Rosuvastatin tablety: návod k použití, cena, analogy, recenze

účinná látka: rosuvastatin; 1 potahovaná tableta obsahuje 5 mg, 10 mg, 20 mg nebo 40 mg rosuvastatinu (jako vápenatou sůl rosuvastatinu);
Pomocné látky: monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, mastek, stearylfumarát sodný;
skořápka: hypromelóza, mannitol (E 421), makrogol 6000, oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), mastek.

Dávková forma

Tablety potahované filmem.

Farmakoterapeutická skupina

Látky snižující hladinu lipidů. Inhibitory HMG-CoA reduktázy. ATC kód C10A A07.

Indikace

Primární hypercholesterolémie nebo smíšená dyslipidémie (typ IIb) u dospělých a dětí ve věku 10 let a starších jako doplněk diety, když odpověď na dietu nebo jiná neléková opatření (jako je cvičení, hubnutí) není dostatečně účinná.

Homozygotní familiární hypercholesterolémie jako doplněk diety a dalších opatření ke snížení hladiny lipidů (např. aferéza lipoproteinů s nízkou hustotou) nebo v případech, kdy taková terapie není možná.

Prevence kardiovaskulárních poruch

Indikováno ke snížení rizika závažných kardiovaskulárních příhod u dospělých pacientů se zvýšeným rizikem rozvoje aterosklerotického kardiovaskulárního onemocnění, o čemž svědčí přítomnost rizikových faktorů, jako je věk, hypertenze, nízký HDL-C, zvýšený C-reaktivní protein, kouření nebo rodinná anamnéza časného nástupu koronární srdeční choroby.

Kontraindikace

• Hypersenzitivita na rosuvastatin nebo pomocné látky v léčivu.
• Onemocnění jater v aktivní fázi, včetně konstantního zvýšení koncentrace sérových transamináz nejasné etiologie, jakož i zvýšení koncentrace sérových transamináz nad horní hranici normálu (ULN) více než 3krát.
• Závažné poškození ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).
• Myopatie.
• Současné užívání cyklosporinu.

Dávka 40 mg je kontraindikována u pacientů s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze. Predisponující faktory zahrnují:

• středně těžké poškození ledvin (clearance kreatininu < 60 ml/min);
• Hypotyreóza
• přítomnost dědičných svalových onemocnění v osobní nebo rodinné anamnéze
• anamnéza svalové toxicity s jinými inhibitory HMG-CoA reduktázy nebo fibráty;
• chronický alkoholismus;
• stavy, při kterých je možné zvýšení koncentrace léčiva v krevní plazmě;
• Mongoloidní rasa;
• současné užívání fibrátů.

Dávkování a podávání

Před zahájením terapie by měl být pacient nasazen na standardní nízkocholesterolovou dietu, která by měla pokračovat i během terapie. Dávky jsou vybírány individuálně, s přihlédnutím k účelu terapie a odpovědi na ni, v souladu s aktuálními dohodnutými doporučeními.

Rosuvastatin lze užívat kdykoli během dne, bez ohledu na jídlo.

Doporučená počáteční dávka je 5 nebo 10 mg perorálně jednou denně u pacientů dosud neléčených statiny nebo u pacientů, kteří dříve užívali jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy. Při volbě počáteční dávky je třeba vzít v úvahu individuální parametry, jako je hladina cholesterolu a riziko kardiovaskulárních příhod a také riziko nežádoucích účinků. Upravte dávku a v případě potřeby ji po 4 týdnech zvyšte. Vzhledem ke zvýšenému výskytu nežádoucích účinků při užívání léku v dávce 40 mg ve srovnání s nižšími dávkami se doporučuje zvýšení dávky na 40 mg pouze při léčbě pacientů s těžkou hypercholesterolémií, s vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod, při užívání léku v dávce 20 mg denně neposkytuje požadovaný výsledek za předpokladu pravidelného lékařského dohledu. Doporučuje se užívat lék v dávce 40 mg pouze pod dohledem lékaře.

Prevence kardiovaskulárních poruch

Během studie vlivu léku na snížení rizika komplikací z kardiovaskulárního systému byl lék užíván v dávce 20 mg denně.

Děti ve věku 10 až 17 let (chlapci – po dosažení pubertálního vývojového stadia II podle Tannera nebo vyšší, dívky – nejdříve 1 rok po menarché).

