Návod na sirup paracetamol baby pro děti – vlastnosti léčby

suspenze pro perorální podání 120 mg/5 ml lahvička z tmavého skla – Při teplotě nepřesahující 25 °C (nezamrazovat). suspenze pro perorální podání 120 mg/5 ml lahvička – Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Otevřenou lahvičku spotřebujte do 6 měsíců.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Zdroje informací

www.fda.gov, produktová monografie.

Farmakologická skupina

Farmakologie

Antipyretické nenarkotické analgetikum, které není derivátem kyseliny salicylové.

Mechanismus účinku

Přesný mechanismus analgetického a antipyretického účinku paracetamolu není znám, ale předpokládá se, že působí primárně centrálně.

Farmakodynamika

Studie na zvířatech a lidech prokázaly, že paracetamol má analgetické a antipyretické účinky.

Jednotlivé dávky paracetamolu až do 3000 mg a opakované dávky 1000 mg každých 6 hodin po dobu 48 hodin nemají významný vliv na agregaci krevních destiček. Paracetamol nemá okamžitý ani opožděný účinek na hemostázu malých cév. Klinické studie jak u zdravých jedinců, tak u pacientů s hemofilií neprokázaly žádnou významnou změnu doby krvácení po perorálním podání více dávek paracetamolu.

Farmakokinetika

Farmakokinetika paracetamolu byla studována u pacientů a zdravých dobrovolníků ve věku od předčasně narozených dětí do 60 let. Bylo prokázáno, že farmakokinetický profil paracetamolu je úměrný dávce u dospělých po jednotlivých dávkách 500, 650 a 1000 mg.

C_max dosaženo během 10–60 minut (konvenční léková forma) nebo 60–120 minut (forma s postupným uvolňováním). T_1/2– 1,25-3 hodiny.

Ve srovnání s injekcí paracetamolu ve stejné dávce C_max v krevní plazmě po perorálním podání je o 70 % nižší a T_max dochází přibližně o 30 minut později, zatímco celkové expozice (AUC) jsou velmi podobné.

Farmakokinetické parametry paracetamolu pozorované u dětí a dospívajících jsou podobné jako u dospělých, ale jsou vyšší u novorozenců a kojenců. Modelování dávkovacího režimu pomocí farmakokinetických údajů u kojenců a novorozenců naznačuje, že snížení dávky o 33 % u dětí ve věku od 1 měsíce do 2 let a o 50 % u novorozenců ve věku 28–6 dní s minimálním intervalem 2 hodin by vedlo k farmakokinetické parametry podobné těm, které byly pozorovány v dětství od XNUMX let.

V terapeutických dávkách je vazba paracetamolu na plazmatické proteiny nízká (v rozmezí od 10 do 25 %). Zdá se, že paracetamol je široce distribuován do většiny tělesných tkání kromě tuku.

Metabolismus a vylučování

Paracetamol je primárně metabolizován v játrech, metabolismus je popsán rovnicí prvního řádu a probíhá třemi hlavními cestami: konjugací s kyselinou glukuronovou, konjugací se sulfátovou skupinou a oxidací zahrnující CYP450, primárně CYP2E1, za vzniku aktivního meziproduktu. metabolit (N-acetyl-p-benzochinonimin). V terapeutických dávkách prochází intermediární metabolit rychlou konjugací s glutathionem a další přeměnou za vzniku konjugátů s cysteinem a kyselinou merkapturovou.

Metabolity paracetamolu se vylučují hlavně močí. Méně než 5 % se vyloučí močí jako nekonjugovaný (volný) paracetamol a více než 90 % podané dávky se vyloučí do 24 hodin.

Karcinogenita, mutagenita, vliv na plodnost

Byla dokončena dlouhodobá studie k posouzení karcinogenního potenciálu paracetamolu u myší a potkanů. Ve dvouletých studiích byly potkanům F344/N a myším B6C3F1 podávána strava obsahující až 6000 ppm parcetamolu. U samic potkanů ​​byl nejednoznačný důkaz karcinogenní aktivity prokázán na základě zvýšeného výskytu mononukleární leukémie v dávce 1 g/den, což odpovídá 4 MRHD na základě tělesného povrchu. Zároveň nebyly prokázány karcinogenní aktivity u samců potkanů ​​(0,8 MRHD) nebo myší (0,7–1,2 MRHD na základě plochy povrchu těla).

