Tonsilgon lék pro dospělé a děti, analogy a návod k použití

Účinné látky: 29 g hydroalkoholového extraktu ze směsi léčivých rostlinných materiálů: kořen proskurníku 0,4 g, květy heřmánku 0,3 g, přeslička rolní 0,5 g, ořechové listy 0,4 g, řebříček nať 0,4 g, dubová kůra 0,2 g, pampeliška bylina 0,4 g.

Pomocné látky: čištěná voda 71 g.

Indikace pro použití přípravku Tonsilgon N

Akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, faryngitida, laryngitida).

Prevence komplikací u respiračních virových infekcí a jako doplněk antibiotické terapie u bakteriálních infekcí.

Kontraindikace pro použití Tonsilgon N

• Přecitlivělost na složky léčiva, zejména na rostliny čeledi Asteraceae;
• alkoholismus (včetně po protialkoholní léčbě);
• dětství (do 1 roku) – kvůli obsahu ethylalkoholu v droze.

S opatrností: onemocnění jater, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Doporučení k použití

Uvnitř. Kapky Pro perorální podání užívejte nezředěný přípravek, před polknutím jej podržte po určitou dobu v ústech.

Během akutního období vývoje onemocnění

• Dospělí: 25 kapek 5-6krát denně.
• Děti školního věku (nad 6 let): 15 kapek 5-6x denně.
• Děti předškolního věku (nad 1 rok): 10 kapek 5-6x denně.

Po vymizení akutních příznaků onemocnění (bolest v krku) je třeba v léčbě přípravkem pokračovat ještě 1 týden.

Po vymizení akutních příznaků

• Dospělí: 25 kapek 3x denně.
• Děti školního věku (nad 6 let): 15 kapek 3x denně.
• Děti předškolního věku (nad 1 rok): 10 kapek 3x denně.

Užívání Tonsilgonu N během těhotenství a kojení

Použití léku je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutná konzultace s lékařem.

Farmakologický účinek

Antiseptický prostředek rostlinného původu.

Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Tonsilgon N má protizánětlivé a antiseptické účinky. Aktivní složky přípravku – heřmánek, proskurník a přeslička napomáhají zvyšovat aktivitu nespecifických faktorů chránících organismus. Polysacharidy, silice a flavonoidy z heřmánku, proskurníku a řebříčku, třísloviny z dubové kůry působí protizánětlivě a pomáhají snižovat otoky sliznice dýchacích cest.

Nežádoucí účinky Tonsilgonu N

Z gastrointestinálního traktu jsou možné následující: nevolnost, zvracení.

Možný: alergické reakce. Pokud se objeví příznaky alergické reakce, přestaňte lék užívat.

Zvláštní instrukce

Obsah ethylalkoholu v přípravku se pohybuje od 16,0 do 19,5 % (obj.). V maximální jednotlivé dávce (25 kapek) je obsah absolutního etylalkoholu 0,21 g; v maximální denní dávce (25 kapek 6x denně) – 1,26 g.

Pokud po užívání léku po dobu 7 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se stav pacienta zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Při skladování léčiva je možný mírný zákal nebo vysrážení malého množství sedimentu, což nemá vliv na účinnost léčiva.

Před použitím přípravek protřepejte!

Při používání držte lahvičku ve svislé poloze.

Vliv na schopnost řídit vozidla a další mechanismy, které vyžadují zvýšenou koncentraci

Během období užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (vzhledem k obsahu etylalkoholu v léku).

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Příznaky: V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu.

Lékové interakce

Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nebyla popsána.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem a mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C.

Doba použitelnosti je 2 roky.

Kulaté, bikonvexní, světle modré, potahované tablety.

Farmakoterapeutická skupina

Antiseptický prostředek rostlinného původu.

ATX kód:

Farmakologické vlastnosti

Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Tonsilgon® N má protizánětlivé a antiseptické účinky. Aktivní složky přípravku – heřmánek, proskurník a přeslička napomáhají zvyšovat aktivitu nespecifických faktorů chránících organismus. Polysacharidy, silice a flavonoidy z heřmánku, proskurníku a řebříčku, třísloviny z dubové kůry působí protizánětlivě a pomáhají snižovat otoky sliznice dýchacích cest.

Indikace pro použití

Akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, faryngitida, laryngitida).

Prevence komplikací u respiračních virových infekcí a jako doplněk antibiotické terapie u bakteriálních infekcí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léčiva, zejména na rostliny z čeledi hvězdnicovitých.

Použití léku je kontraindikováno u pacientů se vzácnou dědičnou formou intolerance laktózy, intolerance fruktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy-galaktózy nebo deficitu sacharázy-izomaltázy (vzhledem k obsahu laktózy a sacharózy v léku).

Aplikace během těhotenství a kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Použití léku v případech, kdy potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě, je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Tablety se polykají celé, bez žvýkání, s malým množstvím vody.

Pokud vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, je třeba dodržovat následující dávkovací režimy:

Během akutního období onemocnění:

Dospělí a děti od 12 let – 2 tablety 5–6krát denně.

Děti od 6 do 12 let – 1 tableta 5-6krát denně.

Po vymizení akutních příznaků onemocnění (bolest v krku) je třeba v léčbě přípravkem pokračovat ještě 1 týden.

Po vymizení akutních příznaků:

Dospělí a děti od 12 let – 2 tablety 3x denně.

Děti od 6 do 12 let – 1 tableta 3x denně.

Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek

Následující nežádoucí reakce jsou uvedeny v souladu s následujícím stupněm četnosti jejich výskytu:

Velmi časté (≥1/10)

Méně časté (≥1/1000 až

Četnost neznámá (na základě dostupných údajů nelze určit četnost výskytu).

Vzácné: jsou možné alergické reakce (jako je kožní vyrážka, kopřivka) a gastrointestinální poruchy.

Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v návodu nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, přestaňte přípravek užívat a informujte svého lékaře.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování. V případě předávkování se mohou zvýšit nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu. Léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky

Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná. Interakce s jinými léky nebyla v současné době popsána.

Zvláštní instrukce

Pokud po užívání léku po dobu 7 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se stav pacienta zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Jedna tableta obsahuje méně než 0,03 počitatelných „chlebových jednotek“ (BU).

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety potahované filmem.

25 potahovaných tablet je umístěno v blistru vyrobeném z polyvinylchloridového/polyvinylidenchloridového filmu a hliníkové fólie. 2 nebo 4 blistry jsou umístěny spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu (blistr, karton) při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

3 let
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Držitel rozhodnutí o registraci

Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Производитель

Rottendorf Pharma GmbH, Ostenfelder Strasse 51-61, 59320 Ennigerlo, Německo

Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318 Neumarkt in der Oberpfalz, Německo

Bionorica Pharmaceuticals LLC, 396333, Rusko, Voroněžská oblast, okres Novousmanskij, venkovská osada Nikolskoye, ter. Průmyslový park Maslovský, ul. 1. Parkovaya, budova 2

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů

119619, Moskva, 6. sv. Nové zahrady, č. 2, bldg. 1

Tel./fax: +7 495 502-90-19

E-mailová adresa: [email protected]

15 května 2024 město

Tablety Tonsilgon N – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit tablety Tonsilgon N v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: