Duspatalin 200 mg: návod k použití, k čemu je, analogy

Kapsle s prodlouženým uvolňováním: Tvrdé želatinové tobolky č. 1, neprůhledné, bílé s označením „245“ na těle tobolky.

Obsah tobolek jsou bílé nebo téměř bílé granule.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Mechanismus účinku

Antispasmodikum s myotropním účinkem, má přímý účinek na hladké svalstvo gastrointestinálního traktu bez ovlivnění normální střevní peristaltiky. Místní gastrointestinální účinky mebeverinu mohou způsobit četné mechanismy, jako je snížená permeabilita iontových kanálů, blokáda zpětného vychytávání norepinefrinu, lokální anestetické účinky a změněná absorpce vody, ale přesný mechanismus účinku není znám. Prostřednictvím těchto mechanismů má mebeverin antispasmodický účinek, normalizuje střevní peristaltiku a nezpůsobuje trvalou relaxaci tkáně hladkého svalstva gastrointestinálního traktu (hypotenzi).

Farmakodynamické účinky

Systémové nežádoucí účinky, vč. anticholinergní, chybí.

Doba užívání léku není omezena. V prvních 2–4 týdnech léčby je pozorováno trvalé zlepšení symptomů. Nejvýraznější účinnost lze pozorovat po 6–8 týdnech terapie.

Při výběru délky průběhu terapie je nutné vzít v úvahu individuální charakteristiky průběhu onemocnění a závažnost příznaků.

Pro další zlepšení symptomů syndromu dráždivého tračníku se doporučuje pokračovat v léčbě pod lékařským dohledem po dobu 12 měsíců s kontinuálním léčebným režimem nebo po dobu 6 měsíců s terapií na vyžádání.

Klinická účinnost a bezpečnost

Výsledky klinických studií potvrdily zlepšení gastrointestinálních symptomů a kvality života pacientů během 2–4 týdnů s následným zlepšením při prodloužení léčby na 6–8 týdnů.

Farmakokinetika

Vstřebávání. Mebeverin se po perorálním podání rychle a úplně vstřebává. Léková forma s modifikovaným uvolňováním umožňuje dávkovací režim dvakrát denně.

Rozdělení. Při opakovaném užívání léku nedochází k významné akumulaci.

Biotransformace. Mebeverin hydrochlorid je primárně metabolizován esterázami, které nejprve štěpí ester na kyselinu veratricovou a mebeverinový alkohol. Hlavním metabolitem cirkulujícím v plazmě je demethylovaná karboxylová kyselina. T_1/2 v ustáleném stavu demethylované karboxylové kyseliny je přibližně 5,77 h při opakovaných dávkách (200 mg 2krát denně) C_max demethylované karboxylové kyseliny v krvi je 804 ng/ml, T_max – kolem 3 hodin

Průměrná relativní biologická dostupnost léčiva v tobolce s řízeným uvolňováním je 97 %.

Odstranění. Mebeverin není vylučován z těla v nezměněné podobě a je zcela metabolizován; jeho metabolity jsou téměř úplně vyloučeny z těla. Kyselina veratrová se vylučuje ledvinami. Mebeverin alkohol je také vylučován ledvinami, částečně jako karboxylová kyselina a částečně jako demethylovaná karboxylová kyselina.

Indikace

Symptomatická léčba následujících onemocnění a stavů u dospělých ve věku 18 let a více:

• bolest, křeče, dysfunkce a nepohodlí ve střevní oblasti spojené se syndromem dráždivého tračníku;
• křeče gastrointestinálního traktu (včetně těch, které jsou způsobeny organickými onemocněními).

Kontraindikace

• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva (viz “Složení”);
• těhotenství (kvůli nedostatečným údajům);
• věk do 18 let (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství. K dispozici jsou pouze velmi omezené údaje o použití mebeverinu u těhotných žen. Studie na zvířatech jsou nedostatečné pro posouzení reprodukční toxicity. Nedoporučuje se užívat Duspatalin® během těhotenství.

