Unidox Solutab je lék na boj s prostatitidou. Co může nahradit unidox solutab

Dostupnost Unidox Solutab, dispergovatelné tablety 100 mg, 10 ks v moskevských lékárnách

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky doxycyklin

Analogy Unidox Solutab, dispergovatelné tablety 100 mg, 10 ks

popis

Složení, forma uvolnění a balení
Tablety – 1 tab.:

Účinná látka: doxycyklin monohydrát 100,0 mg v přepočtu na doxycyklin;
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza – 45,0 mg, sacharin – 10,0 mg, hyprolóza (nízce substituovaná) – 18,75 mg, hypromelóza – 3,75 mg, koloidní oxid křemičitý (bezvodý) – 0,625 mg, magnesium-stearát, laktóza monohydrát – 2,0, monohydrát laktózy 250,0 mg až XNUMX mg.
Dispergovatelné tablety 100 mg.

10 tablet v blistru z PVC/hliníkové fólie. 1 blistr spolu s návodem k použití v kartonové krabičce.

Popis dávkové formy
Kulaté bikonvexní tablety od světle žluté nebo šedožluté po hnědé s inkluzí, s vyrytým „173“ (kód tablety) na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně.

Farmakoterapeutická skupina
Antibiotikum, tetracyklin.

Absorpce je rychlá a vysoká (asi 100 %). Příjem potravy má malý vliv na absorpci léčiva.

Maximální hladiny doxycyklinu v krevní plazmě (2,6-3 mcg/ml) je dosaženo 2 hodiny po užití 200 mg po 24 hodinách, koncentrace léčivé látky v krevní plazmě klesá na 1,5 mcg/ml.

Po užití 200 mg v první den léčby a 100 mg denně v následujících dnech je plazmatická koncentrace doxycyklinu 1,5-3 mcg/ml.

Doxycyklin se reverzibilně váže na plazmatické bílkoviny (80-90 %), dobře proniká do orgánů a tkání, ale špatně do mozkomíšního moku (10-20 % hladiny v krevní plazmě), nicméně koncentrace doxycyklinu v mozkomíšním moku se zvyšuje se zánětem míšní membrány.

Distribuční objem – 1,58 l/kg. 30-45 minut po perorálním podání se doxycyklin nachází v terapeutických koncentracích v játrech, ledvinách, plicích, slezině, kostech, zubech, prostatě, oční tkáni, pleurální a ascitické tekutině, žluči, synoviálním exsudátu, exsudátu maxilární a frontální sinusů, v tekutinách gingiválního sulku.

Při normální funkci jater je hladina léčiva ve žluči 5-10krát vyšší než v plazmě.

Ve slinách je stanoveno 5-27 % koncentrace doxycyklinu v krevní plazmě.

Doxycyklin prochází placentární bariérou a v malých množstvích je vylučován do mateřského mléka.

Hromadí se v dentinu a kostní tkáni.

Malá část doxycyklinu je metabolizována.

Poločas po jednorázové perorální dávce je 16-18 hodin, po opakovaných dávkách – 22-23 hodin.

Přibližně 40 % přijatého léku se vyloučí ledvinami a 20–40 % se vyloučí střevy ve formě neaktivních forem (chelátů).

Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích

Poločas rozpadu léku u pacientů s poruchou funkce ledvin se nemění, protože jeho vylučování střevy se zvyšuje.

Hemodialýza a peritoneální dialýza neovlivňují koncentraci doxycyklinu v krevní plazmě.

Farmakodynamika
Širokospektrální antibiotikum ze skupiny tetracyklinů. Působí bakteriostaticky, potlačuje syntézu proteinů v mikrobiální buňce interakcí s podjednotkou 30S ribozomů. Aktivní proti mnoha grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (včetně E. aerugenes), Neisseria gonorrhoeae, Neis seria meningitidis, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Listeria monocytogenes, Rickettsia spp., Vicholobliacterio spp., Escherichiatus e , Yersinia spp. (včetně Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (kromě Clostridium difficilé), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, někteří prvoci (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).

Zpravidla nemá žádný účinek na Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.

