Rimantadin pro děti: návod k použití tablet, recenze použití pro děti od 4 let
Struktura
sirup [pro děti] Rimantadine Kids
1 ml:
– rimantadin hydrochlorid 2,0 mg
Pomocné látky: sorbitol (tekutý sorbitol) – 514,3 mg, maltitol (tekutý maltitol) – 514,3 mg, sodná sůl karmelózy – 3,64 mg, methylparahydroxybenzoát – 1,15 mg, jahodové aroma – 0,63 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Popis:
Hustá, průhledná, bezbarvá tekutina s ovocnou vůní.
Rimantadin je antivirotikum, derivát adamantanu; aktivní proti různým kmenům viru chřipky A Rimantadin je slabá báze, působí zvýšením pH endozomů, které mají vakuolovou membránu, která obklopuje virové částice poté, co vstoupí do buňky. Zabránění acidifikaci v těchto vakuolách blokuje fúzi virového obalu s endozomální membránou, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu do buněčné cytoplazmy. Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tzn. přeruší transkripci virového genomu.
Po perorálním podání je rimantadin téměř úplně absorbován ve střevě. Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40 %. Distribuční objem: dospělí – 17-25 l/kg, děti – 289 l/kg. Koncentrace v nosní sekreci je o 50 % vyšší než v plazmě. Maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě (Cmax) při užívání 100 mg jednou denně je 1 ng/ml, při 181 mg 100krát denně – 2 ng/ml.
Metabolizováno v játrech. Poločas (T 1/2) je 24-36 hodin; 15 % se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě, 20 % ve formě hydroxylových metabolitů.
Při chronickém selhání ledvin se T1/2 zvyšuje 2krát. U jedinců s renální insuficiencí a u starších osob se může akumulovat do toxických koncentrací, pokud není dávka upravena úměrně poklesu clearance kreatininu.
— Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku.
— Profylaxe rimantadinem může být účinná v případech kontaktu s nemocnými lidmi doma, v případech šíření infekce v uzavřených skupinách a v případech vysokého rizika rozvoje onemocnění během chřipkové epidemie.
Kategorie působení na plod
Užívání léku je během těhotenství kontraindikováno.
Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit.
– akutní onemocnění jater;
– akutní a chronická onemocnění ledvin;
– tyreotoxikóza;
– těhotenství a kojení;
– děti do 1 roku;
– přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva;
– deficit sacharázy/izomaltázy;
– glukózo-galaktózová malabsorpce;
– nesnášenlivost fruktózy.
S opatrností
Epilepsie (včetně anamnézy), závažné chronické selhání ledvin, selhání jater, diabetes mellitus.
Vzhledem k přítomnosti sorbitolu je třeba jej užívat s opatrností v případě zvracení, bolesti a nepohodlí v břiše, průjmu.
Léčebný režim:
Užívejte perorálně (po jídle), s vodou, podle následujícího schématu: děti od 1 roku do 3 let – první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3x denně (denní dávka – 60 mg); 2. a 3. den – 10 ml 2x denně (denní dávka – 40 mg), 4. – 5. – 10 ml 1x denně (denní dávka – 20 mg).
Pro děti od 3 do 7 let – první den – 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) jkrát denně (denní dávka – 90 mg); 2. a 3. den – 3 čajové lžičky 2x denně (denní dávka – 60 mg), 4. – 5. – 3 čajové lžičky 1x denně (denní dávka – 30 mg).
Děti od 7 do 10 let: 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 2x denně po dobu 5 dnů (denní dávka – 100 mg).
Děti od 11 do 14 let: 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 3x denně po dobu 5 dnů (denní dávka – 150 mg).
Preventivní schéma:
Pro prevenci použijte:
děti od 1 roku do 3 let – 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 1x denně,
děti od 3 do 7 let – 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 1krát denně,
děti od 7 let – 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) jednou denně po dobu 1-10 dnů.
Pozor! Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, srdeční selhání, srdeční blok, bušení srdce, arteriální hypertenze, cévní mozková příhoda, ztráta vědomí.
