Arifon – návod k použití, recenze, cena, analogy tablet
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.11.24
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Farmakokinetika
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
ATX kód: C03BA11 (Indapamid)
Účinná látka: indapamid
Rec.INN registrované WHO
Dávková forma
Lék je dostupný na lékařský předpis
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním, 1.5 mg: 30 nebo 90 ks.
Forma uvolňování, balení a složení léku Arifon ® retard
Potahované tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé, kulaté, bikonvexní.
| Tabulka 1. | |
| indapamid | 1.5 mg |
Pomocné látky: hypromelóza, monohydrát laktózy, magnesium-stearát, povidon 30, koloidní bezvodý oxid křemičitý, glycerol, hypromelóza, makrogol 6000, magnesium-stearát, oxid titaničitý.
30 ks. — blistry (1) — kartonové obaly s kontrolou prvního otevření (je-li to nutné).
Balíčky pro nemocnice:
30 ks. — blistry (3) — kartonové obaly s kontrolou prvního otevření (je-li to nutné).
Klinická a farmakologická skupina: Diuretikum
Farmakoterapeutická skupina: Diuretikum
Farmakologický účinek
Thiazidům podobné diuretikum, antihypertenzivum. Způsobuje snížení tonusu hladkých svalů tepen, snížení celkového periferního vaskulárního odporu a má také mírnou saluretickou aktivitu v důsledku narušení reabsorpce iontů sodíku, chloru a vody v kortikálním segmentu Henleovy smyčky a proximálního stočeného tubulu nefronu. Pokles OPSS je způsoben několika mechanismy: snížením citlivosti cévní stěny na norepinefrin a angiotenzin II; zvýšená syntéza prostaglandinů, které mají vazodilatační aktivitu; inhibice přílivu vápenatých iontů do prvků hladkého svalstva cévní stěny. V terapeutických dávkách nemá prakticky žádný vliv na metabolismus lipidů a sacharidů.
Hypotenzní účinek se objevuje pouze při zpočátku zvýšeném krevním tlaku, rozvíjí se do konce prvního týdne a dosahuje maxima po 3 měsících systematického užívání.
Farmakokinetika
Po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, C max v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Vazba na plazmatické proteiny je 79 %. Je široce distribuován v těle. Nehromadí se.
T 1/2 je 18 hodin Vylučuje se ledvinami převážně ve formě metabolitů, 5 % v nezměněné formě.
Indikace účinných látek léku Arifon ® retard
| Kód ICD-10 | čtení |
| I10 | Esenciální [primární] hypertenze |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Orálně, nejlépe ráno. Doporučená počáteční dávka je 2.5 mg jednou denně v závislosti na počáteční úrovni systolického krevního tlaku.
Maximální denní dávka je 2.5 mg. Nedoporučuje se překračovat maximální denní dávku. Vyšší dávky nezvyšují antihypertenzní účinek indapamidu, ale zesilují jeho diuretický účinek.
Nežádoucí účinek
Z hematopoetického systému: velmi vzácné – trombocytopenie, leukopenie, agranulocytóza, aplastická anémie, hemolytická anémie.
Z nervového systému: zřídka – závratě, únava, bolest hlavy, parestézie.
Ze zrakového orgánu: frekvence neznámá – krátkozrakost (krátkozrakost), rozmazané vidění, porucha zraku.
Z kardiovaskulárního systému: velmi zřídka – arytmie, arteriální hypotenze; frekvence neznámá – arytmie piruetového typu.
Z trávicího systému: méně časté – zvracení; zřídka – nevolnost, zácpa, suchost ústní sliznice; velmi zřídka – pankreatitida.
Z jater a žlučových cest: velmi vzácné – dysfunkce jater; frekvence neznámá – rozvoj jaterní encefalopatie při selhání jater.
Z kůže a podkoží: hypersenzitivní reakce, především dermatologické, u pacientů s predispozicí k alergickým a astmatickým reakcím. Časté – makulopapulární vyrážka; neobvyklé – purpura; velmi vzácné – angioedém a/nebo kopřivka, toxická epidermální nekrolýza, Stevens-Johnsonův syndrom; frekvence neznámá – u pacientů s akutním systémovým lupus erythematodes je možné zhoršení onemocnění a fotosenzitivity.
Z močového systému: velmi vzácné – selhání ledvin.
Z laboratorních parametrů: velmi zřídka – hyperkalcémie; frekvence neznámá – prodloužení QT intervalu na EKG, hyperurikémie, zvýšená koncentrace kyseliny močové a glukózy v krvi, zvýšená aktivita jaterních transamináz, snížený obsah draslíku s rozvojem hypokalémie (důležité zejména pro pacienty ve vysoce rizikových skupinách), hyponatremie s hypovolémií (která vede k dehydrataci a ortostatické hypotenzi), hypochlorémií (může způsobit sekundární metabolickou alkalózu).
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na indapamid, jiné deriváty sulfonamidu; těžké selhání ledvin; těžké selhání jater a jaterní encefalopatie; hypokalémie; těhotenství, kojení, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).
S opatrností: dysfunkce jater a ledvin, nerovnováha voda-elektrolyt, hyperparatyreóza, diabetes mellitus, hyperurikémie a dna; oslabení pacienti, ascites, ischemická choroba srdeční, chronické srdeční selhání; u pacientů s prodloužením QT intervalu nebo u pacientů, kteří dostávají souběžnou léčbu léky, které mohou prodloužit QT interval.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno použití během těhotenství a kojení (kojení).
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno při těžkém selhání jater a jaterní encefalopatii. Měl by být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce jater.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno při těžkém selhání ledvin. Měl by být používán s opatrností u pacientů s poruchou funkce ledvin.
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Použití u starších pacientů
Opatrnost je třeba věnovat starším pacientům, aby nedošlo ke zhoršení průběhu doprovodných onemocnění.
Zvláštní instrukce
V případě jaterní dysfunkce mohou thiazidová a thiazidům podobná diuretika vést k rozvoji jaterní encefalopatie. V tomto případě by mělo být užívání diuretik okamžitě ukončeno.
Fotosenzitivní reakce byly hlášeny u thiazidových a thiazidům podobných diuretik. Pokud se během léčby rozvinou fotosenzitivní reakce, indapamid by měl být okamžitě vysazen. Pokud je nutné pokračovat v diuretické terapii, doporučuje se chránit pokožku před slunečním zářením nebo umělým ultrafialovým zářením.
Koncentrace sodíkových iontů v krevní plazmě by měla být stanovena před zahájením léčby a poté pravidelně sledována. Hyponatremie a hypovolemie mohou vést k dehydrataci a ortostatické hypotenzi. Doprovodný pokles koncentrace chloridových iontů může vést k sekundární metabolické alkalóze. U pacientů s jaterní cirhózou a starších pacientů je indikováno častější monitorování plazmatických koncentrací sodíkových iontů.
Thiazidová a thiazidům podobná diuretika mohou snižovat vylučování vápníkových iontů ledvinami, což může vést k mírnému a dočasnému zvýšení plazmatických koncentrací vápníku.
Plazmatické koncentrace glukózy by měly být pravidelně monitorovány u pacientů s diabetes mellitus, zvláště při hypokalemii.
Při zvýšené koncentraci kyseliny močové jsou možné záchvaty dny, v takových případech je nutné odpovídajícím způsobem upravit dávku indapamidu.
Hypovolémie způsobená ztrátou tekutin a sodíkových iontů během léčby diuretiky může způsobit snížení glomerulární filtrace, což může mít za následek zvýšení plazmatických koncentrací močoviny a kreatininu.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Během léčby by se pacienti, kteří pociťují závratě, únavu, bolest hlavy nebo snížený krevní tlak, měli zdržet řízení vozidel a jiných činností, které vyžadují vysokou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Lékové interakce
Při současném použití GCS, tetrakosaktidu pro systémové použití, se snižuje hypotenzní účinek v důsledku retence vody a sodných iontů pod vlivem GCS.
