Glycerofosfát vápenatý: k čemu se užívá, způsoby použití, analogy

Pomocné látky: bramborový škrob, mastek, stearát vápenatý.

Dávková forma

Tablety jsou ploché válcové, bílé, se zkosením.

Jméno a umístění

Chemický a farmaceutický závod PJSC Lugansk.

Ukrajina, 91019, Lugansk, st. Kirov, 17.

Farmakoterapeutická skupina

Minerální doplňky. Přípravky vápníku. ATC kód A12A A08.

Přípravek doplňuje nedostatek vápníku a stimuluje anabolické procesy. Ionty vápníku se podílejí na přenosu nervových vzruchů, kontrakci hladkých a příčně pruhovaných svalů, činnosti myokardu a srážení krve; jsou nezbytné pro tvorbu kostní tkáně, udržení rovnováhy elektrolytů a fungování dalších systémů a orgánů. Normalizuje metabolismus vápníku a fosforu v těle a má celkový posilující účinek. Působení je spojeno s posílením anabolických procesů.

Vápník je absorbován v ionizované formě v gastrointestinálním traktu a distribuován do tkání. 50 % celkového sérového vápníku je ionizovaný vápník, 5 % je v aniontových komplexech, 45 % je vázáno na proteiny. Asi 20 % vápníku se vylučuje močí, 80 % střevy.

Indikace pro použití

Hypokalcémie. Snížená celková odolnost, únava, vyčerpání nervového systému, hypotrofie, křivice (jako celkové tonikum).

kontraindikací

Přecitlivělost na složky léku, hyperkalcémie, těžká hyperkalciurie, trombóza, těžká ateroskleróza, zvýšená srážlivost krve, těžké selhání ledvin.

Funkce aplikace

Doporučuje se kombinovat s přípravky na železo. Při použití u pacientů užívajících srdeční glykosidy a/nebo diuretika a také při dlouhodobé léčbě je třeba sledovat koncentraci vápníku a kreatininu v krvi. Pokud se jejich koncentrace zvýší, je třeba snížit dávku léku nebo jeho užívání dočasně přerušit. Protože vitamín D3 zvyšuje vstřebávání vápníku z trávicího traktu, je nutné zvážit příjem vitamínu D3 a vápníku z jiných zdrojů, aby nedošlo k předávkování vápníkem.

Absorpce vápníku z gastrointestinálního traktu může být snížena současným příjmem určitých potravin, jako je špenát, rebarbora a obilné otruby.

Použití během těhotenství nebo kojení

Vápník přechází do mateřského mléka, což je třeba vzít v úvahu při předepisování ženám během kojení. Pokud dítě užívá doplňky vápníku nebo vitamín D3, měla by žena přestat užívat glycerofosfát vápenatý.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci s jinými mechanismy

Lék neovlivňuje rychlost reakce při řízení vozidel nebo práci se stroji.

děti

Mohou užívat děti starší 3 let, s ohledem na lékovou formu.

Dávkování a podávání

Předepisuje se perorálně po jídle dospělým 1-2 tablety (200-400 mg) 2-3krát denně, děti starší 3 let – 1 tableta (200 mg) 1-3krát denně.

Průběh léčby je 2-4 týdny, v případě potřeby lze opakovat.

Nadměrná dávka

Příznaky: hyperkalcémie, gastrointestinální poruchy (těžká nevolnost, průjem, zácpa, bolesti břicha).

Léčba: Přestaňte lék užívat. Jako protijed se používá kalcitonin, který se podává intravenózně rychlostí 5-10 IU na 1 kg tělesné hmotnosti za den.

vedlejší účinky

Z trávicího systému: mírná nevolnost, průjem, zácpa, bolesti břicha. Ze strany metabolismu: hyperkalcémie, hyperkalciurie.

