Relenza: návod k použití, cena léku, recenze, analogy

Zobecněné materiály www.grls.rosminzdrav.ru, 2007–2016.

Farmakologická skupina

Farmakologie

Farmakodynamika

Zanamivir je silný a vysoce selektivní inhibitor neuraminidázy (povrchový enzym viru chřipky). Virová neuraminidáza zajišťuje uvolnění virových částic z infikované buňky a dokáže urychlit průnik viru přes hlenovou bariéru na povrch epiteliálních buněk, čímž zajistí infekci dalších buněk dýchacího traktu. Bylo prokázáno, že inhibiční aktivita zanamiviru je in vitro A in vivo a zahrnuje všech 9 podtypů neuraminidázy viru chřipky, včetně cirkulující a virulentní pro různé druhy. Pro virové kmeny A a B IC₅₀ se pohybuje od 0,09 do 95,2 nM.

Replikace viru chřipky je omezena na povrchové epiteliální buňky dýchacího traktu. Zanamivir působí v extracelulárním prostoru, snižuje reprodukci obou typů chřipkového viru (A i B) a zabraňuje uvolňování virových částic z buněk povrchového epitelu dýchacího traktu. Účinnost zanamiviru při inhalačním podání byla potvrzena v kontrolovaných klinických studiích. Použití zanamiviru k léčbě akutních infekcí virem chřipky vedlo ke snížení vylučování viru (ve srovnání s placebem). Vývoj rezistence na zanamivir u imunokompetentních jedinců nebyl hlášen.

Farmakokinetika

Sání. Absolutní biologická dostupnost je nízká, v průměru 2 % po perorálním podání. Po perorální inhalaci se vstřebá přibližně 10 až 20 % podané dávky. Po jednorázové dávce 10 mg C_max v krevní plazmě bylo 97 ng/ml po 1,25 h. Nízký stupeň absorpce vede k nízkým systémovým koncentracím a nevýznamné AUC. Nízká absorpce se udržuje opakovanými inhalacemi.

Rozdělení. Vazba zanamiviru na plazmatické proteiny je velmi nízká (d U dospělých asi 16 litrů, což se přibližně rovná objemu extracelulární tekutiny.

Po orální inhalaci se zanamivir ukládá v dýchacím traktu ve vysokých koncentracích, což zajišťuje dodání léku ke „vstupní bráně“ infekce. Po inhalaci 10 mg zanamiviru překročily koncentrace zanamiviru v epiteliální vrstvě dýchacích cest průměrnou IC₅₀ pro neuraminidázu 340krát 12 hodin po inhalaci a 52krát 24 hodin po inhalaci, což poskytuje rychlou inhibici virového enzymu. Hlavními místy ukládání jsou ústní část hltanu a plíce (průměrně 77,6 a 13,2 %).

Metabolismus a vylučování. Zanamivir není metabolizován a je vylučován v nezměněné podobě ledvinami. T_1/2 z krevní plazmy po orální inhalaci se pohybuje od 2,6 do 5,05 h. Celková clearance se pohybuje od 2,5 do 10,9 l/h.

Speciální skupiny pacientů

Starší pacienti. Biologická dostupnost zanamiviru po podání terapeutické dávky 20 mg je 10–20 %, což vede k nevýznamným koncentracím zanamiviru v systémovém oběhu. Není nutná žádná úprava dávkování, protože žádné změny související s věkem, které obvykle vedou ke změnám farmakokinetických profilů různých léků, neovlivňují v tomto případě farmakokinetiku zanamiviru.

Děti. Farmakokinetika zanamiviru byla hodnocena v kontrolované pediatrické studii u 24 pacientů ve věku od 3 měsíců do 12 let pomocí nebulizéru (10 mg) a inhalátoru suchého prášku (10 mg). Farmakokinetické parametry u dětí se nelišily od těch u dospělých, když bylo podáno 10 mg prášku k inhalaci zanamiviru.

Zhoršená funkce ledvin. Při terapeutických dávkách 20 mg je biologická dostupnost nízká a dosahuje 10–20 %, proto jsou systémové koncentrace zanamiviru nevýznamné. Vzhledem k širokému bezpečnostnímu rozpětí zanamiviru zůstává potenciální zvýšení systémových koncentrací u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin klinicky nevýznamné a nevyžaduje úpravu dávkování.

Zhoršená funkce jater. Protože zanamivir není metabolizován, není nutná žádná úprava dávkování.

Klinická účinnost a bezpečnost

Užívání zanamiviru, dávkovaného inhalačního prášku, u zdravých rizikových osob (obvykle těch, kteří byli v kontaktu s nemocnými lidmi), v dávkách používaných k léčbě chřipky, zmírňuje příznaky a zkracuje trvání onemocnění. Kombinovaná analýza výsledků studie fáze III ukázala, že střední doba do úlevy od příznaků byla snížena na 1,5 dne u pacientů ve skupině zanamiviru ve srovnání s pacienty ve skupině s placebem (p<0,001). Výskyt komplikací byl snížen ve skupině se zanamivirem 171/769 (22 %) ve srovnání s placebem 208/711 (29 %) a relativní riziko bylo 0,77; (95% CI: 0,65 až 0,92; p=0,004).

Užívání antibiotik k léčbě komplikací po chřipce se také snížilo ze 136/711 (19 %) ve skupině s placebem na 110/769 (14 %) ve skupině zanamiviru (relativní riziko 0,76; 95% CI: 0,6 až 0,95; p=0,021).

