Glevo – návod k použití antibiotik, cena, recenze, analogy

– Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo
— infekce ORL (včetně akutní sinusitidy).
— Infekce dolních cest dýchacích (včetně exacerbace chronické bronchitidy, komunitní pneumonie).
— Nekomplikované a komplikované infekce močových cest a ledvin (včetně akutní pyelonefritidy, prostatitidy).
– Infekce pohlavních orgánů.
— Infekce kůže a měkkých tkání (hnisavé ateromy, abscesy, furunkulóza).
— Infekce dutiny břišní (v kombinaci s léky, které působí na anaerobní mikroflóru).

Kontraindikace pro použití Glevo

– Epilepsie.
— Poranění šlach v důsledku předchozí léčby chinolony.
– Těhotenství.
— Období laktace (kojení).
— Dětství a dospívání (do 18 let).
— Hypersenzitivita na levofloxacin a jiné fluorochinolony.

Lék by měl být předepisován s opatrností starším pacientům (kvůli vysoké pravděpodobnosti současného snížení renálních funkcí) a pacientům s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Doporučení k použití

uvnitř, 1 nebo 2krát denně, bez žvýkání a s dostatečným množstvím tekutiny (0,5 až 1 sklenice), lze užívat před jídlem nebo mezi jídly. Dávky jsou určeny povahou a závažností infekce a také citlivostí podezřelého patogenu.

U pacientů s normální nebo středně sníženou funkcí ledvin (kreatinin Cl >50 ml/min) se doporučuje následující dávkovací režim.

Sinusitida: 500 mg jednou denně – 1-10 dní.

Exacerbace chronické bronchitidy: 250 nebo 500 mg jednou denně – 1-7 dní.

Komunitní pneumonie: 500 mg 1-2krát denně – 7-14 dní.

Nekomplikované infekce močových cest: 250 mg jednou denně po dobu 1 dnů.

Prostatitida: 500 mg jednou denně – 1 dní.

Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy: 250 mg jednou denně – 1-7 dní.

Infekce kůže a měkkých tkání: 250–500 mg 1–2krát denně po dobu 7–14 dnů.

Intraabdominální infekce: 500 mg jednou denně – 1-7 dní (v kombinaci s antibakteriálními léky, které působí na anaerobní flóru).

Farmakologický účinek

Glevo (levofloxacin) je širokospektré antimikrobiální baktericidní činidlo ze skupiny fluorochinolonů. Blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a zesíťování zlomů DNA, potlačuje syntézu DNA, způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách.

Následující aerobní grampozitivní organismy jsou citlivé na lék: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus koaguláza-negativnícitlivé na meticilin a středně citlivé na meticilin, Staphylococcus aureuscitlivý na meticilin, Staphylococcus epidermidis citlivý na meticilin, Staphylococcus spp., streptokoky skupiny С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae citlivé na penicilin/středně citlivé/rezistentní, Streptococcus pyogenes и Viridans penicilin-středně citlivý/rezistentní; aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Eschenerichia coli, Haemcreaflusd e citlivý/rezistentní na ampicilin, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β−, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (neprodukující penicilinázu/produkující penicilinázu), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonasella s.; anaerobní mikroorganismy: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; další mikroorganismy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia uplasmareal spp.

Nežádoucí účinky Glevo

Údaje z klinických studií levofloxacinu

Ze strany srdce: zřídka – sinusová tachykardie; neznámá frekvence – prodloužení QT.

Z krve a lymfatického systému: méně časté – leukopenie (snížení počtu leukocytů v periferní krvi), eozinofilie (zvýšení počtu eozinofilů v periferní krvi); zřídka – neutropenie (snížení počtu neutrofilů v periferní krvi), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček v periferní krvi); neznámá frekvence – pancytopenie (snížení počtu všech vytvořených prvků v periferní krvi), agranulocytóza (absence nebo prudké snížení počtu granulocytů v periferní krvi), hemolytická anémie.

Z nervového systému: často – bolest hlavy, závratě; méně časté – ospalost, třes, dysgeuzie (porucha chuti); zřídka – parestézie, křeče; neznámá frekvence – periferní senzorická neuropatie, periferní senzorimotorická neuropatie, dyskineze, extrapyramidové poruchy, ztráta chuti, parosmie (porucha čichu, zejména objektivně chybějícího subjektivního čichu), včetně ztráty čichu.

Ze strany orgánu zraku: velmi vzácné – poruchy vidění, jako je rozmazané vidění.

