Strattera: na co je předepsán (kapsle), dávkování, recenze

Diagnostikovala jsem si ADHD, od dětství bylo těžké soustředit se na nezajímavé věci, problémy s termíny, prokrastinace atp. Hyperaktivita vystřídala hyperúzkost. V mém městě nejsou žádní psychiatři specializovaní na ADHD pro dospělé a téměř žádní nejsou ani v zemi.

Doplňky: Stal se normálním člověkem
Nevýhody: Drahý
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 74 49
Pověst
74
Rusko, Abakan
5. prosince 2018

pomáhá nám!

Synovi diagnostikovali ADHD, když mu byly 3 roky, to bylo každému jasné, jak se říká, pouhým okem. Pili jsme různá nootropika, cvičili a spoustu dalších věcí. neurolog (měli jsme štěstí, že jsme byli stále u stejného lékaře) počkal s předepsáním Strattery až do mých 6 let.

Doplňky: pomáhá nám!
Nevýhody: cena!
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 31 13
Pověst
2
Russia, Moscow
27. března 2023

Synovi je 10 let, porucha pozornosti, Starttera hodně pomohla, zkoušeli jsme v 8 letech, bez reakce

Můj syn má poruchu pozornosti, v 8 letech mi doktor předepsal Stratteru, brali jsme ji měsíc v dávkách 10 a 18 mg. Nereagoval vůbec, ale v tom období života měl více aktivity než deficit pozornosti.

Doplňky: Skvělý produkt, pomohl mému 10letému synovi
Nevýhody: Nenašel
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 18 1
Pověst
192
25. července 2018

Efektivní při autismu a hyperaktivitě, uklidňuje a vzbuzuje zájem o dítě.

Chci vám říct o droze Straterra, kterou jsem dal svému dítěti. Dítě má atypický autismus a hyperaktivitu. Tento lék mu předepsal psychiatr. Podělím se o své postřehy. Drogu užíval ráno, pouze jednu kapsli denně.

Doplňky: Droga opravdu pomohla.
Nevýhody: Žloutnutí je jedním z vedlejších účinků.
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 19 0
Pověst
29
Rusko, Petrohrad
25. ledna 2020

Drahý lék s nepředvídatelným účinkem.

Tento lék předepsal mému dítěti psychiatr. Lékař prezentoval lék jako důvěryhodný, časem prověřený a co je nejdůležitější, podle lékaře dává Strattera 70% pozitivních výsledků, lék byl vyvinut v Rusku. Lék byl předepsán s cílem zlepšit stav.

Doplňky: vše je velmi individuální; trvanlivost 3 roky.

Nevýhody: vysoká cena léku; balení obsahuje pouze 7 tablet; vzhledem k vysoké ceně léku mohli vyrobit vzorek 1-2 tablet; vše je velmi, velmi individuální; Vzhledem k tomu, že lék je ve formě prášku v kapslích, vznikají problémy při rozdělování do dávek.

Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 14 3
Pověst
6
12. ledna 2023

Pokuta

Zdravím všechny, od dětství mám vážné problémy se soustředěním, neustále jsem uvízl ve snech, neustále jsem se soustředil na počítačové hry a beletristické knihy. Při hledání zlepšení své produktivity jsem narazil na nootropika a postupně jsem začal něco studovat a zkoušet.

Doplňky: Úžasný efekt, žádná závislost (kromě psychologické :))
Nevýhody: V lékárně drahé, zpočátku vedlejší účinky, ne pro každého

Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 11 19
Pověst
4
Rusko, Irkutsk
28. ledna 2021

Zachránil mi život

Strattera je zázrak! Hned od prvních hodin recepce jsem cítil ticho v místnosti, klid, soustředění, rychlost. Jsem teprve na začátku své cesty, ale už vidím, že s ní můžu pracovat, vařit, sportovat, a ne.

Doplňky: Okamžitá akce

Nevýhody: Nevzdávejte to předem, prožijte vedlejší účinky hned na začátku a najděte si pro sebe to správné dávkování. To vám zabere přibližně 2-3 roky. Přeji vám hodně síly, abyste to všechno zvládli!

Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 10 58
Pověst
12
Rusko, Nižnij Novgorod
31. července 2019

Mému synovi to nepomohlo.

