Finlepsin 200 retard – návod k použití, 30 analogů

Struktura
Jedna tableta obsahuje
účinná látka – karbamazepin 200 mg nebo 400 mg,
Pomocné látky: kopolymer kyseliny methakrylové typu C, kopolymer methakrylátu amonného typu B, mikrokrystalická celulóza, mastek, krospovidon, glyceroltriacetát, koloidní oxid křemičitý
bezvodý, magnesium-stearát.

popis
Tablety jsou bílé nebo nažloutlé barvy, zkosené na obou stranách, ve tvaru čtyřlístku, s křížovými zářezy na obou stranách.

Farmakoterapeutická skupina
Antiepileptické léky. Karboxamidové deriváty.
ATC kód N03AF01

Farmakologické vlastnosti
Farmakokinetika
Při perorálním podání se rychlost absorpce karbamazepinu u pacientů liší, i když je nakonec zcela absorbován. Absolutní biologická dostupnost karbamazepinu se pohybuje v rozmezí 85–100 %. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo v průměru 12 hodin po podání (u retardovaných forem až 24 hodin). Po jednorázové dávce 400 mg je průměrná maximální plazmatická koncentrace nezměněného karbamazepinu přibližně 4,5 mcg/ml. Ustáleného stavu plazmatických koncentrací karbamazepinu je dosaženo během 1–2 týdnů. To je však individuální a závisí na aktivitě mikrozomálních enzymů, stavu před léčbou, dávkování a délce terapie.
Karbamazepin se ze 70–80 % váže na plazmatické bílkoviny. Koncentrace nezměněné látky v mozkomíšním moku a slinách odráží velikost nevázané části v plazmě (20-30 %). Koncentrace v mateřském mléce jsou ekvivalentní 25-60 % odpovídajících plazmatických hladin. Karbamazepin prochází placentární bariérou. Vezmeme-li v úvahu úplnou absorpci karbamazepinu, úroveň distribuce se pohybuje od 0,8 do 1,9 l/kg.
Karbamazepin je metabolizován v játrech za vzniku 10,11-dihydroxyderivátu a jeho glukuronidu jako hlavních metabolitů. Dihydroxyderivát vzniká krokem tvorby stabilního epoxidu (karbamazepin-10,11-epoxid), který má antikonvulzivní aktivitu. Hlavní izoforma cytochromu P10,11 450A3 je zodpovědná za konverzi karbamazepinu na 4-epoxid-karbamazepin. Tvoří se také farmakologicky neaktivní metabolity (9-hydroxy-methyl-10-karbamoyl akridan, monohydroxylované složky, karbamazepin N-glukuronid).
Terapeutické koncentrace karbamazepinu v plazmě v ustáleném stavu mají významné individuální rozdíly. U většiny pacientů se uvažuje v rozmezí 4-12 mcg/ml, což odpovídá 17-50 μmol/l. Koncentrace 10,11-epoxidkarbamazepinu je přibližně 30 % plazmatické hladiny karbamazepinu.
Poločas nezměněného karbamazepinu je v průměru 36 hodin a poločas 10,11-epoxidového metabolitu je přibližně 6 hodin po jedné dávce léku. Vzhledem ke schopnosti karbamazepinu indukovat aktivitu jaterních mikrozomálních enzymů při konstantním podávání se jeho poločas zkracuje a dosahuje v průměru 16-24 hodin. U pacientů, kteří dostávají souběžnou léčbu jinými léky indukujícími enzymy (např. fenytoinem, fenobarbitalem), je odhadovaný poločas v průměru 9-10 hodin.
Po jednorázové perorální dávce 400 mg karbamazepinu se 72 % (z toho 30 % ve formě epoxidových metabolitů) vylučuje močí a 28 % stolicí.
V ledvinách se asi 2 % reabsorbují jako nezměněný karbamazepin a asi 1 % jako farmakologicky aktivní 10,11-epoxidový metabolit.
Farmakodynamika
Antikonvulzivní aktivita Finlepsinu retard je spojena s blokádou sodíkových kanálů. V důsledku toho je interneuronální přenos potlačen. To vede ke snížení excitability neuronů v epileptogenním ohnisku a potlačení šíření patologických vysokofrekvenčních impulsů.
Finlepsin retard také potlačuje zachycování a uvolňování dopaminu a norepinefrinu v synapsích mozku.
Spolu s antiepileptickým účinkem vykazuje Finlepsin retard také antimanické vlastnosti. To se projevuje tím, že po užití karbamazepinu pacienti pociťují zlepšení nálady, stávají se společenštějšími a aktivnějšími.

