Bromhexin-acrichine: návod k použití, recenze, analogy
Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.
- drog
- předměty osobní hygieny
- výrobky pro ústní hygienu
- lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky.
Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde
Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.
Analogy bromhexinu-Akrikhinu
Cenové možnosti
Čeljuskincev, 44/1
Vybornaya, 89/2
Lazurnaya, 4/3
B. Bogátková, 208/1
D. Kovalčuk, 75/1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Ordžonikidze, 30
Čeljuskincev, 44/1
Krylová, 47 let
D. Kovalčuk, 260
D. Kovalčuk, 75/1
Novosibirskaya, 19k1
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
B. Bogátková, 208/1
Krylová, 47 let
D. Kovalčuk, 260
D. Kovalčuk, 75/1
Trolleynaja, 1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
B. Bogátková, 208/1
D. Kovalčuk, 75/1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Vybornaya, 89/2
Krylová, 47 let
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Lazurnaya, 4/3
Internetová lékárna
Cenové možnosti
Novosibirskaya, 19k1
Internetová lékárna
Není k dispozici
Není k dispozici
zobrazit více
Návod k použití na Bromhexin-Akrikhin
Struktura
Sirup – 5 ml: bromhexin hydrochlorid – 4 mg.
100 ml – tmavé skleněné lahvičky s odměrkou nebo odměrkou – kartonové obaly. Tablety – 1 tab. : bromhexin hydrochlorid – 8 mg.
10 ks. — blistrové obaly, kartonové obaly.
20/50 ks. – tmavé skleněné dózy, kartonové obaly.
Farmakokinetika
Bromhexin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a podléhá rozsáhlému metabolismu prvního průchodu játry. Biologická dostupnost je asi 20 %. U zdravých pacientů se Cmax v plazmě stanoví po 1 hodině.
Je široce distribuován v tělesných tkáních. Asi 85–90 % se vylučuje močí, převážně ve formě metabolitů. Metabolitem bromhexinu je ambroxol.
Vazba bromhexinu na plazmatické proteiny je vysoká. T1/2 v terminální fázi je asi 12 hodin.
Bromhexin proniká do BBB. V malých množstvích proniká placentární bariérou.
Pouze malá množství se vylučují močí s T1/2 6 hodiny.
Clearance bromhexinu nebo jeho metabolitů může být snížena u pacientů s těžkou poruchou funkce jater a ledvin.
Indikace pro použití
Onemocnění dýchacích cest provázená tvorbou obtížně oddělitelných viskózních sekretů: tracheobronchitida, chronická bronchitida s bronchoobstrukční složkou, bronchiální astma, cystická fibróza, chronický zápal plic.
Způsob podání a dávkování
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Perorálně pro dospělé a děti od 10 let – 8 mg 3-4krát denně. Pro děti do 2 let – 2 mg 3krát denně; ve věku 2 až 6 let – 4 mg 3krát denně; ve věku 6 až 10 let – 6-8 mg 3krát denně. V případě potřeby lze dávku zvýšit pro dospělé na 16 mg 4krát denně, pro děti – až na 16 mg 2krát denně.
Ve formě inhalací pro dospělé – 8 mg, pro děti starší 10 let – 4 mg, pro osoby ve věku 6-10 let – 2 mg. Pro děti do 6 let používejte v dávkách do 2 mg. Inhalace se provádějí 2krát denně.
Terapeutický účinek se může dostavit 4.-6. den léčby. Parenterální podání se doporučuje pro léčbu v těžkých případech, stejně jako v pooperačním období, aby se zabránilo hromadění hustého sputa v průduškách. Podávejte 2 mg subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně 2-3krát denně pomalu po dobu 2-3 minut.
Použití v těhotenství a laktaci
Během těhotenství a kojení se bromhexin používá v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Kontraindikace
Přecitlivělost na bromhexin.
Nežádoucí účinky
Z trávicího systému: dyspeptické jevy, přechodné zvýšení aktivity jaterních transamináz v krevním séru.
Ze strany centrálního nervového systému: bolest hlavy, závratě.
Dermatologické reakce: zvýšené pocení, kožní vyrážka.
Z dýchacího systému: kašel, bronchospasmus.
Interakce
Bromhexin je nekompatibilní s alkalickými roztoky.