Dobrý den! Strattera byla předepsána mému synovi, 6 let, kvůli jeho ADHD. Dávkování bylo předepsáno na 10 mg, po měsíci užívání, pokud nedojde k žádným změnám, jak řekl lékař, zvyšte dávkování na 18 mg denně. Můj.

Doplňky: Žádné výhody jsem zatím nezaznamenal
Nevýhody: Z toho není žádná pozitivní dynamika
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 8 7
Pověst
27036
Rusko, Orenburg
30. listopadu 2022

Efektivní

Ahoj všichni! S tímto lékem jsem se musel vypořádat nejen jako lékař, ale i jako rodič (předepsal jsem ho neteři, účinnou látkou je atomoxetin hydrochlorid, patří mezi centrální sympatomimetika (není to psychostimulans! Podzim příhodně). dávkované – tablety 10,18,25,40.

Doplňky: Efektivní
Nevýhody: Vážení
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 7 0
Pověst
17
Rusko, Krasnodar
22. června 2023

účinný lék

Mému synovi je 9 let. Jsme v první třídě. na invaliditu na 3 roky. Naše diagnóza je opožděná řeč a zraková ostrost. Nikdo oficiálně nediagnostikoval ADHD, ale diagnóza je zřejmá. Stratteru pijeme od února 2023. On nás jmenoval.

Doplňky: efektivní
Nevýhody: miláčku
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 5 0
Pověst
-6
Rusko, Stachanov LPR
13. ledna 2024

Velmi dobrá droga

Dobré odpoledne, rád bych se podělil o svou recenzi na lék Straterra. Můj 7letý syn má ASD, opožděný vývoj a hyperaktivitu. Dlouho jsme bojovali s hyperaktivitou, nedalo se ho posadit, ničím ho zaměstnat. Jakákoli sedativa buď nepomohla, nebo dítě otočila.

Doplňky: Soustředění, vytrvalost, zájem o studium.
Nevýhody: Cena je vysoká, ale stojí za to.

Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 4 0
Pověst
4
Russia, Moscow
16. ledna 2023

Nevyhovovalo to mému dítěti ani mně.

Nebudu vkládat obrázky ani jiné nesmysly, jen uvedu fakta. Lék byl předepsán mému 7letému synovi s diagnózou ADHD Po další návštěvě u neurologa i psychiatr předpis schválil. K dostání na předpis, dávkování 25 mg, zpočátku (aby si zvykla) říkala snížit na polovinu.

Doplňky: Můj syn a já žádné nemáme!
Nevýhody: Je to strašná hrůza, já i syn jsme v polomrtvém stavu.

Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 2 2
Pověst
2
Rusko, Krasnodar
30. listopadu 2021

Skvělý lék, který řeší můj problém s ADHD

Nedávno jsem si koupil lék “Straterra” (obchodní název), kde účinnou látkou je atomoxetin. Získané po mnoha letech neúčinné léčby předepsané různými psychoterapeuty. U všech byla diagnostikována buď bipolární porucha (BAD) nebo depresivní úzkostná porucha. Všechno bylo marné.

Doplňky: zvýšená koncentrace, energie, motivace
Nevýhody: menší vedlejší účinky
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 2 1
Pověst
3
Russia, Moscow
22. listopadu 2022

Zdá se, že existují určité změny, ale také vedlejší účinky!

Dobré odpoledne! Můj syn dovršil 6 let a podle pokynů lékaře jsme začali užívat tento lék. Před tím jsme samozřejmě vyzkoušeli spoustu kúr, pili jsme nootropika a všechny druhy uklidňujících sirupů, vitamíny, ajurvédu a aminokyseliny.

Doplňky: Zdá se, že to pomáhá, ale musíte víc pít, abyste to řekli přesněji
Nevýhody: cena! vedlejší účinky
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 0 0
Pověst
1
4. března 2023

Hodně pomohl

Můj syn byl diagnostikován s ADHD v první třídě, v polovině školního roku. V té době už bylo docela dost slz, zdálo se, že není cesty ven. Pomohlo to od prvních dnů užívání. Děkujeme našemu lékaři, který správně zvolil dávku a.