Je třeba vzít v úvahu možnost získané rezistence vůči doxycyklinu u řady patogenů, které jsou často zesíťovány v rámci skupiny (tj. kmeny rezistentní na doxycyklin budou současně rezistentní vůči celé skupině tetracyklinů).

Indikace pro použití
Infekční a zánětlivá onemocnění způsobená mikroorganismy citlivými na léčivo:

infekce dýchacích cest, včetně faryngitidy, akutní bronchitidy, exacerbace chronické obstrukční plicní nemoci, tracheitidy, bronchopneumonie, lobární pneumonie, komunitní pneumonie, plicní absces, pleurální empyém;
infekce ORL, včetně otitis, sinusitidy, tonzilitidy;
infekce genitourinárního systému: cystitida, pyelonefritida, bakteriální prostatitida, uretritida, uretrocystitida, urogenitální mykoplazmóza, akutní orchitida epididymitida; endometritida, endocervicitida a salpingooforitida jako součást kombinované terapie; včetně sexuálně přenosných infekcí: urogenitální chlamydie, syfilis u pacientů s intolerancí penicilinu, nekomplikovaná kapavka (jako alternativní léčba), granuloma inguinale, lymfogranuloma venereum;
infekce gastrointestinálního traktu a žlučových cest: (cholera, yersinióza, cholecystitida, cholangitida, gastroenterokolitida, bacilární a amébová úplavice, cestovatelský průjem);
infekce kůže a měkkých tkání (včetně infekcí ran po kousnutí zvířetem), těžké akné (jako součást kombinované terapie);
další onemocnění: yaws, legionelóza, chlamydie různé lokalizace (včetně prostatitidy a proktitidy), rickettsióza, Q horečka, Skalistá horská skvrnitá horečka, tyfus (včetně tyfu, recidivující horečky přenášené klíšťaty), lymská borelióza (stadium I — erythema migrans). ), tularémie, mor, aktinomykóza, malárie; infekční oční onemocnění, jako součást kombinované terapie – trachom; leptospiróza, psitakóza, ornitóza, antrax (včetně plicní formy), bartonelóza, granulocytární ehrlichióza; černý kašel, brucelóza, osteomyelitida; sepse, subakutní septická endokarditida, peritonitida;
prevence pooperačních hnisavých komplikací: malárie způsobená Plasmodium falciparum, při krátkodobém cestování (méně než 4 měsíce) do oblastí, kde jsou běžné kmeny rezistentní na chlorochin a/nebo pyrimethamin-sulfadoxin.

Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na tetracykliny;
těhotenství;
laktace;
věk do 8 let;
závažné poškození funkce jater a/nebo ledvin;
porfyrie.

Těhotenství a laktemie
Doxycyklin proniká hematoplacentární bariérou. Tetracykliny působí nepříznivě na plod (zpomalení osteogeneze) a na tvorbu zubní skloviny (nevratné zabarvení, hypoplazie). Z tohoto důvodu a také kvůli zvýšenému riziku poškození jater u matky se tetracykliny v těhotenství nepoužívají s výjimkou případů, kdy je lék jediným prostředkem k léčbě nebo prevenci zvláště nebezpečných a závažných infekcí (horečka Rocky Mountain, inhalační expozice Bacillus anthracis atd.). Před předepsáním doxycyklinu ženám ve fertilním věku je třeba vyloučit těhotenství. Doxycyklin přechází do mateřského mléka. Kvůli nepříznivým účinkům na plod se doxycyklin, stejně jako ostatní tetracykliny, během kojení nepoužívá. V případě nutnosti podávání tetracyklinů je kojení ukončeno.

Nežádoucí účinky
Z gastrointestinálního traktu: anorexie, nevolnost, zvracení, dysfagie, průjem, svědění konečníku, ezofagitida, jícnový vřed, tmavé zbarvení jazyka. Při dlouhodobé terapii může dojít k deficitu vitamínů B v důsledku potlačení růstu bakterií produkujících vitamín B v normální střevní mikroflóře.

Alergické reakce: exacerbace systémového lupus erythematodes, syndrom podobný sérové ​​nemoci, erythema multiforme, snížený krevní tlak, tachykardie, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza, léková vyrážka s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS syndrom).

Z kůže: kopřivka, fotosenzitivita, angioedém, anafylaktické reakce, makulopapulózní a erytematózní vyrážka, exfoliativní dermatitida, Schonleinova-Henochova purpura, fotoonycholýza.

