Shigellavac: návod k léčivu (roztoku), způsoby použití, kontraindikace

Nejúčinnějším opatřením pro prevenci úplavice je imunizace vakcínou Shigella. Vakcína je purifikovaný roztok lipopolysacharidu získaný z kultur bakterie Shigella Sonnei s použitím konzervačního fenolu.

Úplavice – Jedná se o jednu z nejčastějších střevních infekcí. Původcem onemocnění je bakterie Shigella Sonnei. Snadno se dostává do těla potravou několik dní po infekci, nevolnosti, horečce a průjmu. Nebezpečí úplavice ve vývoji těžkého průběhu onemocnění je intoxikace a dehydratace.

Ohniska infekce se často objevují v mateřských školách a dalších předškolních zařízeních kvůli tomu, že děti méně často dodržují hygienická pravidla, což znamená, že se bakterie snadněji šíří. Doporučuje se očkovat na jaře a na podzim, před očekávanými vrcholy onemocnění.

Očkování proti úplavici pro dospělé a děti je nejúčinnějším preventivním opatřením, které umožňuje vytvoření imunity po dobu 12 měsíců. Provádí se na jaře a na podzim před vrcholy nemocí, které jsou typické pro období, kdy se objevuje čerstvá zelenina.

Před očkováním musíte absolvovat preventivní prohlídku u lékaře. Kontrola stojí navíc.

Účinnost vakcíny

Po očkování se protilátky objevují a rychle přibývají v těle. Konečná imunitní odpověď se tvoří po 2–3 týdnech a trvá 12 měsíců. U více než 92 % očkovaných se vyvine trvalá imunita.

Pro trvalou ochranu organismu je nutné každoroční očkování.

Očkování

Jedna dávka léku stačí k vytvoření trvalé imunity. Dávka je 0,5 ml pro dospělé i děti. Vakcína se aplikuje do deltového svalu ramene (přijatelné je hluboké subkutánní podání). Pokud je nutné přeočkování po 12 měsících, podává se lék ve stejné dávce.

Očkovaná osoba musí být 30 minut pod dohledem zdravotnického pracovníka. po očkování přijmout opatření pro případ nežádoucích účinků.

Nežádoucí reakce

Ve vzácných případech je během prvních 24 hodin možné zvýšení tělesné teploty, bolest hlavy, otok a bolest v místě vpichu.

Použití během těhotenství

Užívání léku je během těhotenství kontraindikováno.

Interakce s jinými vakcínami

Vakcínu lze použít současně s jakýmikoli vakcínami z Národního imunizačního seznamu (kromě BCG vakcíny). Očkování se provádí do různých částí těla pomocí jednorázových stříkaček.

Indikace k vyšetření

Prevence úplavice způsobené Shigella sonnei u dospělých a dětí ve věku od tří let.

Rutinní očkování se doporučuje pro následující skupiny:

• v případě práce v infekční nemocnici nebo bakteriologické laboratoři;
• pracovníci potravinářského průmyslu;
• děti jezdí na tábory.

Existují také epidemiologické indikace pro očkování:

• hrozba propuknutí úplavice (velké nehody ve vodách a kanalizacích);
• cestování nebo pobyt v ohnisku epidemie.

Příprava na průzkum

Speciální školení není nutné.

Před očkováním jsou děti a dospělí vyšetřeni dětským lékařem nebo terapeutem k vydání povolení k očkování. To je nezbytné k vyloučení akutního onemocnění nebo jiných kontraindikací. Vyžaduje se termometrie a také objektivní vyšetření orgánů a systémů.

• Děti do 3 let.
• Hypersenzitivita a alergické reakce na předchozí podání vakcíny.
• Těhotenství.
• Akutní infekční a neinfekční onemocnění, exacerbace chronických onemocnění jsou dočasnou kontraindikací očkování. Vakcínu je povoleno aplikovat jeden měsíc po uzdravení.
• Teplota nad 37 stupňů a známky ARVI. V takovém případě byste měli počkat, až se teplota normalizuje a úplné zotavení, a poté očkovat.

U objednávek do 5 000 rublů bude cena dopravy:

• 350 rublů. v Jekatěrinburgu. Dodací lhůta je následující den, pokud je objednávka zadána do 16:00 aktuálního dne;
• Od 450 rublů. ve Sverdlovské oblasti. Dodací lhůta – dle zvlášť dohodnutého harmonogramu;
• Jednotlivě v Ruské federaci.

Způsoby platby objednávky

• Vzdáleně online (přes odkaz od našeho specialisty);
• bankovní karta;
• Hotovost.

