Antifungální přípravek OOOFirma VIPS-MED Terbinafin spray 1 – recenze
Tablety: dospělí 250 mg/den v 1-2 dávkách.
Délka kurzu: u kožních lézí 2-4 týdny, u nehtových lézí od 6 týdnů do 4 měsíců.
Krém, sprej nebo lotion se nanáší 1-2krát denně na postiženou oblast pokožky. Postižená místa je třeba před aplikací očistit a osušit. Délka kurzu je 1-2 týdny.
Binafinské otázky
Binafin recenze
Číslo registračního certifikátu: LP-č.(003683)-(RG-RU) Držitel osvědčení o registraci: Společnost s ručením omezeným „Atoll“ (LLC „Atoll“) Země: Rusko Datum obdržení: 2023-11-14
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-č.(003461)-(RG-RU) Držitel osvědčení o registraci: Actavis Group PTS ekhf Země: Island Datum obdržení: 2023-10-20
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-č.(003252)-(RG-RU) Držitel osvědčení o registraci: Akciová společnost „VERTEX“ (JSC „VERTEX“) Země: Rusko Datum obdržení: 2023-09-22
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-č.(002289)-(RG-RU) Držitel osvědčení o registraci: Akciová společnost „Medisorb“ (JSC „Medisorb“) Země: Rusko Datum obdržení: 2023-05-03
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-č.(001441)-(RG-RU) Držitel osvědčení o registraci: OOO „ELIUS“ Země: Rusko Datum obdržení: 2022-11-22
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-008341 Držitel osvědčení o registraci: Akciová společnost „Usolye-Sibirsky Chemical and Pharmaceutical Plant“ (JSC „Usolye-Sibirsky Chemical and Pharmaceutical Plant“) Země: Rusko Datum obdržení: 2022-07-04
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-č.(000934)-(RG-RU) Držitel osvědčení o registraci: Otevřená akciová společnost Pharmstandard-Leksredstva (OJSC Pharmstandard-Leksredstva) Země: Rusko Datum obdržení: 2022-06-24
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-008166 Držitel osvědčení o registraci: Společnost s ručením omezeným „Atoll“ (LLC „Atoll“) Země: Rusko Datum obdržení: 2022-05-16
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-005510 Držitel osvědčení o registraci: Uzavřená akciová společnost „Canonpharma Production“ (ZAO „Canonpharma Production“) Země: Rusko Datum obdržení: 2019-05-13
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-002379 Držitel osvědčení o registraci: Společnost s ručením omezeným „Firma „VIPS-MED“ (LLC „Firma „VIPS-MED“) Země: Rusko Datum obdržení: 2014-02-20
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LS-002176 Držitel osvědčení o registraci: PJSC „Biosintez“ Země: Rusko Datum obdržení: 2012-01-25
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-001391 Držitel osvědčení o registraci: Aurobindo Pharma Limited Země: Indie Datum obdržení: 2011-12-20
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LS-000737 Držitel osvědčení o registraci: JSC Biokom Země: Rusko Datum obdržení: 2011-11-14
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LSR-001799/07 Držitel osvědčení o registraci: JSC KRKA, d.d., Novo mesto Země: Slovinsko Datum obdržení: 2011-10-11
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-000653 Držitel osvědčení o registraci: Akciová společnost „VERTEX“ (JSC „VERTEX“) Země: Rusko Datum obdržení: 2011-09-28
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-000205 Držitel osvědčení o registraci: Akciová společnost „Chemický a farmaceutický závod „AKRIKHIN“ (JSC „AKRIKHIN“) Země: Rusko Datum obdržení: 2011-02-11
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-000103 Držitel osvědčení o registraci: Společnost Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. Země: Izrael Datum obdržení: 2010-12-23
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LP-000045 Držitel osvědčení o registraci: Republikánský jednotný výrobní podnik „Belmedpreparaty“ (RUE „Belmedpreparaty“) Země: Běloruská republika Datum obdržení: 2010-11-22
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LSR-008787/10 Držitel osvědčení o registraci: Uzavřená akciová společnost „Moskevská farmaceutická továrna“ (ZAO „Moskevská farmaceutická továrna“) Země: Rusko Datum obdržení: 2010-08-26
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LSR-008761/09 Držitel osvědčení o registraci: Uzavřená akciová společnost „Moskevská farmaceutická továrna“ (ZAO „Moskevská farmaceutická továrna“) Země: Rusko Datum obdržení: 2009-11-02
