Nitroxoline: návod k použití, recenze 2020, ceny, k čemu je Nitroxoline

Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.

Datum aktualizace: 2020.05.06

• Forma uvolnění, balení a složení
• Klinicko-farmakologické skupina
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakologický účinek
• Farmakokinetika
• Indikace léku
• Dávkovací režim
• Nežádoucí účinek
• Kontraindikace pro použití
• Zvláštní instrukce
• Kontakty

Držitel osvědčení o registraci:

ATX kód: J01XX07 (Nitroxoline)
Účinná látka: nitroxolin
Rec.INN registrované WHO

Dávková forma

Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety, 50 mg: 50 ks.

Forma uvolňování, balení a složení léku Nitroxolin

50 ks. – dózy z tmavého skla (1) – kartonové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální látka, oxychinolin

Farmakologický účinek

Antimikrobiální látka, derivát 8-oxychinolinu. Mechanismus účinku je spojen se selektivní inhibicí syntézy bakteriální DNA.

Nitroxolin je účinný proti grampozitivním bakteriím: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (včetně β-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus subtilis; gramnegativní bakterie: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp.

Nitroxolin je účinný také proti Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, některým druhům hub (Candida spp., dermatofytům, plísním, některým patogenům hlubokých mykóz).

Farmakokinetika

Po perorálním podání je vysoce absorbován z gastrointestinálního traktu.

Vylučuje se v nezměněné podobě ledvinami. Vysoké koncentrace nitroxolinu jsou detekovány v moči.

Indikace účinných látek léku Nitroxolin

Infekční a zánětlivá onemocnění, především urogenitálního traktu (včetně pyelonefritidy, cystitidy, uretritidy, epididymitidy, infikovaného adenomu nebo karcinomu prostaty), způsobená mikroorganismy citlivými na nitroxolin. Prevence infekčních komplikací při diagnostických a terapeutických výkonech (katetrizace, cystoskopie) v pooperačním období při chirurgických výkonech na ledvinách a urogenitálním traktu.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Nitroxolin
• Výrobce: Irbitsky HFZ OJSC
• Kategorie: Léčba infekčních onemocnění močového ústrojí
• Země Rusko

Dostupnost Nitroxoline, potahované tablety 50 mg, 50 ks v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Nitroxolin

Analogy nitroxolinu, potahované tablety 50 mg, 50 ks.

popis

Forma dávkování:
Kulaté, bikonvexní, potahované tablety oranžové až hnědooranžové barvy. V příčném řezu jsou viditelné tři vrstvy. Mramorování povrchu tabletu je povoleno.

Složení:
Tableta 1 obsahuje:
Účinná látka: nitroxolin – 50 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy, bramborový škrob, koloidní oxid křemičitý (aerosil), mastek, stearát vápenatý.
Pomocné látky skořápky: sacharóza, zásaditý uhličitan hořečnatý, koloidní oxid křemičitý (aerosil), oxid titaničitý, povidon K-17 (nízkomolekulární polyvinylpyrrolidon), včelí vosk, barvivo oranžová žluť (sunset yellow, oranžovo-žlutá S) E110, mastek.

Farmakoterapeutická skupina:
antimikrobiální činidlo – oxychinolin.
Farmakodynamika:
Antimikrobiální látka ze skupiny oxychinolinů. Má široké spektrum účinku. Selektivně inhibuje syntézu bakteriální deoxyribonukleové kyseliny (DNA), tvoří komplexy s kovy obsahujícími enzymy mikrobiální buňky. Působí na grampozitivní bakterie: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (včetně beta-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Corynebacterium spp., Bacillus subtilis a další a gramnegativní bakterie: Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, některé další mikroorganismy – Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Účinné proti některým druhům hub (Candida spp., dermatofytům, plísním, některým patogenům hlubokých mykóz).
Farmakokinetika:
Nitroxolin se dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu (90 %). Maximální koncentrace (Cmax) v plazmě je dosaženo 1,5-2 hodiny po perorálním podání. V moči jsou pozorovány vysoké koncentrace konjugovaného a nekonjugovaného léčiva, přičemž vysoké koncentrace (100 μg/ml nebo více) se vytvářejí v moči. Metabolizováno v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami v nezměněné podobě a částečně žlučí.

indikace:
— Akutní, chronické a opakující se infekce urogenitálního systému způsobené mikroorganismy citlivými na nitroxolin: pyelonefritida, cystitida, uretritida, epididymitida, infikovaný adenom nebo karcinom prostaty;
— prevence infekčních komplikací v pooperačním období při chirurgických zákrocích na ledvinách a močových cestách, jakož i při diagnostických a terapeutických výkonech (katetrizace, cystoskopie);
– prevence opakujících se infekcí močových cest.

