Encephabol: návod k použití suspenze a k čemu je potřeba, cena, recenze, analogy

Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného – 1.1 mg, propylparaben – 1.75 mg, methylparaben – 3.25 mg, monohydrát kyseliny citrónové – 5 mg, sorban draselný – 6.75 mg, aromatické contramarum – 2.65 mg, povidon – 50 mg, koloidní oxid křemičitý mg, hytelóza – 50 mg, glycerol 36.805% – 85 mg, roztok sorbitolu 250% – 70 mg, čištěná voda – 750 mg.

200 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s kontrolou prvního otevření – kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Pyritinol zvyšuje patologicky snížený metabolismus v mozku zvýšením příjmu a využití glukózy, zvyšuje metabolismus nukleových kyselin a uvolňování acetylcholinu v synapsích nervových buněk a zlepšuje cholinergní přenos mezi buňkami nervové tkáně. Pomáhá stabilizovat strukturu buněčné membrány nervových buněk a jejich funkci inhibicí lysozomálních enzymů, čímž zabraňuje vzniku volných radikálů.

Pyritinol zlepšuje reologické vlastnosti krve, zvyšuje plasticitu erytrocytů zvýšením obsahu ATP v jejich membráně, což vede ke snížení viskozity krve a zlepšení průtoku krve. Pyritinol tím, že zlepšuje krevní oběh v ischemických oblastech mozku, zvyšuje jejich zásobování kyslíkem; zvyšuje metabolismus glukózy. V důsledku toho se zlepšují paměťové indikátory a obnovují se narušené metabolické procesy v nervové tkáni, což přispívá k plnému fungování jejích buněk.

Farmakokinetika

Pyritinol se při perorálním podání rychle vstřebává. Biologická dostupnost je v průměru 85 % (76-93 %). C

v plazmě je dosaženo 30-60 minut po perorálním podání 100 mg monohydrátu pyritinol dihydrochloridu.

Pyritinol je rychle metabolizován. 20-40 % látky se reverzibilně váže na plazmatické proteiny. Jako hlavní metabolity byly identifikovány následující látky: 2-methyl-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methylmerkaptomethylpyridin a 2-methyl-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methylsulfinylmethylpyridin. Konjugované metabolity se vylučují primárně ledvinami. Celková exkrece močí během 24 hodin je 72.4–74.2 %. Většina podané dávky se vyloučí během prvních 4 hodin po podání. Pouze 5 % dávky se vyloučí stolicí. T

Při opakovaném perorálním podání není pozorována žádná akumulace. Toxické koncentrace se nevyvíjejí ani při zhoršené funkci ledvin.

Proniká hematoencefalickou bariérou a metabolity se hromadí především v šedé hmotě mozku.

Pyritinol proniká placentární bariérou. Provedené studie neodhalily žádnou teratogenní nebo embryotoxickou aktivitu.

Indikace

Symptomatická léčba chronických poruch funkce mozku za přítomnosti následujících hlavních příznaků:

• poruchy paměti, koncentrace a myšlení;
• snížená motivace;
• únava;
• další příznaky cerebrovaskulárních onemocnění a poruch.

V pediatrii:

• poruchy neuropsychického vývoje.

Kontraindikace

• přecitlivělost na pyritinol a pomocné látky;
• chronická revmatoidní artritida v kombinaci s následujícími průvodními onemocněními: těžká renální nebo jaterní insuficience; těžká onemocnění krve; autoimunitní onemocnění: systémový lupus erythematodes, myasthenia gravis, pemfigus (akutní nebo v anamnéze).

Protože Lék obsahuje sorbitol a nedoporučuje se používat u pacientů se vzácnými dědičnými onemocněními spojenými s intolerancí fruktózy.

Protože Lék obsahuje parahydroxybenzoát, ve vzácných případech jsou možné alergické reakce u predisponovaných pacientů, které se mohou projevit se zpožděním.

