Rinicold hotmix: návod k použití, recenze, analogy

Každý sáček (5 g) obsahuje účinné látky paracetamol 750 mg, feniramin maleát 20 mg, fenylefrin hydrochlorid 10 mg, kofein 30 mg. Pomocné látky: chlorid sodný, bezvodá kyselina citrónová, bezvodý citrát sodný, aspartam, bezvodá laktóza, mannitol, edetát disodný, limetkové aroma, chinolinová žluť, pomerančové aroma, oranžová žluť, ananasové aroma.

Symptomatická léčba nachlazení, chřipky a akutních respiračních virových infekcí, doprovázená kašlem s obtížně oddělitelným viskózním sputem.

Hypersenzitivita na kteroukoli složku léku, současné užívání jiných léků obsahujících látky obsažené v přípravku Rinicold Broncho, současné užívání tricyklických antidepresiv, inhibitorů monoaminooxidázy, beta-blokátorů, záchvaty jakékoli etiologie, těžká ateroskleróza koronárních tepen, arteriální hypertenze, diabetes mellitus, tyreotoxikóza, feochromocytom, glaukom s uzavřeným úhlem, žaludeční a duodenální vřed, adenom prostaty, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, deficit sacharózy/izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy-galaktózy, těhotenství, kojení, dětství (do 6 let ). S opatrností – renální a/nebo jaterní insuficience, děti do 12 let.

Před použitím protřepat! Doporučená dávka pro dospělé a děti od 12 let: 20 ml (4 čajové lžičky) 3x denně Doporučená dávka pro děti 6-12 let: 10 ml (2 čajové lžičky) 2-3x denně Příjem léku by měl být rovnoměrně rozložen do průběh celého dne.

Mezi možné příznaky patří zvýšený krevní tlak, tachykardie, bolest hlavy, ospalost, závratě, suché sliznice, ztráta chuti k jídlu, potíže s močením, alergické reakce jako vyrážka a svědění, kopřivka, Quinckeho edém; nevolnost, zvracení, zácpa, průjem, bolest v epigastrické oblasti, zvýšená excitabilita, poruchy spánku, mydriáza, akomodační paralýza, zvýšený nitrooční tlak, feochromocytom. Děti mohou pociťovat neklid, neklid a podrážděnost. U starších pacientů se může objevit i zmatenost nebo podrážděnost.

Kombinovaný lék. Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek, snižuje bolestivý syndrom pozorovaný u „studených“ onemocnění – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů, snižuje vysokou teplotu. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin. Feniramin působí antialergicky, odstraňuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin a snižuje exsudativní projevy. Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti.

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu.

Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvyšují riziko rozvoje retence moči, sucho v ústech, zácpa.

Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku glaukomu.

Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků.

Chlorfenamin současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, agitovanosti, hyperpyrexii.

Současné podávání halotanu zvyšuje riziko rozvoje ventrikulární arytmie.

Fenylefrin snižuje hypotenzní účinek guanethidinu.

Guanethidin zesiluje alfa-adrenergní stimulační účinek a tricyklická antidepresiva zesilují sympatomimetický účinek fenylefrinu.

Pokud je lék podáván současně s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrosomálních enzymů, zvyšuje se riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu.

Bývá způsobena paracetamolem a objevuje se po užití více než 10–15 g paracetamolu. Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas. V případě předávkování se musíte okamžitě poradit s lékařem.

Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu po 12 hodinách.

Zvláštní instrukce
Vliv na schopnost řídit auto a obsluhovat stroje

Při práci, která vyžaduje soustředění, zvýšenou rychlost motorických a duševních reakcí, je třeba dbát opatrnosti. Pokud příznaky nezmizí do 3-5 dnů, poraďte se s lékařem.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí a neměl by být používán po uplynutí doby použitelnosti.

• Struktura
• Indikace
• Kontraindikace
• Způsob aplikace
• Nežádoucí účinek
• Farmakologické vlastnosti
• Lékové interakce
• Nadměrná dávka
• Zvláštní instrukce

Pokyny uvedené na této stránce slouží pouze pro informační účely a jsou určeny pouze pro informační účely. Nepoužívejte tyto pokyny jako lékařskou radu.
Diagnostiku a volbu léčebné metody provádí pouze Váš ošetřující lékař!

Účinné látky: paracetamol 750 mg, feniramin maleát 20 mg, fenylefrin hydrochlorid 10 mg, kofein 30 mg.

Pomocné látky: chlorid sodný 30 mg/30 mg/30 mg, bezvodá kyselina citrónová 480 mg/480 mg/480 mg, bezvodý citrát sodný 600 mg/600 mg/600 mg, aspartam 80 mg/80 mg/80 mg, bezvodá laktóza 1800 mg/1800 mg/1800 mg, mannitol 1162,00/1157,50 mg/1159,57 mg, edetát disodný 5 mg/5 mg/5 mg, pomerančové aroma -/30 mg/-, barvivo oranžová žluť -/ 6 mg/.

Dávková forma
Prášek pro přípravu roztoku k perorálnímu podání

Oranžový prášek: Sypký prášek téměř bílé barvy s narůžovělým nádechem, s bílými inkluzemi. Po rozpuštění ve 200 ml horké vody vznikne oranžově zbarvený roztok s pomerančovou vůní.

Paracetamol má antipyretický a analgetický účinek: snižuje bolestivý syndrom pozorovaný u „nachlazení“ onemocnění – bolest v krku, bolesti hlavy, svalů a kloubů a snižuje vysokou teplotu. Fenylefrin má vazokonstrikční účinek – snižuje otoky a hyperémii sliznic horních cest dýchacích a vedlejších nosních dutin. Feniramin působí antialergicky: odstraňuje svědění očí, nosu a krku, otoky a hyperémii sliznic nosní dutiny, nosohltanu a vedlejších nosních dutin a snižuje exsudativní projevy. Kofein má stimulační účinek na centrální nervový systém, což vede ke snížení únavy a ospalosti a ke zvýšení duševní a fyzické výkonnosti.