Indikace pro použití
– epilepsie: parciální záchvaty s jednoduchými i komplexními záchvaty
symptomy; generalizované tonicko-klonické záchvaty, in
hlavně fokální geneze (grand mal záchvaty během spánku, difuzní
záchvaty grand mal); smíšené formy epilepsie
– neuralgie trojklaného nervu
– neuralgie glosofaryngu
– bolest při diabetické neuropatii
– epileptiformní záchvaty u roztroušené sklerózy, neuralgie
trojklaný nerv; tonické křeče; paroxysmální dysartrie a
ataxie; paroxysmální parestézie a záchvaty bolesti
– prevence záchvatů při odvykání alkoholu
syndrom
– psychóza v maniodepresivních stavech, úzkost
agitované a hypochondrické deprese, katatonní
excitace)

Dávkování a podávání
Finlepsin retard se předepisuje perorálně, individuálně, s ohledem na indikace a stav pacienta, kdykoli během dne, během jídla nebo po jídle, s malým množstvím vody.
Epilepsie
Dospělí: Dávkování by mělo být upraveno individuálně pro každého pacienta. Pro stanovení optimální dávky může být užitečné sledování plazmatických koncentrací karbamazepinu.
Počáteční doporučená dávka je 200 mg jednou denně, denní udržovací dávka je 1-200 mg 400krát denně.
Maximální denní dávka je 800 – 1200 mg.
U neuralgie trojklaného nervu a neuralgie glosofaryngu je lék předepsán v počáteční dávce 200-400 mg / den. Tato dávka se zvyšuje až do úplného vymizení bolesti na 400-800 mg/den, která se rozdělí na 1-2 dávky. Poté lze v léčbě pokračovat udržovací dávkou 400 mg/den rozdělenou do 2 dávek.
U bolestivého syndromu u diabetické neuropatie je průměrná denní dávka 200 mg ráno a 400 mg večer. Ve výjimečných případech lze předepsat až 1,2 g/den.
U epileptiformních záchvatů u roztroušené sklerózy je průměrná denní dávka 400-800 mg, rozdělená do 2 dávek.
Prevence rozvoje záchvatů u abstinenčního syndromu alkoholu (v nemocničním prostředí)
Průměrná denní dávka je 1 tableta Finlepsinu 200 retard ráno, 2 tablety léku jsou předepsány večer. V závažných případech lze v prvních dnech dávku zvýšit na 600 mg 2krát denně.
Pro léčbu a prevenci psychózy je lék předepsán v dávce 200-400 mg / den. V případě potřeby lze tuto dávku zvýšit na 800 mg/den.
U pacientů se závažnými kardiovaskulárními, jaterními a ledvinovými onemocněními a také u starších pacientů je lék předepisován v nižších dávkách.
Pediatrické použití
U dětí je průměrná udržovací dávka 10-20 mg/kg tělesné hmotnosti/den.
Doporučuje se následující dávkovací režim:
Počáteční dávka Udržovací dávka
Dospělí 200-300 mg večer, 200-600 mg ráno
400-600 mg večer
Děti od 6 do 10 let: 200 mg večer, 200 mg ráno
200-400 mg večer
Děti od 11 do 15 let: 200 mg večer, 200-400 mg ráno
400-600 mg večer

Tablety s prodlouženým uvolňováním je třeba užívat s dostatečným množstvím tekutiny. Tablety s prodlouženým uvolňováním lze užívat po jejich prvním rozpuštění ve vodě (jako suspenzi).