V pediatrické praxi by měl lék předepisovat výhradně odborník. Dětem se obvykle předepisuje lék v počáteční dávce 5 mg denně. Obvyklé rozmezí dávek je 5-20 mg perorálně jednou denně. Dávka se zvyšuje s ohledem na individuální reakci a snášenlivost v souvislosti s doporučeními pro použití v pediatrické praxi. Před zahájením léčby rosuvastatinem by dítě mělo být nasazeno na standardní nízkocholesterolovou dietu; Během léčby je také nutné dodržovat dietu. Bezpečnost a účinnost léku v dávkách vyšších než 20 mg u této populace nebyla studována.

40mg tablety nejsou určeny pro použití v pediatrické praxi.

Zkušenosti s použitím léku v léčbě dětí do 10 let jsou omezeny na malý počet pacientů (ve věku 8 až 10 let) s homozygotní familiární hypercholesterolemií. Proto se použití rosuvastatinu u dětí mladších 10 let nedoporučuje.

Použití v terapii starších lidí

Při použití léku v léčbě osob starších 70 let by měla být doporučená počáteční dávka 5 mg. Další úprava dávky podle věku pacienta není nutná.

Použití v terapii osob s renální insuficiencí

Při použití léku k léčbě pacientů s mírnou nebo středně těžkou poruchou funkce ledvin není nutná žádná úprava dávkování.

Použití při léčbě osob s jaterním selháním

Nebylo pozorováno žádné zvýšení systémové expozice rosuvastatinu při podávání pacientům s jaterním poškozením Child-Pugh stupně 7 nebo nižším. Při podávání pacientům s poruchou funkce jater 8. a 9. stupně Child-Pugh však byla pozorována zvýšená systémová expozice rosuvastatinu. Během terapie by se u pacientů této kategorie měla také pravidelně kontrolovat funkce ledvin. Neexistují žádné zkušenosti s používáním léku při léčbě pacientů s jaterním selháním vyšším než 9. stupně na Child-Pughově stupnici. Použití rosuvastatinu u pacientů s aktivním onemocněním jater je kontraindikováno.

Při užívání léku pacienty mongoloidní rasy byl zaznamenán nárůst ukazatelů systémové expozice. Doporučená počáteční dávka při léčbě pacientů mongoloidní rasy by měla být 5 mg. Použití léku v dávce 40 mg je u takových pacientů kontraindikováno.

Dávkovací režim v léčbě pacientů s predispozicí k myopatii

Doporučená počáteční dávka při léčbě pacientů s predispozicí k myopatii by měla být 5 mg.

Použití léku v dávce 40 mg je u takových pacientů kontraindikováno. Maximální denní dávka je 20 mg.

Nežádoucí reakce

Nežádoucí účinky pozorované během léčby jsou obvykle dočasné a mají nízkou závažnost. Nežádoucí účinky uvedené níže jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů a podle frekvence. Frekvence je definována následujícími parametry: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10), méně časté (≥ 1/1000 < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 1 < 1000 /1)), velmi vzácné (< 10000/XNUMX), frekvence neznámá (z dostupných údajů nelze určit).

Ze strany imunitního systému

Vzácné: hypersenzitivní reakce, včetně angioedému.

Z endokrinního systému

Časté: diabetes mellitus.

Ze strany nervového systému

Časté: bolest hlavy, závratě.

Časté: zácpa, nevolnost, bolest břicha.

Poruchy kůže a příloh

Méně časté: svědění, vyrážka, kopřivka.

Poruchy pohybového aparátu a pojivové tkáně

Vzácné: myopatie (včetně myositidy) a rhabdomyolýza.

Systémové poruchy a poruchy v místě aplikace

Stejně jako u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy je výskyt nežádoucích účinků závislý na dávce.

U pacientů užívajících rosuvastatin bylo pozorováno na dávce závislé zvýšení hladin kreatinfosfokinázy (CPK). Ve většině případů byl jev nízké závažnosti, asymptomatický a přechodný. Pokud se koncentrace kreatinfosfokinázy zvýší na úroveň > 5 x ULN, další léčba by měla být přerušena.

Poruchy jater: Stejně jako u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy bylo u malého počtu pacientů užívajících rosuvastatin pozorováno na dávce závislé zvýšení transamináz. Ve většině případů byl jev nízké závažnosti, asymptomatický a přechodný.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny po uvedení rosuvastatinu na trh.

