Sanoxal – návod k použití, cena, recenze, analogy tablet
Žvýkací tablety jsou světle oranžové barvy s tmavšími a světlejšími barvami, kulaté, ploché, s půlicí rýhou na jedné straně.
| Tabulka 1. | |
| albendazol | 400 mg |
Pomocné látky: sacharóza – 382 mg, laktóza – 200 mg, benzoát sodný – 1 mg, barvivo oranžová žluť (oranžová žluť) – 0.2 mg, čištěná voda – 0.1 mg, stearát hořečnatý – 6 mg, mastek – 10.6 mg, mátová příchuť máta peprná ( mátová esence) – 0.008 mg, mentol (levomenthol) – 0.2 mg.
1 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
2 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
3 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Antihelmintikum
Farmakoterapeutická skupina: Anthelmintikum a antiprotozoální činidlo
Farmakologický účinek
Anthelmintikum a antiprotozoální činidlo. Selektivně inhibuje polymeraci beta-tubulinu, což vede k destrukci cytoplazmatických mikrotubulů buněk střevního traktu helmintů; mění průběh biochemických procesů (tlumí utilizaci glukózy), blokuje pohyb sekrečních granulí a dalších organel ve svalových buňkách škrkavek a způsobuje jejich smrt. Nejúčinnější proti larválním formám tasemnic – Echinococcus granulosus a Taenia solium; háďátka – Strongyloides stercolatis.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu kvůli špatné rozpustnosti ve vodě. Lék je rychle metabolizován během „prvního průchodu“ játry, takže plazmatické koncentrace nezměněného albendazolu jsou zanedbatelné a nedetekovatelné. Biologická dostupnost při perorálním podání je nízká. Současný příjem tučných jídel však výrazně zvyšuje absorpci a koncentraci albendazolu v krevní plazmě (5x). Cmax albendazolsulfoxidu je dosaženo po 2-5 hodinách.
Vazba na plazmatické proteiny je 70 %. Albendazol je dobře distribuován v těle, dosahuje vysokých koncentrací v moči a žluči, játrech, stěnách a tekutině parazitických cyst a mozkomíšním moku.
Albendazol je rychle metabolizován v játrech za vzniku primárního metabolitu, albendazolsulfoxidu, který má také anthelmintický účinek. Albendazolsulfoxid se zase přemění na albendazolsulfon (sekundární metabolit) a další oxidované produkty postrádající farmakologickou aktivitu.
Albendazol je induktor mikrozomálních enzymů CYP1A2 v lidských jaterních buňkách.
T 1/2 albendazolsulfoxidu je 8-12 hodin. Lék se vylučuje ve formě různých metabolitů močí a žlučí, vylučování ledvinami je nevýznamné (méně než 1 %).
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
V případě poškození jater se biologická dostupnost albendazolu zvyšuje. Cmax albendazolsulfoxidu se zvyšuje 2krát a T1/2 se prodlužuje.
U pacientů s poruchou funkce ledvin se clearance albendazolu a jeho metabolitů nemění.
Indikace pro lék Sanoxal
| Kód ICD-10 | čtení |
| A07.1 | Giardiáza [giardiáza] |
| A07.8 | Jiná specifikovaná protozoální střevní onemocnění |
| B60 | Jiné protozoální choroby, jinde nezařazené |
| B66.0 | Opisthorchiasis |
| B67 | Echinokokóza |
| B69 | Cysticerkóza |
| B76 | Ankylostomóza |
| B77 | Askarióza |
| B78 | Strongyloidózu |
| B79 | Trichuriáza (trichocefalóza) |
| B80 | Enterobiáza |
| B81.4 | Střevní helmintiázy smíšené etiologie |
Ceny za Sanoxal v lékárnách v Irkutsku. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Sanoxal za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Sanoxalu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Sanoksal ve městě Irkutsk je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Sanoxal naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Sanoxal si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Sanoxalu v lékárnách ve městě Irkutsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Sanoxal rychle a za dostupnou cenu.
Sanoxal: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Protech Biosystems Pvt.Ltd
Vyrobeno:
Struktura
Účinná látka: albendazol 400 mg
Pomocné látky: sacharóza – 382 mg, laktóza – 200 mg, benzoan sodný – 1 mg, barvivo oranžová žluť – 0.2 mg, čištěná voda – 0.1 mg, stearát hořečnatý – 6 mg, mastek – 10.6 mg, příchuť máty peprné ( mátová esence) – 0.008 mg, mentol (levomenthol) – 0.2 mg.
Formy uvolnění
- Tablety
- Žvýkací tablety
Účinná látka
Indikace pro použití
Neurocysticerkóza způsobená larvální formou tasemnice vepřové (Taenia solium); echinokokóza jater, plic, pobřišnice, způsobená larvální formou tasemnice psí (Echinococcus granulosus); nematodózy: askarióza, trichuriáza, ancylostomiáza, enterobiáza, strongyloidóza; trematodóza: opisthorchiáza; některé protozoální infekce: giardiáza, mikrosporidióza; smíšené helmintiázy; jako adjuvans při chirurgické léčbě cyst echinokokózy.
Kódy ICD-10
- A07.1 Giardiáza [lambliáza]
- B60 Jiné protozoální choroby, jinde nezařazené
- B66.0 Opisthorchiáza
- B67 Echinokokóza
- B69 Cysticerkóza
- B76 Ankylostomóza
- B77 Ascariáza
- B78 Strongyloidóza
- B79 Trichuriasis
- B80 Enterobiáza
Způsoby použití a dávkování
Droga se užívá perorálně. Dávka se stanoví individuálně v závislosti na typu helminta a tělesné hmotnosti pacienta.