Nežádoucí účinky
Často
– bolesti hlavy, závratě, poruchy vidění, ospalost, ataxie;
U starších pacientů zmatenost a
úzkost
– bradykardie, atrioventrikulární blokáda
– ztráta chuti k jídlu, poruchy chuti, sucho v ústech, nevolnost,
zvracení
– zánět spojivek
– fotosenzitivita
– krvácení
– vaskulitida, tromboflebitida, tromboembolismus
– artralgie, myalgie
– vliv na parametry funkce štítné žlázy (trijodtyronin,
tyroxin, hormon stimulující štítnou žlázu a volný tyroxin), zvláště když
v kombinaci s jinými antiepileptiky
– hyponatremie (v důsledku antidiuretického účinku Finlepsinu)
– impotence, snížená sexuální touha
Zřídka
– poruchy řeči, parestézie, svalová slabost, halucinace,
depresivní nálada, letargie, snížená aktivita,
agresivní chování
– mimovolní pohyby (velký třes, nystagmus),
choreoatetóza
– zakalení čočky
– horečka, dušnost, zápal plic, plicní fibróza
– arteriální hypo- nebo hypertenze
– periferní edém
– zvýšení tělesné hmotnosti, průjem, zácpa
– zvýšená aktivita jaterních transamináz, žloutenka
– svědění kůže, vyrážka, kopřivka, Lyellův syndrom, Stevensův syndrom-
Johnson
– anémie, leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie
– snížení hladiny vápníku v krevním séru, v ojedinělých případech tomu tak je
vede k osteomalacii
– proteinurie, hematurie, oligurie, dysurie, polakisurie (tyto poruchy
jsou způsobeny vlastním antidiuretickým účinkem léku
látky)
Velmi vzácné
– alopecie, pocení
– pneumonitida
– diseminovaný lupus erythematodes
– přechodné poruchy vidění (zhoršená akomodace oka, dvojité vidění)
oči, rozmazané vidění)
– stomatitida, zánět dásní, glositida
— výskyt různých forem hepatitidy (cholestatická, hepatocelulární
(granulomatózní, smíšené), případy akut
intermitentní porfyrie
– intersticiální nefritida, selhání ledvin
– svalové křeče
– lymfadenopatie
– gynekomastie u mužů, galaktorea u žen
– akutní generalizovaná reakce a aseptický zánět mozku
membrány s myoklonem a eozinofilií

Kontraindikace
– kombinace s inhibitory monoaminooxidázy (MAO), příjem
Inhibitory MAO by měly být vysazeny nejméně 2 týdny před podáním
karbamazepin
– současné podávání lithiových přípravků
– současné podávání vorikonazolu
– poruchy krvetvorby kostní dřeně (anémie, leukopenie)
– poruchy vedení vzruchu (atrioventrikulární blokáda)
– přecitlivělost na účinné a pomocné látky
látky, tricyklická antidepresiva
– akutní intermitentní porfyrie v anamnéze
– absence
– těžká dysfunkce srdce, jater a ledvin
– porucha metabolismu sodíku
– děti do 6 let

Lékové interakce
Finlepsin retard může zvýšit metabolismus a snížit účinnost některých léků metabolizovaných v játrech, jmenovitě: klobazam, klonazepam, ethosuximid, primidon, kyselina valproová, alprazolam, kortikosteroidy, hormonální antikoncepce, cyklosporin, dighadoxin, doxycyklin, felodipin, halomipramin, metdolol teofylin, warfarin. Bylo hlášeno, že současné podávání karbamazepinu může zvýšit i snížit hladiny fenytoinu a ve vzácných případech zvýšit plazmatické hladiny mefenytoinu. Plazmatické hladiny Finlepsin retard se mohou snížit při užívání fenobarbitalu, fenytoinu, primidonu, theofylinu a případně klonazepamu a kyseliny valproové (údaje o posledních dvou lécích jsou protichůdné).
Makrolidová antibiotika (erythromycin), isoniazid, antagonisté vápníku (verapamil, diltiazem), dextropropoxyfen, viloxazin, fluoxetin, cimetidin, acetazolamid, danazol a případně desipramin a nikotinamid (pouze u dospělých a pouze ve vysokých dávkách) mohou zvýšit sérové ​​hladiny Finlepsin retard .
Kombinované použití přípravku Finlepsin retard s metaklopramidem nebo hlavními trankvilizéry, jako je haloperidol, thioridazin, může vést ke zvýšeným neurologickým nežádoucím účinkům.
Současná léčba karbamazepinem a některými diuretiky (hydrochlorothiazid, furosemid) může vést k symptomatické hyponatrémii.
Alkohol může zvýšit nežádoucí účinky na centrální nervový systém.