Při současném užívání s ACE inhibitory se zvyšuje riziko rozvoje hyponatremie.
V kombinaci s ACE inhibitory existuje riziko rozvoje náhlé arteriální hypotenze a/nebo akutního selhání ledvin na pozadí již existující snížené koncentrace sodných iontů v krevní plazmě (zejména u pacientů se stenózou renální arterie).
Při současném použití s NSAID (pro systémové použití) může být hypotenzní účinek indapamidu snížen. Při významné ztrátě tekutin se může vyvinout akutní selhání ledvin (v důsledku prudkého poklesu glomerulární filtrace).
Při současném použití s přípravky obsahujícími vápník se může vyvinout hyperkalcémie v důsledku snížení vylučování iontů vápníku v moči.
Při současném použití se srdečními glykosidy a kortikosteroidy se zvyšuje riziko vzniku hypokalémie.
Při současném použití látek, které mohou způsobit hypokalémii (amfotericin B, gluko- a mineralokortikoidy, tetrakosaktid, laxativa stimulující střevní peristaltiku), se zvyšuje riziko vzniku hypokalémie.
Při současném užívání s tricyklickými antidepresivy (včetně imipraminu) se zvyšuje hypotenzní účinek a zvyšuje se riziko rozvoje ortostatické hypotenze (aditivní účinek).
Při současném použití s astemizolem, bepridilem, erythromycinem (IV), pentamidinem, sultopridem, terfenadinem, vinkaminem, chinidinem, disopyramidem, amiodaronem, bretylium tosylátem, sotalolem existuje riziko rozvoje arytmie typu torsades de pointes.
Při současném použití s baklofenem se hypotenzní účinek zvyšuje.
Při současném použití s halofantrinem se zvyšuje pravděpodobnost rozvoje srdeční arytmie (včetně ventrikulární arytmie typu „pirueta“).
Při současném použití s uhličitanem lithným se zvyšuje riziko vzniku toxického účinku lithia v důsledku snížení jeho renální clearance.
Při současném užívání s metforminem může dojít k laktátové acidóze, která je zřejmě spojena s rozvojem funkčního selhání ledvin způsobeném působením diuretik (především kličkových diuretik).
Při současném použití s cyklosporinem je možné zvýšení obsahu kreatininu v krevní plazmě, které je pozorováno i při normálním obsahu vody a sodíkových iontů.
Dehydratace při užívání diuretik zvyšuje riziko rozvoje akutního selhání ledvin, zvláště při použití radiokontrastní látky obsahující jód ve vysokých dávkách. Před zavedením radiokontrastní látky obsahující jód je nutné kompenzovat ztrátu tekutin.
Kontrolováno odbornou lékařkou Ekaterinou Aleksandrovna Tolmachevovou, kandidátkou lékařských věd, 44 let zkušeností
Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
+ 1 ks. Překontrolovat
EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]
+ 1 ks. Překontrolovat
EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]
+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:
Návod k použití
Cena v internetové lékárně WER.RU: od 240
Některá fakta
Kardiovaskulární onemocnění dlouhodobě zaujímají první místo mezi celkovým počtem onemocnění na naší planetě. Příčiny těchto patologií jsou různé faktory. Stres, nedostatek fyzické aktivity, špatné návyky, špatná výživa – to vše vede k opotřebení stěn cév zodpovědných za prokrvení našeho těla. Přestávají být elastické a pružné. Cévní patologie vedou k různým onemocněním srdce a jiných orgánů, stejně jako k narušení průtoku krve.
Hypertenze je nejčastěji důsledkem poruch krevního oběhu.
Hypertenze neboli arteriální hypertenze je zvýšení normální hladiny krevního tlaku. Tlak, který přesahuje 140 až 90 mm, je považován za nadměrný. V lékařské praxi jsou zaznamenány dva typy hypertenze: primární (esenciální) a sekundární.