Z nervového systému: velmi zřídka – polyneuropatie, ztráta paměti.

Z dýchacího systému: frekvence neznámá – kašel, dušení.

Z gastrointestinálního systému: frekvence neznámá – průjem.

Z hepatobiliárního systému: velmi zřídka – žloutenka, hepatitida; zřídka – zvýšená aktivita jaterních transamináz.

Z kůže a podkoží: frekvence neznámá – Stevens-Johnsonův syndrom.

Z muskuloskeletálního systému: velmi vzácné – artralgie.

Z ledvin: velmi vzácné – hematurie.

Systémové poruchy a poruchy v místě aplikace: Frekvence neznámá – edém.

Při užívání některých statinů byly pozorovány následující nežádoucí účinky: deprese, poruchy spánku, včetně nespavosti a nočních můr, sexuální dysfunkce a velmi vzácně intersticiální plicní onemocnění, zvláště při dlouhodobé léčbě.

Výskyt rhabdomyolýzy, závažné renální dysfunkce a závažné jaterní dysfunkce (převážně projevující se zvýšenou aktivitou jaterních transamináz) se zvyšuje s podáváním léku v dávce 40 mg.

Nadměrná dávka

V případě předávkování by měla být pacientovi poskytnuta symptomatická léčba a v případě potřeby podpůrná léčba. Je nezbytné monitorování jaterních funkcí a hladin kreatinfosfokinázy. Hemodialýza pravděpodobně není vhodná.

Použití během těhotenství nebo kojení

Užívání rosuvastatinu během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Ženy v reprodukčním věku by měly používat spolehlivou antikoncepci.

Protože cholesterol a další produkty biosyntézy cholesterolu jsou důležité pro vývoj plodu, potenciální rizika inhibice HMG-CoA reduktázy během těhotenství převažují nad přínosy terapie. Studie na zvířatech naznačují omezené opožděné toxické účinky. Pokud během užívání léku dojde k otěhotnění, další léčba by měla být okamžitě přerušena.

Neexistují žádné údaje o průchodu léku do mateřského mléka u žen.

Děti

Užívání léku u dětí do 10 let se nedoporučuje.

Aplikace v pediatrické praxi

Stanovení rychlosti růstu, tělesné hmotnosti, BMI (body mass index) a tvorby sekundárních známek sexuálního vývoje podle Tannerovy stupnice u dospívajících ve věku 10 až 17 let při užívání rosuvastatinu je omezeno na dobu 1 roku. Po dokončení 52 týdnů léčby nebyly pozorovány žádné změny ve výšce, hmotnosti, BMI nebo sexuálním vývoji. Zkušenosti s rosuvastatinem v klinických studiích zahrnujících děti a dospívající jsou omezené a účinek léku na sexuální vývoj při dlouhodobém užívání (déle než 1 rok) není znám.

V klinické studii u dětí a dospívajících, kteří dostávali rosuvastatin po dobu 52 týdnů, bylo zvýšení hladin kreatinfosfokinázy vyšší než 10násobek ULN a svalové symptomy častější po cvičení nebo fyzické aktivitě než během klinických studií zahrnujících dospělé.

Funkce aplikace

Proteinurie tubulárního původu, jak bylo stanoveno analýzou, byla pozorována při vysokých dávkách rosuvastatinu, zejména 40 mg, ačkoli ve většině případů byly poruchy přechodné a intermitentní. Bylo prokázáno, že proteinurie není známkou rozvoje akutního nebo progrese stávajícího onemocnění ledvin. Výskyt závažné renální dysfunkce se zvyšuje s dávkami 40 mg. Při předepisování léku v dávce 40 mg je nutné zařadit kontrolu funkce ledvin do standardního monitorovacího programu.

Poruchy kosterního svalstva

Poruchy kosterního svalstva jako myalgie a vzácně rhabdomyolýza byly hlášeny u rosuvastatinu ve všech dávkách, nejčastěji v dávkách >20 mg. Při kombinovaném použití ezetimibu a inhibitorů HMG-CoA reduktázy byly velmi vzácně hlášeny případy rhabdomyolýzy. Farmakodynamické interakce nelze vyloučit, proto je nutná zvláštní opatrnost při použití léků v kombinaci.