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: P N003798/01 Držitel osvědčení o registraci: Uzavřená akciová společnost „Canonpharma Production“ (ZAO „Canonpharma Production“) Země: Rusko Datum obdržení: 2009-10-16
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: P N002630/01 Držitel osvědčení o registraci: Akciová společnost „Farmaceutický podnik „Obolenskoye“ (JSC „FP „Obolenskoye“) Země: Rusko Datum obdržení: 2008-07-22
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: P N014094/02 Držitel osvědčení o registraci: Unique Pharmaceutical Laboratories (Divize J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.) Země: Indie Datum obdržení: 2008-05-23
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: LSR-002086/08 Držitel osvědčení o registraci: Společnost s ručením omezeným „PROMOMED RUS“ (OOO „PROMOMED RUS“) Země: Rusko Datum obdržení: 2008-03-25
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: P N014467/01 Držitel osvědčení o registraci: Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Země: Indie Datum obdržení: 2008-11-17
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: P N014467/02 Držitel osvědčení o registraci: Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Země: Indie Datum obdržení: 2008-11-17
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Číslo registračního certifikátu: P N014467/01-2002 Držitel osvědčení o registraci: Shreya Life Sciences Pvt.Ltd Země: Indie Datum obdržení: 2008-11-17
Certifikát si můžete prohlédnout ve Státním registru léčiv nebo si jej stáhnout pomocí tlačítka níže:
Platba: Za Binafin můžete zaplatit při převzetí ve vybrané lékárně v Sevastopolu hotově nebo bezhotovostně. Cenu vybraného léku si vždy předem ověřte telefonicky v lékárně Doprava: dodávka léku Binafin ve městě Sevastopol je prováděna silami vlastních dodávek partnerských lékáren nebo dopravními společnostmi. Ověřte si prosím dostupnost, podmínky a cenu doručení ve vámi vybrané lékárně.
Analogy Binafinu podle účinné látky
Terbinox tablety 250 mg č. 14 Unikátní léčivo
Dostupnost v Moskvě: 5 lékáren od 345 ₽
Mikonorm krém 1% 15g Rusan Pharma Ltd.
Dostupnost v Moskvě: 1 lékárna od roku 299 ₽
Terbix krém 1% 10g Altaivitamins JSC
Dostupnost: 1 lékárna od 311 XNUMX ₽
Lamisil Krém 1% 15g Zdravotní péče
Dostupnost v Moskvě: 1 lékárna od roku 804 ₽
Terbinafin tablety 250 mg č. 30 Vertex JSC
Dostupnost: 3 lékáren od 311 ₽
Terbinafin krém 1% 15g Vertex JSC
Dostupnost: 10 lékáren od 311 ₽
Lamisil tablety 250mg č. 14 Novartis-Sandoz-Salutas-Hermes-Lek-Lindopharm-Gexal-STI Plus
Dostupnost: 2 lékáren od 311 ₽
Lamisil Spray 1% 30ml Delpharm
Dostupnost v Moskvě: 1 lékárna od roku 745 ₽
Terbinafin krém 1% 30g Vertex JSC
Dostupnost: 9 lékáren od 110 ₽
Eco-Terbin Spray 1% 30ml ECOlab
Dostupnost v Moskvě: 5 lékáren od 215 ₽
Lékařské články
Sluneční alergie: Co je fotodermatitida a jak s ní bojovat
Sluneční alergie, běžně známá jako fotodermatitida, je stav, který postihuje mnoho lidí, zejména v jižních oblastech.
.
.
Studie různých použití Artrozanu
Artrozane, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), si získalo uznání díky své rozmanité řadě aplikací v této oblasti.
Výhody Voltaren Emulgel pro děti
Pokud jde o zdraví dětí, rodiče vždy hledají bezpečná a účinná řešení, jak zmírnit bolest a nepohodlí. Voltaren.
Průvodce minimalizací vedlejších účinků Tobrexu
Tobrex (tobramycin) je lék na předpis běžně předepisovaný k léčbě bakteriálních očních infekcí. Ačkoli .
Výhody Gadovistu v léčbě drogové závislosti
Gadovist, také známý jako gadobutrol, je široce používaná kontrastní látka v lékařském zobrazování, zejména v .
Kompletní průvodce bezpečným a efektivním používáním Ivepredu
Lék „Ivepred“ je běžně předepisován zdravotníky k léčbě různých stavů, včetně zánětu, alergií a .
Různé aplikace pro Primovist: Beyond Diagnostic Imaging
Primovist, také známý jako kyselina gadoxetová, je pozoruhodná kontrastní látka, která způsobila revoluci.
Výhody léku Zeldox v moderní medicíně
V kontextu neustále se vyvíjející medicíny se farmaceutický průmysl neustále zlepšuje a zavádí nová řešení.
