Ibuclin: k čemu je předepsán, způsoby použití, analogy

Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při objednávce na webu. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za webové ceny, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Doručíme do jedné z našich lékáren
Koupit s tímto produktem:

Dostupnost: 319 ks

Dostupnost: 383 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 279 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 300 ks

Dostupnost: 305 ks

Dostupnost: 210 ks

Dostupnost: 100 ks

Dostupnost: 149 ks

Aktivní složky

Forma vydání

Struktura

Účinná látka: ibuprofen 400 mg a paracetamol 325 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 120 mg, kukuřičný škrob 76 mg, glycerol 3 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A) 7 mg, koloidní oxid křemičitý 5 mg, mastek 8 mg, magnesium-stearát 6 mg. Koncentrace účinné látky (mg): 725 mg

Farmakologický účinek

Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo, derivát kyseliny fenylpropionové, má protizánětlivé, antipyretické a analgetické účinky díky inhibici aktivity COX, hlavního enzymu zodpovědného za metabolismus kyseliny arachidonové, která je prekurzory prostaglandinů, které hrají hlavní roli v patogenezi zánětu, bolesti a horečky. Analgetický účinek je způsoben jak periferním (nepřímo prostřednictvím snížení syntézy prostaglandinů), tak centrálním mechanismem (inhibice syntézy prostaglandinů v centrálním a periferním nervovém systému). Inhibuje agregaci krevních destiček. Paracetamol je nenarkotický lék proti bolesti, který má analgetické, antipyretické a mírné protizánětlivé účinky tím, že potlačuje aktivitu COX a snižuje produkci prostaglandinů; má převládající vliv na centrum termoregulace v hypotalamu.

Farmakokinetika

Ibuprofen. Absorpce – vysoká, rychle a téměř úplně absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT). Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je přibližně 1-2 hodiny. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 90%. Poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině, vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Podléhá metabolismu. Více než 90 % se vylučuje ledvinami (v nezměněné formě ne více než 1 %) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů. paracetamol. Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity sulfátu a glukuronidu se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. Hodnota Cmax je 5-20 mcg/ml, TCmax je 0,5-2 hodiny. Je distribuován poměrně rovnoměrně v kapalném prostředí těla. Proniká hematoencefalickou bariérou. Asi 90–95 % paracetamolu se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60 %), taurinem (35 %) a cysteinem (3 %) a také malým množstvím hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (v důsledku předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy. T1/2 – 2-3 hodiny Vylučováno ledvinami, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % – nezměněno). Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu. Děti mají nižší schopnost tvořit konjugáty kyseliny glukuronové než dospělí.

Indikace

Horečkové stavy (včetně chřipky a nachlazení), myalgie, neuralgie, bolesti zad, bolesti kloubů, bolestivý syndrom při zánětlivých a degenerativních onemocněních pohybového aparátu, bolest při modřinách, podvrtnutí, vykloubení, zlomeniny, syndrom poúrazové a pooperační bolesti, bolest zubů , algomenorea (bolestivá menstruace), Lék je určen k symptomatické léčbě, zmírňuje bolest a zánět v době použití, neovlivňuje progresi onemocnění,

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva (včetně jiných NSAID), žaludeční vřed a duodenální vřed v akutní fázi, gastrointestinální krvácení, těžké selhání ledvin (clearance kreatininu (CC) nižší než 30 ml/min), úplná nebo neúplná kombinace bronchiální astma, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy), poškození zrakového nervu, genetická absence glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění krevního systému, období po koronárních arteriální bypass. progresivní onemocnění ledvin, těžké selhání jater nebo aktivní onemocnění jater, potvrzená hyperkalémie, aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství (třetí trimestr), děti do 12 let.

Bezpečnostní opatření

Lék by měl být používán s opatrností u starších osob, u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin, s chronickým srdečním selháním, s dyspeptickými příznaky před zahájením léčby, s anamnézou gastrointestinálního krvácení a onemocněním trávicího systému, bezprostředně po operaci intervence, pokud se v anamnéze vyskytly alergické reakce spojené s užíváním nesteroidních protizánětlivých léků, bronchiální astma, polypy nosní sliznice, stejně jako u jedinců užívajících antikoagulancia a hypoglykemické léky k perorálnímu podání.

