Tonsilgon: návod k použití pro děti a dospělé, složení a analogy

Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Omezení pro dysfunkci jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Barkhatová Olga Viktorovna

Indikace

• akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, faryngitida, laryngitida);
• prevence komplikací u respiračních virových infekcí a jako doplněk antibiotické terapie u bakteriálních infekcí.

Farmakologický účinek léku Tonsilgon N

Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Tonsilgon® N má protizánětlivé a antiseptické účinky.

Aktivní složky přípravku – heřmánek, proskurník a přeslička napomáhají zvyšovat aktivitu nespecifických faktorů chránících organismus. Polysacharidy, silice a flavonoidy z heřmánku, proskurníku a řebříčku, třísloviny z dubové kůry působí protizánětlivě a pomáhají snižovat otoky sliznice dýchacích cest.

Lékové interakce

Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.

Interakce s jinými léky nebyla popsána.

Dávkovací režim léku Tonsilgon N

Droga se užívá perorálně. Tablety se polykají celé, bez žvýkání, s malým množstvím vody.

В akutní období vývoje nemoci dospělí a děti ve věku 12 let a starší – 2 tablety každá 5-6x denně, děti od 6 do 12 let – 1 tableta každý 5-6x/den.

Po vymizení akutních příznaků onemocnění (bolest v krku) léčba lékem by měla pokračovat další 1 týden: dospělí a děti ve věku 12 let a starší – každá 2 tablety. 3x denně, děti od 6 do 12 let – každá 1 tableta. 3x/den.

Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování.

Příznaky: možné zvýšení nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Léčba: symptomatická.

Kontraindikace užívání léku Tonsilgon N

• přecitlivělost na složky léčiva, zejména na rostliny čeledi Asteraceae;
• vzácná dědičná forma intolerance laktózy, intolerance fruktózy, deficit laktázy, glukózo-galaktózová malabsorpce nebo deficit sacharázy-izomaltázy (kvůli obsahu laktózy, glukózy a sacharózy v léku);
• věk dětí do 6 let.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí do 6 let.

Omezení pro starší pacienty

Omezení pro dysfunkci jater

Použití v těhotenství a laktaci

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutná konzultace s lékařem.

Omezení pro poruchu funkce ledvin

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván v původním obalu (blistr, kartonový obal) mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Podmínky implementace

Lék je dostupný bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Pokud po užívání léku po dobu 7 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se stav pacienta zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Informace pro pacienti s diabetes mellitus: jedna tableta obsahuje méně než 0.03 počitatelných XE.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera nebo operátora).

Nežádoucí účinky léku Tonsilgon N

Z trávicího systému: zřídka – gastrointestinální poruchy.

Z imunitního systému: zřídka – alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka).

Pokud se vyskytnou nebo zhorší jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo pokud se objeví jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, pacient by měl přestat užívat lék a informovat lékaře.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti: 3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Nozologie

• Z29.8 – Jiná stanovená preventivní opatření
• J37.0 – Chronická laryngitida
• J31.2 – Chronická faryngitida
• J35.0 – Chronická tonzilitida
• J06.9 – Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J04.0 – Akutní laryngitida
• J03 – Akutní tonzilitida
• J02 – Akutní faryngitida

Složení léku Tonsilgon N

Potahované tablety jsou světle modré, kulaté, bikonvexní. 1 karta. drcený léčivý rostlinný materiál (prášek): kořen proskurníku lékařského 8 mg květy heřmánku 6 mg nať přesličky 10 mg nať vlašského ořechu 12 mg nať řebříčku 4 mg dubová kůra 4 mg pampeliška 4 mg Pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, bramborový škrob, kyselina stearová, monohydrát glukózy, bezvodý koloidní oxid křemičitý. Složení skořápky: uhličitan vápenatý, ricinový olej (ricinový olej), dextrin, glukózový sirup, hlinitý lak indigokarmínu (E132), kukuřičný škrob, glykolový vosk, povidon K25, povidon K30, sacharóza, šelak, koloidní oxid křemičitý bezvodý, mastek, titan oxid (E171). 25 ks. — blistry (2) — kartonové balení 25 ks. — blistry (4) — kartonové obaly.

Návod k použití Tonsilgon N kapky pro perorální podání 100 ml

Farmakologický účinek
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití u dětí
Omezení pro starší pacienty
Aplikace pro porušení funkce jater
Použití v těhotenství a laktaci
Omezení pro poruchu funkce ledvin
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti
Certifikáty

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Griščenková Julia Vladislavovna

Indikace

• akutní a chronická onemocnění horních cest dýchacích (tonzilitida, faryngitida, laryngitida);
• prevence komplikací u respiračních virových infekcí a jako doplněk antibiotické terapie u bakteriálních infekcí.

Farmakologický účinek léku Tonsilgon N

Farmakologické vlastnosti jsou určeny biologicky aktivními látkami obsaženými v léčivu. Tonsilgon® N má protizánětlivé a antiseptické účinky.

Aktivní složky přípravku – heřmánek, proskurník a přeslička napomáhají zvyšovat aktivitu nespecifických faktorů chránících organismus. Polysacharidy, silice a flavonoidy z heřmánku, proskurníku a řebříčku, třísloviny z dubové kůry působí protizánětlivě a pomáhají snižovat otoky sliznice dýchacích cest.

Lékové interakce

Kombinace s antibakteriálními léky je možná a vhodná.

Interakce s jinými léky nebyla popsána.

Dávkovací režim léku Tonsilgon N

Droga se užívá perorálně. Kapky pro perorální podání se užívají neředěné, po nějakou dobu se uchovávají v ústech před polknutím.