U lidí se zvýšenou citlivostí se mohou vyvinout alergické reakce.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Při společném použití mohou přípravky obsahující vápník zesílit terapeutické a toxické účinky srdečních glykosidů, zvýšit absorpci tetracyklinů a snížit absorpci bisfosfonátů z gastrointestinálního traktu. GCS snižují absorpci vápníku. Současné užívání s thiazidovými diuretiky nebo léky obsahujícími vápník zvyšuje riziko rozvoje hyperkalcémie. Kličková diuretika naopak zvyšují vylučování vápníku ledvinami.

datum vypršení platnosti

podmínky skladování

Nejsou vyžadovány žádné zvláštní podmínky skladování. Skladujte v originálním balení.

Uchovávejte mimo dosah dětí!

obal

10 tablet v stripech.

Calfoton® je lék k léčbě poruch metabolismu minerálů. K prevenci a jako součást komplexní léčby tetanie (během březosti, laktace, při převozu, pastvě apod.), paréz, paralýz způsobených nedostatkem vápníku a fosforu (včetně poporodních), křivice, osteodystrofie, osteomalacie, s poruchami minerálního metabolismu (vápník, fosfor, hořčík, poměr fosfor-vápník), s poraněním pohybového aparátu.

Pro více informací:

Calfoton ® je lék k léčbě poruch metabolismu minerálů.

SLOŽENÍ:

1 ml obsahuje:
Glukonát vápenatý – 0,33 g
Glycerofosfát vápenatý – 0,082 g
Chlorid hořečnatý – 0,042 g

INDIKACE:

K prevenci a jako součást komplexní léčby tetanie (během březosti, laktace, při převozu, pastvě apod.), paréz, paralýz způsobených nedostatkem vápníku a fosforu (včetně poporodních), křivice, osteodystrofie, osteomalacie, s poruchami minerálního metabolismu (vápník, fosfor, hořčík, poměr fosfor-vápník), s poraněním pohybového aparátu.

I. OBECNÉ INFORMACE

1. Obchodní název léku: Kalfoton. Mezinárodní nechráněný název: glukonát vápenatý, glycerofosfát vápenatý, chlorid hořečnatý.

2. Léková forma: injekční roztok. 1 ml Calfotonu obsahuje jako účinné látky: glukonát vápenatý – 0,33 g, glycerofosfát vápenatý – 0,082 g, chlorid hořečnatý – 0,042 g a pomocné látky: kyselina boritá, bezvodý citrát sodný (v množství potřebném pro úpravu pH 3,5 – 4,5), voda pro injekce – do 1 ml.

3. Vzhledově je lék světle žlutý průhledný roztok. Doba použitelnosti léku při dodržení podmínek skladování je 3 roky od data výroby, po prvním otevření lahvičky – ne více než 28 dní. Je zakázáno používat léčivý přípravek po uplynutí doby použitelnosti.

4. Lék se uvolňuje ve formě sterilního roztoku o objemu 10, 50, 100, 200 a 500 ml ve skleněných lahvičkách příslušného objemu, hermeticky uzavřených pryžovými zátkami vyztuženými hliníkovými uzávěry. Každé spotřebitelské balení léku je dodáváno s návodem k použití.

5. Lék uchovávejte v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo potraviny a krmiva při teplotě 5 až 25 °C. Po otevření lahvičky při teplotě 5 až 8 °C.

6. Calfoton by měl být skladován mimo dosah dětí.

7. Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s právními požadavky. 8. Vydáváno bez lékařského předpisu veterináře.