Z nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, podrážděnost, únava, poruchy koncentrace, poruchy hybnosti, ospalost, depresivní nálada, euforie, hyperkineze, třes, halucinace, zmatenost, křeče.
Ze smyslových orgánů: tinitus, změna nebo ztráta čichu.
Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus, kašel.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, suchá sliznice dutiny ústní, bolesti břicha, průjem, dyspepsie.
Ze strany rudimentů a podkoží: vyrážka.
Ostatní: únava.
V některých případech jsou při překročení doporučené dávky pozorovány: slzení očí a bolest očí, časté močení, horečka, zácpa, pocení, záněty sliznice dutiny ústní, suchá kůže.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie: opatření k udržení životních funkcí. Rimantadin je částečně odstraněn hemodialýzou.
Farmakodynamické:
Rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.
Farmakokinetika:
Adsorbenty, adstringenty a obalující látky snižují absorpci rimantadinu.
Látky okyselující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) zvyšují koncentraci rimantadinu.
Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11 %.
Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.
Sorbitol obsažený v léku může ovlivnit biologickou dostupnost současně podávaných léků.
Vzhledem ke zvýšenému riziku dyspeptických jevů se nedoporučuje současné podávání s jinými léky obsahujícími sorbitol.
Užívání rimantadinu 2-3 dny před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipky typu A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické reakce. Určitý terapeutický účinek lze také pozorovat, pokud je rimantadin podán do 18 hodin od nástupu prvních příznaků chřipky.
Při použití je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění.
U pacientů s epilepsií zvyšuje užívání rimantadinu riziko rozvoje epileptického záchvatu. 15 ml sirupu odpovídá 1 chlebové jednotce (BU), což je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s cukrovkou.
Je možný vznik virů odolných vůči lékům.
Sorbitol může způsobit břišní potíže a mít projímavé účinky. Pokud se takové účinky objeví během léčby, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Vzhledem ke zvýšenému riziku dyspeptických příznaků se nedoporučuje užívat současně s potravinami obsahujícími sorbitol ve významném množství (švestky atd.).
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Vzhledem k možnosti rozvoje nežádoucích účinků na centrální nervový systém je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů.
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Prázdninové podmínky
Podle předpisu.
Vzhled produktu se může lišit od fotografie
PODLE RECEPTURY
Forma vydání:
Účinná látka
Skupina produktů
Производитель
Cena platí pouze při objednání zboží skladem prostřednictvím webové stránky
od 1 bonusu na kartu
dnes, v 17 lékárnách
Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Koupit s tímto produktem
Doporučení pro integrovaný přístup k léčbě
GROTEX LLC, Rusko
Symptomatická léčba bolestivého syndromu zánětlivých onemocnění dutiny ústní a orgánu ORL
MERKLE GMBH, Německo
GROTEX LLC, Rusko
Má protizánětlivé a hydratační účinky, zmírňuje podráždění
SINTEZ as, Rusko
používá se jako antipyretikum a analgetikum
GROTEX LLC, Rusko
Prevence a komplexní léčba zánětlivých onemocnění nosní dutiny (2+)
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
GROTEX LLC, Rusko
z 492 rublů.
Má protizánětlivé a hydratační účinky, zmírňuje podráždění
GROTEX LLC, Rusko
Symptomatická léčba bolestivého syndromu zánětlivých onemocnění dutiny ústní a orgánu ORL
MERKLE GMBH, Německo
GROTEX LLC, Rusko
Má protizánětlivé a hydratační účinky, zmírňuje podráždění
SINTEZ as, Rusko
používá se jako antipyretikum a analgetikum
GROTEX LLC, Rusko
Jadran, Chorvatsko
Prevence a komplexní léčba zánětlivých onemocnění nosní dutiny (2+)
KRKA, D.D., NOVO MESTO as, Slovinsko
GROTEX LLC, Rusko
z 492 rublů.