Paracetamol nevykazoval žádnou mutagenitu v bakteriálním testu reverzní mutace (Amesův test). Paracetamol přitom vykázal pozitivní výsledek v in vitro test na analýzu genových mutací buněk myšího lymfomu a in in vitro test pro analýzu chromozomálních aberací v lidských lymfocytech. Klastogenicita paracetamolu byla hlášena v dávce 1500 mg/kg/den na experimentálním potkaním modelu (3,6 MRHD na základě tělesného povrchu). Současně nebyla pozorována klastogenita při dávce 750 mg/kg/den (1,8 MRHD na základě tělesného povrchu), což naznačuje přítomnost prahového účinku.

Ve studiích provedených ve Spojených státech v rámci Národního toxikologického programu bylo hodnocení plodnosti dokončeno u myší Webster prostřednictvím nepřetržitých chovných studií. U myší, kterým bylo podáváno až 1,7 MRHD paracetamolu na základě tělesného povrchu, nebyl pozorován žádný účinek na fertilitu. Přestože nebyl pozorován žádný vliv na pohyblivost spermií nebo hustotu spermií nadvarlete, došlo k významnému zvýšení podílu abnormalit spermií u myší, kterým bylo podáváno 1,7 MRHD (na základě tělesného povrchu) paracetamolu, což je snížení počtu párů produkujících pátý vrh při této dávce a snížení počtu párů produkujících pátý vrh při této dávce, což naznačuje kumulativní toxicitu při dlouhodobém podávání paracetamolu v dávce blízké horní hranici denní dávky.

Publikované údaje u hlodavců naznačují, že perorální podání paracetamolu samcům v dávce 1,2 MRHD (na základě tělesného povrchu) vede u léčených samic ke snížení hmotnosti varlat, spermatogeneze, fertility a snížení implantačních míst u léčených samic. Předpokládá se, že tyto účinky se zvyšují s prodlužující se dobou podávání paracetamolu. Klinický význam těchto nálezů není znám.

Klinické studie

Akutní bolest u dospělých

Účinnost paracetamolu v léčbě akutní bolesti u dospělých byla hodnocena ve dvou randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných klinických studiích u pacientů s pooperační bolestí.

Studie 1 hodnotila analgetickou účinnost opakovaných dávek paracetamolu 1000 mg každých 6 hodin po dobu 24 hodin ve srovnání s placebem u 101 pacientů se středně silnou až silnou bolestí po totální náhradě kyčelního nebo kolenního kloubu. Paracetamol byl statisticky lepší než placebo ve snížení intenzity bolesti během 24 hodin.

Studie 2 hodnotila analgetickou účinnost opakovaných dávek paracetamolu 1000 mg každých 6 hodin nebo 650 mg každé 4 hodiny po dobu 24 hodin ve srovnání s placebem při léčbě 244 pacientů se středně těžkou až těžkou pooperační bolestí po břišní laparoskopické operaci. Pacienti užívající paracetamol zaznamenali statisticky významné snížení intenzity bolesti během 24 hodin ve srovnání s placebem.

Horečka u dospělých

Účinnost paracetamolu 1000 mg v léčbě horečky u dospělých byla hodnocena v jedné randomizované, dvojitě zaslepené, placebem kontrolované klinické studii. Studie na 60 zdravých dobrovolnících s horečkou vyvolanou endotoxiny trvala 6 hodin s použitím jedné dávky. Statisticky významný antipyretický účinek paracetamolu byl prokázán do 6 hodin ve srovnání s placebem.

Indikace pro použití

Léčba mírné až střední bolesti; léčba střední až silné bolesti vedle narkotických analgetik; pokles teploty.

Paracetamol Baby je léčivý přípravek, který má antipyretické a analgetické vlastnosti.

Indikace k použití: při prořezávání zubů, bělení zubů, angíně, horečce při nachlazení, chřipce a dětských infekcích jako plané neštovice, černý kašel, spalničky, příušnice.

Lék se také doporučuje k léčbě postvakcinační hypertermie u kojenců ve věku 3 měsíců a starších.

