Omaron – 5 recenzí, cena od 70 rublů, návod k použití

Složení na 1 tabletu Účinné látky: piracetam 400 mg; cinnarizin 25 mg; Pomocné látky: monohydrát laktózy, těžký uhličitan hořečnatý, povidon K30, koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380), stearát vápenatý, krospovidon (kolidon CL-M).

popis

Kulaté, ploché válcové tablety bílé barvy s půlicí rýhou na jedné straně a zkosením na obou stranách. Mramorování povrchu je povoleno.

Farmakoterapeutická skupina

Farmakologické vlastnosti. Farmakodynamika

Kombinovaný lék s výrazným antihypoxickým, nootropním a vazodilatačním účinkem. Piracetam aktivuje metabolické procesy v mozku zvýšením energetického a proteinového metabolismu, urychlením využití glukózy buňkami a zvýšením jejich odolnosti vůči hypoxii; zlepšuje interneuronální přenos v centrálním nervovém systému, zlepšuje regionální průtok krve v ischemické zóně. Cinnarizin je selektivní blokátor „pomalých“ kalciových kanálů, snižuje tok iontů vápníku do buněk a snižuje jeho obsah v depu plazmatické membrány, snižuje tonus hladkých svalů arteriol, snižuje jejich odpověď na biogenní vazokonstriktory (adrenalin, norepinefrin dopamin, angiotensin II, vasopresin, serotonin). Má vazodilatační účinek (zejména ve vztahu k cévám mozku, zesiluje antihypoxický účinek piracetamu), aniž by měl významný vliv na krevní tlak. Vykazuje mírnou antihistaminovou aktivitu, snižuje excitabilitu vestibulárního aparátu a snižuje tonus sympatického nervového systému. Zvyšuje elasticitu membrán červených krvinek, jejich schopnost deformace a snižuje viskozitu krve.

Farmakologické vlastnosti. Farmakokinetika

Sání. Po perorálním podání se piracetam a cinnarizin rychle a téměř úplně vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost piracetamu je asi 100 %. Maximální koncentrace (Cmax) piracetamu je dosaženo za 0,5-1 hodinu po podání. Maximální koncentrace cinnarizinu v plazmě je dosaženo po 1-3 hodinách. Biologická dostupnost cinnarizinu se zvyšuje v kyselém prostředí. Rozdělení. Piracetam se neváže na plazmatické proteiny. Distribuční objem je přibližně 0,6 l/kg. Proniká hematoencefalickou a placentární bariérou, do všech orgánů a tkání a také přes filtrační membrány používané při hemodialýze. Studie na zvířatech prokázaly, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, především ve frontálních, parietálních a okcipitálních lalocích, mozečku a bazálních gangliích. Cinnarizine. Vazba na plazmatické proteiny je 91 %. Během 1-4 hodin po perorálním podání se nachází v játrech, ledvinách, srdci, plicích, slezině a mozku. Metabolismus. Piracetam se v těle prakticky nemetabolizuje. Cinnarizin je extenzivně a úplně metabolizován dealkylací; Proces metabolismu začíná 30 minut po perorálním podání. Vybrání. Piracetam. Více než 95 % perorálně podané dávky se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě ledvinovou filtrací během 30 hodin. Renální clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 86 ml/min. Eliminační poločas (T_1/2) – 4-5 hodin z krevní plazmy a 8,5 hodiny z mozkomíšního moku. U pacientů s renálním selháním T_1/2 se prodlužuje. U pacientů s poruchou funkce jater se farmakokinetika piracetamu nemění. Cinnarizin se z těla vylučuje ve formě metabolitů (1/3 ledvinami, 2/3 střevy), T_1/2 – asi 4 hodiny.

Indikace pro použití

Nemoci centrálního nervového systému, doprovázené poklesem intelektuálních a paměťových funkcí. V rámci komplexní terapie: cerebrální oběhová insuficience (cerebrální ateroskleróza, období zotavení po ischemické a hemoragické mrtvici); postintoxikační nebo posttraumatická encefalopatie; deprese; psychoorganický syndrom s převládajícími známkami astenie a adynamie; vestibulární poruchy; Meniérův syndrom; mentální postižení u dětí; prevence migrény; prevence kinetózy u dospělých a dětí.