Indikace pro použití

Symptomatická léčba nachlazení, chřipky, akutních respiračních virových infekcí (syndrom horečky a bolesti, rinorea).

Přecitlivělost na paracetamol a další složky léčiva; užívání jiných léků obsahujících látky obsažené v léku; současné užívání tricyklických antidepresiv, betablokátorů, inhibitorů MAO vč. do 14 dnů po zrušení; těhotenství, období laktace; dětství (do 15 let). S opatrností – těžká ateroskleróza koronárních tepen, arteriální hypertenze, tyreotoxikóza, feochromocytom, diabetes mellitus a dědičné poruchy vstřebávání cukrů, bronchiální astma, chronická obstrukční plicní nemoc, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, vrozená hyperbilirubinémie (Gilbert, Dubin-Johnson a Rotorové syndromy), selhání jater a/nebo ledvin, glaukom s uzavřeným úhlem, hyperplazie prostaty.

Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, angioedém.

Z nervového systému: závratě, potíže s usínáním, zvýšená excitabilita.

Z kardiovaskulárního systému: zvýšený krevní tlak, tachykardie.

Z trávicího systému: nevolnost, zvracení, bolest v epigastrické oblasti, sucho v ústech, hepatotoxický účinek.

Ze smyslových orgánů: mydriáza, akomodační paréza, zvýšený nitrooční tlak.

Z hematopoetických orgánů: trombocytopenie, agranulocytóza.

Ostatní: bronchospasmus, retence moči.

Zvyšuje účinky inhibitorů MAO, sedativ a etanolu. Antidepresiva, antiparkinsonika, antipsychotika, deriváty fenothiazinu – zvyšují riziko rozvoje retence moči, sucho v ústech, zácpa. Glukokortikosteroidy zvyšují riziko vzniku glaukomu. Paracetamol snižuje účinnost urikosurických léků. Chlorfeniramin současně s inhibitory MAO, furazolidon může vést k hypertenzní krizi, agitovanosti, hyperpyrexii. Současné podávání halotanu zvyšuje riziko rozvoje ventrikulární arytmie. Fenylefrin snižuje hypotenzní účinek guanethidinu. Guanethidin zesiluje alfa-adrenergní stimulační účinek a tricyklická antidepresiva zesilují sympatomimetický účinek fenylefrinu. Pokud je lék podáván současně s barbituráty, difeninem, karbamazepinem, rifampicinem a dalšími induktory jaterních mikrosomálních enzymů, zvyšuje se riziko rozvoje hepatotoxického účinku paracetamolu.

Dávkování a podávání

Obsah 1 sáčku (sáčku) nasypte do sklenice, přidejte horkou vodu, míchejte do úplného rozpuštění a vypijte (pokud chcete, přidejte cukr nebo med). Drogu je třeba zapít dostatečným množstvím tekutiny 1–2 hodiny po jídle. Dospělí a děti starší 15 let: užívejte jeden sáček 3-4krát denně s intervaly 4-6 hodin mezi dávkami. Maximální denní dávka jsou 4 sáčky.

Bývá způsobena paracetamolem a objevuje se po užití více než 10–15 g paracetamolu.

Příznaky: bledá kůže, anorexie, nevolnost, zvracení; zvýšená aktivita „jaterních“ transamináz, zvýšený protrombinový čas. V případě předávkování se musíte okamžitě poradit s lékařem.

Léčba: výplach žaludku s následným podáním aktivního uhlí; symptomatická terapie, podání methioninu 8-9 hodin po předávkování a N-acetylcysteinu – po 12 hodinách.

Před užitím léku je nutná konzultace lékaře v případě: užívání metoklopramidu, domperidonu, cholestyraminu, antikoagulancií (warfarin). Během období léčby byste se měli zdržet užívání alkoholu, prášků na spaní a anxiolytických (trankvilizérů) léků. Neužívejte s jinými léky obsahujícími paracetamol. Při práci, která vyžaduje soustředění, zvýšenou rychlost motorických a duševních reakcí, je třeba dbát opatrnosti. Pokud příznaky nezmizí do 3-5 dnů, poraďte se s lékařem.

ABY SE ZABRÁNIL TOXICKÉMU POŠKOZENÍ JATER, PARACETAMOL NESMÍ BÝT KOMBINOVÁN S ALKOHOLICKÝMI NÁPOJE ANI JE UŽÍVÁN OSOBAMI NÁCHOLNÝMI K CHRONICKÉ KONZUMACI ALKOHOLU.

Informace o možném vlivu léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. Při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlé psychomotorické reakce, je nutné dbát opatrnosti.

Prášek pro přípravu perorálního roztoku (pomeranč). Po 5 g v sáčcích vyrobených z třívrstvého materiálu: papír/hliníková fólie/polyethylen. 1, 5, 10 nebo 50 sáčků spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.

Podmínky dovolené z lékáren
Přes pult
Podmínky skladování
V suchu, při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí!
Datum vypršení platnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Výrobce a organizace přijímající reklamace spotřebitelů

Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., Indie. Shreya House, 301/A, Pereira Hill Road, Andheri (východ), Bombaj.

Stížnosti spotřebitelů zasílejte na adresu zastoupení: 111033 Moskva, st. Zolotorozhsky Val, 11, budova 21 tel.: (495) 970-15-80