Sklad

• 5 ml léčiva obsahuje 120 mg paracetamolu;
• další složky: sorbitol (E 420); kyselina citrónová, monohydrát; glycerol; methylparaben (E 218); propylparaben (E 216); xantanová guma; aromatizační látka „Sunytsia“, která obsahuje propylenglykol, aromatické látky (přírodní, identické s přírodními); voda se čistí.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na složky léku, závažné poškození jaterních funkcí nebo selhání jater, vrozená hyperbilirubinémie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismus, krevní onemocnění, Gilbertův syndrom, těžká anémie, leukopenie.

Dětství do 3 měsíců.

Cesta do zastosuvannya

Pro zmírnění reakce po očkování.

Pro děti ve věku od 3 měsíců do 12 let: jednorázová dávka paracetamolu je 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti, maximální doporučená dávka je 60 mg/kg tělesné hmotnosti. Pokud je nutné užít další dávku, lze ji použít nejdříve po 4 letech. Pokud zvýšená teplota přetrvává i po další dávce, je nutné se poradit s lékařem.

V ostatních případech s bolestí a horečkou.

Děti ve věku od 3 měsíců do 12 let: jednorázová dávka paracetamolu – 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti. Pokud je nutné užít další dávku, lze ji použít nejdříve po 4 letech, maximální doporučená dávka je 60 mg/kg tělesné hmotnosti. Během 4 hodin byste neměli užít více než 24 dávky. Maximální doba užívání bez konzultace s lékařem je 3 dny.

Funkce

Neužívejte lék společně s jinými léky, jako je paracetamol a léky, které se používají například ke snížení horečky, léčbě bolesti, příznaků chřipky a nachlazení a nespavosti. Současné užívání s jinými léky, včetně paracetamolu, může vést k předávkování. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vést k nutnosti transplantace jater nebo smrti.

těhotná

Droga je určena k použití dětmi.

Děti

Nedoporučuje se užívat lék dětem mladším 3 měsíců.

Doporučeno pro děti ve věku od 3 měsíců do 12 let.

Voda

Droga je určena k použití dětmi.

Nezáleží na rychlosti reakcí při práci se stroji nebo jinými mechanismy.

Předávkovat

Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vést k nutnosti transplantace jater nebo smrti. Důkazy ukazují, že klinické známky poškození jater po předávkování paracetamolem se objevují obvykle 24–48 hodin po předávkování a maxima dosahují po 4–6 dnech.

Vedlejší efekty

Z imunitního systému: anafylaxe, reakce z přecitlivělosti včetně svědění kůže, vyrážky na kůži a sliznicích (generalizovaná vyrážka, erytematózní vyrážka, kopřivka), angioedém, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom) .

Na straně bylinného systému: únava, bolest v epigastriu. Lék může mít mírný efekt opotřebení.

Na endokrinní straně: hypoglykémie až hypoglykemické kóma.

Z krve a lymfatického systému: trombocytopenie, agranulocytóza, anémie, sulfhemoglobinémie a methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolesti srdce), hemolytická anémie, modrá nebo krvácení.

Umovi sberіgannya

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ºС.

Držte mimo dosah dětí.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Paracetamol baby susp. křičel. 120 mg/5 ml fl. 100 ml Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Redakční skupina
Datum vytvoření: 20.11.2023 Datum aktualizace: 01.02.2025
Sofie 8. července 2023
Neustále z toho těžíme.
Komentář Chi buv vidguk korysniy pro vás: Poskarzhitsya
Anna 23. půlměsíc 2022

Celou dobu jsme používali Nurofen Forte a účinek snížení teploty trval asi hodinu a když jsme vyzkoušeli tento paracetamol, tak opravdu snižuje teplotu a teplota se dlouho nezvyšuje Pravda, potřebujete ho hodně, ale hlavní je, že je efekt a za takové peníze.

Komentář Chi buv vidguk korysniy pro vás: Poskarzhitsya
Оксана 2. února 2022

Vyzkoušel jsem mnoho léků na bázi paracetamolu, ale pouze tento opravdu během několika minut snižuje teplotu a nezpůsobuje alergie.

Komentář Chi buv vidguk korysniy pro vás: Poskarzhitsya
Pavlishina Tamila 22. prosince 2021

Přestože všichni mluvili o Panadolu, rozhodl jsem se, že nejprve zkusím koupit Paracetamol pro syna. No, nechápu, proč bych měl přeplácet, řeč je stejná. Tento lék se tedy sám o sobě báječně vyrovnává se svým posláním – dobře sráží teplotu, pokud mu dáte správné dávkování, a navíc dobře uleví dětským zoubkům! Jsem s touto drogou spokojen!