Má protizánětlivé a hydratační účinky, zmírňuje podráždění
Analogy RIMANTADINE KIDS
Se stejnou akcí
ALIUM JSC, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
TECHNICKÁ FARMACEUTICKÁ SPOLEČNOST LUZOMEDICAMENTA S.A., Portugalsko
PHARMASINTEZ as, Rusko
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
ABC PHARMAZOITICI S.P.A., Itálie
GEDEEON RICHTER A.O., Rumunsko
MBNPK CITOMED JSC, Rusko
ABC PHARMAZOITICI S.P.A., Itálie
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
ALIUM JSC, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
TECHNICKÁ FARMACEUTICKÁ SPOLEČNOST LUZOMEDICAMENTA S.A., Portugalsko
PHARMASINTEZ as, Rusko
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
OZONE LLC, Rusko
PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA JSC, Rusko
ABC PHARMAZOITICI S.P.A., Itálie
GEDEEON RICHTER A.O., Rumunsko
MBNPK CITOMED JSC, Rusko
ABC PHARMAZOITICI S.P.A., Itálie
MATERIA MEDICA HOLDING NPF LLC, Rusko
PHARMASINTEZ as, Rusko
Lékárny a ceny v Nižnij Novgorod
RIMANTADINE KIDS PHARMSTANDARD sirup 2 mg/ml fl. 100 ml
Seznam Na mapě
Všechny oblasti
Nižnij Novgorod st. Dvizhentsev, 14
Nižnij Novgorod st. Krasnodontsev, 1
dálnice Nižnij Novgorod Moskovskoe, 126
Nižnij Novgorod Mira Blvd., 9
Nižnij Novgorod Busygina Ave., 19
Nižnij Novgorod Busygina Ave., 42
Nižnij Novgorod Busygina Ave., 45A
Nižnij Novgorod st. Burdenko, 18
Nižnij Novgorod st. Gagarin, 1A
Nižnij Novgorod st. Dyakonova, 20
Zobrazit všechny lékárny (224)
Návod k použití
RIMANTADINE KIDS PHARMSTANDARD sirup 2 mg/ml fl. 100 ml
Struktura
Účinná látka: rimantadin hydrochlorid – 2,0 mg,
Pomocné látky: sorbitol (tekutý sorbitol) – 514,3 mg, maltitol (tekutý maltitol) – 514.3 mg, sodná sůl karmelózy – 3,64 mg, methylparahydroxybenzoát – 1,15 mg, jahodové aroma – 0,63 mg, čištěná voda – do 1 ml.
Dávková forma
popis
Hustá, průhledná, bezbarvá kapalina s ovocnou vůní.
účinek
Farmakodynamika
Rimantadin je antivirotikum, derivát adamantanu, aktivní proti různým kmenům viru chřipky A.
Jako slabá báze působí rimantadin zvýšením pH endozomů, membránově vázaných vakuol, které obklopují virové částice poté, co vstoupí do buňky. Zabránění acidifikaci v těchto vakuolách blokuje fúzi virového obalu s endozomální membránou, čímž se zabrání přenosu virového genetického materiálu do buněčné cytoplazmy.
Rimantadin také inhibuje uvolňování virových částic z buňky, tzn. přeruší transkripci virového genomu.
Farmakokinetika
Po perorálním podání je rimantadin téměř úplně absorbován ve střevě.
Absorpce je pomalá. Vazba na plazmatické proteiny je asi 40 %.
Distribuční objem: dospělí – 17-25 l/kg, děti – 289 l/kg.
Koncentrace v nosní sekreci je o 50 % vyšší než v plazmě. Maximální koncentrace rimantadinu v krevní plazmě (Cmax) při užívání 100 mg jednou denně – 1 ng/ml, 181 mg 100krát denně – 2 ng/ml.
Metabolizováno v játrech.
Poločas rozpadu (T1/2) – 24-36 hodin, vyloučeno ledvinami 15% – nezměněno, 20% – ve formě hydroxylových metabolitů.