Kontraindikace

Přecitlivělost na hlavní a / nebo pomocné složky léčiva; těžké selhání jater; těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 20 ml/min); hemoragická mrtvice; parkinsonismus (včetně Parkinsonovy choroby); psychomotorická agitace; Huntingtonova choroba; těhotenství; období laktace; děti do 5 let; intolerance laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom (lék obsahuje laktózu).

S opatrností

Onemocnění jater a/nebo ledvin, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 20-80 ml/min); zvýšený nitrooční tlak; porfyrie; porucha hemostázy; rozsáhlé chirurgické zákroky; těžké krvácení; hypertyreóza; epilepsie; těžká ateroskleróza mozkových cév; sklon k neurotickým reakcím.

Dávkování a podávání

Vnitřně, během jídla nebo po jídle. Dospělí: 1-2 tablety 3x denně po dobu 1-3 měsíců v závislosti na závažnosti onemocnění. Opakované léčebné kúry lze provádět 2-3krát ročně. Děti starší 5 let: 1-2 tablety 1-2x denně. Nepoužívejte déle než 3 měsíce. Pro prevenci kinetózy: pro dospělé – 1 tableta, pro děti od 5 let – ½ tablety 30 minut před začátkem cesty, s opakovaným podáním (v případě potřeby) každých 6-8 hodin. Pacienti s poruchou funkce ledvin: při chronickém selhání ledvin (clearance kreatininu 20-80 ml/min) – 1 tableta 2x denně.

Nežádoucí účinek

Z centrálního a periferního nervového systému: motorická disinhibice, podrážděnost, ospalost, deprese, astenie, bolest hlavy. V ojedinělých případech jsou pozorovány závratě, ataxie, exacerbace epilepsie, extrapyramidové poruchy, třes, nestabilita, snížená schopnost koncentrace, nespavost, agitovanost, úzkost, halucinace a zvýšená sexualita. Z kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku. Z trávicího systému: dyspeptické příznaky, pocit sucha v ústech; v ojedinělých případech – nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, cholestatická žloutenka. Ze strany kůže: v ojedinělých případech dermatitida, svědění, kožní vyrážka. Ze strany metabolismu: zvýšení tělesné hmotnosti. Alergické reakce: angioedém. Ostatní: zvýšené pocení; v ojedinělých případech – lupus-like syndrom, lichen planus.

Nadměrná dávka

Příznaky Mezi předávkování způsobené především m-anticholinergní aktivitou cinnarizinu patří: poruchy vědomí, zvracení, extrapyramidové příznaky, pokles krevního tlaku. Po perorálním podání piracetamu v dávce 75 g byly pozorovány krvavé průjmy a bolesti břicha. Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutný výplach žaludku a podání aktivního uhlí, symptomatická a podpůrná léčba. Účinnost hemodialýzy pro piracetam je 50–60 %.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném použití je možné zvýšit sedativní účinek léků, které tlumí činnost centrálního nervového systému, stejně jako ethanolu, nootropik a antihypertenziv. Vazodilatátory zvyšují účinek léku. Zlepšuje snášenlivost antipsychotik a tricyklických antidepresiv. Při současném použití piracetam zvyšuje centrální účinky hormonů štítné žlázy (je možný třes, úzkost, podrážděnost, poruchy spánku); může zvýšit účinek perorálních antikoagulancií.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání se doporučuje sledování funkce jater a ledvin (zejména u pacientů s chronickým selháním ledvin). V období léčby je možný výraznější pokles krevního tlaku u pacientů s arteriální hypotenzí. Během léčby se nedoporučuje konzumovat alkohol. Možné zkreslení výsledků dopingových testů a alergických kožních testů; Lék by měl být vysazen 4 dny před studií.

Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje

Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Tablety 400 mg+25 mg. 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie. 3, 6 nebo 9 blistrových balení spolu s návodem k použití léčivého přípravku v papírové krabičce.

Ceny za Omaron v lékárnách v Kursk. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Omaron za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Omaronu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Omaron v Kursku je platná při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Omaron naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Omaron si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Omaronu v lékárnách ve městě Kursk. Nenechte si ujít šanci koupit Omaron rychle a za dostupnou cenu.

