Nolitsin návod k použití indikace, kontraindikace, vedlejší účinky

Ceny za Nolitsin v lékárnách ve městě Krasnodar. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Nolitsin za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Nolitsinu doporučujeme konzultaci s lékařem. Náklady na Nolitsin ve městě Krasnodar jsou platné při rezervaci na webu. Podrobné pokyny k použití přípravku Nolitsin naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně používat lék. Nolitsin si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Nolitsinu v lékárnách ve městě Krasnodar. Nepromeškejte svou šanci koupit Nolitsin rychle a za dostupnou cenu.

Vyhledává tyto produkty:

mirena koupit
retabolil koupit
koupit neuromidin
koupit unienzym
koupit klimadinon
cena viagry
cena sumamedu
klayra návod k použití
cena xarelto
canephron na objednávku

Nolitsin: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

Tabulka 1.
norfloxacin 400 mg
Pomocné látky: povidon, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, čištěná voda (pro hydrataci).
Složení obalu: hypromelóza, mastek, oxid titaničitý, barvivo oranžová žluť (E110) (disperzní žluté barvivo, E110), propylenglykol.
10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.

Formy uvolnění

• Tablety
• Tablety potahované filmem
• Tablety potahované filmem

Účinná látka

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená patogeny citlivými na léčivo:
– akutní a chronická infekční onemocnění močových cest (uretritida, cystitida, pyelonefritida);
– infekce pohlavních orgánů (cervicitida, endometritida, chronická bakteriální prostatitida);
– nekomplikovaná kapavka;
– bakteriální gastroenteritida (salmonelóza, shigelóza);
— prevence recidivy infekcí močových cest;
— prevence sepse u pacientů s neutropenií;
– prevence cestovatelského průjmu.

Kódy ICD-10

• A02 Jiné infekce salmonelou
• A03 Shigelóza
• A09 Průjem a gastroenteritida pravděpodobně infekčního původu
• A54 Gonokoková infekce
• D70 Agranulocytóza
• N10 Akutní tubulointersticiální nefritida
• N11 Chronická tubulointersticiální nefritida
• Cystitida N30
• N34 uretritida a uretrální syndrom
• N41 Zánětlivá onemocnění prostaty
• N70 Salpingitida a ooforitida
• N71 Zánětlivá onemocnění dělohy kromě děložního čípku
• N72 Zánětlivé onemocnění děložního čípku
• Z29.2 Jiná profylaktická chemoterapie

Způsoby použití a dávkování

Perorálně nalačno (nejméně 1 hodinu před nebo 2 hodiny po jídle) a zapijte dostatečným množstvím tekutiny.
Doporučené dávky jsou 400 mg 2krát denně. Délka léčby je od 7 do 14 dnů, v případě potřeby se provádí delší léčba.
Pro chronickou bakteriální prostatitidu – 400 mg 2krát denně po dobu 4-6 týdnů nebo déle.
U nekomplikované kapavky – jednorázová dávka 800-1200 mg nebo 400 mg 2krát denně po dobu 3-7 dnů.
Pro bakteriální gastroenteritidu (shigelóza, salmonelóza) – 400 mg 2krát denně po dobu 5 dnů.
Pro prevenci cestovatelského průjmu se doporučuje užívat 400 mg/den 1 den před odjezdem, během celé cesty a 2 dny po jejím ukončení (ne více než 21 dní).
Pro prevenci sepse u neutropenie – 400 mg 2krát denně po dobu 8 týdnů.
Pro akutní nekomplikovanou cystitidu – 400 mg 2krát denně po dobu 3-5 dnů.
Pro prevenci recidivujících nekomplikovaných infekcí močových cest s častými exacerbacemi (více než 3 epizody za rok nebo více než 2 během šesti měsíců) – 200 mg jednou denně po dlouhou dobu (od 1 měsíců do několika let).
U pacientů s poruchou funkce ledvin s CC vyšším než 20 ml/min není nutná úprava dávkování.
Pro CC nižší než 20 ml/min (nebo hladinu sérového kreatininu vyšší než 5 mg/dl) a pacienty na hemodialýze je předepsána polovina terapeutické dávky Nolitsinu 2krát/den nebo plná dávka 1krát/den.

Kontraindikace

– nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
– těhotenství;
– laktace (kojení);
– děti a mladiství do 18 let;
– přecitlivělost na norfloxacin a další léky ze skupiny fluorochinolonů.