Z kardiovaskulárního systému: perikarditida.

Z jater: poškození jater, někdy spojené s pankreatitidou (při dlouhodobém užívání léku nebo u pacientů s renální nebo jaterní insuficiencí), cholestáza.

Z ledvin: zvýšení zbytkového močovinového dusíku v důsledku antianabolického účinku léku, zhoršení azotémie u pacientů s renálním selháním. Konzumace přípravků obsahujících kyselinu citronovou při užívání doxycyklinu může způsobit příznaky podobné Fanconiho syndromu: albuminurie, glukosurie, hypofosfatémie, hypokalémie a renální tubulární acidóza.

Z hematopoetického systému: hemolytická anémie, trombocytopenie, neutropenie, eozinofilie, snížená aktivita protrombinu.

Z nervového systému: nezhoubné zvýšení nitrolebního tlaku (anorexie, zvracení, bolest hlavy, tinitus, třes, papilémy), vestibulární poruchy (závratě nebo nestabilita), halucinace, rozmazané vidění, skotom, dvojité vidění.

Ze štítné žlázy: u pacientů, kteří dlouhodobě užívají tetracyklinová antibiotika, je možné reverzibilní tmavě hnědé zbarvení tkáně štítné žlázy, ve většině případů nedoprovázené porušením její funkce.

Ze strany zubů a kostí: doxycyklin zpomaluje osteogenezi, narušuje normální vývoj zubů u dětí (nenávratně se mění barva zubů, vzniká hypoplazie skloviny).

Z muskuloskeletálního systému: artralgie, myalgie.

Superinfekce: kandidóza, glositida, stafylokoková enterokolitida, pseudomembranózní kolitida, anogenitální kandidóza, stomatitida a vaginitida.

Lékové interakce
Antacida s obsahem hliníku, hořčíku, vápníku, přípravky železa, hydrogenuhličitan sodný, projímadla s obsahem hořčíku snižují vstřebávání doxycyklinu, proto je třeba jejich užití oddělit s odstupem 3 hodin.

V důsledku potlačení střevní mikroflóry doxycyklinem klesá protrombinový index, což vyžaduje úpravu dávky nepřímých antikoagulancií.

Pokud je doxycilin kombinován s baktericidními antibiotiky, která interferují se syntézou buněčné stěny (peniciliny, cefalosporiny), jejich účinnost se snižuje.

Doxycyklin snižuje spolehlivost antikoncepce a zvyšuje frekvenci acyklického krvácení při užívání hormonální antikoncepce obsahující estrogen.

Ethanol, barbituráty, rifampicin, karbamazepin, fenytoin a další stimulanty mikrozomální oxidace, urychlující metabolismus doxycyklinu, snižují jeho koncentraci v krevní plazmě.

Současné použití doxycyklinu a retinolu zvyšuje intrakraniální tlak.

Dávkování a podávání
Obvykle je trvání léčby 5-10 dní. Tablety se rozpustí v malém množství vody (asi 20 ml), aby se získala suspenze, lze je také spolknout celé, rozdělit na kousky nebo rozkousat s vodou. Užívá se nejlépe s jídlem.

Tablety se užívají vsedě nebo ve stoje, což snižuje pravděpodobnost vzniku ezofagitidy a jícnových vředů. Lék by se neměl užívat bezprostředně před spaním.

Dospělým a dětem starším 8 let s hmotností nad 50 kg je předepsáno 200 mg v 1-2 dávkách první den léčby, poté 100 mg denně. V případech závažných infekcí je přípravek Unidox předepisován v dávce 200 mg denně po celou dobu léčby.

Pro děti ve věku 8-12 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg je průměrná denní dávka 4 mg/kg první den, poté 2 mg/kg denně (v 1-2 dávkách). V případech závažné infekce se přípravek Unidox podává v dávce 4 mg/kg denně po celou dobu léčby.

Vlastnosti dávkování u určitých onemocnění

U infekcí způsobených S.pyogenes se přípravek Unidox užívá minimálně 10 dní. Pro nekomplikovanou kapavku (kromě anorektálních infekcí u mužů):

Dospělým se předepisuje 100 mg dvakrát denně až do úplného zotavení (v průměru po dobu 7 dnů) nebo 600 mg je předepsáno na jeden den – 300 mg ve 2 dávkách (druhá dávka 1 hodinu po první).