Xarelto: použití a vedlejší účinky
Před zakoupením Xarelto vám webová stránka LekMos doporučuje přečíst si další informace.
Xarelto, celým jménem – .
Výhody dexamethasonu. Rozsah aplikace a vedlejší účinky.
Pokud vám lékař předepsal Dexamethason, přečtěte si další informace o léku, zkontrolujte dostupnost a ceny Dexamethasonu.
Lékárny poblíž
ulice. Vakulenchuka, 2
ulice. Generál Petrov, 4
Heroes of Stalingrad Ave., 35g
ulice. Vakulenchuk, 2
ulice. Bogdanová, 33
General Ostryakov Ave., 155l
sh. Balaklavskoe, 1
ulice. Vladimir Ťukov, 55 let
ulice. Admirala Yumasheva, 25 let
- společnost
- Právní informace
- Kontakty
- 8 (926) 244-01-64
- [email protected]
- Připojte lékárnu
© IP Bodnya O.N., 2024
- © IP Bodnya O.N., 2024
- Rospotrebnadzor
- Ministerstvo
zdravotní péče
Stránka slouží pouze pro informační účely. Stránka není agregátorem produktů v souladu se zákonem Ruské federace ze dne 07.02.1992 N 2300-1 (ve znění ze dne 04.08.2023) „O ochraně práv spotřebitelů“ (na stránce je žádná možnost uzavření kupní a prodejní smlouvy a/nebo platby za zboží) a rovněž se nejedná o veřejnou nabídku určenou ustanovením článku 437 část 2 občanského zákoníku Ruské federace. Stránka neprodává ani nedodává zboží, o kterém jsou uvedeny informace na jeho stránkách. Informace o produktech na Stránkách jsou prezentovány v souladu s Jednotným strukturovaným katalogem léčiv a Státním registrem léčiv. Vzhled prezentovaných produktů se může lišit od vyobrazení na fotografiích.
Pokračováním v používání stránek souhlasíte s používáním cookies
pomocné látky: makrogol-400 – 100 mg; propylenglykol – 50 mg; povidon-K17 – 50 mg; makrogol glyceryl hydroxystearát – 5 mg; ethanol 95 % (ve smyslu bezvodého) – 330 mg; čištěná voda – až 1 g.
popis
čirá, bezbarvá nebo světle žlutá kapalina s charakteristickým zápachem po ethanolu. Mírná opalescence je přijatelná.
Farmakoterapeutická skupina
ATX kód
Farmakodynamika:
Antimykotikum pro vnější použití se širokým spektrem antimykotické aktivity. V nízkých koncentracích má fungicidní aktivitu proti dermatofytům (Trychophyton rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum, T. tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccosum), plísním (hlavně C. albicans) a některým dimorfním houbám nebo biculareporum ).
Působení proti kvasinkám je podle druhu houby fungicidní nebo fungistatické.
Terbinafin inhibicí skvalenepoxidázy v buněčné membráně houby (nesouvisející se systémem cytochromu P450) specificky potlačuje ranou fázi syntézy sterolů v buňce houby, což vede k nedostatku ergosterolu, intracelulární akumulaci skvalenu a smrti buňky houby .
Terbinafin neovlivňuje metabolismus hormonů ani jiných léků.
Farmakokinetika:
Při místní aplikaci je absorpce nižší než 5 % a má malý systémový účinek.
indikace:
Léčba plísňových infekcí kůže, včetně mykózy nohou (plísně nohou), tinea cruris, plísňových infekcí hladké kůže těla (tinea corporis) způsobených dermatofyty, jako je Trichophyton (včetně T. rubrum, T. mentagrophytes, T verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis a Epidermophyton floccosum.
Pityriasis versicolor, způsobený Pityrosporum orbiculare (také známý jako Malassezia furfur).
Kontraindikace:
Přecitlivělost na terbinafin a jakékoli další složky léku, dětství (do 12 let).
S opatrností:
Selhání ledvin/jater, alkoholismus, útlum krvetvorby kostní dřeně, nádory, metabolická onemocnění, okluzivní cévní onemocnění končetin.
Těhotenství a kojení:
V experimentálních studiích nebyly identifikovány žádné teratogenní vlastnosti terbinafinu. Dosud nebyly hlášeny žádné malformace při užívání terbinafinu. Protože jsou však klinické zkušenosti s použitím terbinafinu u těhotných žen omezené, měl by být použit pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Terbinafin se v malých množstvích vylučuje do mateřského mléka. Není známo, zda toto malé množství může poškodit kojené dítě. Pokud je nutné užívat lék během laktace, doporučuje se ukončit kojení.
