Omez d za výhodnou cenu Omez d koupit v Moskvě, návod k použití, analogy, recenze

Moderní životní styl zahrnující každodenní stres, neregulované informační toky, zhoršování životního prostředí a kvality potravin, rychlé občerstvení a špatné návyky vede k šíření funkčních onemocnění trávicího traktu (GIT). Podle různých odhadů jimi trpí 15–25 % dospělé populace.

Připomeňme, že gastrointestinální trakt plní takové funkce, jako je motorická (pohyb potravy z dutiny ústní až do odstranění nestrávených zbytků), sekreční (produkce trávicích šťáv a enzymů), vylučovací (odstranění metabolických produktů) a absorpce (vstup živin). z gastrointestinálního traktu do krve a lymfy).

Onemocnění může způsobit narušení jedné z funkcí trávicího traktu nebo jich může postihnout několik najednou. Aby pacient nezatěžoval „hrstkou“ pilulek a aby se zvýšila compliance (plné dodržování doporučení lékaře), vyrábí se kombinované léky. Například Omez DSR. Řekneme vám o složení léku, indikacích k použití, kontraindikacích a vedlejších účincích. Srovnejte s omeprazolem a ranitidinem.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Omez DSR: složení

• omeprazol 20 mg – enterosolventní granule;
• domperidon 30 mg – granule s prodlouženým uvolňováním.

Lék obsahuje sacharózu a laktózu jako pomocné látky, proto je kontraindikován u pacientů s intolerancí fruktózy a laktózy, deficitem laktázy, sacharázy a izomaltázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Omez DSR: k čemu je předepsán?

• omeprazol blokuje působení enzymu protonové pumpy v buňkách žaludečních žláz, snižuje tvorbu kyseliny chlorovodíkové a agresivní účinek žaludeční šťávy na sliznici trávicího traktu;
• Domperidon zvyšuje gastrointestinální motilitu, urychluje vyprazdňování žaludku, působí antiemeticky a také zvyšuje tonus dolního jícnového svěrače, čímž zabraňuje refluxu obsahu žaludku s kyselinou chlorovodíkovou do jícnu.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Omez DSR: indikace k použití

• nevolnost a zvracení s gastritidou, žaludečním vředem a duodenálním vředem, GERD;
• GERD – gastroezofageální refluxní choroba, včetně případů, kdy je výskyt onemocnění spojen s porušením gastrointestinální motility;
• dyspepsie, ke které dochází v důsledku problémů s tokem potravy ze žaludku do střev, reflux a ezofagitida: nadýmání, pocit plnosti, pálení žáhy, říhání, bolesti žaludku, nevolnost, zvracení.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Omez DSR: kolik dní trvat

Omez DSR se užívá jednou denně – ráno, nalačno. Maximální účinek nastává 4 dny po zahájení léčby a délka léčby závisí na diagnóze. Výrobce léku v pokynech uvádí důležitost používání Omeza DSR každý den, dokud jej ošetřující lékař nezruší.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Omez DSR: kontraindikace

• nádor hypofýzy;
• současná léčba následujícími léky: flukonazol, ketokonazol, posakonazol, erythromycin, klarithromycin, amiodaron atd. (úplný seznam je uveden v pokynech);
• obstrukce nebo perforace gastrointestinálního traktu;
• krvácení do žaludku nebo střev
• těžké a středně těžké selhání jater.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Omez DSR: vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky během léčby přípravkem Omez DSR mohou být spojeny s omeprazolem i domperidonem.

Omeprazol tedy často způsobuje:

• nespavost;
• bolest hlavy, závratě, parestézie, ospalost;
• snížená zraková ostrost a jasnost;
• „zvonění v uších“, vertigo
• bolest břicha, zácpa, průjem, plynatost, nevolnost, zvracení;
• zlomeniny související s osteoporózou;
• onemocnění

Domperidon způsobuje nežádoucí účinky, jako jsou:

• deprese, úzkost;
• snížená nebo chybějící sexuální touha;
• bolest hlavy, ospalost;
• průjem, sucho v ústech;
• kožní vyrážka, svědění;
• bolestivost mléčných žláz, výtok z nich;
• poruchy menstruačního cyklu a laktace;
• slabost, únava.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Omez DSR nebo Omeprazol: co je lepší?

Omez DSR obsahuje unikátní fixní kombinaci omeprazolu a prokinetického domperidonu, proto je předepisován při symptomech onemocnění (gastritida, vředy, GERD) zhoršených poruchami gastrointestinální motility.

Omeprazol je dostupný v tobolkách s dávkami 10 a 20 mg, které jsou předepsány pro různé indikace. Omeprazol 10 mg se tedy používá při dyspepsii spojené se zvýšenou kyselostí a stejně jako Omez DSR je zakázán pro léčbu dětí do 18 let. Omeprazol 20 mg je předepisován pro GERD u dětí ve věku 2 let a starších a pro duodenální vředy u dětí ve věku 12 let a starších.

Rozsah indikací omeprazolu je širší. Zahrnuje eradikaci Helicobacter pylori v kombinaci s antibiotiky, léčbu a prevenci žaludečních a dvanáctníkových vředů, včetně těch, které jsou spojeny s užíváním nesteroidních antiflogistik.

Omez DSR a Omeprazol 20 mg jsou dostupné v lékárnách na lékařský předpis. Chcete-li vybrat optimální lék, musíte se poradit s lékařem.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Ranitidin nebo Omez DSR: co je lepší?

Ranitidin obsahuje stejnojmennou léčivou látku, která interakcí s histaminovými H2 receptory žaludečních žláz také snižuje sekreci kyseliny chlorovodíkové.

Dnes byla státní registrace ranitidinu zrušena. Ministerstvo zdravotnictví vyřazuje lék z minimálního sortimentu lékáren, protože ranitidin byl dříve stažen z oběhu – v jeho složení byly nalezeny karcinogenní složky.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Souhrn

• Lék Omez DSR obsahuje dvě účinné látky, z nichž každá je dostupná také jako samostatný lék: omeprazol 20 mg – granule s enterosolventním povlakem a domperidon 30 mg – granule s prodlouženým uvolňováním.
• Omez DSR se předepisuje pro gastrointestinální onemocnění spojená se zvýšenou sekrecí kyseliny chlorovodíkové a poruchami peristaltiky trávicích orgánů.
• Podle návodu má Omez DSR následující indikace: nevolnost a zvracení při gastritidě, žaludečních vředech a vředech dvanáctníku; gastroezofageální refluxní onemocnění; příznaky dyspepsie, které vznikají v důsledku problémů s tokem potravy ze žaludku do střev, refluxu a ezofagitida.
• Délka léčby závisí na diagnóze. Výrobce léku v pokynech uvádí důležitost používání Omeza DSR každý den, dokud jej ošetřující lékař nezruší.
• Omez DSR je kontraindikován pro děti do 18 let, těhotné ženy a ženy během laktace.
• Možné nežádoucí účinky během léčby přípravkem Omez DSR mohou být spojeny s omeprazolem i domperidonem.
• Omez DSR se předepisuje pro příznaky onemocnění (gastritida, vředy, GERD) zhoršených poruchami gastrointestinální motility. Rozsah indikací omeprazolu je širší. Zahrnuje eradikaci Helicobacter pylori v kombinaci s antibiotiky, léčbu a prevenci žaludečních a dvanáctníkových vředů, včetně těch, které jsou spojeny s užíváním nesteroidních antiflogistik.
• Dnes byla státní registrace ranitidinu zrušena.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Tam se také můžete podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Teva Pharma, S.L.U., Calle S, č. 4, Polygon Industrial Malpica, Zaragoza, 50016, Zaragoza, Španělsko.