Komentář Chi buv vidguk korysniy pro vás: Poskarzhitsya
Klímová Karina 18. července 2021
Teplotu sráží dobře, pro mě je na úrovni Nurofenu
Komentář Chi buv vidguk korysniy pro vás: Poskarzhitsya

Ti, kteří žijí se životem, se mohou připravit o informace o produktu, aby úřady a úřady mohly posoudit. Jiné hlasy nemoderujeme a nepřenášíme na jejich místo. Naše myšlenky se mohou změnit s pomocí jiných zdrojů. Doporučujeme nepouštět se do svépomoci na základě rad jiných lidí.

Rozšíření napájení

Kolik stojí dětská suspenze Paracetamol? křičel. 120 mg/5 ml fl. 100 ml?

Cena Paracetamol baby susp. křičel. 120 mg/5 ml fl. 100 ml začíná od 57.48 UAH za balení.

Můžete dát tyto tváře dětem?

Od 2 měsíců do 12 let. Pro podrobnější informace se prosím poraďte se svým lékařem.

Jaké jsou podmínky uchovávání suspenze Paracetamol (Health)?

Skladovací teplota Paracetamolu Health je dle návodu od 5°C do 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Jaké jsou analogy suspenze paracetamolu č. 1?

Úplné analogy paracetamolu baby susp. křičel. 120 mg/5 ml fl. 100 ml:

• Panadol Baby susp. křičel. 120 mg/5 ml fl. 100 ml
• Paracetamol baby susp. křičel. 24mg/ml sáček 10ml č.20
• Piaron susp. ústní 120 mg/5 ml fl. 100 ml

Která země vyrábí paracetamol (zdraví)?

Výrobcem paracetamolu (zdraví) v zemi je Ukrajina.

Dynamika cen pro „Paracetamol baby Suspenze“ křičel. 120 mg/5 ml fl. 100 ml »

sklad

nadýchaná řeč: paracetamol;

5 ml léčiva obsahuje 120 mg paracetamolu;

další proslovy: sorbitol (E 420); kyselina citrónová, monohydrát; glycerol; methylparaben (E 218); propylparaben (E 216); xantanová guma; aromatizační látka „Sunytsia“, která obsahuje propylenglykol, aromatické látky (přírodní, identické s přírodními); voda se čistí.

Léková forma

Hlavní fyzikální a chemické autority: Viskózní suspenze bílé barvy s bílými krystaly s ovocnou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetika a antipyretika. paracetamol.

ATX kód N02B E01.

Farmakodynamika

Protibolestivý a protizánětlivý účinek paracetamolu je dán inhibicí syntézy prostaglandinů a významným vlivem na termoregulační centrum v hypotalamu.

Farmakokinetika

Paracetamol se dobře vstřebává ve střevním traktu. Maximální koncentrace v krevní plazmě nastává 20–30 minut po podání. Metabolizuje se v játrech za vzniku glukuronidu a paracetamol sulfátu. Produkuje ho velké množství zvířat. Inkubační doba je od 1 do 4 let.

Indikace

Bolest při prořezávání zubů, zubů, bolest v krku, horečka při nachlazení, chřipce a dětských infekcích, jako jsou plané neštovice, černý kašel, spalničky, příušnice.

Lék se také doporučuje k léčbě postvakcinační hypertermie u kojenců ve věku 3 měsíců a starších.

Kontraindikace

Zvýšená citlivost na složky léku, závažné poškození jaterních funkcí nebo selhání jater, vrozená hyperbilirubinémie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholismus, krevní onemocnění, Gilbertův syndrom, těžká anémie, leukopenie.

Dětství do 3 měsíců.

Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí

Rychlost absorpce paracetamolu se může snížit při současném užívání s metoklopramidem a domperidonem a snížit s cholestyraminem.

Antikoagulační účinek warfarinu a dalších kumarinů může být zvýšen současným dlouhodobým užíváním paracetamolu. Pravidelné používání nemá významný účinek.

Barbituráty snižují antipyretický účinek paracetamolu.

Antikonvulziva (včetně fenytoinu, barbiturátů, karbamazepinu), která stimulují aktivitu mikrozomálních jaterních enzymů, mohou zvýšit toxický účinek paracetamolu na játra zvýšením rychlosti přeměny léčiva na hepatotoxické metabolity.

