Nitroxolin: k čemu je předepsán (tablety), dávkování, analogy

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Nitroxolin tablety 50 mg, 50 ks. — Návod k použití

Struktura

účinná látka: nitroxolin;

1 tableta obsahuje nitroxolin (v přepočtu na 100% sušinu) – 50 mg;

Pomocné látky: bramborový škrob, laktóza, stearát vápenatý, koloidní oxid křemičitý, mastek;

Filmový povlak 85F35260 Opadry II Červená: částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol, polyethylenglykol, mastek, oxid titaničitý (E 171), speciální červená AG (E 129), oranžová žluť FCF (E 110).

Dávková forma

Tablety potahované filmem.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: Kulaté tablety s bikonvexním povrchem, potahované, červené barvy.

Farmakoterapeutická skupina

Antimikrobiální látky pro systémové použití. Jiné antibakteriální látky. ATX kód J01X X07.

Farmakodynamika

Širokospektrální antimikrobiální a antiprotozoální lék k léčbě infekcí močových cest. Nitroxolin selektivně inhibuje syntézu bakteriální DNA, tvoří komplexy s kovy obsahujícími enzymy mikrobiální buňky a působí na oba grampozitivní mikroorganismy Staphylococcus spp. (Včetně S.aureus), Streptococcus spp. (Včetně beta-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium spp., Bacillus subtilis, stejně jako gramnegativní mikroorganismy N.gonorrhoeae, E.coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Shimonella spp., Shimonella spp. ., Enterobacter spp.

Nitroxolin je účinný také proti Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis, některým druhům hub (Candida spp., Dermatophytes, plísním, některým patogenům hlubokých mykóz).

Farmakokinetika

Po perorálním podání se dobře vstřebává v trávicím traktu. Vylučuje se převážně ledvinami v nezměněné formě. Při jedné dávce 100 mg trvá minimální bakteriostatická koncentrace v moči až 3 hodiny, po užití 400 mg – 7 hodin.

Indikace

Akutní, chronické a recidivující infekce močových cest způsobené grampozitivními a gramnegativními mikroorganismy a houbami citlivými na nitroxolin.

Prevence opakujících se infekcí močových cest.

Před předepsáním léku je nutné provést mikrobiologickou studii k identifikaci infekčního agens a zkontrolovat jeho citlivost na nitroxolin. Pokud však existuje důvod se domnívat, že infekce je s největší pravděpodobností způsobena mikroorganismy citlivými na lék nitroxolin, lze léčbu zahájit před obdržením výsledků testu.

Kontraindikace

přecitlivělost na nitroxolin nebo na kteroukoli jinou složku léčiva, stejně jako na jiné chinolony;

závažné selhání jater a ledvin (clearance kreatininu nižší než 0,33 ml/s).

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Léky tetracyklinové skupiny: Existuje sumarizace účinků každého léku s nystatinem a levorinem – potenciace účinku.

Antacida obsahující hořčík: vstřebávání nitroxolinu je zpomaleno.

nitrofurany: Současné použití je nemožné kvůli výskytu souhrnu negativního neurotropního účinku.

Kyselina nalidixová: snížení jeho účinnosti.

Hydroxy nebo jejich deriváty: by se nemělo používat současně.

Funkce aplikace

Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce ledvin kvůli možnosti kumulace nitroxolinu au pacientů s kataraktou.

Při opakované a dlouhodobé léčbě vysokými dávkami halogenovaných derivátů hydroxychinolinu byly popsány případy periferní neuritidy a oční neuritidy. Nitroxolin je nitroderivát chinolinu a nebyly pozorovány takové nežádoucí účinky, nicméně při léčbě nitroxolinem se doporučuje opatrnost – takoví pacienti by měli být pod přísným lékařským dohledem.

Léčba by neměla přesáhnout 4 týdny bez dalšího lékařského vyšetření.

Výrobek obsahuje barvivo Sunset Yellow FCF (E 110), které může vyvolat alergické reakce včetně průduškového astmatu. Riziko alergie je vyšší u pacientů s přecitlivělostí na kyselinu acetylsalicylovou.

Lék obsahuje laktózu, proto by pacienti s dědičnými formami intolerance galaktózy, glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, nedostatkem laktázy neměli tento lék užívat.

Vzhledem k tomu, že se léčivo vylučuje ledvinami, během léčby nitroxolinem se moč zbarví do šafránově žluté barvy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Neexistují žádné důkazy o tom, že by droga mohla negativně ovlivnit rychlost reakce řidičů a lidí pracujících se zařízením.

Použití během těhotenství nebo kojení

Bezpečnost a účinnost léku během těhotenství a kojení nebyla stanovena, takže nitroxolin by v těchto obdobích neměl být předepisován.

Dávkování a podávání

Dospělí: Průměrná doporučená denní dávka je 400 mg (2 tablety 4x denně před jídlem). V závažných případech lze denní dávku zvýšit na 800 mg (4 tablety 4krát denně). Maximální denní dávka pro dospělé je 800 mg.

Děti ve věku 3 až 5 roky: Doporučená denní dávka je 200 mg (1 tableta 4x denně).

Děti od 5 let Doporučená denní dávka je 200-400 mg (1-2 tablety 4x denně).

Délka léčebného cyklu je 2-3 týdny.

Pacienti mohou lék užívat nepřetržitě po dobu 1 měsíce. U chronických infekcí je lék předepisován v opakovaných cyklech trvajících 2 týdny s týdenními přestávkami (průběh léčby může trvat několik měsíců).

