Použití léku Urolesan v kapkách k léčbě onemocnění močového systému

Jehličnatý olej sibiřské jedle – 67,60 mg; olej z listů máty peprné – 16,90 mg; tekutý extrakt ze semen divoké mrkve (1:1) – 194,35 mg; tekutý extrakt ze šištice chmele (1:1) – 278,80 mg; tekutý extrakt z bylin oregano (1:1) – 192,95 mg; semena ricinového oleje – 92,95 mg.

Pomocné látky:

Dinatrium-edetát – 0,04 mg.

Popis dávkové formy

Kapalina od zelenohnědé po hnědou barvu, s charakteristickým zápachem.

Farmakokinetika

Nejsou k dispozici žádné údaje. Lék Urolesan® je komplexem biologicky aktivních složek, a proto [ОЮ1][СС2] není možné provádět farmakokinetické studie léku.

Farmakodynamika

Působí protikřečově, protizánětlivě, antisepticky, zvyšuje tvorbu žluči a sekreci žluči, zvyšuje diurézu, okyseluje moč, zvyšuje vylučování močoviny a chloridů.

Indikace

V komplexní terapii akutní cystitidy, pyelonefritidy, urolitiázy, cholecystitidy, biliární dyskineze hyperkinetického typu, cholelitiázy.

Kontraindikace

Přecitlivělost na lék.

Dyspeptické jevy: nevolnost, zvracení, průjem.

Průměr ledvinových kamenů je více než 3 mm.

Těhotenství a období kojení.

Věk do 18 let (kvůli nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti u této věkové populace).

Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

S opatrností

Onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.

Pokud máte některou z výše uvedených nemocí/stavů nebo rizikových faktorů, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

Použití v těhotenství a laktaci

Před použitím Urolesanu ®, pokud jste těhotná nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem.

Užívání Urolesanu® během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kvůli nedostatku klinických údajů o účinnosti a bezpečnosti).

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Užívejte 8-10 kapek perorálně na kousek cukru 3x denně před jídlem.

Délka léčby závisí na závažnosti onemocnění a pohybuje se od 5 do 30 dnů.

U renální a jaterní koliky lze jednu dávku zvýšit na 15–20 kapek.

Zvýšení jednorázové dávky, trvání a opakování léčby je možné pouze na doporučení lékaře.

Pokud nedojde k žádnému pozitivnímu účinku lékové terapie prováděné po dobu 5-7 dnů nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Poruchy nervového systému: závratě, celková slabost.

Gastrointestinální poruchy: dyspeptické příznaky (nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha).

Poruchy imunitního systému: alergické reakce (zčervenání obličeje, kožní vyrážka, svědění, angioedém).

Cévní poruchy: zvýšený krevní tlak, snížený krevní tlak.

Pokud zaznamenáte některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Interakce

Interakce s jinými léky nebyla studována.

Nadměrná dávka

Jsou možné zvýšené nežádoucí účinky závislé na dávce (nauzea, zvracení, bolesti břicha, závratě).

V případě předávkování Urolesanem® byste se měli okamžitě poradit s lékařem. Léčba je symptomatická: dostatek teplých tekutin, klid, aktivní uhlí, atropin sulfát (0,0005–0,001 g).

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte lék, pokud průměr ledvinových kamenů přesahuje 3 mm.

Přípravek obsahuje 60 % ethylalkoholu. Maximální jednotlivá dávka drogy obsahuje 0,47 g absolutního ethylalkoholu a maximální denní dávka drogy obsahuje 1,42 g.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

V doporučených dávkách lék neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvláštní pozornost a rychlé reakce.

Forma vydání

Kapky pro perorální podání.

25 ml v lahvičkách z tmavého skla typu III (podle European Pharmaceutical Code nebo US Pharmaceutical Code) nebo značek OS, OS-1, uzavřených polyetylenovými zátkami s kapátkem s plastovým šroubovacím nebo šroubovacím uzávěrem s kontrolou prvního otevření; použití kapátek je povoleno i bez korku.

Na lahve se umístí papírová etiketa nebo samolepicí etiketa.

Každá lahvička je spolu s návodem k lékařskému použití umístěna v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren

Vydáno bez lékařského předpisu.

Podmínky skladování

V originálním balení (lahev v balení) při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Производитель

JSC “Kirov Pharmaceutical Factory”, Rusko,

610000, Kirov region, Kirov, st. Moskva, 27.

Tel: (8332) 22-01-26.

Držitel rozhodnutí o registraci/organizace přijímající nároky spotřebitelů

Art-Pharm LLC, Rusko,

109147, Moskva, ul. Taganskaya, budova 17–23, patro 6.

Tel.: 8 (495) 640-20-02; +7 (967) 054-36-98.

Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Zkušenosti: více než 12 let
Datum aktualizace: 29.08.2024

Analogy (synonyma) léku Urolesan ®

Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Hustý extrakt Urolesan (10-26:1) z plodů divoké mrkve (Daucus carota) / chmelové hlávky (Lupuli flos) / bylina oregano (Origani bylina) (1/1,4/1), extraktant – ethanol 96 % v/v, v přepočtu na 10 % vlhkost – 10.70 mg; mátový olej (Aetheroleum menthae piperitae) — 7.46 mg; olej ze sibiřské jedle (Abietis sibiricae aetheroleum) – 25.50 mg,

Pomocné látky: těžký uhličitan hořečnatý, monohydrát laktózy, ricinový olej, metakřemičitan hořečnato-hlinitý, mastek, bramborový škrob, edetát disodný (trilon B).

Složení těla kapsle: patentní modř V (E 131), chinolinová žluť (E 104), oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), želatina.

Složení uzávěru kapsle: patentní modř V (E 131), chinolinová žluť (E 104), oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), želatina.

popis

Tvrdé želatinové tobolky očíslované „0“, tělo a víčko zelené. Obsah kapsle je granulovaný prášek a/nebo zhutněná hmota od žluto-šedé po šedohnědou barvu se zelenkavým odstínem, s inkluzemi a vůní máty peprné a jedlového oleje. Přítomnost aglomerátů, které se při lisování drolí, je povolena.

Farmakoterapeutická skupina

Jiné léky na urologická onemocnění. Další léky k léčbě urologických onemocnění včetně spazmolytik. Další léky k léčbě urologických onemocnění.

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika Nebyl studován.

Farmakodynamika. Kombinovaný lék rostlinného původu. Složky léku Urolesan® snižují záněty v močových cestách a ledvinách, podporují zvýšené prokrvení ledvin a jater, působí diureticky, antibakteriálně, cholereticky, tvoří ochranný koloid v moči a normalizují tonus hladkého svalstva. horních močových cest a žlučníku.

Urolesan® zvyšuje vylučování močoviny a chloridů, podporuje odstraňování drobných kamenů a písku z močového měchýře a ledvin.

Indikace pro použití

– akutní a chronické infekce močových cest a ledvin (cystitida a pyelonefritida)

– urolitiáza a diatéza kyseliny močové (prevence tvorby kamenů po jejich odstranění)

— chronická cholecystitida (včetně kalkulózní), biliární dyskineze, cholelitiáza.

Dávkování a podávání

Lék by měl být užíván perorálně před jídlem.

Doporučené dávkování pro dospělé 1 kapsle 3x denně. U akutních stavů (včetně renální a jaterní koliky) je doba trvání léčby od 5 do 7 dnů, u chronických stavů – od 7 dnů do 1 měsíce. Pokud se objeví renální a jaterní kolika, lze jednotlivou dávku zvýšit na 2 tobolky najednou a poté se vrátit k obvyklé jednotlivé dávce (1 tobolka) při další dávce.

Nežádoucí účinky

Urolesan® je obecně dobře snášen. Při použití léku jsou možné následující:

• z trávicího traktu: dyspeptické jevy (včetně nevolnosti, zvracení);
• alergické reakcevčetně hyperémie, kopřivky, svědění, zrudnutí obličeje, kožní vyrážky, angioedému (včetně bolesti v krku, potíží s dýcháním, otoku obličeje, jazyka);
• z centrálního a periferního nervového systému: závratě, celková slabost;
• z kardiovaskulárního systému: arteriální hypertenze, hypotenze, bolest v oblasti srdce.

Kontraindikace

• přecitlivělost na složky léku
• gastritida (kromě gastritidy se sekreční insuficiencí), žaludeční vřed a duodenální vřed
• těhotenství a kojení
• děti do 18 let

Lékové interakce

Zvláštní instrukce

Nepoužívejte lék, pokud průměr kamenů přesahuje 3 mm.

Lék obsahuje pomocné látky laktózu a bramborový škrob, proto by pacienti se vzácnými dědičnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem nebo s přecitlivělostí či intolerancí na lepek neměli lék v této lékové formě užívat.

Přípravek se nepoužívá u dětí a dospívajících do 18 let.

Použití během těhotenství nebo kojení.

Použití léku během těhotenství nebo kojení nebylo studováno.

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy.

Vzhledem k možnosti vzniku nežádoucích účinků je třeba postupovat opatrně.

Nadměrná dávka

V případě předávkování jsou možné: nevolnost, závratě, zvýšený sedativní účinek léku.

Léčba: Terapie je symptomatická. Pijte hodně teplých tekutin, odpočinek, aktivní uhlí, atropin sulfát (0,0005-0,001 g).

Uvolněte formulář a obal

10 tobolek v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie s potiskem a lakem.

4 blistrové balení spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!

Podmínky dovolené z lékáren

Производитель

Ukrajina, 01032, Kyjev, sv. Saksaganskogo, 139

Jméno a země držitele rozhodnutí o registraci

PJSC “Kievmedpreparat”, Ukrajina.

Název, adresa a kontaktní údaje organizace v Republice Kazachstán, která přijímá tvrzení (návrhy) týkající se kvality léčiv od spotřebitelů a je odpovědná za sledování bezpečnosti léčiva po registraci:

TOO “TD Farmamed”,

Almaty, ulice Khozhanova, budova 67, n.p. 4a

Tel.: +7 (727) 344-99-05/06