Arbidol Maximum – oficiální návod k použití, analogy, cena, dostupnost v lékárnách
Hypersenzitivita na umifenovir nebo kteroukoli složku léčiva; děti do 12 let. První trimestr těhotenství. Období kojení. S opatrností: Druhý a třetí trimestr těhotenství.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Nevykazuje centrální neurotropní aktivitu a může být použit v lékařské praxi pro osoby různých profesí, které vyžadují zvýšenou pozornost a koordinaci pohybů (včetně řidičů dopravy, operátorů).
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Tvrdé želatinové kapsle č. 0, bílé. Obsah tobolky je směs obsahující granule a prášek barvy od bílé nebo bílé s nažloutlým nebo zelenožlutým nádechem až po světle žlutou nebo světle žlutou se zelenkavým nádechem.
Přečtěte si plné
Forma vydání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Prevence a léčba u dospělých a dětí starších 12 let: chřipka A a B, jiné akutní respirační virové infekce. Komplexní terapie recidivující herpetické infekce. Prevence pooperačních infekčních komplikací. Komplexní terapie akutních střevních infekcí rotavirové etiologie u dětí nad 12 let.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Při předepisování s jinými léky nebyly zaznamenány žádné negativní účinky Speciální klinické studie věnované studiu interakcí léku Arbidol® Maximum s jinými léky nebyly provedeny. nebyly zjištěny podmínky klinické studie.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Antivirová látka. Specificky potlačuje in vitro chřipkové viry A a B (chřipkový virus A, B), včetně vysoce patogenních podtypů A(H1N1) pdm09 a A(H5N1), jakož i další viry, které způsobují akutní respirační virové infekce (ARVI) (koronavirus (Coronavirus) , spojený s těžkým akutním respiračním syndromem (SARS), rinovirem (Rhinovirus), adenovirem (Adenovirus), respiračním syncytiálním virem (Pneumovirus) a virem parainfluenzy (Paramyxovirus) Studie in vitro specificky inhibují virus SARS-CoV-2, který způsobuje nová infekce koronavirem (COVID-19). EC50 (poloviční maximální účinná koncentrace) v buňkách Vero E6 je 4,11 μmol, což odpovídá 2,11 μg/ml. Klinický význam toho vyžaduje další studium Podle mechanismu antivirového účinku je klasifikován jako inhibitor fúze, interaguje s hemaglutininem viru a zabraňuje fúzi lipidové membrány viru a buněčných membrán. Má mírný imunomodulační účinek a zvyšuje odolnost organismu proti virovým infekcím. Má aktivitu indukující interferon – ve studii na myších byla indukce interferonem zaznamenána po 16 hodinách a vysoké titry interferonů zůstaly v krvi až 48 hodin po podání. Stimuluje buněčné a humorální imunitní reakce: zvyšuje počet lymfocytů v krvi, zejména T-buněk (CD3), zvyšuje počet T-pomocníků (CD4), aniž by ovlivnil hladinu T-supresorů (CD8), normalizuje imunoregulaci index, stimuluje fagocytární funkci makrofágů a zvyšuje počet přirozených zabijáků (NK buněk). výskyt komplikací spojených s virovými infekcemi a exacerbacemi chronických bakteriálních onemocnění Při léčbě chřipky nebo akutních respiračních virových infekcí u dospělých pacientů prokázala klinická studie, že účinek léku u dospělých pacientů je nejvýraznější v akutním období r. onemocnění a projevuje se zkrácením doby vymizení příznaků onemocnění, snížením závažnosti projevů onemocnění a zkrácením doby eliminace viru Terapie lékem vede k vyšší frekvenci úlevy od příznaků onemocnění na třetí den terapie ve srovnání s placebem – 60 hodin po zahájení terapie ústup všech příznaků laboratorně potvrzené chřipky je více než 5x vyšší než u stejného ukazatele ve skupině s placebem. Byl prokázán významný vliv léku na rychlost eliminace viru chřipky, který se projevil zejména tím. snížení frekvence detekce virové RNA 4. den Týká se nízkotoxických léků (LD50> 4 g/kg). Při perorálním užívání v doporučených dávkách nemá žádné negativní účinky na lidský organismus.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Rychle se vstřebává a distribuuje do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevní plazmě při podání v dávce 50 mg je dosaženo po 1,2 hodině, při dávce 100 mg – po 1,5 hodině. Poločas je v průměru 17-21 hodin. Asi 40 % se vyloučí v nezměněné podobě, převážně žlučí (38,9 %) a v malých množstvích ledvinami (0,12 %). Během prvního dne se vyloučí 90 % podané dávky.
Přečtěte si plné
Farmakologický účinek
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Studie na zvířatech neprokázaly škodlivé účinky na těhotenství, embryonální a fetální vývoj, porod nebo postnatální vývoj. Užívání přípravku Arbidol Maximum v prvním trimestru těhotenství je kontraindikováno. Ve druhém a třetím trimestru těhotenství lze Arbidol Maximum použít k léčbě a prevenci chřipky pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Poměr přínos/riziko určuje ošetřující lékař. Není známo, zda Arbidol Maximum proniká do mateřského mléka u žen během kojení. Pokud je nutné použít Arbidol Maximum, kojení by mělo být zastaveno.