Omaron: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

Tabulka 1.
piracetam 400 mg
cinnarizin 25 mg
Pomocné látky: monohydrát laktózy – 23.5 mg, pentahydrát hydroxykarbonátu hořečnatého – 46.8 mg, povidon (kollidon 30) – 3.9 mg, koloidní oxid křemičitý (aerosil A-380) – 5.2 mg, monohydrát stearátu vápenatého – 5.2 mg (Mkollidon crospovidon) ) – 10.4 mg.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Onemocnění centrálního nervového systému doprovázené poklesem intelektuálních a paměťových funkcí.
V rámci komplexní terapie:
— cerebrální oběhová nedostatečnost (cerebrální ateroskleróza, období zotavení po ischemické a hemoragické mrtvici);
– postintoxikační nebo posttraumatická encefalopatie;
– Deprese;
– psychoorganický syndrom s převahou známek astenie a adynamie;
– vestibulární poruchy;
– Meniérův syndrom;
– mentální postižení u dětí;
— prevence migrény;
— prevence kinetózy u dospělých a dětí.

Kódy ICD-10

• F07 Poruchy osobnosti a chování v důsledku onemocnění, poškození nebo dysfunkce mozku
• F32 Depresivní epizoda
• F33 Recidivující depresivní porucha
• F41.2 Smíšená úzkostná a depresivní porucha
• F48.0 Neurastenie
• F79 Mentální retardace, blíže neurčená
• G43 Migréna
• G92 Toxická encefalopatie
• G93.4 Encefalopatie, blíže neurčená
• H81 Poruchy vestibulární funkce
• H81.0 Meniérova nemoc
• I61 Intracerebrální krvácení
• I63 Mozkový infarkt
• I67.2 Mozková ateroskleróza
• I69 Následky cerebrovaskulárních onemocnění

Způsoby použití a dávkování

Vnitřně, během jídla nebo po jídle.
Dospělí – 1-2 tablety. 3x denně po dobu 1-3 měsíců v závislosti na závažnosti onemocnění. Opakované léčebné kúry lze provádět 2-3krát ročně.
Děti od 5 let – 1-2 tablety. 1-2x/den. Nepoužívejte déle než 3 měsíce.
Pro prevenci kinetózy: dospělí – 1 tableta, děti starší 5 let – 1/2 tablety. 30 minut před začátkem cesty s opakovaným podáním (v případě potřeby) každých 6-8 hodin.
Při chronickém selhání ledvin (clearance kreatininu 20-80 ml/min) – 1 tableta. 2x/den.

Kontraindikace

– těžké selhání jater;
— těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 20 ml/min);
– hemoragická mrtvice; parkinsonismus (včetně Parkinsonovy choroby);
– psychomotorická agitovanost;
– Huntingtonova choroba;
– těhotenství;
– období laktace;
– věk dětí do 5 let;
– nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom (lék obsahuje laktózu);
— přecitlivělost na hlavní a/nebo pomocné složky léku.
S opatrností: onemocnění jater a/nebo ledvin, chronické selhání ledvin (clearance kreatininu 20-80 ml/min); zvýšený nitrooční tlak; porfyrie; porucha hemostázy; rozsáhlé chirurgické zákroky; těžké krvácení; hypertyreóza; epilepsie; těžká ateroskleróza mozkových cév; sklon k neurotickým reakcím.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování, způsobené zejména m-anticholinergní aktivitou cinnarizinu, zahrnují: poruchy vědomí, zvracení, extrapyramidové příznaky, pokles krevního tlaku. Po perorálním podání piracetamu v dávce 75 g byly pozorovány krvavé průjmy a bolesti břicha.
Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování je nutný výplach žaludku a podání aktivního uhlí, symptomatická a podpůrná léčba. Účinnost hemodialýzy pro piracetam je 50–60 %.