Použití v těhotenství a laktaci

Během těhotenství a kojení se užívání léku nedoporučuje. Pokud je nutné užívat lék během laktace, je nutné rozhodnout o přechodu na umělou výživu.

Dávkování a podávání

Perorálně (před jídlem nebo 2-3 hodiny po jídle), bez žvýkání, zapít dostatečným množstvím vody. Pro dospělé. 1 tableta 3x denně. Maximální denní dávka jsou 3 tablety. Děti starší 12 let (tělesná hmotnost nad 40 kg). 1 tableta 2x denně. Délka léčby není delší než 3 dny jako antipyretikum a ne více než 5 dní jako analgetikum. Pokračování v léčbě lékem je možné pouze po konzultaci s lékařem.

Nežádoucí účinky

ischemická choroba srdeční, chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, CC méně než 60 ml/min, gastrointestinální vředy v anamnéze, infekce Helicobacter pylori, stáří, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, závažná somatická onemocnění, současné užívání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancia (včetně warfarinu), protidestičkové látky (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). Virová hepatitida, středně těžké až lehké selhání jater nebo ledvin, benigní hyperbilirubinémie (Gilbertův syndrom, Dubin-Johnsonův a Rotorův syndrom), jaterní cirhóza s portální hypertenzí, nefrotický syndrom.

Nadměrná dávka

Mezi příznaky akutní otravy patří nevolnost, zvracení, bolest žaludku a ve vážných případech se rozvine selhání jater a kóma. Při podezření na otravu byste měli okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, pokud od otravy uplynuly méně než 4 hodiny, můžete provést výplach žaludku.

Interakce s jinými léky

Pokud potřebujete užívat Ibuclin při užívání jiných léků, určitě se poraďte se svým lékařem. Je třeba se vyvarovat kombinací Ibuclinu s jinými nesteroidními protizánětlivými léky, barbituráty, antikonvulzivy, rifampicinem, hypoglykemickými léky a hormonální antikoncepcí. Ibuprofen obsažený v kompozici může oslabit účinek furosemidu, thiazidových diuretik, antihypertenziv a zvýšit cytotoxicitu chloramfenikolu (levomycetin). Současné užívání s antikoagulancii může zvýšit jejich účinek. Použití s ​​draslík šetřícími diuretiky může způsobit hyperkalémii. Při společném použití se může zvýšit koncentrace digoxinu, fenytoinu, methotrexátu a lithia v krvi. Při použití s ​​metoklopramidem se může koncentrace paracetamolu v krvi zvýšit. Hepatotoxický účinek obou složek může být zvýšen konzumací alkoholu.

Zvláštní instrukce

Je třeba se vyvarovat současného užívání léku s jinými léky obsahujícími paracetamol a/nebo NSAID. Při užívání léku déle než 5-7 dní podle předpisu lékaře je třeba sledovat periferní krevní obraz a funkční stav jater. Při současném použití nepřímých antikoagulancií je nutné sledovat parametry krevní koagulace. Je třeba se vyhnout současnému užívání Ibuclinu s jinými NSAID. Abyste se vyhnuli možným škodlivým účinkům na játra, neměli byste během užívání drogy konzumovat alkohol. Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů pro kvantitativní stanovení glukózy, kyseliny močové v krevním séru, 17-ketosteroidů (lék je nutné vysadit 48 hodin před testem). Vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje Během léčby by se měl pacient zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

‘ title=”Toto je lék na předpis, při vyzvednutí se ujistěte, že recept ukažte”>předpis

• Účinná látka: Ibuprofen + Paracetamol
• Výrobce: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
• Kategorie: Perorální antipyretika pro děti
• Země: INDIE

Dostupnost Ibuclin Junior, dispergovatelné tablety, pro děti 100 mg+125 mg, 20 ks v lékárnách Kirov

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Ibuprofen + Paracetamol

Analogy Ibuclinu Junior, dispergovatelné tablety, pro děti 100 mg+125 mg, 20 ks.

popis

Obchodní název léku: Ibuclin Junior®

INN nebo generický název léku:
Ibuprofen + paracetamol

Forma dávkování:
dispergovatelné tablety [pro děti]

Struktura
Každá dispergovatelná tableta [pro děti] obsahuje:
účinné látky: ibuprofen 100 mg, paracetamol 125 mg
pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, laktóza, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), karmínové barvivo (Ponceau 4R) (E124), glycerol, koloidní oxid křemičitý, pomerančové aroma DC 100 PH, ananasové aroma DC 106 PH, olej z listů máty peprné, aspartam, stearát hořečnatý, mastek.

popis
Kulaté, ploché válcové tablety růžové barvy s inkluzemi, se zkosením a půlicí rýhou na jedné straně, s charakteristickým zápachem.

Farmakoterapeutická skupina:
kombinované analgetikum (NSAID + nenarkotické analgetikum).

ATX kód: M01AE51

Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Kombinované léčivo, jehož účinek je určen složkami obsaženými v jeho složení.
Ibuprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID), které má analgetické, protizánětlivé a antipyretické účinky. Inhibicí cyklooxygenázy (COX) 1 a 2 narušuje metabolismus kyseliny arachidonové, snižuje množství prostaglandinů (mediátorů bolesti, zánětu a hypertermické reakce) v místě zánětu i ve zdravých tkáních a potlačuje exsudativní a proliferativní fázi. zánětu.
Paracetamol neselektivně blokuje COX především v centrálním nervovém systému a má malý vliv na metabolismus voda-sůl a na sliznici gastrointestinálního traktu (GIT). Má analgetický a antipyretický účinek. V zanícených tkáních neutralizují peroxidázy účinek paracetamolu na COX 1 a 2, což vysvětluje nízký protizánětlivý účinek.
Účinnost kombinace je vyšší než účinnost jednotlivých složek.
Farmakokinetika
Ibuprofen.
Absorpce – vysoká, rychle a téměř úplně absorbována z gastrointestinálního traktu (GIT). Doba k dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je přibližně 1-2 hodiny. Vazba na proteiny krevní plazmy je více než 90%. Poločas (T1/2) je asi 2 hodiny Pomalu proniká do kloubní dutiny, hromadí se v synoviální tekutině, vytváří v ní vyšší koncentrace než v krevní plazmě. Po absorpci se asi 60 % farmakologicky neaktivní R-formy pomalu přeměňuje na aktivní S-formu. Podléhá metabolismu. Více než 90 % se vylučuje ledvinami (v nezměněné formě ne více než 1 %) a v menší míře žlučí ve formě metabolitů a jejich konjugátů.
Paracetamol.
Absorpce je vysoká, vazba na plazmatické bílkoviny je nižší než 10 % a při předávkování se mírně zvyšuje. Metabolity sulfátu a glukuronidu se nevážou na plazmatické proteiny ani při relativně vysokých koncentracích. Hodnota Cmax je 5-20 mcg/ml, TCmax je 0,5-2 hodiny. Je distribuován poměrně rovnoměrně v kapalném prostředí těla. Proniká hematoencefalickou bariérou.
Asi 90–95 % paracetamolu se metabolizuje v játrech za vzniku neaktivních konjugátů s kyselinou glukuronovou (60 %), taurinem (35 %) a cysteinem (3 %) a také malým množstvím hydroxylovaných a deacetylovaných metabolitů. Malá část léčiva je hydroxylována mikrozomálními enzymy za vzniku vysoce aktivního N-acetyl-n-benzochinoniminu, který se váže na sulfhydrylové skupiny glutathionu. Při vyčerpání zásob glutathionu v játrech (v důsledku předávkování) může dojít k zablokování enzymových systémů hepatocytů, což vede k rozvoji jejich nekrózy.
T1/2 – 2-3 hodiny Vylučováno ledvinami, převážně ve formě glukuronidových a sulfátových konjugátů (méně než 5 % – nezměněno). Do mateřského mléka přechází méně než 1 % podané dávky paracetamolu. Děti mají nižší schopnost tvořit konjugáty kyseliny glukuronové než dospělí.

Indikace pro použití
Horečný syndrom.
Syndrom bolesti slabé nebo střední intenzity různé etiologie: bolest zubů, bolest z podvrtnutí, vykloubení, zlomeniny.
Jako pomocný lék k léčbě bolesti a horečky při sinusitidě, angíně, akutních infekčních a zánětlivých onemocněních horních cest dýchacích (faryngitida, tracheitida, laryngitida).

Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva (včetně jiných NSAID), žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed v akutní fázi, úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID ( včetně anamnézy), těžké selhání ledvin (CC méně než 30 ml/min), poškození zrakového nervu, genetická absence glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění krevního systému, období po bypassu koronárních tepen, progresivní onemocnění ledvin, závažné selhání jater popř. aktivní onemocnění jater potvrzená hyperkalémie, aktivní gastrointestinální krvácení, zánětlivé onemocnění střev, těhotenství po 20 týdnech, dětství (do 3 let).

Dávkování a podávání
Droga se užívá perorálně. Před použitím je třeba tabletu Ibuclinu Junior® rozpustit v 5 ml (1 čajová lžička) vody.
Minimální časový interval mezi dávkami léku je 6 hodin.
Jednotlivé a denní dávky, stejně jako frekvence podávání, závisí na věku a hmotnosti dítěte:
Děti ve věku 3-6 let
(tělesná hmotnost 13-20 kg)
Jednotlivá dávka – 1 tableta. Aplikujte až třikrát denně.
Maximální denní dávka jsou 3 tablety.
Děti ve věku 6-9 let
(tělesná hmotnost 21-30 kg)
Jednotlivá dávka – 1 tableta. Aplikujte až čtyřikrát denně. Maximální denní dávka jsou 4 tablety.
Děti ve věku 9-12 let
(tělesná hmotnost 31-40 kg)
Jednotlivá dávka – 2 tablety. Aplikujte až třikrát denně. Maximální denní dávka je 6 tablet.
Děti starší 12 let
(do 18 let), tělesná hmotnost ≥ 41 kg
Jednotlivá dávka – 2 tablety. Aplikujte až čtyřikrát denně. Maximální denní dávka je 8 tablet.

Speciální skupiny pacientů
V případě poruchy funkce ledvin nebo jater by měl být interval mezi dávkami léku alespoň 8 hodin.
Obecná doporučení
Bez lékařského dohledu by se lék neměl užívat déle než 5 dní jako lék proti bolesti a déle než 3 dny jako antipyretikum.

S opatrností
Chronické srdeční selhání, cerebrovaskulární onemocnění, dyslipidémie/hyperlipidémie, diabetes mellitus, onemocnění periferních tepen, kouření, CC méně než 60 ml/min, gastrointestinální vředy v anamnéze, infekce Helicobacter pylori, dlouhodobé užívání NSAID, alkoholismus, těžká somatická onemocnění, současné podávání perorálních glukokortikosteroidů (včetně prednisolonu), antikoagulancií (včetně warfarinu), protidestičkových látek (včetně kyseliny acetylsalicylové, klopidogrelu), selektivních inhibitorů zpětného vychytávání serotoninu (včetně citalopramu, fluoxetinu, paroxetinu, sertralinu). Těhotenství až 20 týdnů.

Aplikace během těhotenství a kojení
Pokud je nutné užívat Ibuclin Junior® během těhotenství a kojení (kojení), je třeba pečlivě zvážit očekávaný přínos léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Pokud je užívání v prvním trimestru těhotenství nezbytné, je třeba se vyhnout dlouhodobému užívání přípravku Ibuclin Junior®.
Nesteroidní antirevmatika by neměly užívat ženy od 20. týdne těhotenství z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce).
Pokud je během kojení nutné krátkodobé užívání Ibuclinu Junior®, přerušení kojení obvykle není nutné.
Experimentální studie neprokázaly embryotoxické, teratogenní nebo mutagenní účinky složek léku Ibuclin Junior®.

Příznaky předávkování, opatření na pomoc při předávkování
Příznaky: gastrointestinální poruchy (bolesti břicha, průjem, nevolnost, zvracení, anorexie, bolest v epigastriu), zvýšený protrombinový čas, krvácení po 12-48 hodinách, letargie, ospalost, deprese, bolest hlavy, tinitus, poruchy vědomí, poruchy srdečního rytmu, snížení krve tlak, projevy hepato- a nefrotoxicity, křeče a možný rozvoj hepatonekrózy.
Léčba: výplach žaludku během prvních 4 hodin; alkalický nápoj, nucená diuréza; aktivní uhlí perorálně, podávání dárců skupiny SH a prekurzorů syntézy glutathionu – methionin 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcystein perorálně nebo intravenózně – po 12 hodinách antacid; hemodialýza; symptomatická terapie. Potřeba dalších terapeutických opatření (další podání methioninu, nitrožilní podání N-acetylcysteinu) se stanovuje v závislosti na koncentraci paracetamolu v krvi a také době, která uplynula od jeho podání.

Možné vedlejší účinky při užívání léku
V terapeutických dávkách je lék obvykle dobře snášen.
Z trávicího systému: zřídka – dyspeptické jevy, při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách – hepatotoxický účinek.
Z hematopoetického systému: zřídka – trombocytopenie, leukopenie, pancytopenie, neutropenie, agranulocytóza.
Alergické reakce: vzácné – kožní vyrážka, svědění, kopřivka.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem.

Interakce s jinými léky a/nebo potravinářskými produkty
Při současném užívání Ibuclinu Junior® s jinými léky se mohou vyvinout různé interakční účinky.
Dlouhodobé kombinované užívání s paracetamolem zvyšuje riziko rozvoje nefrotoxických účinků.
Kombinace s etanolem, glukokortikosteroidy, kortikotropinem zvyšuje riziko erozivních a ulcerózních lézí gastrointestinálního traktu.
Ibuprofen zesiluje účinek přímých (heparin) a nepřímých (deriváty kumarinu a indandionu) antikoagulancií, trombolytik (altepláza, anistreplasa, streptokináza, urokináza), protidestičkových látek, kolchicinu – zvyšuje se riziko rozvoje hemoragických komplikací.
Zvyšuje hypoglykemický účinek inzulínu a perorálních hypoglykemických léků.
Oslabuje účinky antihypertenziv a diuretik (v důsledku inhibice syntézy renálních prostaglandinů).
Zvyšuje koncentraci digoxinu, lithia a methotrexátu v krvi.
Kofein zvyšuje analgetický účinek ibuprofenu.
Cyklosporinové a zlaté přípravky zvyšují nefrotoxicitu.
Cefamandol, cefoperazon, cefotetan, kyselina valproová a plicamycin zvyšují výskyt hypoprotrombinémie.
Antacida a cholestyramin snižují absorpci léčiva.
Myelotoxická léčiva přispívají k manifestaci hematotoxicity léčiva.

Zvláštní instrukce
O vhodnosti použití léku jako antipyretika se rozhoduje v každém případě v závislosti na závažnosti, povaze a snášenlivosti febrilního syndromu.
Ibuprofen může maskovat objektivní příznaky infekčních onemocnění, proto by měla být léčba ibuprofenem u pacientů s infekčním onemocněním předepisována s opatrností.
Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka po co nejkratší možnou krátkou léčbu.
Při současném použití nepřímých antikoagulancií je nutné sledovat parametry krevní srážlivosti.
Je třeba se vyhnout současnému užívání přípravku Ibuclin Junior® s jinými NSAID.
Při dlouhodobém (více než 5 dnech) užívání léku je nutné sledování periferní krve a jaterních funkcí.
Lék může zkreslit výsledky laboratorních testů pro kvantitativní stanovení glukózy, kyseliny močové v krevním séru, 17-ketosteroidů (lék je nutné vysadit 48 hodin před testem).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Během léčebného období by se měl pacient zdržet potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce.

Podmínky skladování
V originálním balení (blistr v balení) při teplotě do 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Prázdninové podmínky
Vydáno na předpis.