Jméno držitele (vlastníka) registračního osvědčení: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., Izrael.

Organizace přijímající reklamace spotřebitelů: OOO Teva, 115054, Moskva, st. Valovaya, 35.

Tel.: (495) 644-22-34; fax: (495) 644-22-35.

Struktura

1 Caps.
omeprazol	10.00 mg

Pomocné látky: cukr krupice [sacharóza, škrobový sirup] – 43.49 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu typu A – 2.55 mg, laurylsulfát sodný – 3.04 mg, povidon K30 – 4.83 mg, dodekahydrát fosforečnanu sodného – 0.33 mg, hydroxid sodný – 0.07. – 7.21 mg, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakrylátu [1:1] – 21.26 mg, triethylcitrát – 3.08 mg, oxid titaničitý (E171) – 1.65 mg, mastek – 0.10 mg.

Složení uzávěru želatinové tobolky: oxid titaničitý (E171) – 0.0384-0.4 mg, voda – 2.9 mg, želatina – 16.7-18.816 mg.
Složení obalu želatinové tobolky: oxid titaničitý (E171) – 0.576-0.6 mg, voda – 4.35 mg, želatina – 25.05-28.224 mg.
Složení černého inkoustu: šelak – 24-27%, ethanol* – 23-26%, isopropanol* – 1-3%, propylenglykol – 3-7%, butanol* – 1-3%, vodný amoniak – 1-2 %, hydroxid draselný – 0.05-0.1 %, voda – 15-18 %, černé barvivo oxid železa (E172) – 24-28 %.

* Etanol, isopropanol, butanol se během procesu nanášení nápisů na kapsle zcela odpaří a nezůstávají na povrchu kapslí.

Popis dávkové formy

Enterosolventní tobolky, bílé, neprůhledné, tvrdé želatiny, č. 3; „O“ je napsáno černým inkoustem na uzávěru a „10“ na těle; Obsah tobolek jsou mikropelety bílé až bílé s nažloutlým nebo narůžovělým nádechem.

Farmakodynamika omeprazolu

Inhibitor H + -K + -ATPázy je slabá báze. Inhibuje aktivitu H + -K + -ATPázy v parietálních buňkách žaludku a tím blokuje konečnou fázi sekrece kyseliny chlorovodíkové. To vede ke snížení hladiny bazální a stimulované sekrece bez ohledu na povahu podnětu. V důsledku snížení sekrece kyseliny snižuje nebo normalizuje účinek kyseliny na jícen u pacientů s refluxní ezofagitidou.

Omeprazol má baktericidní účinek na Helicobacter pylori. Eradikace H. pylori při současném užívání omeprazolu a antibiotik umožňuje rychle zmírnit příznaky onemocnění, dosáhnout vysokého stupně zhojení poškozené sliznice a stabilní dlouhodobé remise a snížit pravděpodobnost krvácení z gastrointestinálního traktu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Proniká do parietálních buněk žaludeční sliznice. Vazba na plazmatické proteiny je asi 95 %, hlavně na albumin. Biotransformované v játrech. Vylučuje se ledvinami – 72-80%, s výkaly – asi 20%. T_1/2 0.5-1 h_1/2 po intravenózním podání je 40 minut a při dlouhodobé léčbě se nemění.

U pacientů s chronickým onemocněním jater T_1/2 zvýšení na 3 hodiny U pacientů s poruchou funkce jater je pozorováno zvýšení biologické dostupnosti omeprazolu a významné snížení plazmatické clearance.

Indikace

Pro perorální podání

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku v akutní fázi (včetně těch souvisejících s Helicobacter pylori), refluxní ezofagitida, Zollinger-Ellisonův syndrom, erozivní a ulcerózní léze žaludku a dvanáctníku spojené s užíváním NSAID.

Gastroezofageální refluxní choroba u dětí starších 2 let, duodenální vřed spojený s Helicobacter pylori (jako součást kombinované léčby) u dětí starších 4 let.

Pro intravenózní podání

Omeprazol k intravenóznímu podání je indikován jako alternativa k perorálnímu podání.

Peptický vřed žaludku a dvanáctníku; erozivní a ulcerózní léze žaludku spojené s užíváním NSAID; erozivní a ulcerózní léze duodena spojené s užíváním NSAID; stresové vředy; symptomatická gastroezofageální refluxní choroba; refluxní ezofagitidu; Zollinger-Ellisonův syndrom; prevence aspirace obsahu žaludku do dýchacích cest při celkové anestezii (Mendelssohnův syndrom).

Kontraindikace

Pro perorální podání

Hypersenzitivita na omeprazol, substituované benzimidazoly; kombinované použití s ​​erlotinibem, posakonazolem, klarithromycinem u pacientů s jaterním selháním, přípravky z třezalky tečkované; období kojení.

Děti do 18 let, s výjimkou: gastroezofageální refluxní choroby u dětí starších 2 let a vážících více než 20 kg; duodenální vřed spojený s Helicobacter pylori – u dětí starších 4 let a vážících více než 31 kg.

S opatrností: osteoporóza, výrazný spontánní úbytek hmotnosti, časté zvracení, dysfagie, zvracení s krví nebo melénou, stejně jako v případě žaludečního vředu (nebo podezření na žaludeční vřed), těhotenství.

Pro intravenózní podání

Hypersenzitivita na omeprazol a jiné substituované benzimidazoly; děti a mladiství do 18 let; současné použití s ​​erlotinibem, posakonazolem, nelfinavirem, atazanavirem a přípravky z třezalky tečkované; současné použití s ​​klarithromycinem u pacientů s jaterním selháním.

S opatrností: osteoporóza, selhání jater, nedostatek vitaminu B₁₂, těhotenství, období kojení. Současné užívání s klopidogrelem, itrakonazolem, warfarinem, cilostazolem, diazepamem, fenytoinem, saquinavirem, takrolimem, klarithromycinem, vorikonazolem, rifampicinem. Přítomnost následujících „alarmujících“ příznaků; výrazný úbytek hmotnosti, opakované zvracení, zvracení krve (hematemeze), potíže s polykáním, změna barvy stolice (dehtovitá stolice – meléna

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: často – průjem, zácpa, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, plynatost; zřídka – sucho v ústech, stomatitida, gastrointestinální kandidóza, mikroskopická kolitida. U pacientů užívajících dlouhodobě léky snižující sekreci žaludečních žláz byly hlášeny případy tvorby žlázových cyst v žaludku; vymizí samy při pokračující terapii.

Z jater a žlučových cest: zřídka – zvýšená aktivita jaterních enzymů; zřídka – hepatitida (s nebo bez žloutenky), selhání jater, encefalopatie u pacientů s onemocněním jater.

Z hematopoetického systému: zřídka – leukopenie, trombocytopenie, agranulocytóza, pancytopenie, hypochromní mikrocytární anémie u dětí.

Z nervového systému: často – bolest hlavy; zřídka – vertigo, parestézie, ospalost; zřídka – porucha chuti.

Z muskuloskeletálního systému: zřídka – zlomeniny kyčle, zápěstí a obratlů; zřídka – artralgie, myalgie, svalová slabost.

Z kůže a podkožních tkání: zřídka – dermatitida, vyrážka, svědění, kopřivka; zřídka – alopecie, fotosenzitivita, erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza.

Z imunitního systému: zřídka – reakce z přecitlivělosti (například angioedém, horečka, anafylaktická reakce/anafylaktický šok).

Metabolismus: zřídka – hyponatrémie; velmi vzácně – hypokalcémie v důsledku těžké hypomagnezémie, hypokalémie v důsledku hypomagnezémie; nespecifikovaná frekvence – hypomagnezémie.

Z mentální stránky: zřídka – nespavost; zřídka – agitovanost, agrese, zmatenost, halucinace, deprese.