Doplňky: Viditelný rychlý efekt
Nevýhody: Cena
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 2 1
Pověst
10
Rusko, Gatchina
6. června 2019

Neodpovídá ceně.

Je mi 30, vzal jsem to na poruchu pozornosti. Koupil jsem 7 tobolek po 40 mg za 1500 rublů. V tomto případě jedna tobolka působí jako 50 mg léčiva “Ixel” a dvě jako 100 mg milnacipranu. Ve skutečnosti.

Doplňky: Soustředí pozornost.
Nevýhody: Vysoká cena
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 2 1
Pověst
1
Russia, Moscow
27. března 2022

Tento lék od španělského výrobce musí být zakázán

Po přečtení návodu jsme si to netroufali. Mezi velmi negativní vedlejší účinky: na všechny životně důležité orgány (játra, srdce, mozek atd.) existuje také negativní dopad na psycho-emocionální sféru vedoucí k.

Doplňky: ne
Nevýhody: jeho užívání může přispět k depresím a sebevraždám
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 1 3
Pověst
0
20. ledna 2023

Kouzelné pilulky

Psychiatr mi ho předepsal na ADHD, beru ho již 3 měsíce, zlepšení jsou patrná, mnohem lépe se soustředím, myšlenky mi neskákají v hlavě, jedním slovem “normální člověk” Konečně můžu něco udělat, aniž bych se nechal rozptylovat na cestě k 1000.

Doplňky: Funguje to

Nevýhody: Cena, ale existují indické a turecké analogy, které jsou mnohem levnější, zatímco droga je stejná

Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 0 10
Pověst
4
23. září 2021

Athas

Vůbec to nesedělo, soustředění? Děláš si srandu, byl jsem ve stavu mírné paniky, bušilo mi srdce a musel jsem se hodně snažit, abych se mohl na cokoli soustředit. Ale 8 hodin mi bylo střídavě horko a zima, aktivně jsem se potil a cítil jsem se neklidný a zároveň silný.

Doplňky: Snižuje chuť k jídlu
Nevýhody: Stav mírné paniky
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 0 1
Pověst
0
Rusko, Nižnij Novgorod
14. prosince 2020

V žádném případě nepodávejte dětem.

Můj syn byl původně diagnostikován s ADHD. Po kúře stratera (předepsané lékaři z Ruska) a vyvans (předepsané izraelskými lékaři) skončil můj syn ve věku 15 let na dva měsíce v psychiatrické léčebně, zpočátku s diagnózou akutní psychózy, se symptomem.

Doplňky: Ne
Nevýhody: V žádném případě nepodávejte dětem.
Přečíst celou recenzi Doporučená recenze 0 5
Pověst
334
19. září 2022

Dítě se nám změnilo před očima. Vyřešil dva problémy najednou.

U dítěte byla diagnostikována ADHD v 8 letech. Předtím se změnilo mnoho diagnóz, změnila se taktika léčby, ale žádný výsledek. Lékař předepsal lék Strattera: Dlouho jsem o tom pochyboval, protože pokyny naznačovaly vedlejší účinky.

Ceny za Strattera v lékárnách ve městě Krym. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Strattera za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Strattery doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Strattera ve městě Krym je platná při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Strattera naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Strattera si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodání a dostupnosti Strattera v lékárnách ve městě Krym. Nepropásněte svou šanci koupit Strattera rychle a za dostupnou cenu.

Strattera: návod k použití

Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference

Výrobce a země původu

Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:

Struktura

Účinná látka: atomoxetin (jako hydrochlorid) 10 mg;
Pomocné látky: dimethikon, předželatinovaný škrob.
Složení obalu tobolky: oxid titaničitý, laurylsulfát sodný, želatina.

Formy uvolnění

Účinná látka

Indikace pro použití

Porucha pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) u dětí od 6 let, dospívajících a dospělých.