Poruchy sluchu a labyrintu: méně časté – vertigo (pocit vychýlení nebo točení – buď vlastního těla nebo okolních předmětů); zřídka – zvonění v uších; neznámá frekvence – ztráta sluchu.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: méně časté – dušnost; neznámá frekvence – bronchospasmus, alergická pneumonitida.

Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, zvracení, nevolnost; méně časté – bolest břicha, dyspepsie; Neznámá frekvence – hemoragický průjem, který může být ve velmi vzácných případech známkou enterokolitidy, včetně pseudomembranózní kolitidy.

Z ledvin a močových cest: méně časté – zvýšená koncentrace kreatininu v séru; zřídka – akutní selhání ledvin (například v důsledku rozvoje intersticiální nefritidy).

Z kůže a podkoží: méně časté – vyrážka, svědění, kopřivka; neznámá frekvence – toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní erythema multiforme, fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční a UV záření), leukocytoklastická vaskulitida. Reakce kůže a sliznic se někdy mohou vyvinout i po užití první dávky léku.

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: méně časté – artralgie, myalgie; vzácně – poškození šlach, včetně tendinitidy (např. Achillovy šlachy), svalová slabost, což může být zvláště nebezpečné u pacientů s pseudoparalytickou myastenií (např.myasthenia gravis); neznámá frekvence – rhabdomyolýza, ruptura šlachy (např. Achillovy šlachy). Tento nežádoucí účinek se může objevit do 48 hodin od zahájení léčby a může být oboustranný.

Ze strany metabolismu a výživy: méně časté – anorexie; zřídka – hypoglykémie, zejména u pacientů s diabetes mellitus (možné příznaky hypoglykémie: hladová chuť k jídlu, nervozita, pocení, třes).

Infekční a parazitární onemocnění: méně časté – plísňové infekce, rozvoj rezistence patogenních mikroorganismů.

Z cévní strany: zřídka – snížený krevní tlak.

Časté poruchy: neobvyklé – astenie; zřídka – pyrexie (zvýšená tělesná teplota).

Z imunitního systému: zřídka – angioedém; neznámá frekvence – anafylaktický šok, anafylaktoidní šok. Anafylaktické a anafylaktoidní reakce se někdy mohou rozvinout již po první dávce léku.

Z jater a žlučových cest: často – zvýšená aktivita jaterních enzymů v krvi (například ALT, AST); méně časté – zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi; neznámá frekvence – závažné selhání jater, včetně případů akutního selhání jater, zejména u pacientů se závažným základním onemocněním (např. sepsí), hepatitidou.

Duševní poruchy: často – nespavost; méně časté – pocit úzkosti, zmatenost; zřídka – duševní poruchy (například s halucinacemi), deprese, agitovanost (vzrušení), poruchy spánku, noční můry; Neznámá frekvence – duševní poruchy se sebepoškozujícími poruchami chování, včetně sebevražedných myšlenek a pokusů o sebevraždu.

Další možné nežádoucí účinky, které se vztahují na všechny fluorochinolony

Velmi vzácně – záchvaty porfyrie (velmi vzácné metabolické onemocnění) u pacientů již trpících tímto onemocněním.

Zvláštní instrukce

Přestože je levofloxacin rozpustnější než jiné chinolony, pacienti by měli být dostatečně hydratováni.

Během léčby je nutné se vyhýbat slunci a umělému UV záření, aby nedošlo k poškození kůže (fotosenzitivita).

Pokud se objeví známky tendinitidy nebo pseudomembranózní kolitidy, levofloxacin se okamžitě vysadí a předepíše se vhodná terapie.

Je třeba mít na paměti, že u pacientů s anamnézou poškození mozku (mrtvice, těžké trauma) se mohou vyvinout záchvaty v případě deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, zvyšuje se riziko hemolýzy;

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Užívání vysokých dávek levofloxacinu může vést k rozvoji závratí, nevolnosti, ulcerózně-erozivních lézí sliznic trávicího traktu, záchvatům a poruchám vědomí. S dalším zvyšováním dávky levofloxacinu dochází u pacientů k prodloužení QT intervalu.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování se doporučuje symptomatická terapie a opatření zaměřená na udržení funkce kardiovaskulárního systému. Léčba předávkování by měla být prováděna v nemocničním prostředí; doporučuje se monitorování EKG.

V případě intoxikace levofloxacinem je hemodialýza neúčinná.
Pokud po perorálním podání vysokých dávek levofloxacinu neuplynulo více než 60 minut, provede se výplach žaludku a předepisují se enterosorbenty.