Ze zrakového orgánu: zřídka – rozmazané vidění.

Z dýchacího systému: zřídka – bronchospasmus.

Z ledvin a močových cest: zřídka – intersticiální nefritida.

Z pohlavních orgánů a prsu: zřídka – gynekomastie.

Celkové reakce: zřídka – malátnost; zřídka – pocení, periferní edém.

Interakce s omeprazolem

Při současném užívání byly popsány případy rozvoje příznaků toxických účinků benzodiazepinů, které jsou spojeny s inhibicí aktivity izoenzymů CYP3A a zřejmě i CYP2C9.

Při současném použití s ​​atrakurium besylátem se účinky atrakurium besylátu prodlužují.

Při současném použití s ​​vizmut-tripotassium dicitrátem může dojít k nežádoucímu zvýšení absorpce vizmutu.

Při současném použití s ​​digoxinem je možné mírné zvýšení koncentrace omeprazolu v krevní plazmě. Při dávce omeprazolu 20 mg/den se biologická dostupnost digoxinu zvyšuje o 10 %.

Při současném použití s ​​disulfiramem byl popsán případ poruchy vědomí a katatonie; s indinavirem – je možné snížení koncentrace indinaviru v krevní plazmě; s ketokonazolem – snížená absorpce ketokonazolu.

Při dlouhodobém současném užívání s klarithromycinem se koncentrace omeprazolu a klarithromycinu v krevní plazmě zvyšují.

Bylo pozorováno snížení absorpce erlotinibu.

Při současném použití s ​​theofylinem je možné mírné zvýšení clearance theofylinu.

Byly popsány případy zvýšených koncentrací cyklosporinu v krevní plazmě při současném použití s ​​cyklosporinem.

Při současném použití s ​​erytromycinem byl popsán případ zvýšené koncentrace omeprazolu v krevní plazmě, zatímco účinnost omeprazolu se snížila.

Bylo prokázáno, že omeprazol interaguje s některými antiretrovirovými léky. Mechanismy a klinický význam těchto interakcí nejsou vždy známy. Zvýšení pH během léčby omeprazolem může ovlivnit absorpci antiretrovirových léků. Je také možná interakce na úrovni izoenzymu CYP2C19. Při současném podávání omeprazolu s některými antiretrovirovými léky, jako je atazanavir a nelfinavir, je během léčby omeprazolem pozorován pokles jejich sérových koncentrací. V tomto ohledu se nedoporučuje kombinované užívání omeprazolu s antiretrovirovými léky, jako je atazanavir a nelfinavir.

Při současném podávání omeprazolu a saquinaviru byly pozorovány zvýšené sérové ​​koncentrace saquinaviru.

Současné užívání omeprazolu s jinými léky metabolizovanými izoenzymem CYP2C19, jako je diazepam, warfarin (R-warfarin) nebo další antagonisté vitaminu K, fenytoin a cilostozol, může vést ke snížení metabolismu těchto léků. Doporučuje se sledování pacientů užívajících fenytoin a omeprazol a může být nutné snížit dávku fenytoinu. Současná léčba omeprazolem v denní dávce 20 mg však neovlivňuje plazmatické koncentrace fenytoinu u pacientů užívajících lék dlouhodobě. Pokud je omeprazol podáván pacientům užívajícím warfarin nebo jiné antagonisty vitaminu K, je nezbytné monitorování INR; V některých případech může být nutné snížení dávky warfarinu nebo jiného antagonisty vitaminu K. Současně současná léčba omeprazolem v denní dávce 20 mg nevede u pacientů užívajících warfarin ke změně koagulačního času. dlouhou dobu. Podávání omeprazolu v dávce 40 mg jednou denně vedlo ke zvýšení C_max a AUC cilostazolu o 18 % a 26 %, v daném pořadí; u jednoho z aktivních metabolitů cilostazolu bylo zvýšení 29 % a 69 %.

