Kapky, gel, čípky, tablety, mast, injekce Diklofenak návod k použití, cena, recenze a analogy

Ceny za Diclofenac v lékárnách v Kaliningradu. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Diclofenac za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Diclofenacu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Diclofenac ve městě Kaliningrad je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití Diclofenacu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Diclofenac si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Diclofenacu v lékárnách ve městě Kaliningrad. Nenechte si ujít šanci koupit Diclofenac rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

koupit cykloferon
koupit anvimax
koupit tropikamid
koupit cernevit
fezam koupit
berlition koupit
cena albuminu
cena pregabalinu
nuvaring cena
cena nemozolu

Diklofenak: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:

Sintez, Hemofarm, Rompharma, Biosintez, Borisov Plant of Medicines, Moskevská farmaceutická továrna, Zelenaya Dubrava, Alium JSC/Obolensk Pharmaceutical Enterprise, Obolensk Pharmaceutical Enterprise, Akrikhin, Ozone LLC, Sotex, Salutas Pharma GmbH, GSK Trading, Promed Export Pvt Ltd. Pharmaprim, Altpharm LLC, Hexal, Dalhimfarm, Biokhimik, Merkle GmbH, Rossiya, Mosk.endokrinny závod, Grotex LLC, závod na výrobu nástrojů Murom, Altayvitamins, Velpharm, VetProm AD, Tulskaya FF, GCSCI LLC AE, Renovace PFC

Rusko, Srbsko, Rumunsko, Bělorusko, Slovinsko, Polsko, Indie, Moldavsko, Německo, Jugoslávie, Bulharsko, Spojené arabské emiráty

Struktura

Účinná látka: diklofenak sodný – 5,0 g Pomocné látky: ethanol (alkohol 96 %), propylenglykol, hydroxyethylcelulóza (hytelóza, natrosol), levandulový olej, čištěná voda.

Formy uvolnění

• Gel
• Tuba
• Kapky
• Masti
• Tablety potahované filmem
• Dlouhodobě působící tablety
• Tablety
• Injekční roztok
• Ampule
• Rektální čípky
• Čípky
• Tablety potahované filmem
• Enterosolventní tablety

Účinná látka

Indikace pro použití

Posttraumatický zánět měkkých tkání, například v důsledku podvrtnutí, natažení, modřin, zranění;
– revmatická onemocnění a otoky měkkých tkání (tendonitida, burzitida, léze periartikulárních tkání, syndrom zápěstí);
– bolest kloubů (prsty, kolena atd.) s osteoartrózou;
– bolesti zad při zánětlivých a degenerativních onemocněních páteře (osteoartróza, radikulitida, lumbago, ischias).
Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