Lékové interakce

Snížení prahu cerebrálních záchvatů je možné při kombinovaném použití levofloxacinu s nenarkotickými analgetiky a teofylinem.
Při použití léku Glevo v kombinaci s cimetidinem a probenecidem je pozorováno prodloužení poločasu levofloxacinu. Při předepisování těchto léků v kombinaci pacientům se sníženou funkcí ledvin je třeba věnovat zvláštní pozornost.
Levofloxacin, pokud je užíván současně, prodlužuje poločas cyklosporinu.
Opatrnosti je třeba při předepisování Gleva současně s antagonisty vitaminu K Pokud musí být warfarin a další antagonisté vitaminu K podáváni současně s levofloxacinem, doporučuje se monitorování koagulačních parametrů.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 25°C.
Doba použitelnosti je 3 roky.

Tablety, 250 mg: cihlově červené barvy, kulatý, bikonvexní, pokrytý fóliovým pláštěm, s lomovou linií na jedné straně a hladkým na druhé straně.

Tablety, 500 mg: světle oranžová s růžovým nádechem, bikonvexní, podlouhlého tvaru, potažená filmem, s přerušovanou linií na jedné straně. Menší drsnost povrchu tablety je povolena.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Glevo (levofloxacin) je širokospektré antimikrobiální baktericidní činidlo ze skupiny fluorochinolonů. Blokuje DNA gyrázu (topoizomerázu II) a topoizomerázu IV, narušuje supercoiling a síťování zlomů DNA, potlačuje syntézu DNA, způsobuje hluboké morfologické změny v cytoplazmě, buněčné stěně a membránách.

Následující aerobní grampozitivní organismy jsou citlivé na lék: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus koaguláza-negativní citlivé na meticilin a středně citlivé na meticilin, Staphylococcus aureus citlivý na meticilin, Staphylococcus epidermidis citlivý na meticilin, Staphylococcus spp., streptokoky skupiny С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae citlivé na penicilin/středně citlivé/rezistentní, Streptococcus pyogenes и Viridans penicilin-středně citlivý/rezistentní; aerobní gramnegativní mikroorganismy: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Eschenerichia coli, Haemcreaflusd e citlivý/rezistentní na ampicilin, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β−, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (neprodukující penicilinázu/produkující penicilinázu), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonasella s.; anaerobní mikroorganismy: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Veillonella spp.; další mikroorganismy: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia uplasmareal spp.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se rychle a téměř úplně vstřebává (příjem potravy má malý vliv na rychlost a úplnost absorpce). Biologická dostupnost – 99 %. T_max — 1–2 hodiny; při užívání 250 a 500 mg C_max v krvi je 2,8 a 5,2 μg/ml. Vazba na plazmatické proteiny je 30–40 %.

Dobře proniká do orgánů a tkání – plíce, bronchiální sliznice, sputum, urogenitální orgány, polymorfonukleární leukocyty, alveolární makrofágy.

V játrech je malá část oxidována a/nebo deacetylována. Renální clearance tvoří 70 % celkové clearance. T_1/2 — 6–8 hodin Z těla se vylučuje převážně ledvinami glomerulární filtrací a tubulární sekrecí. Méně než 5 % levofloxacinu se vylučuje ve formě metabolitů. 24 % se vyloučí v nezměněné podobě ledvinami do 70 hodin a 48 % do 87 hodin; 72 % perorálně podané dávky se nacházejí ve střevě do 4 hodin.

Indikace

Bakteriální infekce citlivé na levofloxacin u dospělých:

• akutní sinusitida;
• exacerbace chronické bronchitidy;
• komunitní pneumonie;
• nekomplikované infekce močových cest;
• komplikované infekce močových cest (včetně akutní pyelonefritidy);
• chronická bakteriální prostatitida;
• infekce kůže a měkkých tkání;
• septikémie/bakteriémie spojená s výše uvedenými indikacemi;
• břišní infekce;
• komplexní léčba lékově rezistentních forem tuberkulózy.

Kontraindikace

• přecitlivělost na levofloxacin a jiné fluorochinolony;
• epilepsie;
• poškození šlach v důsledku předchozí léčby chinolony;
• těhotenství;
• období laktace;
• děti a mladiství do 18 let.

S opatrností: stáří (vysoká pravděpodobnost současného snížení funkce ledvin); nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

uvnitř, 1 nebo 2krát denně, bez žvýkání a s dostatečným množstvím tekutiny (0,5 až 1 sklenice), lze užívat před jídlem nebo mezi jídly. Dávky jsou určeny povahou a závažností infekce a také citlivostí podezřelého patogenu.

U pacientů s normální nebo středně sníženou funkcí ledvin (kreatinin Cl >50 ml/min) se doporučuje následující dávkovací režim.