Při současném použití paracetamolu s hepatotoxickými látkami se toxický účinek léku na játra snižuje. Současné užívání vysokých dávek paracetamolu s isoniazidem zvyšuje riziko rozvoje hepatotoxického syndromu.

Paracetamol snižuje účinnost diuretik.

Nezůstávejte při současném pití alkoholu.

Vysoké koncentrace paracetamolu mohou interferovat s laboratorními výsledky stanovení glukózy v krvi metodou oxidáza-peroxidáza a stanovení kyseliny močové metodou kyseliny fosfowolframové.

Funkce

Neužívejte lék společně s jinými léky, jako je paracetamol a léky, které se používají například ke snížení horečky, léčbě bolesti, příznaků chřipky a nachlazení a nespavosti. Současné užívání s jinými léky, včetně paracetamolu, může vést k předávkování. Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vést k nutnosti transplantace jater nebo smrti.

V případě onemocnění jater nebo jater nebo nízké hladiny glutathionu je nutné užívání léku konzultovat s lékařem.

Je třeba poznamenat, že u pacientů s onemocněním jater je sníženo riziko hepatotoxického účinku paracetamolu. Léčba by měla být zastavena, pokud je zjištěna akutní virová hepatitida.

Jaterní dysfunkce/jaterní selhání byly hlášeny u pacientů s mírně sníženými hladinami glutathionu, jako je těžká obezita, anorexie, nízký index tělesné hmotnosti, chronický alkoholismus nebo sepse.

U pacientů se sníženou hladinou glutathionu se může při užívání paracetamolu zvýšit riziko metabolické acidózy. Mezi příznaky metabolické acidózy patří hluboké, rychlé nebo obtížné dýchání, únava, zvracení a ztráta chuti k jídlu. Pokud se tyto příznaky objeví, měli byste okamžitě kontaktovat lékaře.

Pokud příznaky nezmizí nebo ustoupí po 3 dnech užívání léků, měli byste kontaktovat svého lékaře.

Pokud je rychlost filtrace v krvi nižší než 10 ml/min, interval mezi užíváním léků by měl být prodloužen na 8 hodin.

Nadužívání léku nebo jeho užívání ve velkých dávkách může vést k poškození funkce jater a ledvin a také k poškození cév.

Jedna suspenze 120 mg/5 ml obsahuje 2 g sorbitolu na 5 ml suspenze. Pokud byla u pacienta diagnostikována nesnášenlivost některého z cukrů, měl by se před užitím tohoto léku poradit s lékařem.

Přítomnost methylparabenu (E 218) a propylparabenu (E 216) ve skladu může způsobit alergické reakce (možná snížení).

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Droga je určena k použití dětmi.

Význam ovlivnění plynulosti reakce při ošetření vehikulem nebo jinými mechanismy

Droga je určena k použití dětmi.

Nezáleží na rychlosti reakcí při práci se stroji nebo jinými mechanismy.

Způsob aplikace a dávkování

Lék je určen k perorálnímu podání.

Před použitím lahvičku protřepejte po dobu 10 sekund nebo udělejte suspenzi homogenní hnětením sáčku. Nepřekračujte doporučenou dávku. Je nutné použít nejnižší dávku léku, která je nezbytná pro dosažení terapeutického účinku. Interval mezi dávkami by měl být kratší než 4 roky.

Pro zmírnění reakce po očkování. Pro děti ve věku od 3 měsíců do 12 let: jednorázová dávka paracetamolu je 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti, maximální doporučená dávka je 60 mg/kg tělesné hmotnosti. Pokud je nutné užít další dávku, lze ji použít nejdříve po 4 letech. Pokud zvýšená teplota přetrvává i po další dávce, je nutné se poradit s lékařem.

V ostatních případech s bolestí a horečkou. Děti ve věku od 3 měsíců do 12 let: jednorázová dávka paracetamolu – 10–15 mg/kg tělesné hmotnosti. Pokud je nutné užít další dávku, lze ji použít nejdříve po 4 letech, maximální doporučená dávka je 60 mg/kg tělesné hmotnosti. Během 4 hodin byste neměli užít více než 24 dávky. Maximální doba užívání bez konzultace s lékařem je 3 dny.

Přibližné dávkování léku v závislosti na tělesné hmotnosti a věku dítěte je uvedeno v tabulce níže, ale v každém případě je třeba zajistit, aby dávkování nepřesáhlo 10-15 mg paracetamolu na kilogram tělesné hmotnosti dítěte.