Pokud vám lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, je třeba dodržovat následující dávkovací režimy:

Během akutního období onemocnění:dospělí a děti starší 12 let – 25 kapek 5-6x denně, děti od 6 do 12 let – 15 kapek 5-6x denně, pro děti od 1 roku do 6 let — 10 kapek 5–6krát denně.

Po vymizení akutních příznaků onemocnění (bolest v krku) léčba lékem by měla pokračovat další 1 týden: dospělí a děti starší 12 let – 25 kapek 3x denně, děti od 6 do 12 let – 15 kapek 3x denně, pro děti od 1 roku do 6 let — 10 kapek 3x denně.

Pokud během užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají bez zlepšení po dobu 7 dnů, měli byste se poradit s lékařem. Pokud se po absolvování léčby tímto lékem potíže opakují, měli byste se poradit s lékařem. Lék by měl být používán pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Příznaky: možné zvýšení nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu.

Léčba: symptomatická.

Kontraindikace užívání léku Tonsilgon N

• přecitlivělost na složky léčiva (zejména na rostliny čeledi Asteraceae);
• alkoholismus (včetně po protialkoholní léčbě);
• věk dětí do 1 roku.

S opatrností

• onemocnění jater;
• traumatické poranění mozku, onemocnění mozku;
• děti starší 1 roku (užívání je možné pouze po konzultaci s lékařem) – vzhledem k obsahu etanolu v droze.

Použití u dětí

Kontraindikováno děti do 1 roku věku.

U dětí nad 1 rok je použití možné pouze po konzultaci s lékařem.

Omezení pro starší pacienty

Aplikace pro porušení funkce jater

Lék by měl být předepisován s opatrností v případě onemocnění jater (použití je možné pouze po konzultaci s lékařem).

Použití v těhotenství a laktaci

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití léku u těhotných žen. Užívání léku během těhotenství a kojení je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a dítě. Je nutná konzultace s lékařem.

Omezení pro poruchu funkce ledvin

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván v původním obalu (lahev, karton), mimo dosah dětí při teplotě do 25°C.

Podmínky implementace

Lék je dostupný bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Obsah ethanolu v přípravku se pohybuje od 16 % do 19.5 % (obj.). V maximální jednotlivé dávce (25 kapek) je obsah absolutního etanolu 0.21 g; v maximální denní dávce (25 kapek 6x denně) – 1.26 g.

Pokud po užívání léku po dobu 7 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se stav pacienta zhorší, měli byste se poradit s lékařem.

Při skladování léčiva je možný mírný zákal kapaliny nebo tvorba malého sedimentu, což neovlivňuje kvalitu a účinnost léčiva.

25 kapek odpovídá 1.4 ml přípravku. Potřebná dávka se odměří pomocí lahvičky s dávkovacím kapátkem. Láhev by měla být při dávkování léku držena svisle.

Před použitím protřepejte.

Lék obsahuje 16.0-19.5 % (v/v) ethanolu (152 mg/ml), tj. až 210 mg v jedné dávce pro dospělé (25 kapek), což odpovídá 6 ml piva nebo 3 ml vína a více. na 84 mg na jednotlivou dávku pro děti od 1 roku (10 kapek), což odpovídá 3 ml piva nebo 1 ml vína. Maximální jednotlivá dávka (25 kapek) obsahuje 0.21 g absolutního ethylalkoholu; v maximální denní dávce (25 kapek 6x denně) – 1.26 g Vzhledem k obsahu etanolu by lék neměli užívat pacienti s alkoholismem, stejně jako po léčbě závislosti na alkoholu. Je třeba vzít v úvahu u těhotných nebo kojících žen, dětí a vysoce rizikových skupin, jako jsou pacienti s onemocněním jater nebo epilepsií.

Informace pro pacienti s diabetes mellitus: Lék Tonsilgon® N obsahuje méně než 0.1 XE na 10 kapek.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Během období užívání léku je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (vzhledem k obsahu etanolu v léku).

Nežádoucí účinky léku Tonsilgon N

Z trávicího systému: zřídka – nevolnost, zvracení.

Z imunitního systému: zřídka – alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka).

Pokud se zhorší nežádoucí účinky uvedené v návodu nebo jsou pozorovány jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v návodu, pacient by měl informovat lékaře.

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti: 2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Po otevření lahvičky – ne více než 6 měsíců.

Nozologie

• Z29.8 – Jiná stanovená preventivní opatření
• J06.9 – Akutní infekce horních cest dýchacích, blíže neurčená
• J37.0 – Chronická laryngitida
• J35.0 – Chronická tonzilitida
• J31.2 – Chronická faryngitida
• J03 – Akutní tonzilitida
• J04.0 – Akutní laryngitida
• J02 – Akutní faryngitida

Složení léku Tonsilgon N

Kapky pro perorální podání ve formě průhledné nebo mírně zakalené kapaliny žlutohnědé barvy s charakteristickým zápachem; Během skladování se může vytvořit mírný sediment. 100 g hydroalkoholového extraktu z 2.6 g směsi léčivých rostlinných materiálů (4:3:5:4:4:2:4): kořen proskurníku, květy heřmánku, nať přeslička, listy ořešáku, nať řebříčku, dubová kůra, pampeliška bylina 29 g Pomocné látky: čištěná voda. Obsah ethanolu: 16.0-19.5 % (v/v). 50 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovacím kapátkem nahoře – kartonové balení 100 ml – lahvičky z tmavého skla (1) s dávkovacím kapátkem nahoře – kartonové obaly. Na lahvičce je připevněna samolepicí etiketa.