Hormonální nosní kapky: kdy je vhodné je používat?

Pokud používáte vazokonstrikční nosní kapky déle než 3-4 dny, můžete vyvinout závislost. Lékaři tomu říkají rýma vyvolaná léky.

To je skutečná nemoc, která se dá vyléčit. Někdy to zvládne jen odborník. Zároveň lékař zjistí, co původně ucpaný nos způsobilo.

<strong>Co je rinitida vyvolaná léky?</strong>

Léčivá rýma je onemocnění spojené s nadměrným užíváním vazokonstrikčních léků ve formě kapek a sprejů. V takové situaci lék nepomůže zmírnit příznaky alergie, nachlazení nebo jiných onemocnění, ale naopak způsobuje komplikace.

Odkud nemoc pochází? Přesná příčina rinitidy vyvolané léky není dosud známa. Vědci se domnívají, že vazokonstrikční léky nahrazují norepinefrin, látku, která kontroluje krevní cévy zdravých lidí a způsobuje jejich zúžení. Pokud je droga zneužívána, úkol spravovat krevní cévy v nose přebírají kapky.

U některých lidí, kteří denně užívají vazokonstrikční kapky, se onemocnění rozvine během tří až čtyř dnů. U některých se příznaky mohou objevit po čtyřech týdnech. Nejsou ale lidé, kteří kapky užívají dlouhodobě a netrpí rýmou vyvolanou léky.

Příznaky medikamentózní rýmy:

1. Počet kapek se bude denně zvyšovat, jinak přetížení nezmizí.
2. Když kapky přestanete používat, ucpaný nos se okamžitě vrátí.

Medikamentózní rýmu vyprovokují dekongestivní vazokonstrikční kapky s nafazolinem, fenylefrinem, oxymetazolinem a xylometazolinem. Kapky s jiným složením nezpůsobují onemocnění.

Co se stane, když se nebudete léčit. Rýma vyvolaná léky se může vyvinout v chronickou rinosinusitidu – neustálé ucpání nosu – stejně jako destrukce struktury nosních skořepin, psychická závislost a těžký abstinenční syndrom. To znamená, že pokud kapky přestanete brát, budete mít bolesti hlavy, objeví se nespavost, člověk bude neklidný a podrážděný.

<strong>Co dělat, když máte podezření na rýmu vyvolanou léky?</strong>

Zkuste přestat používat dekongestanční kapky. Byla provedena studie na lidech, kteří přestali používat vazokonstrikční kapky. Během 6 měsíců až jednoho roku byli bez příznaků rhinitis medicamentosa.

Lidé, kteří kapky přestanou používat, však budou muset nějakou dobu snášet ucpaný nos. První týden je považován za nejtěžší

stav se uvolní. Pokud ucpaný nos způsobuje bolesti hlavy, můžete použít volně prodejný lék proti bolesti, jako je paracetamol nebo ibuprofen. Pokud to nemůžete udělat nebo se necítíte dobře, poraďte se s odborníkem.

Vědci zjistili, že nepohodlí, ke kterému dochází v důsledku odmítnutí vazokonstrikčních kapek, je zmírněno hormonálními kapkami – léky na bázi kortikosteroidů: beklomethason, flutikason, budesonid a mometason.

Hormonální kapky pomáhají během 5-10 dnů, ale někteří pacienti je musí používat déle. Hormonální kapky jsou lék na předpis. Chcete-li získat předpis, měli byste kontaktovat otolaryngologa. I když jste byli schopni přestat užívat vazokonstrikční kapky sami, měli byste stále navštívit lékaře, který pochopí, co způsobilo počáteční problémy s dýcháním a zda problém stále existuje. Pokud ano, předepíše léčbu.

<strong>Co mohu udělat, abych zabránil návratu rýmy vyvolané léky?</strong>

Používejte vazokonstrikční kapky přísně podle pokynů , tedy až 3-4 dny po sobě. Výrazně by se měl snížit i počet dávek. Možná se vyplatí použít kapky s oxymetazolinem nebo xylometazolinem místo kapek s nafazolinem a fenylefrinem.

Léčte základní stav, který původně způsobil ucpaný nos.

Studie ukázaly, že když se lidé, kteří se již zbavili medikamentózní rýmy, vrátili k vazokonstrikčním kapkám, týden po jejich použití se znovu objevilo ucpání nosu.

Před použitím léku si jej prosím přečtěte celý, protože obsahuje pro vás důležité informace.
Vždy používejte lék přesně podle doporučení svého lékaře nebo lékárníka.
Uložit. Možná si to budete muset přečíst znovu.
Pokud potřebujete další informace nebo radu, obraťte se na svého lékárníka.
Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v bodě 4.
Pokud se stav nezlepší nebo se zhorší, měli byste se po 5–7 dnech poradit s lékařem.

1. Co je Snoop ® a k čemu se používá?

Účinná látka léčiva – xylometazolin – patří do skupiny lokálních vazokonstriktorů (dekongestantů), způsobuje zúžení krevních cév nosní sliznice, odstraňuje otok a zarudnutí nosní sliznice, obnovuje průchodnost nosních cest a usnadňuje dýchání nosem. Účinek nastupuje 2 minuty po aplikaci a trvá 12 hodin (např. celou noc).

Indikace pro použití

Lék Snoop ®, nosní sprej s odměřenou dávkou, 45 mcg/dávka, je indikován k použití u dospělých a dětí starších 2 let.
Lék Snoop ®, nosní sprej s odměřenou dávkou, 90 mcg/dávka, je indikován k použití u dospělých a dětí starších 6 let.
Akutní onemocnění dýchacích cest s příznaky rýmy (rýma), akutní alergická rýma, senná rýma, sinusitida, eustachitida, zánět středního ucha (jako součást kombinované léčby ke snížení otoku sliznice nosohltanu). Příprava pacienta na diagnostické manipulace v nosních průchodech.

Pokud po 5–7 dnech nedojde ke zlepšení nebo se budete cítit zhoršení, měli byste se poradit s lékařem.

2. Co byste měli vědět před použitím Snoop ®

Kontraindikace

Nepoužívejte Snoop ®:

• jestliže jste alergický(á) na xylometazolin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6)
• jestliže máte vysoký krevní tlak (arteriální hypertenzi),
• jestliže máte rychlý srdeční tep (tachykardii),
• jestliže máte cholesterolové plaky v cévách (těžká ateroskleróza),
• jestliže máte oční onemocnění doprovázené zvýšeným nitroočním tlakem (glaukom),
• jestliže máte stav, kdy štítná žláza produkuje zvýšené množství hormonů (hypertyreóza),
• jestliže máte dlouhodobý zánět nosu provázený ztenčením sliznice (atrofická rýma),
• jestliže máte zánětlivá onemocnění kůže nebo sliznice nosní předsíně,
• jestliže jste v minulosti podstoupil(a) operaci mozkových blan,
• jestliže jste podstoupil(a) operaci k odstranění hypofýzy (transsfenoidální hypofysektomie),
• jestliže užíváte inhibitory monoaminooxidázy (IMAO) (včetně 14 dnů po jejich vysazení), tricyklická a tetracyklická antidepresiva.

Zvláštní pokyny a opatření

Před použitím Snoop ® se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Lék by měl být používán s opatrností v případě diabetes mellitus, závažných onemocnění (ICHS, angina pectoris), hyperplazie prostaty, feochromocytomu, porfyrie, během kojení, se zvýšenou citlivostí na adrenergní léky, doprovázené nespavostí, závratí, arytmií, třesem , zvýšený krevní tlak; pacientů se syndromem dlouhého QT intervalu.
Mořská voda, která je součástí drogy, pomáhá udržovat normální fyziologický stav nosní sliznice díky své schopnosti zlepšovat funkci řasinkového epitelu a normalizovat tvorbu hlenu v pohárkových buňkách sliznice.
Nedoporučuje se používat nepřetržitě déle než 7 dní.
Nepřekračujte doporučené dávky, zejména u dětí a starších osob.
Dlouhodobé (více než 7 dní) užívání nebo předávkování xylometazolinem může oslabit terapeutický účinek léku a také zvyšuje riziko reaktivní hyperémie a atrofie nosní sliznice.
Pacienti se syndromem dlouhého QT intervalu užívající xylometazolin mohou mít zvýšené riziko rozvoje závažných ventrikulárních arytmií.

Děti a dospívající

Nepoužívejte Snoop ®, nosní sprej s odměřenou dávkou, 45 a 90 mcg/dávka, u dětí ve věku 0 až 2 roky, protože bezpečnost a účinnost nebyla stanovena.
Neužívejte lék Snoop ®, odměřený nosní sprej, 90 mcg/dávka, u dětí ve věku 2 až 6 let z důvodu nemožnosti zajistit dávkovací režim.

Další léky a Snoop ®

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná začnete užívat.
Nepoužívejte Snoop ®, pokud v současné době užíváte inhibitory monoaminooxidázy nebo jste je dostávali během předchozích 2 týdnů.
Neužívejte Snoop ® současně s tri- nebo tetracyklickými antidepresivy a sympatomimetiky, protože to může zvýšit riziko nežádoucích reakcí ze srdce a cév (například zvýšený krevní tlak, zvýšená srdeční frekvence).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Pokud jste těhotná, nepoužívejte Snoop ®.
Pokud potřebujete užívat lék během kojení, měli byste se poradit se svým lékařem.

Řízení vozidel a práce s mechanismy

V případě rozvoje systémových nežádoucích účinků (bolesti hlavy, bušení srdce, zvýšený krevní tlak, zhoršení zraku) je nutné zdržet se řízení vozidel a zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorické reakce.

3. Užívání léku Snoop ®

Vždy používejte lék v plném souladu s nebo podle doporučení svého lékaře nebo lékárníka. V případě pochybností se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka

Snoop®, 45 mcg/dávka, nosní sprej s odměřenou dávkou
Dospělí: 1-2 injekce do každé nosní dírky 2-3x denně.

Snoop®, 90 mcg/dávka, nosní sprej s odměřenou dávkou
Dospělí: 1 injekce do každé nosní dírky 2-3x denně.

Nepoužívejte lék více než 3krát denně.

Použití u dětí a dospívajících

Snoop®, 45 mcg/dávka, nosní sprej s odměřenou dávkou
Dávkovací režim pro děti od 6 do 18 let se neliší od dávkovacího režimu pro dospělé.
Děti do 6 let: 1 injekce do každé nosní dírky 1–3krát denně.
Nepoužívejte lék více než 3krát denně.
Bezpečnost a účinnost Snoop ® , nosní sprej s odměřenou dávkou, 45 mcg/dávka, u dětí ve věku 0 až 2 roky nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Snoop®, 90 mcg/dávka, nosní sprej s odměřenou dávkou
Dávkovací režim pro děti od 6 do 18 let se neliší od dávkovacího režimu pro dospělé.
Nepoužívejte lék více než 3krát denně.
Lék Snoop ®, nosní sprej s odměřenou dávkou, 90 mcg/dávka, by se neměl používat u dětí ve věku 2 až 6 let z důvodu nemožnosti zajistit dávkovací režim.
Bezpečnost a účinnost Snoop ® , nosní sprej s odměřenou dávkou, 45 mcg/dávka, u dětí ve věku 0 až 2 roky nebyla stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Cesta a způsob podání

Lék by měl být používán u dětí pod dohledem dospělé osoby.
Poslední injekci se doporučuje podat těsně před spaním.

Před použitím je nutné vyčistit nosní průchody.

Odstraňte ochranný kryt. Před prvním použitím několikrát stiskněte okraj rozprašovací trysky (obr. 1), dokud se neobjeví rovnoměrný oblak „mlhy“. Lahvička s lékem je připravena k dalšímu použití.

Při použití vložte trysku do nosní dutiny a jednou zatlačte (obr. 2) na okraj. Udržujte láhev svisle. Nestříkejte vodorovně nebo dolů. Ihned po injekci se doporučuje lehce se nadechnout nosem. Po použití lahvičku uzavřete ochranným uzávěrem.

Každá lahvička musí být použita samostatně.

Délka terapie

Po ukončení terapie lze lék znovu podat až po několika dnech.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 5–7 dní.
O délce užívání u dětí byste se měli poradit se svým lékařem.
Pokud po léčbě nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Lék používejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v.

Jestliže jste použil(a) více Snoop ®, než jste měl(a).

Pokud použijete více přípravku Snoop ®, než jste měl(a), nebo náhodně užijete lék ústy, můžete pociťovat silné závratě, zvýšené pocení, náhlý pokles tělesné teploty, bolest hlavy, zpomalení srdeční frekvence (bradykardii), zvýšený krevní tlak, útlum dýchání, kóma. a křečemi. Po zvýšení krevního tlaku může být pozorován prudký pokles. Pokud máte podezření na předávkování, poraďte se se svým lékařem, protože možná budete potřebovat lékařskou pomoc.

Jestliže zapomenete použít Snoop ®

Pokud zapomenete aplikovat sprej, udělejte to, jakmile si vzpomenete.
Neužívejte dvojnásobnou dávku léku, abyste nahradili vynechanou dávku.

Máte-li otázky týkající se užívání léku, kontaktujte svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i Snoop ® nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Přestaňte používat Snoop ® a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se objeví jeden z následujících příznaků alergická reakce, která byla pozorována velmi vzácně (může postihnout až 1 z 10 000 lidí):

• potíže s dýcháním nebo polykáním,
• závratě
• otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla,
• silné svědění kůže, vyrážky nebo puchýře.

Další možné nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout při užívání léku Snoop ®.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 lidí):

• bolest hlavy
• podráždění a/nebo suchost nosní sliznice,
• hořící,
• mravenčení,
• kýchání,
• zvýšená produkce hlenu (hypersekrece) sliznicí nosohltanu,
• nevolnost,
• pálení v místě aplikace.

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 lidí):

• nespavost
• deprese (při dlouhodobém užívání ve vysokých dávkách),
• bušení srdce, zvýšený krevní tlak,
• zvýšený otok nosní sliznice (reaktivní hyperémie),
• krvácení z nosu,
• zvracení.

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 lidí):

• úzkost,
• únava,
• parestézie,
• halucinace a záchvaty (hlavně u dětí),
• zhoršená ostrost zrakového vnímání,
• tachykardie
• arytmie

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí reakce, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Toto doporučení se vztahuje na všechny možné nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v. Nežádoucí účinky můžete hlásit také do informační databáze o nežádoucích účincích (akcích) léčivých přípravků, včetně hlášení neúčinnosti léčivých přípravků, zjištěných na území členského státu Euroasijské hospodářské unie. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti léku.

Ruská federace
Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor)
109012, Moskva, Slavjanské náměstí, 4, budova 1
Telefony: +7 800 550 99 03,
: [email protected]
www.roszdravnadzor.gov.ru

Arménská republika
„Vědecké centrum pro expertizu léčiv a lékařských technologií. Akademik E. Gabrielyan “CJSC
0051, Jerevan, Komitas Ave. 49/5
Telefon: (+374, (+374
: [email protected]
www.pharm.am

Běloruská republika
RUE “Centrum odbornosti a testování ve zdravotnictví”
220037, Minsk, Tovarishchesky pruh, 2a
www.rceth.by

Kazašská republika
RSE on REM „Národní centrum pro expertizu léčiv a zdravotnických prostředků“ Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán
010000, Astana, okres Bajkonyr, ul. A. Imanová, 13
telefon:
: [email protected]
www.ndda.kz

Kyrgyzská republika
Oddělení léčiv a zdravotnických prostředků Ministerstva zdravotnictví Kyrgyzské republiky
720044, Biškek, st. Linka, 25
Telefon: + 996
: [email protected]
www.pharm.kg

5. Skladování léku Snoop ®

Drogu uchovávejte mimo dosah dítěte, aby ji dítě nevidělo.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti (doba použitelnosti) uvedené na krabičce nebo lahvičce za slovy „Minimální trvanlivost do“. Datum expirace je poslední den daného měsíce.
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C.
Po otevření lahvičky musí být lék spotřebován do 12 měsíců.
Nevyhazujte (nevylévejte) drogu do odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak zlikvidovat (zničit) lék, který již nepotřebujete. Tato opatření budou chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Lék Snoop ® obsahuje

Aktivní složkou je xylometazolin.

Snoop®, 45 mcg/dávka, nosní sprej s odměřenou dávkou
1 dávka spreje obsahuje 45 mcg xylometazolini hydrochloridum.

Snoop®, 90 mcg/dávka, nosní sprej s odměřenou dávkou
1 dávka spreje obsahuje 90 mcg xylometazolini hydrochloridum.

Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou mořská voda, dihydrogenfosforečnan draselný, voda na injekci.

Jak Snoop ® vypadá a co obsahuje balení

Dávkovaný nosní sprej.
Bezbarvý průhledný roztok.
150 dávek (15 ml) nosního spreje dávkovaných v polyethylenové lahvičce se sprejovým systémem.
1 láhev je umístěna v kartonové krabici.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci
STADA Arzneimittel AG, Německo
Stadstrasse 2–18, 61118,
Tel: +49-;
fax: +49-

Производитель
Ursafarm Arzneimittel GmbH, Německo
Industrialstrasse, 35
66129 Saarbrücken
nebo
Famar Health Care Services Madrid S.A.U., Španělsko
62 Leganes Ave., Alcorcón, 28923 (provincie Madrid)
nebo
Hemomont d.o.o., Černá Hora 81000, Podgorica, st. Ilie Plamenza bb

Pro jakékoli informace o léku, stejně jako v případě stížností, byste se měli obrátit na místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
Ruská federace, Arménská republika, Běloruská republika
, Rusko
603105, Nižnij Novgorod, ul. Salganskaya, 7
Tel.: ; fax:
: [email protected]
Kazašská republika

Kazašská republika,
050011, Almaty, Suyunbay Avenue, budova 258 B
tel.: (727) 2222–100
Fax:
: [email protected]
Kyrgyzská republika
Zastoupení v Kyrgyzské republice
720005, Biškek, st. Baytik Baatyra, 17