Tělesná hmotnost, kg

Jedna dávka, ml

Pokud játra nebo ledviny dítěte nefungují správně, je nutné před použitím tohoto léku nejprve kontaktovat lékaře. To je způsobeno přítomností paracetamolu ve skladu léků.

Pro snadné dávkování suspenze má pokojový přístroj značky od 0 do 5 ml. Pokud je nutné odměřit dávku, která je větší než 5 ml, odměřte prvních 5 ml suspenze a poté odměřte zbytek dávky.

Při použití suspenze v dávce 5 ml nebo 10 ml lze léčivý přípravek použít ve formě sáčku.

Nedoporučuje se užívat lék dětem mladším 3 měsíců. Doporučeno pro děti ve věku od 3 měsíců do 12 let.

Předávkovat

Předávkování paracetamolem může způsobit selhání jater, které může vést k nutnosti transplantace jater nebo smrti. Důkazy ukazují, že klinické známky poškození jater po předávkování paracetamolem se objevují obvykle 24–48 hodin po předávkování a maxima dosahují po 4–6 dnech.

V případě předávkování je nutná okamžitá lékařská pomoc. Léčba by měla být zahájena okamžitě a pacient by měl být převezen do nemocnice, pokud nejsou přítomny časné příznaky předávkování.

Příznaky předávkování v prvních 24 letech: nevolnost, únava, zvracení, ztráta chuti k jídlu a bolesti břicha. Může se objevit porucha metabolismu glukózy a metabolická acidóza. V závažných případech může selhání jater přejít v encefalopatii, krvácení, hypoglykémii a dokonce i smrt. Akutní jaterní selhání s akutní tubulární nekrózou se může projevit silnou příčnou bolestí, hematurií, proteinurií a může se vyvinout i bez závažného poškození jater. Rovněž byly zaznamenány srdeční arytmie a pankreatitida, které byly obvykle doprovázeny poruchou funkce jater a hepatotoxicitou.

Při dlouhodobém užívání léku ve vysokých dávkách se může v krvetvorných orgánech vyvinout aplastická anémie, pancytopenie, agranulocytóza, neutropenie, leukopenie a trombocytopenie. Při užívání vysokých dávek může centrální nervový systém pociťovat zmatenost, psychomotorický neklid a zhoršenou orientaci; z močového systému – nefrotoxicita (nefrotická kolika, intersticiální nefritida, kapilární nekróza).

Příznaky mohou být omezeny na nevolnost a zvracení nebo nemusí naznačovat závažnost předávkování nebo riziko poškození orgánů.

V případě předávkování je nutná okamžitá lékařská pomoc. Léčba v případě předávkování nebo alespoň v případě podezření na předávkování by měla být zahájena okamžitě, k čemuž by měl být pacient převezen do nemocnice, zvláště pokud nejsou žádné časné příznaky předávkování, protože se může okamžitě rozvinout poškození jater. Je nutné zvážit léčbu N-acetylcysteinem nebo methioninem.

Vedlejší reakce

Nežádoucí účinky paracetamolu se vyskytují vzácně.

Ze strany imunitního systému: anafylaxe, reakce z přecitlivělosti včetně svědění kůže, vyrážka na kůži a na sliznicích (generalizovaná vyrážka, erytematózní vyrážka, kopřivka), angioedém, exsudativní erythema multiforme (včetně Stevens-Johnsonova syndromu), toxická epidermální nekrolýza (Lyellův syndrom).

Na straně bylinného systému: nuda, bolest v žaludku. Lék může mít mírný efekt opotřebení.

Z endokrinního systému: hypoglykemie až hypoglykemické kóma;

Na straně krevního a lymfatického systému: trombocytopenie, agranulocytóza, anémie, sulfhemoglobinémie a methemoglobinémie (cyanóza, dušnost, bolest srdce), hemolytická anémie, modrá nebo krvácení.

Z dýchacího systému: bronchospasmus u pacientů citlivých na kyselinu acetylsalicylovou a jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva (NSAID).

Na straně hepatobiliárního systému: porucha funkce jater, zvýšená aktivita jaterních enzymů, obvykle bez rozvoje jaterního onemocnění, hepatonekróza.

Ze strany kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku.

Na straně štítné žlázy: aseptická pyurie, kolika kopřivka.