Nežádoucí účinky

Z centrálního a periferního nervového systému: motorická disinhibice, podrážděnost, ospalost, deprese, astenie, bolest hlavy. V ojedinělých případech jsou pozorovány závratě, ataxie, exacerbace epilepsie, extrapyramidové poruchy, třes, nestabilita, snížená schopnost koncentrace, nespavost, agitovanost, úzkost, halucinace a zvýšená sexualita.
Z kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku.
Z trávicího systému: dyspeptické jevy, pocit sucha v ústech; v ojedinělých případech – nevolnost, zvracení, průjem, bolesti břicha, cholestatická žloutenka.
Z kůže: v ojedinělých případech dermatitida, svědění, kožní vyrážka.
Ze strany metabolismu: zvýšení tělesné hmotnosti.
Alergické reakce: angioedém.
Ostatní: zvýšené pocení; v ojedinělých případech – lupus-like syndrom, lichen planus.

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék s antihypoxickým, nootropním a vazodilatačním účinkem.
Piracetam aktivuje metabolické procesy v mozku zvýšením energetického a proteinového metabolismu, urychlením využití glukózy buňkami a zvýšením jejich odolnosti vůči hypoxii, zlepšuje interneuronální přenos v centrálním nervovém systému a zlepšuje regionální průtok krve v ischemické zóně.
Cinnarizin je selektivní blokátor pomalých kalciových kanálů, inhibuje vstup iontů vápníku do buněk a snižuje jejich obsah v depu plazmatické membrány, snižuje tonus hladkého svalstva arteriol, snižuje jejich reakci na biogenní vazokonstriktory (adrenalin, norepinefrin, dopamin angiotensin, vasopresin). Má vazodilatační účinek (zejména ve vztahu k cévám mozku, zesiluje antihypoxický účinek piracetamu), aniž by měl významný vliv na krevní tlak. Vykazuje mírnou antihistaminovou aktivitu, snižuje excitabilitu vestibulárního aparátu a snižuje tonus sympatického nervového systému. Zvyšuje elasticitu membrán červených krvinek, jejich schopnost deformace a snižuje viskozitu krve.

Farmakokinetika

Sání
Po perorálním podání se piracetam a cinnarizin rychle a téměř úplně vstřebávají v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost piracetamu je asi 100 %. Cmax piracetamu je dosaženo 0.5-1 hodinu po podání. Cmax cinnarizinu v plazmě je dosaženo po 1-3 hodinách Biologická dostupnost cinnarizinu se zvyšuje v kyselém prostředí.
Distribuce
Piracetam se neváže na plazmatické proteiny. Vd je asi 0.6 l/kg. Proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou, do všech orgánů a tkání a také přes filtrační membrány používané při hemodialýze. Studie na zvířatech prokázaly, že piracetam se selektivně hromadí v tkáních mozkové kůry, především ve frontálních, parietálních a okcipitálních lalocích, mozečku a bazálních gangliích.
Vazba cinnarizinu na plazmatické proteiny je 91 %. Během 1-4 hodin po perorálním podání se nachází v játrech, ledvinách, srdci, plicích, slezině a mozku.
Метаболизм
Piracetam se v těle prakticky nemetabolizuje.
Cinnarizin je extenzivně a úplně metabolizován dealkylací; Proces metabolismu začíná 30 minut po perorálním podání.
Vylučování
Více než 95 % perorálně podané dávky piracetamu se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě ledvinovou filtrací během 30 hodin. Renální clearance piracetamu u zdravých dobrovolníků je 86 ml/min. T1/2 je 4-5 hodin z krevní plazmy a 8.5 hodiny z mozkomíšního moku. U pacientů s renálním selháním je T1/2 prodloužen. U pacientů s poruchou funkce jater se farmakokinetika piracetamu nemění.
Cinnarizin se z těla vylučuje ve formě metabolitů (1/3 ledvinami, 2/3 střevy), T1/2 je asi 4 hodiny.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání se doporučuje sledování funkce jater a ledvin (zejména u pacientů s chronickým selháním ledvin).
V období léčby je možný výraznější pokles krevního tlaku u pacientů s arteriální hypotenzí.
Během léčby se nedoporučuje pít alkohol.
Možné zkreslení výsledků dopingových testů a alergických kožních testů; Lék by měl být vysazen 4 dny před studií.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.