Kódy ICD-10

• F90.0 Narušení aktivity a pozornosti

Způsoby použití a dávkování

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy nebo během jídla, 1krát denně, ráno. Pokud se při užívání léku jednou denně vyskytnou nežádoucí účinky, může být pacientům doporučeno užívat lék dvakrát denně, přičemž dávku rozdělí na ranní dávku a dávku pozdě odpoledne nebo časně večer.
Při vysazení léku není nutné postupné snižování dávkování.
Pro děti a dospívající s hmotností do 70 kg je doporučená počáteční denní dávka přibližně 500 mcg/kg a ne dříve než po 1.2 dnech se zvyšuje na terapeutickou denní dávku přibližně 3 mg/kg. Pokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta, může být celková denní dávka zvýšena na maximální dávku 1.8 mg/kg nejdříve 2-4 týdny po zahájení léčby.
Doporučená udržovací dávka je přibližně 1.2 mg/kg/den. Doporučená maximální denní dávka je 1.8 mg/kg nebo 120 mg.
U dětí a dospívajících s hmotností do 70 kg nebyla bezpečnost jednorázové a celkové denní dávky přesahující 1.8 mg/kg systematicky hodnocena.
Pro děti a dospívající s tělesnou hmotností nad 70 kg a dospělé je doporučená počáteční denní dávka 40 mg a ne dříve než po 80 dnech se zvyšuje na terapeutickou denní dávku asi 3 mg. Pokud nedojde ke zlepšení stavu pacienta, může být celková denní dávka zvýšena na maximální dávku 120 mg nejdříve 2-4 týdny po zahájení užívání léku.
Doporučená udržovací dávka je 80 mg. Doporučená maximální denní dávka je 120 mg.
U dětí a dospívajících vážících více než 70 kg, stejně jako u dospělých, nebyla bezpečnost jednorázové dávky vyšší než 120 mg a celkové denní dávky vyšší než 150 mg systematicky hodnocena.
U pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída B) by měla být počáteční a udržovací terapeutická dávka snížena na 50 % obvyklé doporučené dávky. U pacientů s těžkou jaterní dysfunkcí (Child-Pugh třída C) by měla být úvodní a udržovací terapeutická dávka snížena na 25 % obvyklé dávky.
U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (konečné stádium chronického selhání ledvin) se atomoxetin vylučuje z těla pomaleji než u zdravých jedinců. Při úpravě dávky však nebyly pozorovány žádné rozdíly. Proto lze Strattera® předepisovat pacientům s ADHD s chronickým selháním ledvin, včetně konečného selhání ledvin, za použití obvyklého dávkovacího režimu. Atomoxetin může způsobit hypertenzi u pacientů v konečném stádiu onemocnění ledvin.
Pravidla pro používání kapslí
Kapsle Strattera® nejsou určeny k otevírání. Atomoxetin způsobuje podráždění očí. Pokud se vám obsah tobolky dostane do očí, okamžitě je vypláchněte vodou a vyhledejte lékaře. Ruce a kontaktní plochy je nutné umýt vodou.

Kontraindikace

glaukom s uzavřeným úhlem; těžké srdeční onemocnění; současné užívání s inhibitory MAO; přecitlivělost na lék.
Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s arteriální hypertenzí, tachykardií, kardiovaskulárními chorobami, těžkým fyzickým přetížením, současným užíváním psychostimulancií, náhlou srdeční smrtí v rodinné anamnéze, cerebrovaskulární příhodou, anamnézou záchvatů, jakož i stavů, které mohou vést k arteriální hypotenzi.

Použití v těhotenství a laktaci

Neexistují dostatečné klinické zkušenosti s užíváním přípravku Strattera během těhotenství, proto by měl být lék předepisován během těhotenství pouze v případě, že očekávaný přínos léčby pro matku významně převáží potenciální riziko pro plod.
Není známo, zda se atomoxetin vylučuje do lidského mléka. Pokud je nutné předepsat lék kojící matce, je nutná opatrnost.

Nadměrná dávka

Příznaky: Při monoterapii jsou nejčastější ospalost, neklid, hyperaktivita, poruchy chování a gastrointestinální příznaky. Většina projevů byla mírná až středně závažná. Byly také hlášeny známky a příznaky mírné až střední aktivace sympatického nervového systému (např. mydriáza, tachykardie, sucho v ústech). U všech pacientů došlo k ústupu těchto příznaků. V některých případech byly pozorovány křeče.
Byly hlášeny případy akutního předávkování s fatálním koncem u atomoxetinu používaného v kombinované terapii (s nejméně jedním dalším lékem).
Léčba: Doporučuje se ventilace, monitorování srdečních a vitálních funkcí a symptomatická a podpůrná péče. Pokud od užití léku uplynula krátká doba, může být indikován výplach žaludku. Aktivní uhlí může pomoci omezit absorpci. Protože atomoxetin má vysokou afinitu k plazmatickým proteinům, léčba předávkování dialýzou pravděpodobně nebude vhodná.