Primární hypertenze je považována za patologii, ve které není možné určit příčiny zvýšeného tlaku. To znamená, že samotná hypertenze je onemocnění, které způsobuje patologické zvýšení krevního tlaku.
Sekundární – existuje jako důsledek jiných onemocnění, při kterých se zvyšuje krevní tlak. Projevy sekundární hypertenze mohou být způsobeny takovými procesy, jako jsou patologické změny v endokrinním a nervovém systému, různá cévní onemocnění (včetně cévní aterosklerózy).
Aby se předešlo možnému rozvoji hypertenze, je nutné absolvovat každoroční vyšetření u lékaře a řídit se jeho pokyny. Pokud však již existují patologie s krevním tlakem, je nutné pravidelně, jak je indikováno, užívat léky a dodržovat pokyny ošetřujícího lékaře. To vše prodlouží práci kardiovaskulárního systému a umožní vést aktivní životní styl.
Jedním z léků, které se účinně používají k léčbě hypertenze, je Arifon.
Farmakologické vlastnosti
Lékařský lék Arifon je diuretikum a vazodilatační činidlo s hypotenzní aktivitou.
Hlavní účinnou látkou léčiva je indapamid, který patří do skupiny derivátů sulfonaminu s indolovým kruhem. Účinná látka je svým působením podobná thiazidovým diuretikům, která narušují procesy reabsorpce sodných iontů a podporují zvýšení množství sodíku, vápníku, chloru a dalších prvků vylučovaných močí. K tomu dochází bez výrazného zvýšení objemu vylučované tekutiny. V procesu zvyšování elasticity velkých tepen a snižování vaskulární rezistence se projevuje hypotenzní účinek léku.
Také použití léku snižuje hypertrofické patologie levé komory.
Četnost nežádoucích účinků při užívání účinné látky se zvyšuje se zvyšujícím se dávkováním. Úprava dávky se proto provádí pod dohledem ošetřujícího lékaře.
Klinické studie léku ukazují, že indapamin neovlivňuje metabolismus lipidů, zejména ukazatele triglyceridů, cholesterolu a lipidů. Nemá také vlastnosti, které by ovlivňovaly metabolismus sacharidů, zejména u diabetických onemocnění.
Indapamin je uzavřen ve speciální nosné matrici, která zajišťuje řízené uvolňování látky, která se aktivně a rychle vstřebává v gastrointestinálním traktu. Ke kumulaci maximální koncentrace v krevním řečišti dochází dvanáct hodin po perorálním podání.
Lék je vylučován především močovým systémem (asi 70 %) a v menší míře střevy (22 %).
Indikace pro použití
Lék Arifon se používá pro hypertenzní onemocnění.
Kontraindikace
- Nesnášenlivost nebo přecitlivělost na složky, které tvoří strukturu léku.
- Funkční patologie ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min), závažné.
- Funkční jaterní patologie závažného stupně, stejně jako přítomnost jaterní encefalopatie.
- Snížená hladina draslíkových iontů v krevním řečišti.
- Galaktosemie, glukózo-galaktózová malabsorpce, stejně jako individuální citlivost a intolerance laktózy.
- Při patologických funkčních změnách jater a ledvin.
- U pacientů užívajících antiarytmika.
- Pro diabetické onemocnění.
- Se zvýšením hladiny močoviny.
- U patologií štítné žlázy způsobených zvýšením hladiny parathormonu a zvýšením koncentrace vápníku (hyperparatyreóza).
- Když je narušena rovnováha elektrolytů v těle.
- Pro věkovou skupinu do 18 let, protože neexistují žádné informace o klinických studiích u pacientů této věkové skupiny.
Způsob podání léku a dávkování
Lék je určen k perorálnímu podání. Tablety se nesmí žvýkat, polykají se celé a zapíjejí se potřebným množstvím tekutiny. Doporučuje se užívat lék ráno.
