Návod k použití tablet a kapek Norfloxacin

Vlastnosti léku Norfloxacin oční a ušní kapky 0,3% v lahvičce, 5 ml

hlavní

4820090050923
od 5 °С do 25 °С
na předpis
5 ml v lahvičce s kapátkem v krabičce.

Kdo může

opatrně
opatrně
Написать отзыв

Zakoupili jste již tento produkt?

Před zveřejněním může být vaše recenze upravena tak, aby opravila gramatiku, pravopis nebo odstranila nevhodná slova nebo obsah. Recenze, o kterých se domníváme, že jsou vytvářeny zainteresovanými stranami, nebudou zveřejněny. Zkuste mluvit o své vlastní zkušenosti a vyvarujte se zobecňování.

Odměníme toho, kdo zanechá první recenziBonusy 50 UAHpro další nákupy i další1 UAH za každý like,doručeno do vašich recenzí! Maximální výše bonusu –100 UAH.více

Přihlaste se a zanechte recenzi

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Farmakodynamika
• Farmakokinetika
• Indikace
• Kontraindikace
• Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
• Funkce aplikace
• Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Dávkování a podávání
• Děti
• Nadměrná dávka
• Nežádoucí reakce
• Datum vypršení platnosti
• Podmínky skladování
• Obal
• Kategorie dovolená
• Производитель
• Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání
• Zdroj pokynů

Norfloxacin oční a ušní kapky 0,3% v lahvičce, 5 ml – Návod k použití

Struktura

účinná látka: norfloxacin;

1 ml roztoku obsahuje 3 mg norfloxacinu;

Pomocné látky: dekamethoxin, chlorid sodný, edetát disodný (Trilon B), tlumivý roztok (pH 4,67), čištěná voda.

Dávková forma

Oční a ušní kapky.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, bezbarvá nebo slabě nazelenalá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Produkty používané v oftalmologii a otologii. Antimikrobiální látky. ATX kód S03A A.

Farmakodynamika

Norfloxacin je antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů; inhibuje aktivitu DNA gyráz bakteriálních buněk a replikaci bakteriální DNA. Norfloxacin má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti velké většině gramnegativních mikroorganismů. Minimální inhibiční koncentrace (MIC) pro Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp. je 2 mg/l nebo méně. Méně citlivé jsou Acinetobacter spp., Providencia spp., Serratia spp. MIC pro Pseudomonas aeruginosa je nižší než 1-2 mg/l, pro Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae a Neisseria meningitidis je nižší než 2 mg/l, pro patogenní kmeny Salmonella a Schigella je nižší než 1 mg/ml, pro Campylobacter je nižší než 4 mg/ml, pro stafylokoky – 1-4 mg/ml, pro streptokoky – 2-16 mg/l. Anaerobní bakterie nejsou citlivé na působení léku, mírně citlivé jsou Enterococcus a Acinetobacter.

Farmakokinetika

Neexistují žádné informace o distribuci norfloxacinu při použití v oftalmologii a otologii, ale je známo, že norfloxacin je distribuován do většiny tělesných tekutin a tkání, včetně očí a uší. Od 10 % do 15 % léčiva se váže na krevní proteiny. Začne působit 1 hodinu po nakapání do oka. Maximální sérová koncentrace pro denní oftalmologickou dávku je 10,2 ng/ml. Norfloxacin se štěpí na 6 aktivních metabolitů, jejichž antibakteriální aktivita je nižší než u původní látky. Norfloxacin je metabolizován v játrech a ledvinách. Přibližně 30 % léčivé látky se vylučuje v nezměněné podobě močí. Poločas léčiva je 3-4 hodiny.

Indikace

Povrchové oční infekce (bakteriální konjunktivitida, keratitida, blefaritida), infekce zevního a středního ucha (zevní otitida, chronický hnisavý zánět středního ucha).

Kontraindikace

Hypersenzitivita na norfloxacin nebo jiná fluorochinolonová léčiva. Virová a plísňová onemocnění očí a uší.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce s jinými léky při lokální aplikaci norfloxacinu nebyla popsána. Existují však důkazy, že systémové užívání některých chinolonů vede ke zvýšení koncentrace theofylinu v krevní plazmě, ovlivňuje metabolismus kofeinu a zesiluje účinek perorálních antikoagulancií, jako je warfarin a jeho deriváty, a je také spojeno s přechodným zvýšení sérových hladin kreatininu u pacientů, kteří užívali současně cyklosporin.

Funkce aplikace

Norfloxacin ve formě kapek je předepsán pouze pro místní použití. Pro dosažení nejlepšího terapeutického účinku by měly být kapky používány v kombinaci se systémovou antimikrobiální terapií (kromě mírných případů).

Závažné a někdy fatální hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce) byly hlášeny u pacientů, kteří dostávali chinolony systémově, někteří po první dávce. Některé reakce zahrnovaly kardiovaskulární kolaps, ztrátu vědomí, brnění, otok hrdla nebo obličeje, dušnost, kopřivku a svědění. Pouze několik pacientů mělo v anamnéze hypersenzitivní reakce. Závažné anafylaktické reakce vyžadují okamžitou neodkladnou léčbu adrenalinem a další resuscitační opatření (včetně kyslíkové terapie), intravenózní infuze, intravenózní antihistaminika, kortikosteroidy, vazokonstrikční aminy a mechanickou ventilaci, jak je klinicky indikováno. Dlouhodobé užívání norfloxacinu, stejně jako jakýchkoli jiných antibakteriálních léků, může vést ke zvýšenému růstu mikroorganismů, které k němu nejsou citlivé, včetně plísní. Pokud dojde k superinfekci, doporučuje se vhodná léčba.

Používejte kapky Norfloxacin s opatrností u pacientů s epilepsií, záchvatovými syndromy jiné etiologie, těžkou dysfunkcí jater/ledvin a cerebrální aterosklerózou.

Může se vyvinout fotofobie; Měli byste nosit ochranné brýle a vyhýbat se dlouhodobému vystavení jasnému světlu.

Při prvních známkách kožní vyrážky nebo jiných příznaků reakce z přecitlivělosti byste měli přestat používat Norfloxacin.

Bez ohledu na závažnost klinických projevů by léčba oftalmologických onemocnění měla být předepsána po důkladném vyšetření očí pomocí štěrbinové lampy. Při použití léku k léčbě otitis se doporučuje provést lékařské vyšetření pacientů, aby se rychle určila možná potřeba dalších terapeutických opatření (systémové užívání antibiotik, chirurgický zákrok).

Před nakapáním léku do ucha je nutné odsát hnis a vypláchnout zevní zvukovod antiseptickým roztokem.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo obsluze strojů

Po dobu 30 minut po nakapání léku do očí byste se měli zdržet řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Pokyny Norfloxacin oční/ušní kapky 3 mg/ml lahvička 5 ml

POKYN

pro lékařské použití léčivého přípravku

NORFLOXACIN

účinná látka: norfloxacin;

1 ml roztoku obsahuje norfloxacin 3 mg;

další složky: dekamethoxin, chlorid sodný, edetát disodný (Trilon B), tlumivý roztok (pH 4,67), čištěná voda.

Léková forma.

Oční a ušní kapky.

Hlavní fyzikální a chemické vlastnosti: průhledná, bezbarvá nebo slabě nazelenalá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina.

Produkty používané v oftalmologii a otologii. Antimikrobiální látky. ATX kód S03A A.

Norfloxacin je antimikrobiální látka ze skupiny fluorochinolonů; inhibuje aktivitu DNA gyráz bakteriálních buněk a replikaci bakteriální DNA. Norfloxacin má široké spektrum antimikrobiálního účinku proti velké většině gramnegativních mikroorganismů. MIC pro Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Citrobacter je 2 mg/l nebo méně. Méně citlivé jsou Acinetobacter spp., Providencia spp., Serratia spp. MIC pro Pseudomonas aeruginosa je méně než 1-2 mg/l, pro Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae a Neisseria meningitidis – méně než 2 mg/l, pro patogenní kmeny Salmonella a Schigella – méně než 1 mg/ml, pro Campylobacter – méně než 4, pro stafylokoky – 1-4 mg/ml, pro streptokoky – 2-16 mg/l. Anaerobní bakterie jsou necitlivé na působení léku, Enterococcus a Acinetobacter jsou méně citlivé.

Neexistují žádné informace o distribuci norfloxacinu při použití v oftalmologii a otologii, ale je známo, že norfloxacin je distribuován do většiny tělesných tekutin a tkání, včetně očí a uší. 10 až 15 % léčiva se váže na krevní bílkoviny. Začne působit 1 hodinu po nakapání do oka. Maximální sérová koncentrace pro denní oftalmologickou dávku je 10,2 ng/ml.

Norfloxacin se rozkládá na 6 aktivních metabolitů, jejichž antibakteriální aktivita je nižší než u výchozí látky. Norfloxacin je metabolizován v játrech a ledvinách. Přibližně 30 % léčivé látky se vylučuje v nezměněné podobě močí. Poločas rozpadu je 3-4 hodiny.

Indikace.

Povrchové oční infekce (bakteriální konjunktivitida, keratitida, blefaritida), infekce zevního a středního ucha (zevní otitida, chronický hnisavý zánět středního ucha).

Kontraindikace.

Hypersenzitivita na norfloxacin nebo jiná fluorochinolonová léčiva. Virová a plísňová onemocnění očí a uší.

Interakce s jinými léky a jiné typy interakcí.

Interakce s jinými léky při lokální aplikaci Norfloxacinu nebyla popsána. Existují však důkazy, že systémové užívání některých chinolonů vede ke zvýšení koncentrace theofylinu v krevní plazmě, ovlivňuje metabolismus kofeinu a zesiluje účinek perorálních antikoagulancií, jako je warfarin a jeho deriváty, a je také spojeno s přechodným zvýšení sérových hladin kreatininu u pacientů. kteří současně podávali cyklosporin

Funkce aplikace.

Norfloxacin ve formě kapek je předepsán pouze pro místní použití. Pro dosažení nejlepšího terapeutického účinku by měly být kapky používány v kombinaci se systémovou antimikrobiální terapií (kromě mírných případů).

Závažné a někdy fatální hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce) byly hlášeny u pacientů, kteří dostávali chinolony systémově, někteří po první dávce. Některé reakce zahrnovaly kardiovaskulární kolaps, ztrátu vědomí, brnění, otok hrdla nebo obličeje, dušnost, kopřivku a svědění. Pouze několik pacientů mělo v anamnéze hypersenzitivní reakce. Těžké anafylaktické reakce vyžadují okamžitou pohotovostní léčbu adrenalinem a dalšími resuscitačními opatřeními (včetně kyslíkové terapie), intravenózními tekutinami, intravenózními antihistaminiky, kortikosteroidy, vazokonstrikčními aminy a mechanickou ventilací. Dlouhodobé užívání norfloxacinu, stejně jako jiných antibakteriálních léků, může vést ke zvýšenému růstu mikroorganismů, které k němu nejsou citlivé, včetně plísní. Pokud dojde k superinfekci, doporučuje se vhodná léčba.

Používejte kapky Norfloxacin s opatrností u pacientů s epilepsií, záchvatovými syndromy jiné etiologie, těžkou dysfunkcí jater/ledvin a cerebrální aterosklerózou.

Může se vyvinout fotofobie; Měli byste nosit ochranné brýle a vyhýbat se dlouhodobému vystavení jasnému světlu.

Norfloxacin by měl být vysazen při prvních známkách kožní vyrážky nebo jiných příznaků reakce z přecitlivělosti.

Bez ohledu na závažnost klinických projevů by léčba oftalmologických onemocnění měla být provedena po důkladném vyšetření očí pomocí štěrbinové lampy. Při použití léku k léčbě otitis se doporučuje lékařské vyšetření pacientů, aby se rychle určila možná potřeba dalších terapeutických opatření (systémové užívání antibiotik, chirurgický zákrok).

Před nakapáním léku do ucha je nutné odsát hnůj a propláchnout zevní zvukovod antiseptickým roztokem.

Užívejte během těhotenství nebo kojení. Nedoporučuje se užívat během těhotenství nebo kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Po dobu 30 minut po nakapání léku do očí byste se měli zdržet řízení vozidel a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost.

Způsob podání a dávka.

Aplikace na oči.

Dospělým a dětem starším 15 let s akutním infekčním onemocněním oka se lék předepisuje 1-2 kapky každých 15-30 minut a poté se v souladu se snížením symptomatických projevů onemocnění snižuje frekvence instilací .

U středně těžkých případů předepište 1-2 kapky 2-6krát denně.

U akutního a chronického trachomu předepište 2 kapky do oka 2-4x denně po dobu 1-2 měsíců.

Po vymizení příznaků onemocnění by mělo užívání léku pokračovat dalších 48 hodin.

Aplikace do uší.

Dospělým a dětem nad 15 let s onemocněním uší předepište 5 kapek do ucha 3x denně.

Kapky by měly mít tělesnou teplotu. Před použitím kapek je třeba dezinfikovat vnější zvukovod. Pro usnadnění instilace by měl pacient ležet na boku nebo naklonit hlavu. Po instilaci by měla být hlava v této poloze po dobu přibližně 2 minut. Do vnějšího zvukovodu lze umístit vatový tampon.

Když příznaky onemocnění vymizí, užívání léku by mělo pokračovat dalších 48 hodin.

Děti. Nepoužívejte pro děti do 15 let.

Předávkování.

V oftalmologii a otologii nebyly hlášeny žádné případy předávkování norfloxacinem.

Pokud jsou kapky náhodně užity perorálně, může se objevit nevolnost, zvracení, průjem, bolest hlavy, závratě a úzkost.

Léčba: v případě potřeby proveďte symptomatickou terapii; Je nutné zajistit dostatečný příjem tekutin do těla a vznik kyselé reakce moči, aby se zabránilo krystalurii.

Nežádoucí reakce.

Z orgánů zraku: pocit nepohodlí, pocit cizího tělesa, otok očních víček, hyperémie a otok spojivek, fotofobie.

Alergické reakce, včetně vyrážky, kožní hyperémie, svědění, Quinckeho edému, dermatitidy.

Ze sluchových orgánů: svědění v uchu, zvonění v uších.

Ostatní: nepříjemná chuť v ústech.

Skladovatelnost.

Doba použitelnosti roztoku po otevření lahvičky je 10 dní.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balíček. 5 ml v lahvičce s kapátkem v krabičce.

Kategorie dovolená. Podle receptu.

Společnost s ručením omezeným “Experimentální závod “GNTSLS”.

Společnost s ručením omezeným “PHARMEX GROUP”.

Sídlo výrobce a jeho adresa místa podnikání.

Ukrajina, oblast Charkov, město Charkov, ulice Vorobyova, dům 8.

(Společnost s ručením omezeným “Experimentální závod “GNTSLS”)

Ukrajina, 08300, Kyjevská oblast, město Boryspil, sv. Ševčenko, dům. 100.

(Společnost s ručením omezeným “PHARMEX GROUP”)