Zvláštní instrukce
Před zahájením léčby přípravkem Finlepsin retard by měl být proveden kompletní krevní obraz, počet krevních destiček a biochemické vyšetření krve, včetně testů elektrolytů a jaterních testů. Krevní testy by měly být prováděny před léčbou a pravidelně během léčby.
Pokud se u pacienta rozvine závažná, progresivní nebo souběžná leukopenie s klinickými projevy, jako je horečka nebo bolest v krku, stejně jako pokud se rozvinou příznaky těžké suprese kostní dřeně, léčba by měla být okamžitě přerušena.
Finlepsin retard je předepisován pouze po kritickém zhodnocení očekávaných přínosů a rizik a za pečlivého sledování pacientů se závažným onemocněním srdce, jater a ledvin v anamnéze, nežádoucími účinky na jiná léčiva nebo případy přerušení léčby karbamazepinem.
Je třeba mít na paměti, že se mohou aktivovat latentní psychózy a u starších pacientů se může rozvinout neklid nebo zmatenost, zvláště při podávání vysokých dávek.
Těhotenství a laktemie
Během těhotenství se Finlepsin retard používá pouze po pečlivém srovnání rizika terapie a očekávaného příznivého účinku. V případě probíhajícího nebo probíhajícího těhotenství, zejména mezi 20. a 40. dnem těhotenství, je předepsána minimální účinná dávka léku. Denní dávka je rozdělena do několika malých dávek užívaných během dne. Doporučuje se sledovat hladinu léčivé látky v krevním séru.
Při užívání karbamazepinu existuje možnost malformací plodu (vrozený rozštěp páteře), a proto se ženám ve fertilním věku doporučuje při léčbě přípravkem užívat antikoncepci.
Vzhledem k vlastnostem karbamazepinu indukujícím enzymy může být vhodné předepisovat kyselinu listovou před a během těhotenství.
Aby se předešlo hemoragickým komplikacím u novorozence, doporučuje se profylaktické podávání vitaminu K1 matce v posledních týdnech těhotenství nebo novorozenci bezprostředně po porodu.
Finlepsin retard v terapeutických dávkách pro kojící matku nepředstavuje pro dítě nebezpečí.
Vlastnosti vlivu léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Při léčbě přípravkem Finlepsin retard byste se měli zdržet řízení auta a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností.

Nadměrná dávka
Symptomy: výskyt třesu, záchvatů, které se objevují při vzrušení mozku (tonicko-klonické záchvaty), agitovanost, stejně jako respirační a kardiovaskulární dysfunkce s často nízkým (někdy také vysokým) krevním tlakem, zvýšenou srdeční frekvencí (tachykardie) a poruchami vedení (atrioventrikulární blokáda, změny EKG); poruchy vědomí až po zástavu dechu a srdce včetně.
V ojedinělých případech se může vyskytnout leukocytóza, leukopenie, neutropenie, glukosurie nebo acetonurie.
Léčba – neexistuje žádné specifické antidotum pro léčbu akutní otravy přípravkem Finlepsin retard. Léčba je symptomatická v nemocničním prostředí.