Sinusitida: 500 mg jednou denně – 1-10 dní.

Exacerbace chronické bronchitidy: 250 nebo 500 mg jednou denně – 1-7 dní.

Komunitní pneumonie: 500 mg 1-2krát denně – 7-14 dní.

Nekomplikované infekce močových cest: 250 mg jednou denně po dobu 1 dnů.

Prostatitida: 500 mg jednou denně – 1 dní.

Komplikované infekce močových cest, včetně pyelonefritidy: 250 mg jednou denně – 1-7 dní.

Infekce kůže a měkkých tkání: 250–500 mg 1–2krát denně po dobu 7–14 dnů.

Intraabdominální infekce: 500 mg jednou denně – 1-7 dní (v kombinaci s antibakteriálními léky, které působí na anaerobní flóru).

Dávkovací režim u pacientů s poruchou funkce ledvin

Cl kreatinin, ml/min	250 mg/24 h	500 mg/24 h	500 mg/12 h
	první dávka: 250 mg	první dávka: 500 mg	první dávka: 500 mg
50-20	pak: 125 mg/24 h	pak: 250 mg/24 h	pak: 250 mg/12 h
19-10	pak: 125 mg/48 h	pak: 125 mg/24 h	pak: 125 mg/12 h
pak: 125 mg/48 h	pak: 125 mg/24 h	pak: 125 mg/24 h

Po hemodialýze nebo kontinuální ambulantní peritoneální dialýze (CAPD) nejsou nutné žádné další dávky.

V případě jaterní dysfunkce není nutná žádná zvláštní úprava dávkování, protože levofloxacin je v játrech metabolizován pouze v extrémně malé míře.

U starších pacientů není nutná úprava dávkování, s výjimkou případů nízké clearance kreatininu.

Stejně jako u jiných antibakteriálních látek se v léčbě přípravkem Glevo, potahované tablety, doporučuje pokračovat alespoň 48–78 hodin po normalizaci tělesné teploty nebo spolehlivé eradikaci patogenu.

Pokud vynecháte dávku, vezměte si pilulku co nejdříve, než bude čas na další dávku. Poté pokračujte v užívání léků podle předpisu.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Údaje z klinických studií levofloxacinu

Ze strany srdce: zřídka – sinusová tachykardie; neznámá frekvence – prodloužení QT.

Z krve a lymfatického systému: méně časté – leukopenie (snížení počtu leukocytů v periferní krvi), eozinofilie (zvýšení počtu eozinofilů v periferní krvi); zřídka – neutropenie (snížení počtu neutrofilů v periferní krvi), trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček v periferní krvi); neznámá frekvence – pancytopenie (snížení počtu všech vytvořených prvků v periferní krvi), agranulocytóza (absence nebo prudké snížení počtu granulocytů v periferní krvi), hemolytická anémie.

Z nervového systému: často – bolest hlavy, závratě; méně časté – ospalost, třes, dysgeuzie (porucha chuti); zřídka – parestézie, křeče; neznámá frekvence – periferní senzorická neuropatie, periferní senzorimotorická neuropatie, dyskineze, extrapyramidové poruchy, ztráta chuti, parosmie (porucha čichu, zejména objektivně chybějícího subjektivního čichu), včetně ztráty čichu.

Ze strany orgánu zraku: velmi vzácné – poruchy vidění, jako je rozmazané vidění.

Poruchy sluchu a labyrintu: méně časté – vertigo (pocit vychýlení nebo točení – buď vlastního těla nebo okolních předmětů); zřídka – zvonění v uších; neznámá frekvence – ztráta sluchu.

Z dýchacího systému, hrudních orgánů a mediastina: méně časté – dušnost; neznámá frekvence – bronchospasmus, alergická pneumonitida.

Z gastrointestinálního traktu: často – průjem, zvracení, nevolnost; méně časté – bolest břicha, dyspepsie; Neznámá frekvence – hemoragický průjem, který může být ve velmi vzácných případech známkou enterokolitidy, včetně pseudomembranózní kolitidy.

Z ledvin a močových cest: méně časté – zvýšená koncentrace kreatininu v séru; zřídka – akutní selhání ledvin (například v důsledku rozvoje intersticiální nefritidy).

Z kůže a podkoží: méně časté – vyrážka, svědění, kopřivka; neznámá frekvence – toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom, exsudativní erythema multiforme, fotosenzitivní reakce (zvýšená citlivost na sluneční a UV záření), leukocytoklastická vaskulitida. Reakce kůže a sliznic se někdy mohou vyvinout i po užití první dávky léku.

Z muskuloskeletálního systému a pojivové tkáně: méně časté – artralgie, myalgie; vzácně – poškození šlach, včetně tendinitidy (např. Achillovy šlachy), svalová slabost, což může být zvláště nebezpečné u pacientů s pseudoparalytickou myastenií (např.myasthenia gravis); neznámá frekvence – rhabdomyolýza, ruptura šlachy (např. Achillovy šlachy). Tento nežádoucí účinek se může objevit do 48 hodin od zahájení léčby a může být oboustranný.

Ze strany metabolismu a výživy: méně časté – anorexie; zřídka – hypoglykémie, zejména u pacientů s diabetes mellitus (možné příznaky hypoglykémie: hladová chuť k jídlu, nervozita, pocení, třes).

Infekční a parazitární onemocnění: méně časté – plísňové infekce, rozvoj rezistence patogenních mikroorganismů.

Z cévní strany: zřídka – snížený krevní tlak.

Časté poruchy: neobvyklé – astenie; zřídka – pyrexie (zvýšená tělesná teplota).

Z imunitního systému: zřídka – angioedém; neznámá frekvence – anafylaktický šok, anafylaktoidní šok. Anafylaktické a anafylaktoidní reakce se někdy mohou rozvinout již po první dávce léku.

Z jater a žlučových cest: často – zvýšená aktivita jaterních enzymů v krvi (například ALT, AST); méně časté – zvýšená koncentrace bilirubinu v krvi; neznámá frekvence – závažné selhání jater, včetně případů akutního selhání jater, zejména u pacientů se závažným základním onemocněním (např. sepsí), hepatitidou.

Duševní poruchy: často – nespavost; méně časté – pocit úzkosti, zmatenost; zřídka – duševní poruchy (například s halucinacemi), deprese, agitovanost (vzrušení), poruchy spánku, noční můry; Neznámá frekvence – duševní poruchy se sebepoškozujícími poruchami chování, včetně sebevražedných myšlenek a pokusů o sebevraždu.

Další možné nežádoucí účinky, které se vztahují na všechny fluorochinolony

Velmi vzácně – záchvaty porfyrie (velmi vzácné metabolické onemocnění) u pacientů již trpících tímto onemocněním.

Interakce

Zvyšuje T_1/2 cyklosporin.

Účinek léku snižují léky, které inhibují střevní motilitu: sukralfát, antacida obsahující hliník/hořčík a soli železa (mezi dávkami je nutný interval alespoň 2 hodiny).

NSAID a teofylin zvyšují připravenost na záchvaty.

GCS zvyšuje riziko ruptury šlachy.

Cimetidin a léky blokující tubulární sekreci zpomalují vylučování.

Hypoglykemické léky: přísná kontrola hladiny glukózy v krvi je nezbytná, protože Při současném užívání s levofloxacinem existuje riziko hyper- a hypoglykémie.

Nadměrná dávka

Příznaky: nauzea, erozivní léze gastrointestinální sliznice, prodloužení QT intervalu, zmatenost, závratě, křeče.

Léčba: symptomatická, dialýza je neúčinná.

Zvláštní instrukce

Přestože je levofloxacin rozpustnější než jiné chinolony, pacienti by měli být dostatečně hydratováni.

Během léčby je nutné se vyhýbat slunci a umělému UV záření, aby nedošlo k poškození kůže (fotosenzitivita).

Pokud se objeví známky tendinitidy nebo pseudomembranózní kolitidy, levofloxacin se okamžitě vysadí a předepíše se vhodná terapie.

Je třeba mít na paměti, že u pacientů s anamnézou poškození mozku (mrtvice, těžké trauma) se mohou vyvinout záchvaty v případě deficitu glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, zvyšuje se riziko hemolýzy;

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Během léčby je třeba dávat pozor na řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Forma vydání

Potahované tablety, 250 a 500 mg. V blistrovém balení z PVC-hliníkové fólie, 5 ks. 1, 2 nebo 5 blistrových balení v kartonové krabičce.

Производитель

Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Indie.

Název a adresa právnické osoby, na jejíž jméno je registrační osvědčení vydáno: Glenmark Pharmaceuticals Ltd., Indie.

Spotřebitelské nároky zasílejte na adresu Glenmark Impex LLC: 115114, Moskva, st. Letnikovskaya, 2, budova 3, 2. patro.

Tel: (499) 951-00-00.

www.glenmark-pharma.ru

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Zkušenosti: více než 34 let

Datum aktualizace: 19.01.2023

Analogy (synonyma) léku Glevo