Stejně jako u jiných inhibitorů HMG-CoA reduktázy je výskyt rhabdomyolýzy u rosuvastatinu zvýšený při dávce 40 mg.

Stanovení hladiny kreatinfosfokinázy

Stanovení hladiny kreatinfosfokinázy by nemělo být prováděno po intenzivní fyzické námaze nebo za přítomnosti jiných pravděpodobných příčin zvýšení koncentrace kreatinfosfokinázy, které mohou zkreslit získané výsledky. Pokud se hladina koncentrace CPK před zahájením léčby významně zvýší (> 5 x ULN), mělo by být provedeno opakované stanovení k ověření výsledku po 5-7 dnech. Pokud výsledky opakovaného testu potvrdí předběžný nález zvýšených hladin CPK (>5 x ULN), léčba by neměla být zahájena.

Před zahájením terapie

Rosuvastatin, stejně jako jiné inhibitory HMG-CoA reduktázy, by měl být používán s opatrností u pacientů s predispozicí k myopatii/rhabdomyolýze. Mezi rizikové faktory rozvoje myopatie/rhabdomyolýzy patří: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, osobní nebo rodinná anamnéza dědičných svalových onemocnění, anamnéza svalové toxicity jinými inhibitory HMG-CoA reduktázy nebo fibráty, chronický alkoholismus, věk > 70 let, situace v které je možné zvýšení koncentrace léčiva v krevní plazmě, současné použití fibrátů. Při předepisování léku takovým pacientům je třeba pečlivě zvážit riziko spojené s léčbou proti možným přínosům; doporučuje se nepřetržité klinické sledování. Pokud jsou hladiny CPK před zahájením léčby významně zvýšené (>5 x ULN), léčba by neměla být zahájena.

Během období terapie

Pacienti by měli být poučeni, aby okamžitě hlásili svému lékaři jakoukoli nevysvětlitelnou bolest svalů, slabost nebo křeče, zvláště pokud jsou doprovázeny malátností nebo horečkou. V takových případech je nutné zkontrolovat hladinu koncentrace CPK. Terapie by měla být přerušena, pokud se hladiny CPK významně zvýší (> 5 x ULN) nebo pokud jsou svalové příznaky natolik závažné, že způsobují nepohodlí (i když jsou hladiny CPK ≤ 5 x ULN). Jakmile symptomy odezní a hladiny kreatinkinázy se vrátí k normálu, lze zvážit obnovení podávání rosuvastatinu nebo alternativních inhibitorů HMG-CoA reduktázy v nejnižší dávce a za vhodného sledování pacienta. Při absenci příznaků není nutné rutinní monitorování hladin CPK.

U pacientů užívajících další léky – inhibitory HMG-CoA reduktázy – spolu s deriváty kyseliny fibrové, včetně gemfibrozilu, cyklosporinu, přípravků s kyselinou nikotinovou, azolových antimykotik, inhibitorů proteáz a makrolidových antibiotik byl hlášen zvýšený výskyt myozitidy a myopatie. Gemfibrozil zvyšuje riziko myopatie při současném užívání s některými inhibitory HMG-CoA reduktázy. Proto se současné užívání rosuvastatinu a gemfibrozilu nedoporučuje. Přínos dalšího hypolipidemického účinku ze současného podávání rosuvastatinu s fibráty nebo niacinem by měl být pečlivě zvážen oproti potenciálním rizikům takového kombinovaného použití. Předepsání léku v dávce 40 mg se současným podáváním fibrátů je kontraindikováno.

Rosuvastatin by neměl být podáván pacientům se závažnými akutními stavy, které jsou charakteristické pro myopatii nebo které predisponují k selhání ledvin v důsledku rhabdomyolýzy (např. sepse, hypotenze, velký chirurgický zákrok, trauma, metabolické poruchy, endokrinní poruchy nebo poruchy jater). závažná nerovnováha elektrolytů nebo při nekontrolované epilepsii).

• Struktura
• Dávková forma
• Farmakoterapeutická skupina
• Indikace
• Kontraindikace
• Dávkování a podávání
• Nežádoucí reakce
• Nadměrná dávka
• Použití během těhotenství nebo kojení
• Děti
• Funkce aplikace

Produkty z kategorie – Léky na srdce a cévy

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

+ 1 ks. Překontrolovat

EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]

+ 1 ks. Překontrolovat

EGIS Pharmaceuticals [EGIS Pharmaceuticals]

+ 1 ks. Překontrolovat
Pár faktů o produktu:

Návod k použití

Cena v internetové lékárně WER.RU: od 352

Fakta

Rosuvastatin je lék, který patří mezi látky snižující hladinu lipidů. Kardiovaskulární patologie jsou považovány za hlavní příčiny lidské smrti. To platí zejména pro lidi, kteří trpí hypercholesterolemií. Tato porucha je charakterizována zvýšením parametru cholesterolu v krvi. Jeho objem závisí na změnách souvisejících s věkem. Častěji se patologie objevují u něžného pohlaví.

V lidském těle existuje několik typů cholesterolu. Ke stanovení jejich množství se používá krev pacienta. Je zvykem užívat nalačno. Je s jistotou známo, že pacient nevykazuje žádné negativní známky nerovnováhy. V tom spočívá jeho nebezpečí. U člověka se totiž časem objeví příznaky aterosklerózy a kardiovaskulárních chorob. Ateroskleróza je hromadění cholesterolu a tukových usazenin uvnitř tepen. V těle se postupně tvoří plaky. To vede ke snížení vůle ve strukturách. Krev tak začne s obtížemi proudit v tepnách. Ztrácejí důležité vlastnosti – pružnost, pevnost.

Negativní účinky cholesterolu vedou i k dalším důsledkům. Při vysokém krevním tlaku se zvyšuje riziko prasknutí plaku. V postižené oblasti se objeví krevní sraženina. V nejhorším případě dochází k nekrózám tkáňových struktur. To znamená. Ty části těla, kde je špatný krevní oběh, začnou odumírat. Složitost takových onemocnění je určena stupněm zúžení arteriálních struktur a možností prasknutí sraženiny.

Farmakologické vlastnosti

Rosuvastatin je selektivní inhibitor enzymů. Lék ovlivňuje jaterní orgán. Právě zde dochází k syntéze cholesterolu a katabolismu lipoproteinů s nízkou hustotou. Výzkum ukázal, že Rosuvastatin snižuje hladiny jiných typů cholesterolu. Výsledky užívání léku jsou patrné do 7 dnů po užití první dávky látky. Maximální účinek lze pozorovat až po 28 dnech terapie. Lékaři zaznamenávají pozitivní účinek po použití přípravku u pacientů trpících cukrovkou nebo jinými poruchami. Lékařský specialista má právo předepsat lék. Rosuvastatin je primárně metabolizován v játrech. Je považován za centrum syntézy cholesterolu. Produkt se dobře váže na krevní bílkoviny – přibližně 90 %. Většina léků se vylučuje z těla střevy. Pouze malá část materiálu se vylučuje ledvinami. Farmakokinetické vlastnosti nepodléhají žádným změnám, pokud je lék užíván denně. Lékařští experti poznamenávají, že farmakokinetika látky není ovlivněna pohlavím nebo věkem osoby. Při nedostatečné funkci ledvin se doporučuje přípravek předepisovat s opatrností. Lékař je povinen vzít v úvahu nejen stupeň složitosti vývoje patologií, ale také individuální charakteristiky jejich progrese. Totéž platí pro patologii jater.

Složení a balení vydání

Produkt obsahuje stejnojmennou sloučeninu. Mezi další materiály obsažené v produktu patří stearát hořečnatý, kukuřičný škrob, povidon. Normy produktu: 10, 20 a 40 mg.

Indikace pro použití

Rosuvastatin se doporučuje u hypercholesterolémie, která je primárního Fredricksonova nebo smíšeného typu, kdy jiné metody terapie nepřinášejí výsledky. Další indikací pro užívání léku je homozygotní familiární hypercholesterolémie.

Hlavním úkolem přípravku je snížení koncentrace cholesterolu a tuků. Rosuvastatin se někdy používá při rozvoji hyperglyceridémie jako doplněk diety a fyzického cvičení. Výsledky terapie jsou zaznamenány při rozvoji aterosklerózy, při prevenci kardiovaskulárních patologií, které jsou doprovázeny komplikacemi.

Mezinárodní klasifikace nemocí (MKN-10)

E78.0 Hypercholesterolémie v čisté formě; E78.1 Hyperglyceridémie čistá; I70 Ateroskleróza.

Nežádoucí účinky

Působení léku může způsobit náhodné příznaky. Většinou jsou sotva patrné a zmizí samy, bez zásahu zdravotnického personálu. Pacient vykazuje otoky, diabetes 2. typu a zvýšenou citlivost na některé složky přípravku. Také indikativní jsou závratě, kožní vyrážky, zánět slinivky břišní, zácpa, myalgie, nevolnost a astenický syndrom. Podle výsledků výzkumu vede chemická složka ke změnám některých laboratorních parametrů. S tím vším musí lékařský specialista počítat při předepisování farmaceutického přípravku. Dávka materiálu může vyvolat trombocytopenii, žloutenku, průjem, artralgii, dušnost, periferní neuropatii. Droga ve velkém množství způsobuje deprese, poruchy spánku a hyperglykémii. D použití látky vede k rozvoji dalších patologických stavů.

Kontraindikace

Existuje seznam kontraindikací pro podávání rosuvastatinu. Zahrnuje intoleranci laktózy, nedostatek laktázy a vysokou citlivost imunitního mechanismu na určité chemické složky. Kontraindikace platí i pro nezletilé. Přípravek není vhodné používat při rozvoji jaterní patologie při její aktivaci, těžké dysfunkci ledvin, myopatii a možnosti myotoxických poruch. Je zakázáno podávat látku těhotným a kojícím ženám. Při použití dávky 40 mg není povoleno pití alkoholických nápojů. Toto množství chemického přípravku se nedoporučuje podávat pacientům mongoloidní rasy. Před zahájením léčby musíte podstoupit lékařskou prohlídku. Pouze vysoce kvalifikovaný lékař může stanovit přesnou diagnózu na základě analýzy výsledků vyšetření a klinického obrazu onemocnění. Pacient je povinen prostudovat složení složek přípravku. To pomůže vyhnout se alergickým reakcím nebo nebezpečným patologiím. Při použití léku v normální dávce 5 až 20 mg se může vyvinout myopatie, pokud je u pacienta diagnostikována nedostatečná funkce ledvin a je starší 65 let.

Použití během těhotenství

Lék není předepisován ženám během těhotenství a kojení.

Způsob a vlastnosti aplikace

Lék se vstřikuje doprostřed. Tableta se nerozkousává. Chemikálii lze použít kdykoli, bez ohledu na příjem potravy. Než začnete užívat Rosuvastatin Mylan, měli byste začít s dietou, která obsahuje malé množství cholesterolu. Dávkování léku by mělo být zvoleno individuálně. Záleží především na typu patologie, složitosti jejího průběhu a individuálních vlastnostech organismu. Samoléčba může způsobit komplikace. Látku v množství 40 mg není vhodné předepisovat lidem, kteří jsou u lékaře poprvé.

Interakce s jinými léky

Podle některých údajů se složka kombinuje s proteiny, které jsou klasifikovány jako transportní proteiny. Je přísně zakázáno užívat léky společně s cyklosporinem. Pokyny naznačují možnost interakce materiálu s antacidy. Tato kombinace vede ke snížení objemu příslušného léčiva přibližně na polovinu. Všechny tyto informace musí lékař vzít v úvahu při sestavování léčebného plánu. Účinnost antacidů na chemickou složku je snížena, pokud jsou podávána několik hodin po užití druhé.

Nadměrná dávka

Při použití denní dávky léku nejsou pozorovány žádné negativní příznaky. Je možný nárůst náhodných příznaků.

Analogy rosuvastatinu

Mezi alternativní prostředky patří Crestor, Rosart, Rosicor, Roxera a další.

Podmínky prodeje

Lék se prodává na předpis.

Podmínky skladování

Výrobek by měl být dle návodu k použití skladován při teplotě 25°C na místě, které je nepřístupné mladistvým a slunečnímu záření. Doba použitelnosti: 2 roky. Pokud je na obalu zjištěno poškození nebo závady, lék je zlikvidován. Totéž platí pro případy, kdy vzhled látky neodpovídá popisu v příbalovém letáku.

Ceny rosuvastatinu v Moskvě

Cena: od 352 rublů.

Certifikáty a licence

• 
• 
• 
• 
• 
• 

Reference

1. Státní registr léčiv
2. Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize (MKN-10)
3. Adresář léků Vidal