Návod k použití Vakcína Shigellavac úplavice proti Shigella Sonne lipopolysacharid 0,5 ml / 1 dávka ampule č. 1 (ampule) Gritvak LLC (Rusko) cena

Návod k použití Vakcína Shigellavac (Shigelat) úplavice proti Shigella Sonne tekutý lipopolysacharid
Aktivní složka: Vakcína pro prevenci úplavice
Forma dávkování: Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání
Složení: Vakcína „SHIGELLVAC“ je roztok polysacharidu extrahovaný z kultury kmene Shigella sonnei č. 5063, purifikovaný enzymatickými a fyzikálně chemickými metodami, s přídavkem chloridu sodného, ​​hydrogenfosforečnanu sodného a dihydrogenfosforečnanu sodného. Obsah polysacharidů v očkovací dávce je 0,050 mg. Fenol (konzervant) – ne více než 0,75 mg.
Popis: Bezbarvá, průhledná nebo mírně opalescentní kapalina s fenolovým zápachem.
Farmakoterapeutická skupina: MIBP je vakcína
ATX: J.07.AX Další vakcíny pro prevenci bakteriálních infekcí

Farmakodynamika:
IMUNOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Zavedení vakcíny vede k rychlému výskytu a intenzivnímu růstu specifických protilátek v krvi očkovaných jedinců, které poskytují imunitu proti infekci po dobu 2-3 týdnů.

Indikace:
Prevence Sonne úplavice u dospělých a dětí ve věku od tří let.
Rutinní očkování se doporučuje pro:
· pracovníci infekčních nemocnic a bakteriologických laboratoří;
· osoby zaměstnané v sektoru veřejného stravování, potravinářských podnicích a veřejných službách.

Podle epidemiologických indikací se očkování provádí:
· v případě zhoršení epidemické situace (živelné pohromy, velké havárie inženýrských sítí apod.);
· osoby v epidemických ohniscích Sonne dyzentérie;
· osoby cestující do regionů s vysokým výskytem Sonne dyzentérie.

Kontraindikace:
Akutní infekční a neinfekční onemocnění, exacerbace chronických onemocnění. Očkování se provádí nejdříve 1 měsíc po zotavení (remisi).

Těhotenství
Závažné a neobvyklé reakce na předchozí podání vakcíny SHIGELLVAC.
Za účelem zjištění kontraindikací provádí lékař (zdravotnický záchranář) v den očkování průzkum a vyšetření očkované osoby s povinnou termometrií. V případě potřeby se provádějí příslušné laboratorní testy.

Dávkování a aplikace:
Očkování se provádí jednou.
Vakcína se aplikuje hluboko subkutánně nebo intramuskulárně do vnějšího povrchu horní třetiny ramene. Očkovací dávka je 0,5 ml (50 mcg polysacharidu) pro všechny věkové kategorie.
Revakcinace se provádí v případě potřeby jednou ročně stejnou dávkou léku. Lék v ampulích s poškozeným sklem nebo obalem, nebo pokud se změnily jeho fyzikální vlastnosti, uplynula doba použitelnosti nebo byl nesprávně skladován, není vhodný k použití.
Otevírání ampulí a lahviček, stejně jako postup podávání léku, se provádí za přísného dodržování pravidel asepse a antisepse. Lék z otevřené ampule by měl být použit okamžitě.
Provedená vakcinace je evidována v zavedených účetních formulářích s uvedením názvu léku, data očkování, dávky, výrobce, čísla šarže a případné reakce na očkování.

Nežádoucí účinky:
Reakce na vakcínu jsou vzácné a jsou považovány za mírné. Mohou se objevit během prvního dne po imunizaci ve formě zarudnutí, bolestivosti v místě vpichu, ale i zvýšení teploty (méně než 37.6 °C ve 3-5 % případů během 24-48 hodin), bolesti hlavy.

Interakce:
Očkování lze provést ve stejný den jako ostatní preventivní očkování inaktivovanými přípravky nebo s odstupem minimálně 1 měsíce.

Uvolňovací forma / dávkování: Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 0,5 ml (1 vakcinační dávka).
Balení: V ampulích po 0,5 ml (1 očkovací dávka), 5 nebo 10 ampulek v balení nebo blistru. V lahvičkách o objemu 10 ml (20 dávek očkování.)
Skladovací podmínky: Přeprava se provádí v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě od 2 do 25 °C. Přeprava při teplotách do 35 °C je povolena nejdéle 14 dní.
Vakcína SHIGELLVAC by měla být skladována v souladu s SP 3.3.2.1248-03 při teplotě 2 až 8 °C na místech nepřístupných dětem. Zmrazování není povoleno.
Doba použitelnosti: 2 roky. Lék s prošlou dobou použitelnosti nelze použít.
Podmínky dovolené z lékáren: Pro nemocnice
Registrační číslo: P N002660/01
Držitel rozhodnutí o registraci: GRITVAK, LLC Rusko
Производитель: GRITVAK, LLC Rusko