Nežádoucí účinky

Děti a dospívající
Z trávicího systému: velmi často (>10 %) – bolest břicha (18 %; včetně bolesti břicha, bolesti a nepohodlí v epigastriu, nepohodlí v žaludku), snížená chuť k jídlu (16 %), zvracení (11 %); často (1-10%) – zácpa, dyspepsie, nevolnost (9%), anorexie. Tyto nežádoucí účinky jsou dočasné a obvykle nevyžadují přerušení léčby. Kvůli snížené chuti k jídlu došlo u některých pacientů na začátku léčby k úbytku hmotnosti (v průměru asi 0.5 kg), přičemž úbytek hmotnosti byl větší při vyšších dávkách. Po počátečním úbytku hmotnosti došlo u pacientů užívajících přípravek Strattera během dlouhodobé léčby k mírnému nárůstu hmotnosti. Růstové ukazatele (hmotnost a výška) po dvou letech léčby byly téměř normální.
Nevolnost (9 %) a zvracení (11 %) se s největší pravděpodobností objeví během prvního měsíce léčby, jsou obvykle mírné až střední závažnosti, jsou dočasné povahy a ve významném počtu případů nejsou důvodem k přerušení léčby.
Z kardiovaskulárního systému: někdy (0.1-1%) – pocit bušení srdce, sinusová tachykardie.
V placebem kontrolovaných studiích zaznamenaly děti užívající přípravek Strattera průměrné zvýšení srdeční frekvence o 6 tepů/min a průměrné zvýšení systolického a diastolického krevního tlaku o 2 mmHg. ve srovnání s placebem.
U pacientů užívajících atomoxetin byla pozorována ortostatická hypotenze (0.2 %, n=7) a synkopa (0.8 %, n=26) kvůli jeho účinku na noradrenergní tonus.
Z centrálního nervového systému: velmi často (>10%) – ospalost (včetně sedativního účinku); často (1-10%) – podrážděnost, změny nálady, závratě; někdy (0.1-1%) – časné ranní probuzení.
Ze zrakového orgánu: často (1-10 %) – mydriáza.
Dermatologické reakce: často (1-10%) – dermatitida, vyrážka; někdy (0.1-1%) – svědění.
Ostatní: časté (1-10 %) – chřipka, únava, hubnutí; někdy (0.1-1%) – slabost.
Nežádoucí účinky u pacientů s pomalým metabolismem substrátů CYP2D6, pozorované ve 2 % případů a zároveň 2krát častěji, a také statisticky významně častěji než u pacientů s rychlým metabolismem substrátů CYP2D6: třes (4.5 % a 0.9 % , exkoriace (3.9 %, resp. 1.7 %), mdloby (2.5 %, resp. 0.7 %), konjunktivitida (2.5 %, resp. 1.2 %), časné ranní probuzení (2.3 %, resp. 0.8 %), mydriáza (2 % a 0.6 %).
Взрослые
U dospělých byly nejčastějšími nežádoucími účinky spojenými s atomoxetinem gastrointestinální a urogenitální. Během krátkodobé nebo dlouhodobé léčby atomoxetinem nebyly pozorovány žádné závažné nežádoucí účinky.
Z trávicího systému: velmi často (>10%) – snížená chuť k jídlu, sucho v ústech, nevolnost; často (1-10%) – bolest břicha (včetně abdominálního diskomfortu, bolesti a diskomfortu v epigastriu, diskomfortu v žaludku), zácpa, dyspepsie, plynatost.
Z centrálního nervového systému: velmi často (>10%) – nespavost (zahrnuje potíže s usínáním a poruchy spánku během noci); často (1-10%) – snížené libido, závratě, poruchy spánku, bolesti hlavy v dutinách; někdy (0.1-1%) – časné ranní probuzení; velmi zřídka (

Centrálně působící sympatomimetikum. Atomoxetin je vysoce selektivní, silný inhibitor presynaptických přenašečů norepinefrinu. Atomoxetin má minimální afinitu k jiným noradrenergním receptorům nebo k jiným transportérům nebo receptorům neurotransmiterů.
Atomoxetin není psychostimulant a není derivát amfetaminu. V klinických studiích nebylo po vysazení léku pozorováno žádné zvýšení symptomů onemocnění ani žádné nežádoucí účinky spojené s abstinenčním syndromem.