S opatrností

Lék by měl být předepsán pacientům s těžkou renální nebo jaterní insuficiencí, závažnými krevními chorobami, revmatoidní artritidou, přecitlivělostí na D-penicilamin, autoimunitními onemocněními: systémový lupus erythematodes, myastenie, pemfigus (akutní nebo anamnéza).

Vážení zákazníci, tato stránka neprodává zboží, ale nabízí internetové lékárny, kde si můžete zakoupit potřebné léky za konkurenční ceny.

Návod k použití

5 ml suspenze (1 čajová lžička) obsahuje:
účinná látka: pyritinol – 80,5 mg;
Pomocné látky: dihydrát sacharinátu sodného, ​​propylparahydroxybenzoát, methylparahydroxybenzoát, monohydrát kyseliny citronové, sorban draselný, koktejl přírodní esence, speciální přírodní esence, povidon, koloidní oxid křemičitý, hydroxyethylcelulóza, glycerin 85 %, roztok sorbitolu 70 %, čištěná voda.

Encephabol je nootropní lék. Pyritinol zvyšuje patologicky snížený metabolismus v mozku zvýšením příjmu a využití glukózy, zvyšuje metabolismus nukleových kyselin a uvolňování acetylcholinu v synapsích nervových buněk a zlepšuje cholinergní přenos mezi buňkami nervové tkáně. Pomáhá stabilizovat strukturu buněčné membrány nervových buněk a jejich funkci inhibicí lysozomálních enzymů, čímž zabraňuje vzniku volných radikálů.
Pyritinol zlepšuje reologické vlastnosti krve, zvyšuje plasticitu erytrocytů zvýšením obsahu ATP v jejich membráně, což vede ke snížení viskozity krve a zlepšení průtoku krve. Pyritinol tím, že zlepšuje krevní oběh v ischemických oblastech mozku, zvyšuje jejich zásobování kyslíkem; zvyšuje metabolismus glukózy. V důsledku toho se zlepšují paměťové indikátory a obnovují se narušené metabolické procesy v nervové tkáni, což přispívá k plnému fungování jejích buněk.

Pyritinol se při perorálním podání rychle vstřebává. Biologická dostupnost je v průměru 85 % (76-93 %). Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo za 30-60 minut po perorálním podání 100 mg pyritinolu. Poločas rozpadu je asi 2,5 hodiny.
Pyritinol je rychle metabolizován. 20-40 % látky se reverzibilně váže na plazmatické proteiny. Jako hlavní metabolity byly identifikovány následující látky: 2-methyl-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methylmerkaptomethylpyridin a 2-methyl-3-hydroxy-4-hydroxymethyl-5-methylsulfinylmethylpyridin. Konjugované metabolity se vylučují primárně ledvinami. Celková exkrece močí během 24 hodin je 72,4–74,2 %. Většina podané dávky se vyloučí během prvních 4 hodin po podání. Pouze 5 % dávky se vyloučí stolicí.
Při opakovaném perorálním podání není pozorována žádná akumulace. Toxické koncentrace se nevyvíjejí ani při zhoršené funkci ledvin.
Proniká hematoencefalickou bariérou a metabolity se hromadí především v šedé hmotě mozku.
Pyritinol proniká placentární bariérou. Provedené studie neodhalily žádnou teratogenní nebo embryotoxickou aktivitu.

• Symptomatická léčba chronických poruch mozkových funkcí u syndromů demence s následujícími hlavními příznaky: poruchy paměti, koncentrace a myšlení, rychlá únava, nedostatek motivace a elánu, afektivní poruchy.
• Primární degenerativní demence, vaskulární demence a smíšené formy.
• Symptomatická léčba chronické mentální retardace.
• Posttraumatická encefalopatie.
• Cerebrální ateroskleróza.
• Následky encefalitidy.
• Mentální retardace, cerebrostenický syndrom, encefalopatie u dětí.

Absolutní: přecitlivělost na pyritinol.

Relativní: onemocnění ledvin v anamnéze, závažná dysfunkce jater, závažné změny v obraze periferní krve, akutní autoimunitní onemocnění, jako je systémový lupus erythematodes, myasthenia gravis, pemfigus.