Vzhled produktu se může lišit od fotografie
Množství v balení, ks:
RUB 50 3,8 / kus
Forma vydání:
Celý kurz: 1 balení
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 1 bonusu na kartu
dnes, v 15 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
MERKLE GMBH, Německo
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky)
SINTEZ as, Rusko
používá se jako antipyretikum a analgetikum
Prevence a komplexní léčba zánětlivých onemocnění nosní dutiny (2+)
MERKLE GMBH, Německo
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
prevence a léčba akutních respiračních virových infekcí (včetně chřipky)
SINTEZ as, Rusko
používá se jako antipyretikum a analgetikum
Jadran, Chorvatsko
Prevence a komplexní léčba zánětlivých onemocnění nosní dutiny (2+)
Analogy BROMHEXINE
Se stejnou akcí
OZONE LLC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
AKTUALIZACE PFK JSC, Rusko
BERLIN-CHEMIE AG, Německo
BERLIN-CHEMIE AG, Německo
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
OZON FARM LLC, Rusko
AKRIKHIN JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
AKTUALIZACE PFK JSC, Rusko
BERLIN-CHEMIE AG, Německo
BERLIN-CHEMIE AG, Německo
TULA PHARMACEUTICAL FACTORY LLC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
OZON FARM LLC, Rusko
AKRIKHIN JSC, Rusko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
BROMHEXINE ACRI tab. 4 mg č. 50
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Ivanova Vasily, 14, budova 1
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 9
Nižnij Novgorod st. Lvovská, 7
Nižnij Novgorod, Korablestroiteley Ave., 22, v obytném domě
Nižnij Novgorod, Molodezhny Ave., 44
Dálnice Nižnij Novgorod Sormovskoe, 20a
Nižnij Novgorod st. Boris Vidjajev, 10
Nižnij Novgorod st. Boris Panin, 4
Nižnij Novgorod st. Brinskogo, 1, budova 1
Nižnij Novgorod st. Krasnozvezdnaja, 31
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
BROMHEXINE ACRI tab. 4 mg č. 50
Struktura
Účinná látka: bromhexin hydrochlorid 4 mg, 8 mg
Pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, stearát vápenatý, sodná sůl karboxymethylškrobu.
Dávková forma
popis
Kulaté, ploché válcovité tablety od bílé po bílou se žlutavým nebo šedavým nádechem, se zkosením. Přítomnost “mramorování” je povolena.
účinek
Expektorační mukolytické činidlo
Farmakodynamika
Mukolytické (sekretolytické) činidlo, má expektorační a mírně antitusický účinek. Snižuje viskozitu sputa (depolymerizuje mukoproteinová a mukopolysacharidová vlákna, zvyšuje serózní složku bronchiálního sekretu); aktivuje řasinkový epitel, zvětšuje objem a zlepšuje výtok sputa. Stimuluje produkci endogenního surfaktantu, který zajišťuje stabilitu alveolárních buněk během procesu dýchání. Účinek se dostaví do 2-5 dnů od zahájení léčby.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je bromhexin rychle a téměř úplně absorbován z gastrointestinálního traktu. Poloviční doba absorpce je asi 0,4 hodiny. Maximální koncentrace v krevní plazmě po perorálním podání je dosaženo po 1 hodině.
Distribuční objem je přibližně 7 l/kg tělesné hmotnosti. Stupeň vazby na proteiny krevní plazmy je 99 %. Bromhexin proniká hematoencefalickou bariérou a placentární bariérou. Proniká do mateřského mléka a mozkomíšního moku. Bromhexin nepodléhá akumulaci.
80 % bromhexinu podléhá účinku „prvního průchodu“ játry za vzniku biologicky aktivních metabolitů. U závažných onemocnění jater je pozorováno snížení clearance bromhexinu.
Bromhexin se z těla vylučuje převážně ve formě metabolitů. Poločas pro dosažení minimální účinné koncentrace po dosažení rovnováhy mezi procesy absorpce a eliminace je přibližně 1 hodina. Terminální poločas je přibližně 16 hodin v důsledku redistribuce malých množství bromhexinu z tkání.
Je vylučován převážně ledvinami ve formě metabolitů vznikajících v játrech. Vzhledem k vysokému stupni vazby na plazmatické bílkoviny a vysokému distribučnímu objemu, jakož i pomalé redistribuci z tkání do krve, nelze očekávat významné odstranění bromhexinu dialýzou nebo forsírovanou diurézou.
U těžkého selhání ledvin nelze vyloučit prodloužení poločasu metabolitů bromhexinu. Nitrosace bromhexinu je možná za fyziologických podmínek v žaludku.
Indikace pro použití
Onemocnění dýchacích cest provázená tvorbou obtížně oddělitelných viskózních sekretů: tracheobronchitida, chronická bronchitida s bronchoobstrukční složkou, bronchiální astma, cystická fibróza, chronický zápal plic.
Kontraindikace
– přecitlivělost na bromhexin a/nebo jiné složky léčiva;
– žaludeční vřed a/nebo duodenální vřed (včetně anamnézy);
– těhotenství (1. trimestr);
— děti do 6 let – pro 8 mg tablety;
— děti do 3 let – pro 4 mg tablety;
– nesnášenlivost laktózy, nedostatek laktázy a/nebo glukózo-galaktózová malabsorpce.
S opatrností
– selhání ledvin a/nebo jater;
– onemocnění průdušek, doprovázená nadměrnou akumulací sekretů;
– anamnéza epizod hemoptýzy;
– krvácení do žaludku v anamnéze;
— těhotenství (II. a III. trimestr).
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno pro použití v prvním trimestru těhotenství. Použití v II-III trimestru těhotenství a během kojení je možné pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.