Kódy ICD-10

• M05 Séropozitivní revmatoidní artritida
• M15 Polyartróza
• M45 Ankylozující spondylitida
• M54.1 Radikulopatie
• M54.3 ischias
• M54.4 Lumbago s ischias
• M65 Synovitida a tenosynovitida
• M70 Nemoci měkkých tkání spojené se stresem, přetížením a tlakem
• M71 Jiné burzopatie
• M79 Jiná onemocnění měkkých tkání, jinde nezařazená
• M79.1 Myalgie
• T14.0 Povrchové poranění blíže nespecifikované oblasti těla
• T14.3 Dislokace, podvrtnutí a natažení kloubního kapsulárně-vazivového aparátu blíže neurčené oblasti těla
• M07
• M08 Juvenilní artritida
• M10 Dna
• H60.9 Otitis externa, blíže neurčený
• H66.9 Zánět středního ucha, blíže neurčený
• H92.0 Otalgia
• J01.9 Akutní sinusitida, blíže neurčená
• J03.9 Akutní tonzilitida blíže neurčená
• M06.9 Revmatoidní artritida, blíže neurčená
• M10.9 Dna, blíže neurčená
• M13.9 Artritida, blíže neurčená
• M35.3 Polymyalgia rheumatica
• M47.9 Spondylóza, blíže neurčená
• N73.9 Zánětlivá onemocnění ženských pánevních orgánů, blíže neurčená
• R07.0 Bolest v krku
• R52.9 Bolest, blíže neurčená
• R68.8.0
• T14.9 Neurčené zranění
• T88.9 Komplikace chirurgické a lékařské intervence, blíže neurčená
• H10 Konjunktivitida
• H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
• H16.0 Rohovkový vřed
• H16.2 Keratokonjunktivitida
• S05 Poranění oka a očnice
• Z29.8 Jiná stanovená preventivní opatření
• Z51.4 Přípravné postupy pro následnou úpravu, jinde nezařazené
• H01.0 Blefaritida
• H04 Nemoci slzného aparátu
• H16 Keratitida
• H20 Iridocyklitida
• Z01.0 Vyšetření zraku a zraku
• M25.5 Bolest kloubů
• M42 Osteochondróza páteře
• M47 Spondylóza
• M54 Dorsalgie
• M75.0 Adhezivní kapsulitida ramene
• M79.2 Neuralgie a neuritida, blíže neurčené
• M79.0 Revmatismus blíže neurčený
• G43 Migréna
• K80 cholelitiáza
• N23 Renální kolika, blíže neurčená
• N94.4 Primární dysmenorea
• R07 Bolest v krku a na hrudi
• R52.0 Akutní bolest
• R52.2 Jiná přetrvávající bolest
• T85.7 Infekce a zánětlivá reakce způsobená jinými vnitřními protetickými pomůckami, implantáty a štěpy
• K08.8 Jiné stanovené změny zubů a jejich nosného aparátu
• K62.8 Jiná specifikovaná onemocnění řitního otvoru a konečníku
• N70 Salpingitida a ooforitida
• N94.5 Sekundární dysmenorea
• R50 Horečka neznámého původu
• R51 Bolest hlavy
• H66 Hnisavý a nespecifikovaný zánět středního ucha
• J02 Akutní faryngitida
• J03 Akutní tonzilitida
• J31.2 Chronická faryngitida
• J35.0 Chronická tonzilitida
• M13 Jiná artritida

Způsoby použití a dávkování

Navenek. Množství léku závisí na velikosti bolestivé oblasti. Jedna dávka 1% gelu je 2-4 g (objemově srovnatelná s velikostí třešně nebo vlašského ořechu). Jedna dávka 5% gelu je až 2 g (asi 4 cm při plně otevřeném hrdle tuby). Dospělí a děti od 12 let by měli přípravek nanášet na pokožku 3-4x denně a lehce vtírat. U dětí ve věku 6 až 12 let by měl být lék ve formě 1% gelu aplikován na kůži ne více než 2 g (na jednu aplikaci) až 2krát denně; lék ve formě 5% gelu – ne více než 1 g (asi 2 cm při plně otevřeném hrdle tuby) na aplikaci až 2krát denně. Po aplikaci přípravku je nutné umýt ruce. Délka léčby závisí na indikacích a pozorovaném účinku. Po 2 týdnech užívání léku byste se měli poradit s lékařem.

Kontraindikace

Přecitlivělost na diklofenak nebo jiné složky léčiva;
– úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin, intolerance salicylátů nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
– těhotenství (III. trimestr);
– období kojení;
– dětství (do 12 let);
– porušení celistvosti kůže v zamýšleném místě aplikace.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku ve třetím trimestru těhotenství je kontraindikováno. Užívání v prvním a druhém trimestru je možné pouze po konzultaci s lékařem. Nejsou žádné zkušenosti s užíváním léku během laktace.

Nadměrná dávka

Extrémně nízká systémová absorpce aktivních složek léčiva při zevní aplikaci prakticky znemožňuje předávkování. Příznaky: Při náhodném požití velkého množství gelu (více než 20 g) se mohou objevit systémové nežádoucí reakce charakteristické pro NSAID. Léčba: vypláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí.