Optimální účinnost zanamiviru byla prokázána, pokud je léčba zahájena co nejdříve po objevení prvních příznaků onemocnění. Zanamivir se také ukázal jako účinný v prevenci chřipky u dětí starších 5 let au dospělých. Procento účinné ochrany je 67–79 % ve srovnání s placebem a 56–61 % ve srovnání s aktivní kontrolou.

Indikace pro použití

Léčba infekce způsobené virem chřipky typu A a B u dětí starších 5 let a dospělých; prevence infekce způsobené chřipkovými viry typu A a B u dětí starších 5 let a dospělých.

Každý rok je celosvětově registrována přibližně 1 miliarda epizod sezónní chřipky, včetně 3-4 milionů případů těžkých forem. Tyto statistiky poskytuje Světová zdravotnická organizace (WHO). Antivirová léčiva mohou pomoci chránit před virovou infekcí po těsném kontaktu s nosičem nebo urychlit zotavení.

Lékárník vám řekne o léku Relenza: představí jeho složení, mechanismus účinku, indikace k použití a další vlastnosti a také jej porovná s analogem.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Struktura přípravku

Relenza je dávkovaný prášek k inhalaci. Aktivní složkou léku je antivirová látka nazývaná zanamivir. Lék obsahuje jako pomocnou složku monohydrát laktosy. Tablety s tímto obchodním názvem se nevyrábějí.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Je to antibiotikum nebo ne?

Relenza není antibiotikum. Z farmakologického hlediska se jedná o antivirotikum. Lék je neúčinný proti patogenním bakteriím, ale zpomaluje reprodukci chřipkových virů typu A a B v lidském těle.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Mechanismus účinku

Jak bylo uvedeno výše, farmakologický účinek přípravku Relenza je antivirový. Mechanismus účinku léku spočívá v potlačení virové neuraminidázy, enzymu chřipkového viru, díky kterému se nově vytvořené virové částice uvolňují z infikovaných buněk a „infikují“ nové.

Je Relenza prokázána jako účinná? Dnes je účinnost léku potvrzena řadou mezinárodních klinických studií s vysokou úrovní důkazů. I když dodnes jsou názory odborníků rozporuplné a diskuse na toto téma pokračují.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Co pomáhá

Antivirotikum Relenza se předepisuje dospělým a dětem starším 5 let k prevenci a léčbě infekce způsobené virem chřipky typu A a B. Lék pomáhá zmírnit příznaky onemocnění a rychleji se vrátit do zdravého stavu a také zabraňuje infekci během propuknutí nemoci.

Je to možné u těhotných žen? Podle pokynů nejsou k dispozici dostatečné údaje o užívání léku během těhotenství pro posouzení rizika spojeného s jeho užíváním. Lék lze použít pouze jako poslední možnost: pokud přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Dávkování

Dávkování a trvání užívání léku určuje lékař. Lék je schválen k použití pouze ve formě perorální inhalace. Jednoduše řečeno, nadechněte se do plic ústy (ne nosem). Kompletní aplikační algoritmus lze nalézt v pokynech k „Relenza: dávkovaný prášek k inhalaci“.

Upozornění: Relenza nenahrazuje očkování k prevenci infekce virem chřipky. Očkování v předepidemickém období se doporučuje zejména pacientům z rizikové skupiny (při absenci kontraindikací): dopravní pracovníci a vzdělávací instituce, osoby starší 60 let atd.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Nežádoucí účinky

• alergie;
• dušnost;
• pocit těsnosti v krku;
• tlak na hrudi;
• kožní vyrážka;
• úzkost;
• porucha srdečního rytmu;
• bronchospazmus;
• urtikárie;
• a další.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Opatrování

Doporučuje se uchovávat přípravek Relenza při teplotě nepřesahující 30 stupňů. Místo uložení musí být mimo dosah dětí. Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Relenza nebo Tamiflu

Tamiflu je antivirotikum. Aktivní složkou léčiva je oseltamivir. Aktivní složka působí identickým mechanismem a ovlivňuje chřipkové viry A a B. Na rozdíl od Relenzy však Tamiflu:

• dostupné ve formě kapslí pro orální podávání;
• předepisováno dospělým a dětem starším 1 roku;
• kontraindikováno při těžké poruše ledvin;
• má odlišnou farmakokinetiku a farmakodynamiku, to znamená rychlost absorpce, dobu dosažení maximální koncentrace v krvi, poločas a další specifické vlastnosti.

Nelze jednoznačně říci, co je lepší: Relenza nebo Tamiflu. Výběr antivirového léku provádí lékař s přihlédnutím k individuálním charakteristikám pacienta. Pamatujte: každý lék má kontraindikace a vedlejší účinky.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Souhrn

• Relenza je dávkovaný prášek k inhalaci.
• Lék není antibiotikum.
• Mechanismus účinku léku spočívá v potlačení virové neuraminidázy, enzymu chřipkového viru, díky kterému se nově vytvořené virové částice uvolňují z infikovaných buněk a „infikují“ nové.
• Antivirotikum Relenza se předepisuje dospělým a dětem starším 5 let k prevenci a léčbě infekcí způsobených chřipkovými viry typu A a B.
• Dávkování a trvání užívání léku určuje lékař.
• Doporučuje se uchovávat přípravek Relenza při teplotě nepřesahující 30 stupňů.
• Nelze jednoznačně říci, co je lepší: Relenza nebo Tamiflu.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Editor uvedení do provozu
Ibraeva Jekatěrina Anatolevna,
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Co byste neměli dělat po očkování proti chřipce?
Lékárník mluví o hlavních zákazech
Tiloron: návod k použití
Odpovídáme na oblíbené otázky o drogách
Jak rychle vyléčit nachlazení?
Řekneme vám, jak se rychle zotavit doma
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným “Platfomni”
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®