Tanatsehol: návod k použití, cena, recenze, analogy léku na játra

Farmakokinetika
Lékové interakce
Dávkovací režim
Nadměrná dávka
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Podmínky skladování
Podmínky implementace
Zvláštní instrukce
Nežádoucí účinek
Datum vypršení platnosti

• Státní registr léčiv
• Adresář léků Vidal

Zhuleva Elena Mikhailovna

Indikace

Používá se v komplexní terapii u dospělých jako choleretikum a antispasmodikum pro chronickou nekalkulózní cholecystitidu, biliární dyskinezi hypomotorického typu a také u pacientů s postcholecystektomickým syndromem.

Farmakokinetika

Droga je čištěný suchý extrakt z květů třeslice obecné a obsahuje komplex biologicky aktivních sloučenin, proto není možné provádět farmakokinetické studie.

Lékové interakce

Lze jej užívat v kombinaci s léky používanými v gastroenterologii (enzymy, antacida, aktivní uhlí).

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Tanatsehol® se svým lékařem.

Dávkovací režim

Perorálně 1-2 tablety 3-4x denně 15-20 minut před jídlem. Průběh léčby je 20-30 dní. Pokud dojde k vynechání dávky nebo požití nedostatečného množství, další dávka se má užít podle pokynů v této příbalové informaci bez jakýchkoli změn.

Pokud po 2 týdnech léčby nedojde ke zlepšení nebo se příznaky zhorší nebo se objeví nové příznaky, měli byste se poradit s lékařem. Používejte lék pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nadměrná dávka

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování drogami.

Při použití léku v dávkách překračujících doporučené dávky je možné zvýšení vedlejších účinků léku závislých na dávce.

Léčba: symptomatický.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky léčiva, žaludeční vřed a dvanáctníkový vřed, erozivní gastroduodenitida, cholelitiáza, těhotenství a kojení, věk do 12 let, nedostatek sacharázy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, intolerance laktózy, nedostatek laktázy.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kvůli nedostatku údajů o účinnosti a bezpečnosti léku u této kategorie pacientů).

Podmínky skladování

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C

Podmínky implementace

Vydáno bez lékařského předpisu.

Zvláštní instrukce

Pacienti s diabetem by měli vzít v úvahu, že jedna tableta léku obsahuje 0,14 g sacharidů, což odpovídá 0,012 XE (jednotky chleba).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Droga neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Nežádoucí účinek

Možné jsou alergické reakce, pálení žáhy, průjem. Pokud zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky uvedené v pokynech nebo pokud se zhorší, nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.

Datum vypršení platnosti

Struktura

Potahované tablety jsou světle žluté barvy, bikonvexní, se dvěma vrstvami viditelnými na příčném řezu.

Tabulka 1.
tanacehol 50 mg

Pomocné látky: laktóza, bramborový škrob, aerosil, stearát vápenatý.

Složení skořápky: cukr, hydroxykarbonát hořečnatý, oxid křemičitý, želatina, oxid titaničitý, polyvinylpyrrolidon, včelí vosk, tropaeolin-O.

10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (3) – obaly z lepenky.
30 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.