Podle výsledků studií byla mezi klopidogrelem (nasycovací dávka 300 mg a udržovací dávka 75 mg/den) a omeprazolem (80 mg/den perorálně) zaznamenána farmakokinetická/farmakodynamická interakce, která vede ke snížení expozice aktivního metabolitu klopidogrelu v průměru o 46 % a snížení maximální inhibice ADP-indukované agregace krevních destiček v průměru o 16 %. Klinický význam této interakce není jasný. Zvýšené riziko kardiovaskulárních komplikací při kombinovaném užívání klopidogrelu a inhibitorů protonové pumpy vč. omeprazol nebyl v randomizovaných klinických studiích prokázán. Výsledky řady observačních studií jsou rozporuplné a nedávají jednoznačnou odpověď o přítomnosti či nepřítomnosti zvýšeného rizika tromboembolických kardiovaskulárních komplikací při kombinovaném užívání klopidogrelu a inhibitorů protonové pumpy.

Při současném užívání omeprazolu a takrolimu bylo zaznamenáno zvýšení koncentrace takrolimu v krevním séru.

Někteří pacienti hlásili mírné zvýšení plazmatických koncentrací methotrexátu při současném podávání s inhibitory protonové pumpy. Při užívání vysokých dávek methotrexátu byste měli dočasně přestat užívat omeprazol.

Izoenzymy CYP2C19 a CYP3A4 se účastní metabolismu omeprazolu. Současné užívání omeprazolu a inhibitorů izoenzymů CYP2C19 a CYP3A4, jako je klarithromycin, erythromycin a vorikonazol, může vést ke zvýšení plazmatických koncentrací omeprazolu zpomalením metabolismu omeprazolu. Současné užívání omeprazolu a vorikonazolu má za následek více než dvojnásobné zvýšení AUC omeprazolu. Vzhledem k dobré toleranci vysokých dávek omeprazolu nevyžaduje krátkodobé společné užívání těchto léků úpravu dávky omeprazolu.

Léky, které indukují izoenzymy CYP2C19 a CYP3A4, jako je rifampicin a přípravky z třezalky, mohou při použití spolu s omeprazolem vést ke snížení jeho koncentrace v krevní plazmě v důsledku zrychlení jeho metabolismu.

Dávkování a podávání

Uvnitř. Tobolky se obvykle užívají ráno, nejlépe odděleně od jídla, polykají se celé, zapíjejí se půl sklenicí vody, 1krát denně. Tobolky se nemají žvýkat ani drtit. Pokud je polykání obtížné, lze obsah tobolky po otevření smíchat s mírně okyselenou tekutinou (džus, jogurt) a použít do 30 minut.

Pokud se do 3 dnů nedostaví efekt, je nutné odborné vyšetření. Maximální průběh léčby bez konzultace s lékařem je 14 dní.

Nadměrná dávka

Příznaky předávkování zahrnují zhoršení zraku, ospalost, neklid, bolest hlavy, zvýšené pocení, sucho v ústech, nevolnost a tachykardii. Neexistuje žádné specifické antidotum. Léčba je symptomatická.

Zvláštní instrukce

Před zahájením terapie je nutné vyloučit možnost maligního procesu (zejména se žaludečním vředem), protože Léčba omeprazolem může maskovat příznaky a oddálit správnou diagnózu.

Užívání omeprazolu může zkreslit výsledky laboratorních testů jaterních funkcí a koncentrací gastrinu v krevní plazmě.

Přestože příčinná souvislost mezi užíváním omeprazolu/esomeprazolu a osteoporotickými zlomeninami nebyla stanovena, pacienti s rizikem rozvoje osteoporózy nebo zlomeniny v důsledku osteoporózy by měli být pod náležitým klinickým dohledem.

Před zahájením léčby inhibitory protonové pumpy a v průběhu léčby je třeba zvážit měření hladin hořčíku