Farmakokinetika

Sání
Po perorálním podání je atomoxetin rychle a téměř úplně absorbován, přičemž Cmax v plazmě dosahuje přibližně za 1-2 hodiny Atomoxetin se podává bez ohledu na příjem potravy nebo během jídla.
Distribuce
Atomoxetin je dobře distribuován v těle. Má vysokou afinitu k plazmatickým proteinům, především k albuminu.
Метаболизм
Atomoxetin podléhá primárnímu metabolismu za účasti izoenzymu CYP2D6. Vytvořený hlavní oxidovaný metabolit, 4-hydroxyatomoxetin, je rychle glukuronidován. 4-hydroxyatomoxetin má farmakologickou aktivitu ekvivalentní atomoxetinu, ale v plazmě cirkuluje v mnohem nižších koncentracích.
Ačkoli je 4-hydroxyatomoxetin primárně tvořen CYP2D6, u jedinců s nedostatkem CYP2D6 může být 4-hydroxyatomoxetin tvořen některými dalšími izoenzymy cytochromu P450, ale pomaleji.
Atomoxetin neinhibuje ani nezesiluje cyklus CYP2D6.
Vylučování
Průměrný T1/2 atomoxetinu po perorálním podání je 3.6 hodiny u pacientů s extenzivním metabolismem a 21 hodin u pacientů se sníženým metabolismem. Atomoxetin se primárně vylučuje močí jako 4-hydroxyatomoxetin-O-glukuronid.
Farmakokinetika ve speciálních klinických situacích
Farmakokinetika u dětí a dospívajících je podobná farmakokinetice u dospělých. Farmakokinetika atomoxetinu u dětí mladších 6 let nebyla studována.

Datum vypršení platnosti

Podmínky skladování

Seznam B. Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 15° až 25°C.

Zvláštní instrukce

Lék by měl být používán s opatrností u pacientů s dědičným, vrozeným nebo získaným prodloužením QT intervalu.
Příznaky ADHD nepozornosti a hyperaktivity (pokud jsou pozorovány ve více než jednom sociálním prostředí, jako je domov a škola) se mohou projevit jako nedostatek koncentrace, roztržitost, nadměrná netrpělivost, impulzivita, dezorganizace, neklid a další podobné poruchy chování. Diagnóza ADHD musí splňovat kritéria MKN-10.
V klinických studiích byl lék používán u dětí a dospívajících se zvýšeným rizikem rozvoje sebevražedných myšlenek. Ve 12 klinických studiích zahrnujících 2200 1357 pacientů (včetně 851 0.37 pacientů užívajících Strattera a 5 pacientů užívajících placebo), z toho ve skupině Strattera byl rozvoj sebevražedných myšlenek zjištěn u 1357 % případů (XNUMX z XNUMX XNUMX pacientů), u placeba skupina Sebevražedné myšlenky nebyly identifikovány. Během těchto klinických studií byl hlášen jeden pokus o sebevraždu, ale nedošlo k žádné dokončené sebevraždě.
Ve vzácných případech se u pacientů užívajících Strattera vyskytly alergické reakce, včetně vyrážky, angioedému a kopřivky.
Atomoxetin by neměl být podáván alespoň 2 týdny po vysazení inhibitorů MAO. Léčba inhibitory MAO by neměla být zahájena během 2 týdnů po vysazení atomoxetinu.
U mnoha pacientů užívajících atomoxetin došlo k určitému zvýšení srdeční frekvence (v průměru o

1. Státní registr léčiv;
2. Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
3. Nozologická klasifikace (MKN-10);
4. Oficiální pokyny od výrobce.