte je přecitlivělost na tento typ antibiotik. Lék je také zakázán pro pacienty s renální nebo jaterní insuficiencí, arytmií, závažnými kardiovaskulárními poruchami, gastrointestinálními anomáliemi a vrozenými vadami CNS.

Použití v těhotenství

Během těhotenství byste měla užívat přípravek Zitrolide Forte opatrně. Lék vstupuje do plodu krví a negativně ovlivňuje jeho vývoj; první pozorovanou věcí je poškození jater a ledvin dítěte. Je přísně zakázáno používat tento lék během laktace. Hlavní složka se dostává do mateřského mléka, což může mít následně negativní dopad na zdraví dítěte.

Způsob a vlastnosti aplikace

Během léčby se doporučuje užívat Zitrolid Forte jednu až dvě hodiny před jídlem v dávce jednou denně. Co se týče dávkování pro dospělé, maximální denní dávka je 1 gram. Pro děti je to 10 miligramů přípravku na kilogram a den – užívá se jednou denně. Dávkování se může lišit podle předpisu lékaře. Je přísně zakázáno nezávisle upravovat denní objem spotřebovaných léků.

Přečtěte si více

Návod k použití Buserelin: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Kompatibilita s alkoholem

Přísně se nedoporučuje kombinovat léky s alkoholickými nápoji, protože výsledkem takové kombinace bude těžká intoxikace těla a zhoršení příznaků onemocnění.

Interakce s jinými léky

Před přidáním léku do kurzu komplexní terapie je důležité poradit se s lékařem, abyste se vyhnuli předávkování a nežádoucím účinkům.

Nadměrná dávka

Při užívání velkého množství Zitrolidu Forte se mohou objevit následující nežádoucí účinky: silný průjem (může obsahovat i hlen a krev), zvracení (s krví a žlučí), krátkodobá ztráta sluchu, těžká nevolnost a pálení žáhy. Je důležité okamžitě přestat užívat lék, zavolat lékaře, očistit tělo a provést symptomatickou terapii.

Analogy

Mezi analogy Zitrolidu forte stojí za zmínku: Sumamed, Zitrocin, AzitRus, Azithromycin, Azitral, Zi-Factor, Azivok. Je důležité si uvědomit, že analogy by měly být vybrány na doporučení ošetřujícího lékaře.

Podmínky prodeje

Produkt je distribuován výhradně po předložení oficiálního ověřeného receptu od lékaře. Samotný předpis a samoléčba může zdravotní stav zhoršit.

Podmínky skladování

Kapsle Zitrolide forte by měly být skladovány v původním obalu, na místě chráněném před dětmi, vlhkostí a světlem při teplotě vzduchu do 23 stupňů Celsia.