Uvolňovací formy a balení
Tablety s prodlouženým uvolňováním, 200 mg nebo 400 mg
10 tablet je umístěno v blistrech vyrobených z PVC fólie a hliníkové fólie.
5 blistrových balení spolu s návodem k použití ve státním a ruském jazyce je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující +30 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti
3 let
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren
Na předpis

Název a země výrobní organizace
Teva Operation Poland Sr. z.o.o.,
80 st. Mogilska, 31-546 Krakov, Polsko

Jméno a země držitele rozhodnutí o registraci
Teva Pharmaceuticals Polska Sr. z.o.o., Polsko

Název a země balicí organizace
Teva Operation Poland Sr. z.o.o., Polsko

Adresa organizace, která přijímá reklamace spotřebitelů na kvalitu výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán
Zastoupení společnosti „Pliva Hrvatska“ v Republice Kazachstán
050000 Kazašská republika
Almaty, Al-Farabi Avenue 13,
Obchodní centrum Nurly Tau 1v office 305, 306
Telefon, fax (727) 311-10-66; 311-10-68
[email protected]

Podle odhadů WHO je každý rok diagnostikována epilepsie u 5 milionů lidí. V oblastech s nízkými příjmy si léčbu nemůže dovolit 75 % lidí s epilepsií. V některých zemích jsou pacienti a jejich rodiny stigmatizováni a diskreditováni. To lidem brání vyhledat pomoc.

Ale se správnou diagnózou a léčbou může až 70 % lidí žít bez záchvatů. Tohoto výsledku je dosaženo mimo jiné použitím antikonvulzivních léků. Řekneme vám o jednom z nich, Finlepsin: o pravidlech výdeje z lékárny, složení, indikacích, vedlejších účincích a také jej porovnáme s analogy.

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Je Finlepsin lék na předpis?

Ano, lék je k dispozici přísně na lékařský předpis. Pracovník lékárny uvede na recept poznámku s názvem, dávkováním, počtem tablet a datem výdeje.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Finlepsin: složení

Aktivní složkou kompozice je karbamazepin. Mezi pomocné složky patří celulóza, želatina, kroskarmelóza a stearát hořečnatý.

Finlepsin retard má více pomocných látek. Zpomalená forma zajišťuje postupné uvolňování účinné látky. To vyžaduje další komponenty. Lidé s alergiemi by si měli přečíst složení, aby se vyhnuli riziku vzniku reakce.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Finlepsin: na co pomáhá

• Epilepsie
• Prevence a léčba mánie u bipolární afektivní poruchy
• Kocovina
• Neuralgie trojklaného nervu, vyskytující se samostatně nebo při roztroušené skleróze
• Idiopatická neuralgie glosofaryngeálního nervu

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Na co je finlepsin předepsán?

Finlepsin: jak dlouho trvá, než začne fungovat?

Konstantní koncentrace karbamazepinu v krvi je dosaženo po 1-2 týdnech. V tomto okamžiku je patrný stabilní terapeutický účinek.

Mohlo by vás zajímat: Antikonvulziva bez předpisu

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Finlepsin: vedlejší účinky

• nerovnováha, závratě
• dvojité vidění, bolest hlavy
• kopřivka
• leukopenie, trombocytopenie, eozinofilie
• nevolnost, zvracení, sucho v ústech
• edém, přírůstek hmotnosti
• zhoršené zaostřování na předměty (ubytování)
• zvýšená únava
• zvýšená aktivita alkalické fosfatázy v krvi

Předávkování Finlepsinem způsobuje stejné vedlejší účinky. Navíc dochází k útlumu vědomí a dýchání, zrychluje se srdeční tep, mění se krevní tlak a člověk omdlí. Mohou se objevit i další příznaky.

Neexistuje žádná specifická léčba k neutralizaci léku. Pacient je hospitalizován. 2-3 dny po předávkování se mohou příznaky zvýšit kvůli pomalé absorpci léku.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Finlepsin: analogy

Jako analogy budeme zvažovat léky, které také obsahují karbamazepin. Lékař vypíše recept na účinnou látku. Značku si pacient může vybrat sám v lékárně. Nezávisle nahraďte Finlepsin jinými antikonvulzivními analogy obsahujícími ne karbamazepin, ne.

V Rusku je registrováno 17 analogů Finlepsinu:

• Karbamazepin (z různých továren): vyrábí se v Rusku a Indii. Látka se dováží z Indie a Číny.
• Zeptol: indická droga, jejíž látka karbamazepin se vyrábí ve stejném závodě.
• Tegretol: vyrábí se v Itálii. Látka se dováží ze Švýcarska a Číny.

Všechny léky jsou dostupné v dávkách 200 mg a 400 mg buď jako jednoduché tablety, nebo jako tablety s prodlouženým uvolňováním karbamazepinu.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Karbamazepin nebo Finlepsin: co je lepší?

Karbamazepin a Finlepsin jsou prakticky totožné léky. Liší se v zemi výroby. Karbamazepin se vyrábí v Rusku a Indii a Finlepsin se vyrábí v Polsku. Látka pro Carbamazepin se vyrábí v Indii a Číně a pro Finlepsin – v Německu.

Kromě toho se léky liší složením pomocných složek. Pro lidi náchylné k alergiím doporučujeme přečíst si složení. Tímto způsobem si můžete vybrat lék, jehož pomocné složky nejsou alergenní.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

Antikonvulzivní léčba zlepšuje kvalitu života pacientů s epilepsií. Finlepsin je antikonvulzivní lék na předpis, který je indikován k léčbě záchvatů a čtyř dalších stavů. Trvalý terapeutický účinek se rozvíjí po 1-2 týdnech užívání. Nejčastější nežádoucí účinky se vyvinou u 1–10 % pacientů. Stejné nežádoucí účinky mohou naznačovat předávkování. V Rusku je k dispozici 17 analogů Finlepsinu ve stejných dávkách a lékových formách.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Zeptejte se odborníka na téma článku

Máte nějaké dotazy? Zeptejte se jich v komentářích níže a naši odborníci vám odpoví. Můžete se také podělit o své zkušenosti s ostatními čtenáři Megatips.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Editor uvedení do provozu
Odborný lékárník

Také by vás mohlo zajímat

Aspirin-C: návod k použití
Odpovídáme na často kladené otázky o drogách
Křeče v nohou
V tomto článku mluvíme o příčinách a metodách léčby
Kyselina askorbová s glukózou: návod k použití
Lékárník mluví o výhodách a škodách léku
podíl

Seznam produktů v abecedním pořadí

Nainstalujte si bezplatnou mobilní aplikaci Megapteka.ru

Na vaše číslo vám zašleme SMS s odkazem na instalaci

Mobilní aplikace

Produkty z agregátoru Megapteka.ru si můžete objednat pomocí mobilních aplikací pro iOS a Android.

© 2025 Megapteka.ru
Společnost s ručením omezeným „Platfomni“
Sídlo sídla: 614000, kraj Perm, město. Permský, Perm, sv. Permská, 37, patro 4
TIN 5903131846
BIN 1175958015837
Licence
LO-78-02-003859 ze dne 05.08.2020
LO-77-02-010999 ze dne 10.07.2020
LO-23-02-006320 ze dne 26.12.2019
EXISTUJÍ KONTRAINDIKACE. JE VYŽADOVÁNA KONZULTACE S ODBORNÍKEM

Informační zdroj megapteka.ru využívá doporučovací technologie (informační technologie pro poskytování informací založených na sběru, systematizaci a analýze informací souvisejících s preferencemi uživatelů internetu nacházejících se v Ruské federaci).

Platformmni LLC používá soubory cookie ke zlepšení použitelnosti webu. Prohlížeč a/nebo zařízení, které používáte, vám může umožnit blokovat, smazat nebo jinak omezit používání souborů cookie. Více informací naleznete v Zásadách ochrany osobních údajů.

Zdroj informací o popisech léků a doplňků stravy: Register of Medicines of Russia-RLS®