Standardní dávka léku je jedna tableta denně.
Při rozvoji negativních vedlejších účinků je nutné přerušit terapeutickou kúru a poradit se s odborným lékařem.
Nadměrná dávka
Předávkování Arifonem, i když je terapeutická dávka překročena dvacetkrát, nezpůsobuje intoxikaci.
Negativní projevy v podobě akutní otravy jsou způsobeny patologickými změnami elektrolytové rovnováhy, zejména poklesem hladiny sodíku a draslíku.
Příznaky předávkování mohou zahrnovat nevolnost, závratě, zvracení, pokles krevního tlaku, křeče, zastřené vědomí a poruchy močení, které mohou vést k anurii.
Při poskytování neodkladné péče je nutné odstranit účinnou látku z těla výplachem žaludku nebo užitím aktivního uhlí. Dále je nutné normalizovat rovnováhu voda-elektrolyt v těle.
Projevy, které se vyskytují s vedlejšími účinky
Během léčby přípravkem Arifon se mohou objevit následující nežádoucí účinky závislé na dávce:
Oběhový a lymfatický systém. Ve velmi vzácných případech je možný pokles hladiny krevních destiček, leukocytů, rozvoj agranulocytózy a anémie, aplastických a hemolytických typů.
Centrální nervový systém. V ojedinělých případech se mohou objevit astenické stavy, pocit bolesti v hlavě, poruchy čití a mdloby.
Srdce a cévní systém. Ve velmi vzácných případech jsou možné poruchy srdečního rytmu, výrazný pokles krevního tlaku a arytmie, jako je pirueta, s možným fatálním koncem.
Trávicí soustava. V ojedinělých případech se může objevit zvracení, nevolnost, suchost sliznic dutiny ústní, poruchy trávení. Ve velmi vzácných případech se vyvinou zánětlivé procesy slinivky břišní.
Močový systém. Ve velmi vzácných případech se může vyvinout funkční selhání ledvin.
Žlučovody a játra. Velmi vzácně se mohou vyvinout funkční jaterní patologie, jaterní encefalopatie a zánětlivé procesy v játrech.
Kůže. Mohou se vyvinout vyrážky, zarudnutí kůže, hemoragická vaskulitida a Quinckeho edém. Pokud má pacient v anamnéze systémový lupus erythematodes, mohou jeho projevy narůstat a zhoršovat se.
Laboratorní indikátory. Může se prodloužit QT interval, mohou se zvýšit hladiny močoviny, cukru a vápníku a snížit hladiny draslíku.
Přiložený návod k použití není schopen obsáhnout všechny možné projevy, které se mohou při užívání léku objevit. Proto se doporučuje případné projevy nepohodlí hlásit odbornému lékaři.
Vlastnosti použití
Při provádění terapie u pacientů s hypertenzí v anamnéze nevede zvýšení terapeutické dávky ke zvýšení hypotenzních účinků. Se zvýšením dávky se však diuretický účinek Arifonu zvyšuje.
U starších pacientů je třeba sledovat parametry clearance kreatininu.
Pokud má pacient funkční jaterní patologie, může se vyvinout jaterní encefalopatie, tento proces může zvýšit nerovnováhu elektrolytů.
Před zahájením léčby je nutné provést laboratorní testy hladiny sodíkových iontů v krvi. A během léčby sledujte tyto indikátory, protože thiazidová diuretika mohou způsobit snížení hladiny sodíku a nerovnováhu elektrolytů v těle, což může vést k vážným následkům.
Pacienti s prodlouženým Qt intervalem. Pacienti se závažným onemocněním jater, stejně jako starší a oslabení pacienti, jsou během terapie ohroženi možnými nežádoucími účinky. Při jejich léčbě se musí provádět laboratorní vyšetření hladiny draslíku v krvi.
V případě diabetického onemocnění je třeba pravidelně sledovat hladinu glukózy v krvi pacienta.