Použití v těhotenství a laktaci

Pokud je nutné užívat Encephabol během těhotenství nebo kojení (kojení), měl by být zvážen očekávaný přínos pro matku oproti potenciálnímu riziku pro plod nebo kojence.
Pyritinol proniká placentární bariérou a je vylučován v malých množstvích do mateřského mléka.
Experimentální studie neprokázaly přítomnost teratogenních nebo embryotoxických účinků pyritinolu.

Dávkování a podávání

Užívejte během jídla nebo po jídle. Pokud je spánek narušen, poslední denní dávka se nemá užívat večer nebo v noci.

Dospělí: 2 čajové lžičky suspenze 3x denně (600 mg monohydrátu pyritinol dihydrochloridu denně).

Novorozenci – od 3. dne po porodu 1 ml suspenze denně po dobu jednoho měsíce, dávka se užívá ráno. Počínaje 2 měsíci po narození se tato dávka každý týden zvyšuje o 1 ml, dokud denní dávka nedosáhne 5 ml (1 čajová lžička).

Děti od 1 roku – 1/2–1 čajová lžička suspenze 1–3krát denně (od 50 do 300 mg monohydrátu pyritinol dihydrochloridu denně, v závislosti na indikacích).

Děti od 7 let – 1/2–2 čajové lžičky suspenze 1–3krát denně (od 50–100 do 300–600 mg monohydrátu pyritinol dihydrochloridu denně v závislosti na indikacích).

Délka léčby závisí na klinickém obrazu onemocnění. Terapeutický úspěch je zpravidla dosažen po 3-4 týdnech léčby. Optimální účinek se obvykle dostaví po 6–12 týdnech. Délka léčby by měla být alespoň 8 týdnů a v případě potřeby může pokračovat. U novorozenců s vysokým rizikem rozvoje perinatální patologie CNS je průměrná délka léčby 6 měsíců. Po 3 měsících je třeba zkontrolovat přítomnost indikací pro další léčbu.

Při užívání Encephabolu podle indikací a v doporučených dávkách by se neměly očekávat nežádoucí účinky.

Někdy – reakce z přecitlivělosti různé závažnosti: vyrážky na kůži nebo sliznicích, svědění, nevolnost, zvracení, průjem, zvýšená tělesná teplota, poruchy spánku.

Vzácně – zvýšená excitabilita, ztráta chuti k jídlu, bolest hlavy, závratě, únava, změny chuti, dysfunkce jater (zvýšené hladiny transamináz, cholestáza).

Pacienti s revmatoidní artritidou a jinými chronickými onemocněními kloubů mají zvýšenou citlivost na sloučeniny obsahující skupinu SH, včetně na pyritinol. U těchto pacientů je zvýšené riziko rozvoje hypersenzitivních reakcí, imunopatologických reakcí a také poruch chuťové citlivosti a jaterních funkcí. Při léčbě této kategorie pacientů je nezbytné systematické sledování obecných krevních a močových testů, jaterních funkcí a imunologických parametrů.
Hypersenzitivní reakce na lék se mohou objevit u pacientů s přecitlivělostí na D-penicilamin, protože ten je v chemické struktuře podobný pyritinolu (thiolové skupiny).
Při používání Encephabolu podle indikací zpravidla neexistují žádná omezení pro ty typy činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlé psychomotorické reakce. Vzhledem k pravděpodobnosti individuálních rozdílů v odpovědi jednotlivých pacientů na lék je však třeba vzít v úvahu možnost zhoršení rychlosti psychomotorické reakce na začátku léčby a při zvyšování dávky.

Při současném použití může Encephabol zesilovat vedlejší účinky penicilaminu, preparátů zlata a sulfasalazinu. Nebyly prokázány žádné klinicky významné interakce Encephabolu s jinými léky.

Příznaky: zvýšené nežádoucí účinky.
Léčba: výplach žaludku, podání aktivního uhlí. V případě potřeby se provádí symptomatická terapie.

Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C.