Doba kojení. Neexistují dostatečné informace o vylučování mebeverinu nebo jeho metabolitů do mateřského mléka. Studie vylučování mebeverinu do mléka nebyly provedeny na zvířatech. Duspatalin® by se neměl užívat během kojení.

Plodnost. Neexistují žádné klinické údaje o účinku léku na fertilitu u mužů nebo žen, nicméně známé studie na zvířatech neprokázaly nežádoucí účinky Duspatalinu ® .

Dávkování a podávání

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř, před jídlem. Tobolky je nutné zapít dostatečným množstvím vody (alespoň 100 ml). Kapsle by se neměly žvýkat, jako Jejich obal poskytuje prodloužené uvolňování léčiva.

Dávkovací režim

Jedna kapsle 2x denně, jedna ráno a jedna večer. Na začátku užívání drog by měla být délka terapie alespoň 6–8 týdnů, aby bylo možné adekvátně posoudit účinnost léčby. Doba užívání léku není omezena. Pokud pacient zapomene užít jednu nebo více dávek, má se v užívání léku pokračovat další dávkou. Neužívejte jednu nebo více vynechaných dávek navíc ke své obvyklé dávce.

Speciální skupiny pacientů

Studie dávkovacího režimu u starších pacientů, pacientů s renální a/nebo jaterní insuficiencí nebyly provedeny. Dostupné údaje o postmarketingovém použití léku neodhalily žádné specifické rizikové faktory pro jeho použití u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater. U starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater není nutná žádná úprava dávkování.

Bezpečnost a účinnost přípravku Duspatalin® u dětí mladších 18 let nebyla dosud stanovena. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Nežádoucí účinky

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Souhrn nežádoucích účinků

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny spontánně během postmarketingového užívání a nejsou k dispozici dostatečné údaje pro přesný odhad jejich frekvence.

Alergické reakce byly pozorovány především na kůži, ale byly zaznamenány i další projevy alergie.

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce).

Ze strany kůže: kopřivka, angioedém, vč. obličeje, exantém.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku, aby bylo zajištěno trvalé sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Zdravotnickým pracovníkům se doporučuje, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků členských států Euroasijské hospodářské unie.

Ruská federace. Federální služba pro dohled ve zdravotnictví (Roszdravnadzor). 109012, Moskva, Slavjanskaja sq., 4, budova 1.

Tel.: +7 800 550-99-03.

e-mail: [email protected]

www.roszdravnadzor.gov.ru

Republika Kazachstán. Republikánský státní podnik o právu hospodářského řízení Národní centrum pro expertizy léčiv a zdravotnických prostředků Výboru pro lékařskou a farmaceutickou kontrolu Ministerstva zdravotnictví Republiky Kazachstán. 010000, Astana, okres Bajkonur, ul. A. Imanova, 13 (Obchodní centrum “Nursaulet 2”).

Tel.: +7 7172 235-135.

e-mailem: [email protected]

Běloruská republika Centrum republikánského unitárního podnikání pro odbornost a testování ve zdravotnictví. 220037, Běloruská republika, Minsk, Tovarishchesky per., 2a.

Tel.: +375 17 242-00-29.

e-mail: [email protected]

Arménská republika. Centrum expertizy léčiv a lékařských technologií státní neziskové organizace. 0051, Jerevan, Komitas Ave., 49/5.

Tel.: (+374 60) 83-00-73, (+374 10) 23-08-96, (+374 10) 23-16-82.

Horká linka: (+374 10) 20-05-05, (+374 96) 22-05-05.

e-mail: [email protected], [email protected]

Kyrgyzská republika. Oddělení léčiv a zdravotnických prostředků pod Ministerstvem zdravotnictví Kyrgyzské republiky. 720044, Biškek, st. Třetí řádek, 3.

Tel.: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-88; fax: (996) 312-21-05-08.

e-mail: [email protected]

Interakce

Byly provedeny pouze studie ke studiu interakce tohoto léku s alkoholem. Studie na zvířatech prokázaly nepřítomnost jakékoli interakce mezi Duspatalinem® a ethylalkoholem.