V průběhu léčebné kúry se u pacientů s dnavým onemocněním mohou vyskytnout akutní ataky tohoto onemocnění a také exacerbace jeho průběhu.
Lékové interakce
Nedoporučuje se užívat přípravek Arifon současně s léky, které mají antihypertenzní účinek.
Při současném použití s látkami obsahujícími lithium je možné zvýšit hladinu lithia v těle a zvýšit jeho účinek.
Kortikosteroidní látky a přípravky obsahující tetrakosaktid sníží hypotenzní účinek popsaného přípravku.
Při použití v kombinaci s antidepresivy a antipsychotiky se může zvýšit antihypertenzní účinek léku. Hyperkalcémie se může také vyvinout v důsledku snížení vylučování draselných iontů močovým systémem.
Při použití v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky může být účinek popsaného léku snížen.
Kombinovaná terapie může způsobit rozvoj patologických stavů srdečního rytmu, jako je pirueta, současně s antiarytmiky, zejména chinidinem, hydrochinidinem, disopamidem, amiodaronem, sotalolem, dofetilidem a ibutilidem. Některé látky, které mají neuroleptický účinek: fenothiaziny, benzamidy, butyrofenony. A také v kombinaci s bespridilem, diphemanilem, halofantrinem, panthymidinem, sparfloxacinem, cisapridem, erythromycinem (intravenózně), mizolastinem, moxifloxacinem, astemizolem a vinkaminem (intravenózně).
U hypokalemických patologií je zvýšené riziko rozvoje srdeční arytmie, jako je pirueta.
Současné podávání s látkami, které mají vlastnosti inhibující angiotenzin-konvertující enzym, může vyvolat riziko náhlého rozvoje hypotenze a také funkčního selhání ledvin.
Při kombinovaném užívání léku Arifon a srdečních glykosidů je nutné pravidelně sledovat hladiny draslíku, elektrokardiogramy a v závislosti na těchto faktorech upravit léčbu.
Při použití popsaného léku spolu s cyklosporinem nebo takrolimem se může zvýšit hladina kreatininu v krvi.
Dehydratace organismu pacienta při užívání diuretik může zvýšit možnost rozvoje akutního selhání ledvin v případě použití zvýšené dávky kontrastních látek, které obsahují jód.
Provádění terapie u těhotných pacientek a kojících matek
Lék je zakázán pro těhotné pacientky, protože jeho účinky mohou mít negativní dopad na vývoj plodu v děloze, v některých případech se může během léčby indapamidem vyvinout fetoplacentární ischemie.
Lék se vylučuje sekrecí mléčných žláz. Pokud je nutné užívat léky během kojení, doporučuje se po dobu léčby přerušit kojení.
Možnost řízení dopravy a osobního vozu
Během terapie se mohou vyvinout negativní příznaky v podobě závratí, zatemnění vědomí a mdloby, proto se doporučuje omezit řízení MHD a soukromých aut. V době léčby se také doporučuje provádět práce, které vyžadují zvýšenou koncentraci a pozornost.
Interakce s alkoholickými nápoji
Je zakázáno současně podávat terapii popsanou látkou a požívat alkoholické nápoje. Protože tato kombinace zvyšuje možnost ortostatické hypotenze.
Skladování léčiv
Podmínky skladování drogy jsou teplotní režim do třiceti stupňů Celsia. Lék by měl být skladován v původním obalu na místě nepřístupném dětem a zvířatům. Při dodržení pravidel skladování je doba použitelnosti léku dvacet čtyři. Po uplynutí této doby již není přípravek vhodný k použití a měl by být zlikvidován.
Nákup v lékárně
Lék lze zakoupit v řetězci lékáren na předpis od lékaře.
Analogy
V případě nutné náhrady jiným lékem se doporučuje konzultovat s lékařem. Specialista vám pomůže vybrat lék, který má podobnou strukturu nebo účinek a povahu onemocnění.
Níže je uveden přibližný seznam léků, které lze nahradit.