Zhoršená funkce ledvin. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu vyšší než 0,33 ml/s) by měla být obvyklá dávka snížena na polovinu.

Nedoporučuje se předepisovat lék pacientům s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu nižší než 0,33 ml/s).

Zhoršená funkce jater. V případě poruchy funkce jater snižte obvyklou dávku na polovinu.

Starší pacienti. Úprava dávky není nutná.

Děti

Děti do 3 let by neměly užívat lék ve formě potahovaných tablet.

Nadměrná dávka

Nebyly hlášeny žádné případy předávkování. V případě předávkování se provádí symptomatická terapie.

Nežádoucí reakce

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, alergické reakce s rozvojem trombocytopenie rychle zmizí po ukončení užívání léku.

Zažívací ústrojí: Možné jsou dyspeptické příznaky (nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu), kterým lze předejít užíváním léku během jídla.

Nervový systém: bolest hlavy, ataxie, parestézie, polyneuropatie.

Hepatobiliární systém: snížená aktivita transamináz, dysfunkce jater.

Močový systém: snížení hladiny kyseliny močové v krevní plazmě.

Ostatní: tachykardie, celková slabost.

Nežádoucí účinky obvykle vymizí samy po vysazení léku.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky skladování

V originálním balení při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obal

10 tablet v blistru, 5 blistrů v balení.

Výrobce si vyhrazuje právo změnit pokyny a/nebo vlastnosti produktu, vzhled obalu a zařízení bez předchozího upozornění obchodní platformě.

Struktura

1 tableta obsahuje: nitroxolin 50 mg Žluté nebo žluté potahované tablety se zelenkavým nádechem, kulaté, bikonvexní.

Farmakologický účinek

Širokospektrální antimikrobiální látka. Nitroxolin selektivně inhibuje syntézu bakteriální deoxyribonukleové kyseliny (DNA), tvoří komplexy s kovy obsahujícími enzymy mikrobiální buňky. Působí na grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus spp. (včetně Staphylococcus aureus), Streptococcus spp. (včetně beta-hemolytických streptokoků, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus spp. (včetně Bacillus subtilis). Působí na gramnegativní mikroorganismy: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp. Nitroxolin je účinný proti Mycobacterium tuberculosis, Trichomonas vaginalis. Nitroxolin působí proti některým druhům hub (Candida spp., dermatofytům, plísním, některým patogenům hlubokých mykóz). Farmakokinetika Po perorálním podání je vysoce absorbován z gastrointestinálního traktu. Vylučuje se v nezměněné podobě ledvinami. Vysoké koncentrace jsou pozorovány v moči (100 mg/ml nebo více).

Indikace pro použití

Infekční a zánětlivá onemocnění, především urogenitálního traktu (včetně pyelonefritidy, cystitidy, uretritidy, epididymitidy, infikovaného adenomu nebo karcinomu prostaty), způsobená mikroorganismy citlivými na nitroxolin. Prevence infekčních komplikací při diagnostických a terapeutických výkonech (katetrizace, cystoskopie) v pooperačním období při chirurgických výkonech na ledvinách a urogenitálním traktu.

Kontraindikace

Přecitlivělost na nitroxolin, na jiné složky léku, na léky chinolinové řady. Katarakta, neuritida, polyneuritida. Chronické selhání ledvin (oligo-, anurie). Selhání jater. Deficit glukóza-6-fosfátdehydrogenázy. Vrozená intolerance galaktózy, intolerance fruktózy, Lappův nedostatek laktózy nebo syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy. Používejte opatrně v případech selhání ledvin (možná akumulace).

Použití během těhotenství a kojení

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Nežádoucí účinky

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu; v ojedinělých případech – dysfunkce jater. Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění. Z centrálního nervového systému a periferního nervového systému: v ojedinělých případech – ataxie, bolesti hlavy, parestézie, polyneuropatie; Při dlouhodobém užívání byl popsán případ rozvoje neuritidy zrakového nervu. Z kardiovaskulárního systému: v ojedinělých případech – tachykardie.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně během jídla nebo po jídle. Pro dospělé je denní dávka 400–800 mg. Frekvence podávání je 3-4krát denně s intervalem 6-8 hodin. Průběh léčby je 2-3 týdny. Maximální denní dávka je 800 mg. U chronických infekcí močových cest lze lék předepisovat opakovaně po dobu 2 týdnů s 2týdenní přestávkou. Průměrná denní dávka pro děti od 3 do 5 let je 0,2 g denně, rozdělená do 4 dávek; starší 5 let – 0,2–0,4 g (0,05–0,1 g 4krát denně). K prevenci infekcí při operacích ledvin a močových cest se předepisuje 0,1 g 4x denně po dobu 2–3 týdnů.

Nadměrná dávka

Případy předávkování léky mohou být doprovázeny příznaky, jako je zvracení, nevolnost nebo celková slabost. Léčba zahrnuje výplach žaludku, užívání enterosorbentů a symptomatickou terapii.

Lékové interakce

Kombinované použití nitroxolinu s léky ze skupiny tetracyklinů může zvýšit účinek každého léku. Současné užívání Nystatinu a Levorinu může zesílit jejich účinek. Kombinace s nitrofurany způsobuje negativní neurotropní účinek, proto je raději neužívejte společně.

Zvláštní instrukce

Během léčby se moč zbarví šafránově žlutě. Při perorálním podání v terapeutických dávkách neovlivňuje Nitroxolin-UBF schopnost řídit auto nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci.