S čím injekce Rumalon pomáhají?

Složení na 1 ml:
Rumalon, tekutý extrakt* – 1 ml.
*Složení extraktové látky:
účinná látka:
extrakt z kostní chrupavky a extrakt z telecí kostní dřeně (v poměru 1:2 až 1:4), obsahující komplex glykosaminoglykan-peptid – 2,25 mg
Pomocné látky: metakresol – 2,60 mg, 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové – do pH = 6,5 – 7,5, voda na injekci – do 1 ml.
Pomocné látky: 0,1 M roztok kyseliny chlorovodíkové – do pH = 6,5 – 7,5.

Farmakoterapeutická skupina
stimulátor opravy tkáně
Farmakodynamika
Kombinovaný lék živočišného původu obsahující komplex glykosaminoglykan-peptid. Účinek léku je způsoben kombinovaným působením jeho aktivních složek. Normalizuje metabolismus v chrupavčité hyalinní tkáni: zvyšuje biosyntézu sulfatovaných mukopolysacharidů a kolagenu, stimuluje regeneraci kloubní chrupavky, snižuje aktivitu enzymů a inhibuje katabolické procesy v chrupavčité tkáni.
Farmakodynamika
Kombinovaný lék živočišného původu obsahující komplex glykosaminoglykan-peptid. Účinek léku je způsoben kombinovaným působením jeho aktivních složek. Normalizuje metabolismus v chrupavčité hyalinní tkáni: zvyšuje biosyntézu sulfatovaných mukopolysacharidů a kolagenu, stimuluje regeneraci kloubní chrupavky, snižuje aktivitu enzymů a inhibuje katabolické procesy v chrupavčité tkáni.

Dávkování a podávání

Lék se podává hluboko intramuskulárně, 0,3 ml první den, 0,5 ml druhý den a poté 1-2 ml 3krát týdně.
Cyklus 25 injekcí po 1 ml nebo 15 injekcí po 2 ml (po dobu 5-8 týdnů) se opakuje 2-4krát ročně po mnoho let.

Degenerativně-dystrofická onemocnění kloubů: gonartróza, artróza interfalangeálních kloubů, koxartróza, spondylóza, spondyloartróza, meniskopatie, chondromalacie čéšky.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno (kvůli nedostatku informací o použití léku u těchto skupin pacientů).

– přecitlivělost na složky léčiva,
– revmatoidní artritida,
– věk do 18 let,
– těhotenství, období kojení,
– použití u žen v reprodukčním věku, které nepoužívají spolehlivé metody antikoncepce.

Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence výskytu takto: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až Z imunitního systému:
Vzácné: alergické reakce, včetně anafylaktoidních reakcí, anafylaktický šok.
Pokud se objeví nežádoucí účinky, které nejsou popsány v těchto pokynech, měli byste přestat užívat lék a informovat svého lékaře.

Lék Rumalon® lze užívat současně s nesteroidními protizánětlivými léky a glukokortikosteroidy.
Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulancii, antiagregancii a fibrinolytiky může dojít ke zvýšení jejich účinku.

Dosud nebyly zaznamenány případy předávkování.

Při současném použití s ​​nepřímými antikoagulancii, antiagregancii a fibrinolytiky je nutná častá kontrola parametrů krevní srážlivosti.
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera a operátora).

Roztok pro intramuskulární injekci

Při teplotě do 25°C na místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.