Kontraindikace:
– přecitlivělost na nitroxolin nebo jiné složky léku;
– přecitlivělost na chinolinové léky;
– šedý zákal;
– těžké selhání ledvin (clearance kreatininu pod 20 ml/min);
– těžké selhání jater;
– nedostatek laktázy, sacharáza/izomaltáza, intolerance laktózy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
– děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);
– těhotenství, období kojení.
S opatrností:
Mírné až středně těžké poškození ledvin a jater.
Aplikace během těhotenství a kojení
Užívání léku je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Dávkování a aplikace:
Perorálně, se sklenicí vody, před hlavními jídly; během jídla nebo po jídle (v případě rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu).
Dospělí: Standardní dávka je 400 mg denně, rozdělená do 4 dávek (2 tablety 4krát denně). V případě potřeby lze denní dávku zvýšit na 800 mg (4 tablety 4krát denně). Maximální denní dávka je 800 mg denně.
Děti: Průměrná dávka pro děti ve věku 3-5 let je 200 mg denně, rozdělená do 4 dávek (1 tableta 4krát denně).
Pro děti od 5 let: 200-400 mg denně, rozdělených do 4 dávek (1-2 tablety 4x denně). Průběh nepřetržité léčby je 1 měsíc, pokud je to nutné, léčba pokračuje v intermitentních kúrách (dva týdny během měsíce).
Pacientům s mírnou až středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu nad 20 ml/min) a mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater se doporučuje užívat polovinu standardní denní dávky léku – 200 mg denně (1 tableta 4x denně).
K prevenci infekcí při operacích ledvin a močových cest se předepisuje 100 mg 4x denně po dobu 2-3 týdnů.

Nežádoucí účinky:
Poruchy imunitního systému: alergické reakce (kožní vyrážka, svědění), které obvykle vymizí po vysazení léku.
Poruchy nervového systému: únava, bolest hlavy, závratě, ataxie, parestézie, polyneuropatie.
Kardiovaskulární poruchy: tachykardie.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení (lze zabránit užíváním léku během jídla).
Laboratorní a instrumentální údaje: trombocytopenie, zvýšená aktivita jaterních transamináz, koncentrace kyseliny močové v krevním séru.

Předávkování:
Byl hlášen případ akutního předávkování způsobeného požitím 5000 mg nitroxolinu. Příznakem předávkování byla únava. Žádné další příznaky nebyly pozorovány. Nebyla nutná žádná léčba.

Interakce s léčivy:
Nitroxolin by neměl být podáván současně s léky obsahujícími hydroxychinoliny nebo jejich deriváty.

Zvláštní pokyny:
Během léčby nitroxolinem získá moč intenzivní žlutočervenou barvu. U pacientů s poruchou funkce ledvin může dojít ke kumulaci léku (viz bod „Dávkování a způsob podání“). Nepředepisujte léčebné cykly delší než 4 týdny bez dalšího vyšetření funkce jater a ledvin. Opakovaná a dlouhodobá léčba vysokými dávkami halogenovaných derivátů hydroxychinolinu může způsobit periferní neuritidu a poškození zrakového nervu. Přestože tyto účinky nebyly po léčbě nitroxolinem popsány (nitroxolin není halogenovaný derivát hydroxychinolinu, ale nitroderivát chinolinu), doporučuje se pacientům neužívat lék déle než 4 týdny bez porady s lékařem. Tablety obsahují barvivo E110, které může vyvolat alergické reakce včetně astmatu. Alergické reakce jsou častější u lidí s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou.

Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje:
Nebyly provedeny žádné studie o účincích nitroxolinu na schopnost řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Pacienti by měli být upozorněni na možnost rozvoje závratí a ataxie. Pokud se vyskytnou popsané nežádoucí účinky, měli byste se zdržet provádění uvedených typů činností.