Použití u dětí
U dětí používejte opatrně – dle indikací, v doporučených dávkách a lékových formách přiměřených věku.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou rozděleny podle četnosti výskytu podle následujícího schématu: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až
Poruchy imunitního systému
Vzácné: hypersenzitivní reakce, bronchospasmus.
Frekvence neznámá: anafylaktické reakce včetně anafylaktického šoku, angioedému a svědění, rýma.
Poruchy nervového systému
Méně časté: závratě, bolest hlavy.
Gastrointestinální poruchy
Méně časté: nevolnost, průjem, zvracení, bolest břicha.
Frekvence neznámá: exacerbace žaludečních vředů a duodenálních vředů, dyspepsie.
Poruchy kůže a podkoží
Vzácné: kožní vyrážka, kopřivka.
Frekvence neznámá: závažné kožní reakce (včetně erythema multiforme, Stevens-Johnsonova syndromu, Lyellova syndromu (toxická epidermální nekrolýza), akutní generalizovaná exantematózní pustulóza.
Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu
Laboratorní a přístrojová data
Velmi vzácné: zvýšená aktivita jaterních transamináz v krevním séru.
Pokud máte jakékoli nežádoucí účinky, které jsou uvedeny v pokynech nebo se zhoršují, nebo zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Interakce
Bromhexin lze předepisovat současně s jinými léky používanými při léčbě bronchopulmonálních onemocnění.
Bromhexin není předepisován současně s antitusiky (včetně těch obsahujících kodein), protože Mohou ztížit vykašlávání hlenu zředěného bromhexinem.
Bromhexin podporuje průnik antibiotik (amoxicilin, erythromycin, cefalexin, oxytetracyklin), sulfonamidových léků do bronchiálního sekretu v prvních 4-5 dnech antimikrobiální terapie.
Bromhexin je nekompatibilní s alkalickými roztoky.
Dávkování a podávání
Uvnitř, bez ohledu na jídlo.
Dospělí a děti starší 14 let – 8–16 mg (1–2 tablety po 8 mg) 3–4krát denně.
Děti 6-14 let – 8 mg (1 tableta po 8 mg) 3krát denně.
Děti 3-6 let – 4 mg (1 tableta po 4 mg) 3krát denně.
Terapeutický účinek se může dostavit 4.-6. den léčby.
Průběh léčby je od 4 do 28 dnů.
V případě poruchy funkce ledvin a/nebo závažného onemocnění jater je třeba prodloužit intervaly mezi dávkami nebo snížit dávku. Tento problém je třeba konzultovat se svým lékařem.
Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutin pro udržení sekretolytického účinku bromhexinu.
Bez porady s lékařem se nedoporučuje užívat bromhexin déle než 4-5 dní.
Pokud během léčby lékem nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem.
Používejte lék pouze podle indikací, způsobu aplikace a v dávkách uvedených v návodu.
Nadměrná dávka
Příznaky: nevolnost, zvracení, průjem, dyspeptické poruchy.
Léčba: umělé zvracení, výplach žaludku (v prvních 1-2 hodinách po podání).
Zvláštní instrukce
V případech poruch motility bronchů (například u vzácného syndromu primární ciliární dyskineze) nebo při významném objemu secernovaného sputa vyžaduje použití bromhexinu opatrnost kvůli riziku retence sekretu v dýchacím traktu.
Pacienti užívající bromhexin by si měli dávat pozor na možnost zvýšené produkce sputa.
V případě poruchy funkce ledvin a závažného onemocnění jater by měl být přípravek Bromhexin-Akrikhin používán se zvláštní opatrností (například snížit dávku nebo prodloužit interval mezi dávkami). Při těžkém selhání ledvin je třeba vzít v úvahu možnost akumulace metabolitů vytvořených v játrech. Doporučuje se pravidelné sledování jaterních funkcí, zejména při dlouhodobé léčbě.
V souvislosti s užíváním bromhexinu byly pozorovány vzácné případy závažných kožních onemocnění, jako je erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom (toxická epidermální nekrolýza) a akutní generalizovaná exantematózní pustulóza. Pokud se objeví alergické reakce a/nebo známky progresivní kožní vyrážky (někdy v kombinaci s tvorbou puchýřů a poškozením sliznic), měli byste okamžitě přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Během léčby se doporučuje konzumovat dostatečné množství tekutin pro udržení sekretolytického účinku bromhexinu.
U dětí by měla být léčba kombinována s posturální drenáží nebo vibrační masáží hrudníku, která usnadňuje evakuaci sekretu z průdušek.
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k možnému rozvoji nežádoucích účinků při užívání léku (závratě, bolesti hlavy) je třeba opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátor).
Forma vydání
Tablety 4 mg a 8 mg.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a hliníkové fólie.
2 blistrové balení pro tablety o dávce 8 mg nebo 5 blistrových balení pro tablety o dávce 4 mg spolu s návodem k použití v kartonovém obalu.
Podmínky dovolené z lékáren
K dispozici bez lékařského předpisu
Podmínky skladování
Při teplotě nepřesahující 25?C. Uchovávejte mimo dosah dětí.