Nežádoucí účinky

Místní reakce: ekzém, fotosenzitivita, kontaktní dermatitida (svědění, zarudnutí, otok ošetřované oblasti kůže, papuly, vezikuly, olupování). Systémové reakce: generalizovaná kožní vyrážka, alergické reakce (kopřivka, angioedém, bronchospastické reakce), fotosenzitivita.

Farmakologický účinek

NSAID pro vnější použití. Diklofenak má výrazné analgetické a protizánětlivé vlastnosti. Neselektivní inhibicí enzymů COX-1 a COX-2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové a syntézu prostaglandinů, které jsou hlavním článkem vzniku zánětu. Používá se k úlevě od bolesti a snížení otoků spojených se zánětlivým procesem. Při lokální aplikaci způsobuje snížení nebo vymizení bolestí kloubů v klidu a při pohybu. Snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů, podporuje zvýšený rozsah pohybu.

Farmakokinetika

Při doporučeném způsobu aplikace léku se neabsorbuje více než 6% diklofenaku.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Drogu skladujte v suchu, mimo dosah dětí, při teplotě 15° až 25°C.

Zvláštní instrukce

Gel by měl být aplikován pouze na neporušenou kůži, vyvarujte se kontaktu s otevřenými ranami. Po aplikaci neaplikujte okluzivní obvaz. Zabraňte kontaktu léku s očima a sliznicemi. Při dlouhodobém užívání velkého množství léku nelze vyloučit výskyt systémových vedlejších účinků charakteristických pro NSAID.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.

Roztok diklofenaku pro intramuskulární injekci je průhledný, mírně zbarvený, se slabým zápachem benzylalkoholu.
1 ml roztoku obsahuje diklofenak sodný 25 mg, 1 ampule (3 ml) – 75 mg;
pomocné látky: benzylalkohol, voda na injekci;
v ampulích po 3 ml, 5 nebo 10 ampulích v kartonové krabičce.

Diklofenak potahované tablety: 1 tableta obsahuje diclofenacum natricum 25 nebo 50 mg;
10, 20, 30, 50 nebo 100 ks. v balíčku.

Diclofenac retard tablety: 1 tableta obsahuje diclofenacum natricum 75 nebo 150 mg;
20, 30, 50, 100 ks. v balíčku.

Diklofenak rektální čípky: 1 čípek obsahuje diklofenak – 25, 50 nebo 100 mg
pomocné látky: 1,2-propylenglykol, aerosil, vitepsol);
10 ks. v balíčku.

Diclofenac mast 1% je bílé nebo téměř bílé barvy, s mírným specifickým zápachem.
1 g masti obsahuje 10 mg diklofenaku sodného
pomocné látky – polyethylenoxid-400, polyethylenoxid-4000, 1,2-propylenglykol, nipagin, nipazol;
30 nebo 40 v hliníkových tubách, 1 tuba v kartonové krabici.

Diklofenak gel 1%: 1 g gelu obsahuje diklofenak sodný 10 mg;
v tubách 40, 60 g, 1 tuba v kartonové krabici.

Diklofenak gel 5%: 1 g gelu obsahuje diklofenak sodný 50 mg;
v tubách po 50 a 100 g

Farmakologický účinek:

Diklofenak je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID). Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Inhibuje enzym COX v kaskádě metabolismu kyseliny arachidonové a narušuje biosyntézu prostaglandinů.
Při zevní aplikaci má protizánětlivé a analgetické účinky. Snižuje a zmírňuje bolest v místě aplikace masti (včetně bolestí kloubů v klidu a při pohybu), snižuje ranní ztuhlost a otoky kloubů. Podporuje zvýšený rozsah pohybu.

indikace:

Zánětlivé a zánětem aktivované degenerativní formy revmatismu:
chronická polyartritida;
ankylozující spondylitida (ankylozující spondylitida);
artróza;
spondyloartróza;
neuritida a neuralgie, jako je cervikální syndrom, lumbago, ischias;
akutní záchvaty dny.
Revmatické léze měkkých tkání.
Bolestivý otok nebo zánět po úrazu nebo operaci.
Nerevmatické zánětlivé bolestivé stavy.
Mast, gel
zánětlivá a degenerativní onemocnění kloubů (osteochondróza, osteoartróza, periartropatie);
revmatismus měkkých tkání;
traumatické modřiny;
podvrtnutí vazů, svalů a šlach;
zánětlivé otoky měkkých tkání;
artralgie a myalgie způsobené těžkou fyzickou námahou.

Poznámka: použití injekčního roztoku je indikováno v případech, kdy je vyžadován rychlý účinek nebo kde není možné užívání čípků.

Kontraindikace:

patologické změny krevního obrazu neznámé geneze;
peptický vřed žaludku a dvanáctníku;
destruktivní zánětlivá onemocnění střev v akutní fázi;
těhotenství;
období laktace (kojení by mělo být přerušeno);
děti a dospívající do 12 let (intramuskulární podání, čípek);
děti do 6 let (tablety, mast);
přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná NSAID (včetně „aspirinové triády“);
přecitlivělost na diklofenak a další složky léčiva;
zánět konečníku – proktitida (čípky)

Užívání Diclofenacu je možné pouze pod přísným lékařským dohledem po pečlivém zhodnocení poměru přínos/riziko za následujících stavů: vrozená porucha krvetvorby (indukovaná porfyrie); systémový lupus erythematodes a další systémová onemocnění pojivové tkáně; přítomnost stížností na funkci gastrointestinálního traktu nebo pokud existuje podezření na žaludeční vřed nebo duodenální vřed, stejně jako erozivní a ulcerózní léze (ulcerózní kolitida, Crohnova choroba); u pacientů s již existujícím onemocněním ledvin a/nebo těžkou poruchou funkce jater; při těžké arteriální hypertenzi a/nebo srdečním selhání; u starších pacientů; bezprostředně po operaci.

Diclofenac lze s velkou opatrností a pouze pod přímým dohledem lékaře používat u pacientů s bronchiálním astmatem, alergickou rýmou, polypy nosní sliznice, ale i chronickými obstrukčními onemocněními dýchacích cest a chronickými respiračními infekcemi z důvodu rizika astmatického záchvatu. , Quinckeho edém nebo kopřivka.

Dávkování a aplikace:

Roztok pro intramuskulární injekci
Diklofenak se podává na začátku léčby jednorázově intramuskulárně v dávce 75 mg (1 ampule) nebo maximálně 150 mg (2 ampule) denně pouze dospělým a pouze v případech, kdy je nutné dosáhnout zvláště rychlého terapeutického účinku. .
Injekce se obvykle podávají po dobu 1-5 dnů.
Pokud je nutné v terapii pokračovat, přejděte na užívání diklofenaku ve formě tablet, kapslí nebo čípků.
Intramuskulární injekce lze kombinovat s perorálním nebo rektálním podáním léku, ale maximální denní dávka by neměla překročit 150 mg.

Tablety:
Dospělým se doporučuje užívat 50 až 150 mg diklofenaku denně, rozdělených do 2-3 samostatných dávek.
Při absenci jiných receptů se doporučuje užívat 100-150 mg denně jako úvodní terapii a 75-100 mg, rozdělených do 2-3 samostatných dávek, pro dlouhodobou terapii.
Dětem nad 6 let je diklofenak předepisován v dávce 2 mg/kg tělesné hmotnosti, přičemž denní dávka je rovněž rozdělena do několika dávek.

čípky:
Rektálně. Dospělí: 100 mg jednou denně, 1 mg 50krát denně nebo 2 mg 25-3krát denně.
Maximální denní dávka je 150 mg.
Děti starší 12 let: 50 mg 1-2krát denně nebo 25 mg 2-3krát denně.

Mast, gel v dávce 2-4 g se nanáší v tenké vrstvě na kůži na místo zánětu a lehce se vtírá, frekvence použití je 2-3x denně.
Maximální denní dávka masti by neměla překročit 8 g.
Průběh léčby není delší než 14 dní. Potřebu dlouhodobějšího užívání léku určuje lékař.

Vedlejší efekt:

Nežádoucí účinky závisí na individuální citlivosti, použité dávce a délce léčby.
Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, bolesti v epigastriu, anorexie, plynatost, zácpa, gastritida až erozivní s krvácením, zvýšená aktivita transamináz, poléková hepatitida, pankreatitida.
Z močového systému: intersticiální nefritida.
Z centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě, dezorientace, neklid, nespavost, podrážděnost, únava, aseptická meningitida.
Z dýchacího systému: bronchospasmus.
Z hematopoetického systému: anémie, trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza.
Dermatologické reakce: exantém, erytém, ekzém, hyperémie, erytrodermie, fotosenzitivita.
Alergické reakce: erythema multiforme, Lyellův syndrom, Stevens-Johnsonův syndrom, anafylaktické reakce včetně šoku.
Lokální reakce: v místě vpichu je možné pálení, tvorba infiltrátu a nekróza tukové tkáně.
Ostatní: zadržování tekutin, otoky, zvýšený krevní tlak.
Pro vnější použití
V místě aplikace masti se může objevit kožní vyrážka, pálení a zarudnutí. Při dlouhodobém vnějším užívání léku je možný vývoj systémových vedlejších účinků z trávicího systému, centrálního nervového systému, dýchacího systému a také alergických reakcí.

Zvláštní pokyny:

Zabraňte kontaktu masti (gelu) Diclofenac s poškozenou kůží, otevřenými ranami, očima a sliznicemi.
Použití Diclofenacu ve formě masti je možné pouze podle pokynů lékaře v následujících případech: žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed v anamnéze; dysfunkce jater a ledvin; závažné poruchy hematopoetického systému; bronchiální astma, rýma, polypy nosní sliznice; anamnéza alergických reakcí.
Používejte lék opatrně v kombinaci s jinými NSAID.
Pediatrické použití
Pokud je nutné použít lék ve formě masti u dětí do 6 let, je nutný dohled lékaře.
Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje
Vzhledem k tomu, že při užívání léku ve vysokých dávkách se mohou vyvinout nežádoucí účinky, jako je závratě a únava, a v některých případech může být narušena schopnost řídit auto nebo jiné pohybující se předměty. Tyto jevy zesiluje současný příjem alkoholu.

Interakce s léčivy:

Při současném užívání diklofenaku s digoxinem, fenytoinem nebo lithiovými přípravky se mohou plazmatické koncentrace těchto léků zvýšit; s diuretiky a antihypertenzivy – je možné snížení účinku těchto léků; s draslík šetřícími diuretiky – může se vyvinout hyperkalémie; s kyselinou acetylsalicylovou – snížení koncentrace diklofenaku v krevní plazmě a zvýšené riziko rozvoje nežádoucích účinků.
Diklofenak může zvýšit toxický účinek cyklosporinu na ledviny.
Diklofenak může způsobit hypo- nebo hyperglykémii, proto je při současném užívání s hypoglykemickými látkami nutné monitorování koncentrace glukózy v krvi.
Pokud se methotrexát použije do 24 hodin před nebo po užití diklofenaku, může se koncentrace methotrexátu zvýšit a jeho toxický účinek se může zvýšit.
Při současném užívání s antikoagulancii je nutná pravidelná kontrola parametrů krevní srážlivosti.

Skladovací podmínky:

Skladujte v suchu a temnu při teplotě do 25 C. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Mast: v suchu při teplotě 8 až 15°C. Zmrazování není povoleno.