U primární syfilis je předepsáno 100 mg dvakrát denně po dobu 14 dnů, u sekundární syfilis je předepsáno 100 mg dvakrát denně po dobu 28 dnů. U nekomplikovaných urogenitálních infekcí způsobených Chlamydia trachomatis, cervicitidy, negonokokové uretritidy způsobené Ureaplasma urealiticum se předepisuje 100 mg 2krát denně po dobu 7 dnů.

U akné je předepsáno 100 mg/den, průběh léčby je 6-12 týdnů.

Malárie (prevence): 100 mg 1krát denně 1-2 dny před cestou, poté denně během cesty a po dobu 4 týdnů po návratu; pro děti starší 8 let 2 mg/kg 1krát denně.

Délka profylaxe by neměla přesáhnout 4 měsíce. Cestovatelský průjem (prevence) – 200 mg první den cesty (v 1 dávce nebo 100 mg 2x denně), dále 100 mg 1x denně po celou dobu pobytu v regionu (ne déle než 3 týdny).

Léčba leptospirózy – 100 mg perorálně 2krát denně po dobu 7 dnů; prevence leptospirózy – 200 mg jednou týdně během pobytu ve znevýhodněné oblasti a 1 mg na konci cesty.

K prevenci infekcí během lékařského potratu je předepsáno 100 mg 1 hodinu před a 200 mg po zákroku.

Maximální denní dávka pro dospělé je až 300 mg/den nebo 600 mg/den po dobu 5 dnů u těžké gonokokové infekce. Pro děti starší 8 let s tělesnou hmotností vyšší než 50 kg – až 200 mg, pro děti ve věku 8–12 let s tělesnou hmotností nižší než 50 kg – 4 mg/kg denně po celou dobu léčby .

V případě renálního (clearance kreatininu nižší než 60 ml/min) a/nebo jaterního selhání je nutné snížit denní dávku doxycyklinu, protože to vede k jeho postupné akumulaci v těle (riziko hepatotoxicity).

Zvýšené nežádoucí účinky způsobené poškozením jater – zvracení, horečka, žloutenka, azotémie, zvýšené hladiny transamináz, zvýšený protrombinový čas.

Ihned po užití velkých dávek se doporučuje výplach žaludku, pití velkého množství tekutin a v případě potřeby vyvolání zvracení. Užívejte aktivní uhlí a osmotická laxativa. Hemodialýza a peritoneální dialýza se nedoporučují kvůli nízké účinnosti.

Bezpečnostní opatření a speciální pokyny
Existuje možnost zkřížené rezistence a přecitlivělosti s jinými tetracyklinovými léky.

Tetracykliny mohou prodloužit protrombinový čas; použití tetracyklinů u pacientů s koagulopatiemi by mělo být pečlivě sledováno.

Antianabolický účinek tetracyklinů může vést ke zvýšení hladiny zbytkového močovinového dusíku v krvi. U pacientů s normální funkcí ledvin to zpravidla není významné. U pacientů s renálním selháním však může dojít ke zvýšení azotémie. Použití tetracyklinů u pacientů s poruchou funkce ledvin vyžaduje lékařský dohled.

Při dlouhodobém užívání léku je nutná periodická kontrola laboratorních krevních parametrů, funkce jater a ledvin.

Vzhledem k možnému rozvoji fotodermatitidy je nutné omezit insolaci během léčby a 4-5 dní po ní.

Dlouhodobé užívání léku může způsobit dysbakteriózu a v důsledku toho vývoj hypovitaminózy (zejména vitamínů B).

Pro prevenci dyspeptických příznaků se doporučuje užívat lék s jídlem.

Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy

Vliv na schopnost řídit vozidla, stroje a mechanismy není znám.

Pokud se u Vás objeví závratě, rozmazané vidění nebo dvojité vidění, nedoporučuje se řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Viz Nežádoucí účinky – Poruchy nervového systému.

Podmínky skladování
Při pokojové teplotě

Podmínky dovolené z lékáren
Na předpis