U neurocysticerkózy a echinokokózy se pacientům s hmotností 60 kg a více předepisuje 400 mg 2krát denně, s tělesnou hmotností nižší než 60 kg – v dávce 15 mg/kg/den ve 2 dávkách. Maximální denní dávka je 800 mg. Průběh léčby neurocysticerkózy je 8-30 dní, u echinokokózy – 3 cykly po 28 dnech se 14denní přestávkou mezi cykly. V případě chirurgické léčby je délka medikamentózní léčby 3 cykly.
Pro askariózu, trichuriázu, enterobiázu, ancylostomiázu u dospělých a dětí starších 3 let – 400 mg jednou, v případě potřeby opakujte dávku po 3 týdnech.
Pro giardiázu, dospělé a děti starší 3 let – 400 mg 1krát denně po dobu 3 dnů.
Pro strongyloidózu a cestodiázu u dospělých a dětí starších 3 let – 400 mg 1krát denně po dobu 3 dnů, v případě potřeby opakovat po 3 týdnech.
Tablety lze žvýkat nebo polykat celé.
Kontraindikace
Děti do 3 let věku; přecitlivělost na složky léčiva; přecitlivělost na jiné deriváty benzimidazolu.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství se nedoporučuje, pokud není možná alternativní léčba. Před zahájením léčby jsou ženy ve fertilním věku testovány na těhotenství. Během léčby a jeden měsíc po jejím ukončení je nutná spolehlivá antikoncepce.
Lék by měl být podáván se zvláštní opatrností během kojení.
Nadměrná dávka
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí, symptomatická terapie.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: zhoršená funkce jater se změnami funkčních jaterních testů (mírné nebo střední zvýšení aktivity transamináz), bolesti břicha, nevolnost, zvracení.
Z hematopoetického systému: útlum krvetvorby kostní dřeně (leukopenie, granulocytopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, pancytopenie).
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, meningeální příznaky.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění.
Ostatní: zvýšená tělesná teplota, zvýšený krevní tlak, akutní selhání ledvin, reverzibilní alopecie.
Farmakologický účinek
Anthelmintikum a antiprotozoální činidlo. Selektivně inhibuje polymeraci beta-tubulinu, což vede k destrukci cytoplazmatických mikrotubulů buněk střevního traktu helmintů; mění průběh biochemických procesů (tlumí utilizaci glukózy), blokuje pohyb sekrečních granulí a dalších organel ve svalových buňkách škrkavek a způsobuje jejich smrt. Nejúčinnější proti larválním formám tasemnic – Echinococcus granulosus a Taenia solium; háďátka – Strongyloides stercolatis.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se špatně vstřebává z gastrointestinálního traktu kvůli špatné rozpustnosti ve vodě. Lék je rychle metabolizován během „prvního průchodu“ játry, takže plazmatické koncentrace nezměněného albendazolu jsou zanedbatelné a nedetekovatelné. Biologická dostupnost při perorálním podání je nízká. Současný příjem tučných jídel však výrazně zvyšuje absorpci a koncentraci albendazolu v krevní plazmě (5x). Cmax albendazolsulfoxidu je dosaženo po 2-5 hodinách.
Vazba na plazmatické proteiny je 70 %. Albendazol je dobře distribuován v těle, dosahuje vysokých koncentrací v moči a žluči, játrech, stěnách a tekutině parazitických cyst a mozkomíšním moku.
Albendazol je rychle metabolizován v játrech za vzniku primárního metabolitu, albendazolsulfoxidu, který má také anthelmintický účinek. Albendazolsulfoxid se zase přemění na albendazolsulfon (sekundární metabolit) a další oxidované produkty postrádající farmakologickou aktivitu.
Albendazol je induktor mikrozomálních enzymů CYP1A2 v lidských jaterních buňkách.
T1/2 albendazolsulfoxidu je 8-12 hodin. Lék se vylučuje ve formě různých metabolitů močí a žlučí, vylučování ledvinami je nevýznamné (méně než 1 %).
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
V případě poškození jater se biologická dostupnost albendazolu zvyšuje. Cmax albendazolsulfoxidu se zvyšuje 2krát a T1/2 se prodlužuje.
U pacientů s poruchou funkce ledvin se clearance albendazolu a jeho metabolitů nemění.
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.
Zvláštní instrukce
Pacienti s neurocysticerkózou by měli dostávat vhodnou léčbu kortikosteroidy a antikonvulziva. GCS pro perorální a intravenózní podání se používají k prevenci prudkého zvýšení krevního tlaku během prvního týdne léčby anticystami.
Doporučuje se monitorování složení krevních buněk; Krevní testy by měly být prováděny na začátku každého 28denního cyklu a každé 2 týdny během léčby albendazolem. Pokud se objeví leukopenie, léčba se přeruší. Pokračování v léčbě albendazolem je možné, pokud je pokles celkového obsahu leukocytů a neutrofilů mírný a neprogreduje.
V případě jaterní dysfunkce je nutné pravidelné laboratorní sledování (každé 2 týdny) před a během léčby. V případě významného zvýšení hladin jaterních transamináz by měla být léčba přerušena. Pokud se však hladiny jaterních enzymů vrátí k výchozím hodnotám, může být albendazol znovu podán za předpokladu nepřetržitého sledování laboratorních parametrů.
Při neurocysticerkóze s poškozením oka je před zahájením léčby nutné vyšetřit sítnici z důvodu rizika zhoršení její patologie.
Lék by měl být podáván s opatrností dětem ve věku 3 až 6 let.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.