Dávkování a aplikace:
Dospělým a dětem starším 12 let nanášejte sprej na postižená místa pokožky (po očištění a vysušení) a přilehlá místa 1x až 2x denně v množství dostatečném k hydrataci.
Délka a frekvence použití: dermatomykóza trupu, holeně – 1krát denně po dobu 1 týdne; inguinální dermatomykóza – 1krát denně po dobu 1 týdne; dermatomykóza nohou – 1krát denně po dobu 1 týdne; versicolor lišejník – 2krát denně po dobu 1 týdne.
Dávkovací režim pro sprej Terbinafin u starších osob se neliší od výše popsaného.
Nežádoucí účinky:
Při hodnocení frekvence výskytu různých nežádoucích účinků byly použity následující stupně: často – 1-10%; méně časté – 0,1-1 %; zřídka – 0,01-0,1 %; frekvence neznámá (frekvenci výskytu nelze z dostupných údajů odhadnout). Poruchy imunitního systému Četnost není známa: přecitlivělost.
Vzácné: podráždění očí.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Méně časté: bolest, podráždění, zarudnutí, svědění a pálení v místě aplikace. Vzácné: zhoršení stavu (zvýšené klinické projevy mykotické infekce). Frekvence neznámá: přecitlivělost, možné systémové alergické reakce (svědění, kožní vyrážka, bulózní erupce, kopřivka), vyžadující přerušení léčby.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Předávkování:
Vzhledem k nízké systémové absorpci je předávkování sprejem extrémně nepravděpodobné. Pokud je přípravek Terbinafin spray náhodně požit perorálně, lze očekávat stejné nežádoucí účinky jako při předávkování tabletami (bolest hlavy, nevolnost, bolest v epigastriu a závratě). Rovněž je třeba vzít v úvahu obsah ethylalkoholu v přípravku (33 % hmotnostních).
Léčba: aktivní uhlí, v případě potřeby symptomatická
Interakce:
Nejsou známy žádné lékové interakce pro Terbinafin Spray. Vzhledem k tomu, že nebyly provedeny studie kompatibility, nedoporučuje se používat lék v kombinaci s jinými přípravky pro vnější použití.
Zvláštní pokyny:
Snížení závažnosti klinických projevů je obvykle zaznamenáno v prvních dnech léčby. Při nepravidelné léčbě nebo předčasném ukončení léčby hrozí opakování infekce. Pokud po týdnu léčby nejsou žádné známky zlepšení, je třeba diagnózu ověřit.
Při aplikaci přípravku Terbinafin Spray na poškozené oblasti pokožky je třeba postupovat opatrně, protože alkohol může způsobit podráždění.
Terbinafin sprej je určen pouze pro vnější použití. Vyhněte se kontaktu s očima, protože může způsobit podráždění. Pokud se lék náhodně dostane do očí, je třeba je okamžitě vypláchnout tekoucí vodou, a pokud dojde k trvalému podráždění, měli byste se poradit s lékařem.
Pokud došlo k náhodnému zavedení léku do dýchacího traktu při inhalaci, pak v případě jakýchkoli příznaků, a zejména pokud přetrvávají, je nutné poradit se s lékařem.
Terbinafin sprej obsahuje propylenglykol, který může způsobit podráždění kůže.
Pokud se vyvinou alergické reakce, musí být lék vysazen.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy:
Po lokálním použití terbinafinu nebyly hlášeny žádné účinky ovlivňující schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat jiné stroje.
Uvolňovací forma / dávkování:
Sprej pro vnější použití 10 a 20 g.
10 a 20 g v neutrálních skleněných lahvičkách, uzavřených krimpovacím mikrorozprašovačem, s rozprašovací tryskou a ochranným uzávěrem Každá lahvička je umístěna v kartonové krabici.
Balení:
Lahve s rozprašovačem (1) – kartonové obaly
Skladovací podmínky:
Při teplotě 2 až 20 °C na místě chráněném před světlem. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti:
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Производитель
VIP-MED LLC, Moskevská oblast, Fryazino, Zavodskoy proezd, 3A, Rusko
Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů:
LLC „Firma „VIPS-MED“
27 září 2015 město
Terbinafin sprej – Vips-Med – cena, dostupnost v lékárnách Je uvedena cena, za kterou si můžete koupit Terbinafin sprej – Vips-Med v Moskvě. Přesnou cenu ve vašem městě obdržíte po přechodu na službu online objednávání léků: