Terbix (krém, mast, sprej): recenze, cena, analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Lamicon antimykotický krém 1%, 15g – Návod k použití

Struktura

účinná látka: terbinafin;

1 g krému obsahuje terbinafin hydrochlorid v přepočtu na 100% bezvodou látku – 0,01 g;

Pomocné látky: fenylethylalkohol, bílý měkký parafín, minerální olej, cetostearylalkohol, polyethylenglykol (makrogol) 20 cetostearylether, propylenglykol, poloxamer 407, hydroxid sodný, čištěná voda.

Dávková forma

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: krém bílé nebo téměř bílé barvy se specifickou vůní.

Farmakoterapeutická skupina

Antifungální léky pro místní použití.

ATX kód D01A E15.

Farmakodynamika

Terbinafin je allylamin a má široké spektrum antifungální aktivity. Terbinafin v nízkých koncentracích působí fungicidně proti dermatofytům, plísním a některým dimorfním houbám.
Účinek proti kvasinkovým houbám může být v závislosti na jejich typu fungicidní nebo fungistatický. Lék má dlouhodobý účinek, který umožňuje dosáhnout účinku v krátké době léčby.

Terbinafin specificky inhibuje ranou fázi biosyntézy sterolů v buněčné membráně houby. To vede k nedostatku ergosterolu a intracelulární akumulaci skvalenu, což způsobuje smrt houbové buňky. Terbinafin působí inhibicí enzymu skvalenepoxidázy v buněčné membráně houby. Tento enzym nepatří do systému cytochromu P450. Terbinafin neovlivňuje metabolismus hormonálních látek nebo jiných léků.

Farmakokinetika

Při místní aplikaci se absorbuje méně než 5 % dávky, takže absorpce terbinafinu do systémového oběhu je nevýznamná.

Terbinafin má rychlý nástup účinku a je účinný při krátkodobé léčbě (7 dní). Po 7 dnech ošetření krémem Lamicon® jsou ve stratum corneum epidermis přítomny koncentrace terbinafinu přesahující koncentrace požadované pro fungicidní účinek po dobu nejméně 7 dní po ukončení ošetření.

Indikace

Plísňové infekce kůže způsobené dermatofyty jako např Trichophyton (např. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosumnapříklad dermatofytóza nohou; inguinální dermatofytóza (svědění žokejů); dermatofytóza těla („ringworm“); kandidóza kůže způsobená houbami rodu Candida, obvykle Candida albicans; pestrobarevný lišejník (Pityriasis versicolor), způsobené Pityrosporum orbiculare (také známý jako Malassezia furfur).

Kontraindikace

Přecitlivělost na terbinafin nebo na kteroukoli složku léčiva.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Funkce aplikace

Krém je určen pouze pro vnější použití. Zabraňte kontaktu krému s očima, protože přípravek může způsobit podráždění. Pokud se vám krém náhodou dostane do očí, důkladně je vypláchněte tekoucí vodou. Lamicon® krém obsahuje cetostearylalkohol, který může způsobit lokální podráždění kůže (např. kontaktní dermatitidu).

Lamicon krém obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.

Aby se zabránilo reinfekci kožními mykózami, je nutné dodržovat následující pravidla: vyměňte si spodní prádlo denně, protože na oděvu, který byl v kontaktu s infikovanými povrchy kůže, mohou být plísně; vyvarujte se nošení oblečení, které je příliš těsné nebo neumožňuje dobře procházet vzduchem; Po umytí postižené oblasti pokožky důkladně osušte; Denně používejte čistý osobní ručník. Pokud máte mykózu nohou, neměli byste chodit naboso. Kromě vnějšího ošetření se doporučuje jednou denně ošetřit vnitřek ponožek nebo bot sprejem Lamicon®.

Ve studiích na zvířatech terbinafin neovlivnil fertilitu.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Použití během těhotenství nebo kojení

Ve studiích na zvířatech nebyly pozorovány žádné embryotoxické účinky terbinafinu. Vzhledem k tomu, že klinické zkušenosti s užíváním léku během těhotenství jsou omezené, krém Lamicon® by neměly používat těhotné ženy, pokud podle názoru lékaře očekávaný příznivý účinek pro matku nepřeváží potenciální riziko pro plod.

Terbinafin přechází do mateřského mléka, proto by lék neměly užívat ženy během kojení. Zabraňte kontaktu kojenců s pokožkou, na kterou byl krém aplikován, včetně mléčných žláz.

Dávkování a podávání

Krém je určen pouze pro vnější použití.

Pro dospělé a děti od 12 let.

Krém Lamicon® nanášejte na pokožku 1x nebo 2x denně v závislosti na onemocnění. Před aplikací krému je nutné postižená místa důkladně očistit a osušit. Naneste tenkou vrstvu krému na postiženou pokožku a přilehlé oblasti, lehce rozetřete. U infekcí doprovázených plenkovou vyrážkou (pod mléčnými žlázami, v meziprstní oblasti, v oblasti třísel a mezi hýžděmi) lze místa aplikace překrýt gázou, zejména na noc.

Délka a frekvence léčby.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění:

• interdigitální dermatofytóza nohou, inguinální dermatofytóza a dermatofytóza trupu: 1krát denně po dobu 1 týdne;
• skvamózní-hyperkeratotická dermatofytóza nohou („mokasínová noha“): 2krát denně po dobu 2 týdnů;
• kožní kandidóza 1-2krát denně po dobu 1 týdne;
• lišejník versicolor: 1-2x denně po dobu 2 týdnů.

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.

K úlevě od příznaků obvykle dochází během několika dnů. Nepravidelné užívání nebo předčasné ukončení léčby může vést k relapsu.

Pokud se po 2 týdnech léčby neobjeví žádné známky zlepšení, měli byste se poradit s lékařem.

Děti

Zkušenosti s užíváním léku u dětí do 12 let jsou omezené, proto by se lék neměl u této věkové skupiny pacientů užívat.

Nadměrná dávka

Nízká systémová absorpce terbinafinu při místní aplikaci extrémně snižuje riziko předávkování. Náhodné požití obsahu dvou 30g tub (obsahujících 300 mg terbinafin hydrochloridu) je srovnatelné s požitím jedné 1mg tablety Lamicon® (perorální léková forma). V případě předávkování způsobeného náhodným požitím velkého množství krému by měly být nežádoucí účinky podobné jako při předávkování tabletami Lamicon (bolesti hlavy, nevolnost, bolest v epigastriu a závratě).

Léčba předávkování v důsledku náhodného požití spočívá v odstranění léčivé látky, především podáním aktivního uhlí, a v případě potřeby symptomatické léčbě.

Nežádoucí reakce

V místě aplikace mohou být pozorovány lokální projevy jako svědění, olupování nebo pálení kůže, bolest a podráždění v místě aplikace, poruchy pigmentace, erytém, krusty. Tyto drobné projevy je třeba odlišit od reakcí přecitlivělosti, včetně vyrážky, které byly hlášeny vzácně a vyžadují přerušení léčby. Při náhodném kontaktu s očima může terbinafin hydrochlorid způsobit podráždění očí. Ve vzácných případech může dojít ke zhoršení latentní houbové infekce.

Možné nežádoucí účinky:

Ze strany imunitního systému

Četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit): reakce přecitlivělosti včetně kopřivky*. V některých případech – angioedém a anafylaktický šok.

Z kůže a pojivové tkáně

Časté (≥ 1/100,

Četnost není známa (z dostupných údajů nelze určit): vyrážka* nebo puchýře.

* Údaje získané během sledování po uvedení přípravku na trh.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Zmrazování drogy není povoleno. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

15 g v tubě. 1 tuba v balení.