Já, já. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

9. Calfoton patří do skupiny léků obsahujících vápník, fosfor a hořčík.

10. Mechanismus účinku léčiva je určen účinkem jeho složek. Vápník se podílí na tvorbě kostní tkáně (předchází riziku rozvoje křivice a osteodystrofie), na srážení krve, na regulaci nervového vedení a svalových kontrakcí a na udržování stabilní srdeční činnosti. Má obecný posilující, antitoxický účinek. Fosfor je základním prvkem kostní tkáně, nukleoproteinů a fosfolipidů. Účastní se všech asimilačních procesů v těle zvířete a příznivě ovlivňuje látkovou výměnu v tělesných tkáních. Hořčík se jako koenzym podílí na metabolismu fosforu a sacharidů. Při parenterálním podání blokuje nervosvalový přenos a zabraňuje rozvoji záchvatů. Účinné látky jsou ve fyziologickém poměru a při parenterálním podání se dobře a rychle vstřebávají. Z hlediska míry dopadu na tělo je Calfoton klasifikován jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007).

Já, já. POŘADÍ PŘIHLÁŠKY

11. Calfoton se předepisuje zvířatům v rámci komplexní léčby a prevence při: – tetanii (během březosti, laktace, při přepravě, na pastvě apod.); – paréza, paralýza různé etiologie (včetně poporodní); – křivice, osteodystrofie, osteomalacie; – alergie, toxikóza; – poruchy metabolismu minerálů (poruchy metabolismu vápníku, fosforu, hořčíku); – zlomeniny.

12. Calfoton je kontraindikován v případech hyperkalcémie, acidózy, těžké renální dysfunkce, fibrilace síní a přecitlivělosti na složky léku.

13. Calfoton se podává zvířatům parenterálně intravenózně, intramuskulárně nebo subkutánně v jedné dávce 2 ml na 10 kg hmotnosti zvířete: – pro skot, koně – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete; – pro mladý skot – 10 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete; – prasata – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete; – náhradní mláďata – 10 ml na 50 kg živé hmotnosti zvířete; – pro odstavená selata – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete; – ovce a kozy – 20 ml na 100 kg živé hmotnosti zvířete; – pro mláďata – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete; – psi – 2 ml na 10 kg živé hmotnosti zvířete; – kočky – 0,5 ml na 5 kg živé hmotnosti zvířete. Lék je povoleno znovu použít po 24 hodinách ve stejných dávkách. K prevenci poruch metabolismu vápníku, fosforu a hořčíku během březosti, laktace a také křivice u mladých zvířat se Calfoton používá jednorázově v doporučených dávkách. U skotu se Calfoton podává subkutánně do stejného místa, ne více než 50 ml, intramuskulárně – ne více než 25 ml. Prasata, ovce a kozy intramuskulárně na stejném místě – ne více než 15 ml léku. Lék se podává intravenózně pomalu a rovnoměrně.

14. Příznaky, které se objevují při předávkování lékem, nebyly u zvířat stanoveny.

15. Nebyly zjištěny žádné specifické účinky léku při prvním použití nebo při jeho vysazení.

16. V doporučených dávkách nemá teratogenní ani embryotoxické účinky. Kontraindikace a vlastnosti použití během laktace nebyly stanoveny.

17. Droga je určena k jednorázovému použití.

18. Při používání Calfotonu podle tohoto návodu se u zvířat obvykle nevyskytují žádné vedlejší účinky ani komplikace. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte lék používat a předepište antihistaminika a v případě potřeby symptomatickou léčbu.

19. Calfoton by neměl být užíván současně s digitalisovými přípravky, vitaminem D a jeho analogy.

20. Porážení zvířat na maso a používání masných výrobků a mléka pro potravinářské účely během a po použití Calfotonu je povoleno bez omezení.

Ι V. OSOBNÍ PREVENČNÍ OPATŘENÍ

21. Při práci s Calfoton byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci s drogou je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.

22. Osoby s příznaky alergických, respiračních, gastrointestinálních onemocnění nebo kožních lézí nesmí s přípravkem pracovat. Prázdné obaly od drog se nesmí používat pro domácí účely, musí se likvidovat s domovním odpadem.

23. Pokud se lék dostane na kůži nebo sliznice, musíte je okamžitě opláchnout velkým množstvím vody. Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití nebo etiketu).