Nadměrná dávka

Příznaky: teoreticky je v případě předávkování možná zvýšená dráždivost centrálního nervového systému. V případech předávkování mebeverinem symptomy buď chyběly, nebo byly nepatrné a obvykle rychle reverzibilní. Pozorované příznaky předávkování byly neurologické a kardiovaskulární povahy.

Léčba: Doporučuje se symptomatická léčba. Výplach žaludku je nutný pouze v případě, že je intoxikace zjištěna přibližně do 1 hodiny po užití několika dávek léku. Nejsou nutná žádná opatření ke snížení absorpce. Není známo žádné specifické antidotum.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat jiné stroje. Studie vlivu léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat jiné stroje nebyly provedeny. Farmakologické vlastnosti léku, stejně jako zkušenosti s jeho užíváním, nenaznačují žádné nežádoucí účinky mebeverinu na schopnost řídit auto a další mechanismy.

Forma vydání

Kapsle s prodlouženým uvolňováním, 200 mg. 10 kapslí každá. umístěn v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie. 1, 2, 3, 5 blistrů spolu s letákem je umístěno v kartonové krabici.

15 kapslí každá. umístěn v blistru vyrobeném z PVC fólie a hliníkové fólie. 2, 4, 6 blistrů spolu s letákem je umístěno v kartonové krabici.

Производитель

Držitel rozhodnutí o registraci. Nizozemsko, Abbott Healthcare Products B.V. S.D. Van Houtenlaan 36, 1381 SP Weesp.

Zástupce držitele osvědčení o registraci/nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu

Ruská federace. Abbott Laboratories LLC. 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, budova 1.

Tel.: +7 495 258-42-80; fax: +7 495 258-42-81.

e-mail: [email protected]

Republika Kazachstán a Kyrgyzská republika. LLP “Abbott Kazachstán”. 050060 Almaty, st. Edil Ergozhin, 1, off. 90.

Tel.: +7 727 2447544

e-mail: [email protected]

Běloruská republika a Arménská republika. Zastoupení Abbott Laboratories GmbH (Švýcarská konfederace) v Běloruské republice. 220073 Minsk, 1. Zagorodnyj pruh, 20, kancelář 1503.

Тел.: +375 172-59-12-95.

Nežádoucí reakci na lék nebo stížnost na kvalitu můžete také nahlásit společnosti Abbott na telefonním čísle +380 44 498 6080 (XNUMX hodin denně).

e-mail: [email protected]

Komentář

Číslo schválení: RUS2339571 (v1.0).

Materiál byl vyvinut s podporou společnosti Abbott Laboratories LLC.

Podmínky dovolené z lékáren

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

Roky 3.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Lobanova Elena Georgievna (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor)
Zkušenosti: více než 30 let

Objednávejte v lékárnách

Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W78VwNF

Inzerát: IP Vyshkovsky Evgeny Gennadievich, INN 770406387105, erid=F7NfYUJCUneP5W79xufv

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023

Návod k použití Duspatalin 200 mg tobolky s prodlouženým uvolňováním 30 ks

Obecné charakteristiky

Farmakokinetika
Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Použití u starších pacientů
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

Dospělí ve věku 18 let a více:

• symptomatická léčba bolesti, křečí, dysfunkce a nepohodlí ve střevní oblasti spojené se syndromem dráždivého tračníku;
• symptomatická léčba křečí gastrointestinálního traktu (včetně těch, které jsou způsobeny organickými onemocněními).

Farmakokinetika

Mebeverin se po perorálním podání rychle a úplně vstřebává. Léková forma s modifikovaným uvolňováním umožňuje dávkovací režim 2krát denně.

Při opakovaném užívání léku nedochází k významné akumulaci.

Mebeverin hydrochlorid je primárně metabolizován esterázami, které nejprve štěpí ester na kyselinu veratricovou a mebeverinový alkohol. Hlavním metabolitem cirkulujícím v plazmě je demethylovaná karboxylová kyselina. T_1/2 v ustáleném stavu demethylované karboxylové kyseliny je přibližně 5.77 h při opakovaném podávání (200 mg 2krát denně) C_max demethylované karboxylové kyseliny v krvi je 804 ng/ml, čas k dosažení C_max demethylovaná karboxylová kyselina v krvi (T_max) – asi 3 hodiny.