Použití v těhotenství a laktaci

Bezpečnost použití během těhotenství a kojení (kojení) nebyla studována.
Nolitsin® by měl být předepisován během těhotenství pouze pro životně důležité indikace, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod.
Pokud je nutné předepsat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.

Nadměrná dávka

Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem; v závažnějších případech – závratě, ospalost, studený pot, křeče, opuchlý obličej bez změny hlavních hemodynamických ukazatelů.
Léčba: výplach žaludku, adekvátní hydratační terapie s forsírovanou diurézou a symptomatická terapie. Vyžaduje se vyšetření a pozorování v nemocnici po dobu několika dnů. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: snížená chuť k jídlu, hořkost v ústech, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, pseudomembranózní enterokolitida (při dlouhodobém užívání), zvýšená aktivita jaterních transamináz.
Z močového systému: krystalurie, glomerulonefritida, dysurie, polyurie, albuminurie, uretrální krvácení, zvýšená hladina močoviny a kreatininu v krevní plazmě.
Z nervového systému: bolest hlavy, závratě, mdloby, nespavost, halucinace. U starších pacientů se může objevit únava, ospalost, úzkost, podrážděnost, strach, deprese a tinitus.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, arytmie, snížený krevní tlak, vaskulitida.
Z muskuloskeletálního systému: artralgie, zánět šlach, ruptury šlach (obvykle v kombinaci s přispívajícími faktory).
Z hematopoetického systému: eozinofilie, leukopenie, snížený hematokrit.
Alergické reakce: vyrážka, svědění kůže, kopřivka, edém, maligní exsudativní erytém (Stevens-Johnsonův syndrom).
Ostatní: kandidóza.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antimikrobiální lék ze skupiny fluorochinolonů.
Má baktericidní účinek. Působí na bakteriální enzym DNA gyrázu, který zajišťuje supercoiling a tím stabilitu bakteriální DNA. Destabilizace řetězce DNA vede ke smrti bakterií. Má široké spektrum antibakteriálních účinků.
Na léčivo jsou citlivé: Staphylococcus aureus (včetně kmenů Staphylococcus spp. rezistentních na meticilin), Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Enterobacter spp. spp. (indol-pozitivní a indol-negativní kmeny), Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas spp., Plesiomonas spp., Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamyelladia spp.
Následující mají různou citlivost na lék: Enterococcus faecalis, Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae a Streptococcus viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium fortuitum.
Trvání antimikrobiálního účinku je asi 12 hodin.

Farmakokinetika

Sání
Po perorálním podání je norfloxacin rychle, ale ne úplně (20-40 %) absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax je pozorována po 1-2 hodinách a pohybuje se od 0.8 do 2.4 mcg/ml v závislosti na dávce. Příjem potravy zpomaluje vstřebávání léku.
Distribuce a metabolismus
Nízká vazba norfloxacinu na plazmatické proteiny (10-15 %) a vysoká rozpustnost v lipidech mají za následek velké Vd léčiva a dobrou penetraci do orgánů a tkání (renální parenchym, vaječníky, tekutina semenotvorných kanálků, prostata, děloha, břišní a pánevní orgány, žluč, mateřské mléko). Proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou.
V malé míře se metabolizuje v játrech.
Vylučování
T1/2 je 3-4 hodiny Vylučuje se ledvinami, glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Do 24 hodin od okamžiku podání se 32 % podané dávky vyloučí ledvinami v nezměněné podobě, 5–8 % ve formě metabolitů a asi 30 % podané dávky se vyloučí žlučí.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován v suchu, chráněn před světlem, mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Zvláštní instrukce

Během léčby norfloxacinem by pacienti měli přijímat dostatečné množství tekutin (pod kontrolou diurézy).
Během období terapie je možné zvýšení protrombinového indexu (během chirurgických zákroků je třeba sledovat stav systému koagulace krve).
Během léčby norfloxacinem je třeba se vyhýbat přímému slunečnímu záření.
Pokud se objeví bolest šlach nebo první známky tendovaginitidy, je třeba lék vysadit. Během léčby norfloxacinem se doporučuje vyhýbat se nadměrné fyzické aktivitě.
V případě alergické reakce na kyselinu acetylsalicylovou může azobarvivo E110 (disperzní žluté barvivo, E110) způsobit hypersenzitivní reakci včetně bronchospasmu.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Opatrnosti je třeba při řízení auta a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (zejména při současném požívání etanolu).

Reference

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.