Průměrná relativní biologická dostupnost léčiva v tobolce s řízeným uvolňováním je 97 %.

Mebeverin jako takový se z těla nevylučuje, ale je zcela metabolizován; jeho metabolity jsou téměř úplně vyloučeny z těla. Kyselina veratrová se vylučuje ledvinami. Mebeverin alkohol je také vylučován ledvinami, částečně jako karboxylová kyselina a částečně jako demethylovaná karboxylová kyselina.

Farmakologické působení léku Duspatalin

Mechanismus účinku

Antispasmodikum s myotropním účinkem, má přímý účinek na hladké svalstvo gastrointestinálního traktu bez ovlivnění normální střevní peristaltiky.

Více mechanismů, jako je snížená permeabilita iontových kanálů, blokáda zpětného vychytávání norepinefrinu, lokální anestetické účinky a změněná absorpce vody, může způsobit lokální gastrointestinální účinky mebeverinu, ale přesný mechanismus účinku není znám. Prostřednictvím těchto mechanismů má mebeverin antispasmodický účinek, normalizuje střevní peristaltiku a nezpůsobuje trvalou relaxaci tkáně hladkého svalstva gastrointestinálního traktu (hypotenzi).

Farmakodynamické účinky

Systémové nežádoucí účinky, vč. anticholinergní, chybí.

Doba užívání léku není omezena. Během prvních 2-4 týdnů léčby je zaznamenáno trvalé zlepšení symptomů. Nejvýraznější účinnost lze pozorovat po 6-8 týdnech terapie. Při výběru délky průběhu terapie je nutné vzít v úvahu individuální charakteristiky průběhu onemocnění a závažnost příznaků.

Pro další zlepšení symptomů syndromu dráždivého tračníku se doporučuje pokračovat v léčbě pod lékařským dohledem po dobu 12 měsíců s kontinuálním léčebným režimem nebo po dobu 6 měsíců s terapií na vyžádání.

Klinická účinnost a bezpečnost

Výsledky klinických studií potvrdily zlepšení gastrointestinálních symptomů a kvality života pacientů během 2-4 týdnů s následným zlepšením při prodloužení léčby na 6-8 týdnů.

Lékové interakce

Byly provedeny pouze studie ke studiu interakce léku Duspatalin® s ethanolem. Studie na zvířatech neprokázaly žádnou interakci mezi Duspatalinem® a ethylalkoholem.

Dávkovací režim léku Duspatalin

Pro perorální podání.

Tobolky je nutné zapít dostatečným množstvím vody (alespoň 100 ml). Kapsle by se neměly žvýkat, jako Jejich obal poskytuje prodloužené uvolňování léčiva.

1 kapsle 2x denně, jedna ráno a jedna večer, před jídlem.

Na začátku užívání léku by měla být délka terapie alespoň 6-8 týdnů, aby bylo možné adekvátně posoudit účinnost léčby.

Doba užívání léku není omezena.

Pokud pacient zapomene užít jednu nebo více dávek, má užívání léku pokračovat další dávkou. Neužívejte jednu nebo více vynechaných dávek navíc ke své obvyklé dávce.

Studie dávkovacího režimu u starších pacientů, pacientů s renální a/nebo jaterní insuficiencí nebyly provedeny. Dostupné údaje o postmarketingovém použití léku neodhalily žádné specifické rizikové faktory pro jeho použití u starších pacientů a pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater. Změny v dávkovacím režimu starší pacienti a pacienti s renální a/nebo jaterní insuficiencí není vyžadováno.

Bezpečnost a účinnost léku Duspatalin ® děti do 18 let momentálně není nainstalováno. Nejsou k dispozici žádné údaje.

Nadměrná dávka

Příznaky: teoreticky je v případě předávkování možná zvýšená dráždivost centrálního nervového systému. V případech předávkování mebeverinem symptomy buď chyběly, nebo byly nepatrné a obvykle rychle reverzibilní. Pozorované příznaky předávkování byly neurologické a kardiovaskulární povahy.

Léčba: specifické antidotum není známo. Doporučuje se symptomatická léčba. Výplach žaludku je nutný pouze v případě, že je intoxikace zjištěna přibližně do 1 hodiny po užití několika dávek léku. Nejsou nutná žádná opatření ke snížení absorpce.

Kontraindikace užívání léku Duspatalin

• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
• těhotenství (kvůli nedostatečným údajům);
• věk do 18 let (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí do 18 let (kvůli nedostatečným údajům o účinnosti a bezpečnosti).

Použití u starších pacientů

U starších pacientů není nutná žádná úprava dávkování.

Aplikace pro porušení funkce jater

U pacientů s poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávkování.

Použití v těhotenství a laktaci

Těhotenství

K dispozici jsou pouze velmi omezené údaje o použití mebeverinu u těhotných žen. Studie na zvířatech jsou nedostatečné pro posouzení reprodukční toxicity. Nedoporučuje se užívat Duspatalin® během těhotenství.

období kojení

Neexistují dostatečné informace o vylučování mebeverinu nebo jeho metabolitů do mateřského mléka. Studie vylučování mebeverinu do mléka nebyly provedeny na zvířatech. Duspatalin® by se neměl užívat během kojení.

Neexistují žádné klinické údaje o účinku léku na fertilitu u mužů nebo žen, nicméně známé studie na zvířatech neprokázaly nežádoucí účinky Duspatalinu ® .

Aplikace pro porušení funkce ledvin

U pacientů s poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávkování.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Podmínky implementace

Lék je dostupný na lékařský předpis.

Zvláštní instrukce

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Studie vlivu léku na schopnost řídit auto nebo obsluhovat jiné stroje nebyly provedeny. Farmakologické vlastnosti léku, stejně jako zkušenosti s jeho užíváním, nenaznačují žádné nežádoucí účinky mebeverinu na schopnost řídit auto a další mechanismy.

Nežádoucí účinky léku Duspatalin

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny spontánně během postmarketingového použití; K přesnému odhadu výskytu případů nejsou k dispozici dostatečné údaje.

Alergické reakce byly pozorovány především na kůži, ale byly zaznamenány i další projevy alergie.

Z imunitního systému: hypersenzitivní reakce (anafylaktické reakce).

Z kůže a podkoží: kopřivka, angioedém, vč. obličeje, exantém.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Je důležité hlásit podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku, aby bylo zajištěno trvalé sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Zdravotnickým pracovníkům se doporučuje, aby hlásili jakákoli podezření na nežádoucí účinky léčivého přípravku prostřednictvím národních systémů hlášení nežádoucích účinků členských států Euroasijské hospodářské unie.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Nozologie

• R10.4 – Jiná a blíže neurčená bolest břicha
• R14 – Nadýmání a související stavy
• K58 – Syndrom dráždivého tračníku
• K59.0 – Zácpa
• K59.1 – Funkční průjem
• K59.8 – Jiné stanovené funkční poruchy střev

Složení léku Duspatalin

Tvrdé želatinové tobolky s prodlouženým uvolňováním, velikost č. 1, neprůhledné, bílé, s označením „245“ na těle tobolky; Obsah tobolek jsou bílé nebo téměř bílé granule.

1 Caps.
mebeverin hydrochlorid 200 mg

stearát hořečnatý – 13.1 mg, kopolymer methylmethakrylátu a ethylakrylátu [1:2] 30% disperze (30% polyakrylátová disperze) – 10.4 mg, mastek – 4.9 mg, hypromelóza – 0.1 mg, kopolymer kyseliny methakrylové a ethylakryl [1:1 ] 30% disperze – 15.2 mg, triacetin – 2.9 mg.

Složení tvrdé želatinové tobolky: želatina – 75.9 mg, oxid titaničitý (E171) – 1.5 mg, inkoust (šelak (E904), propylenglykol, vodný amoniak, hydroxid draselný, černé barvivo oxid železitý (E172)) – asi 0.15 mg.

10 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (3) – kartonové obaly.
10 ks – blistry (5) – kartonové obaly.
15 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
15 ks – blistry (4) – kartonové obaly.
15 ks – blistry (6) – kartonové obaly.