Při chronickém selhání ledvin Т1/2 zvýší 2krát.
U osob s renální insuficiencí a u starších osob se mohou akumulovat do toxických koncentrací, pokud není dávka upravena úměrně poklesu clearance kreatininu.
Indikace pro použití
Prevence a včasná léčba chřipky A u dětí starších 1 roku.
Profylaxe rimantadinem může být účinná při kontaktu s nemocnými lidmi doma, při šíření infekce v uzavřených skupinách a při vysokém riziku rozvoje onemocnění při chřipkové epidemii.
Kontraindikace
– akutní onemocnění jater,
– akutní a chronická onemocnění ledvin,
– období těhotenství a kojení,
– přecitlivělost na rimantadin a složky léčiva,
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku je během těhotenství kontraindikováno.
Pokud je to nutné, užívání během kojení by mělo přestat kojit.
Nežádoucí účinky
Z kardiovaskulárního systému: tachykardie, srdeční selhání, srdeční blok, palpitace, arteriální hypertenze, cerebrovaskulární příhoda, ztráta vědomí.
Z nervového systému: nespavost, závratě, bolesti hlavy, podrážděnost, únava, poruchy koncentrace, poruchy hybnosti, ospalost, depresivní nálada, euforie, hyperkineze, třes, halucinace, zmatenost, křeče.
Ze smyslových orgánů: tinnitus, změna nebo ztráta čichu.
Z dýchacího systému: dušnost, bronchospasmus, kašel.
Z gastrointestinálního traktu: nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, sucho v ústech, bolest břicha, průjem, dyspepsie.
Z kůže a podkoží: vyrážka.
Další: únava.
Interakce
Farmakodynamické: rimantadin snižuje účinnost antiepileptik.
Farmakokinetické: Adsorbenty, adstringenty a obalující látky snižují absorpci rimantadinu.
Látky okyselující moč (acetazolamid, hydrogenuhličitan sodný atd.) zvyšují koncentraci rimantadinu.
Paracetamol a kyselina askorbová snižují maximální koncentraci rimantadinu v krevní plazmě o 11 %.
Cimetidin snižuje clearance rimantadinu o 18 %.
Sorbitol obsažený v léku může ovlivnit biologickou dostupnost současně podávaných léků.
Vzhledem ke zvýšenému riziku dyspeptických jevů se nedoporučuje současné podávání s jinými léky obsahujícími sorbitol.
Dávkování a podávání
Léčebný režim:
Užívejte perorálně (po jídle) s vodou podle následujícího schématu:
pro děti od 1 do 3 let — první den 10 ml (2 čajové lžičky) sirupu (20 mg) 3x denně (denní dávka – 60 mg), 2. a 3. den – 10x denně 2 ml (denní dávka – 40 mg), 4. den — 5. den — 10 ml jednou denně (denní dávka — 1 mg).
Děti od 3 do 7 let — první den — 15 ml (3 čajové lžičky) sirupu (30 mg) 3x denně (denní dávka — 90 mg), 2 a 3 dny — 3x denně 2 čajové lžičky (denní dávka — 60 mg), Den 4 – 5. den – 3 čajové lžičky jednou denně (denní dávka – 1 mg).
Děti od 7 do 10 let 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 2x denně po dobu 5 dnů (denní dávka – 100 mg).
Děti od 11 do 14 let 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) 3x denně po dobu 5 dnů (denní dávka – 150 mg).
Preventivní schéma:
Pro prevenci použijte:
pro děti od 1 do 3 let – 10x denně 2 ml (20 čajové lžičky) sirupu (1 mg),
děti od 3 do 7 let – 15x denně 3 ml (30 čajové lžičky) sirupu (1 mg),
děti starší 7 let — 25 ml (5 čajových lžiček) sirupu (50 mg) jednou denně po dobu 1-10 dnů.
Pozor! Denní dávka rimantadinu by neměla překročit 5 mg na kg tělesné hmotnosti.
Nadměrná dávka
V některých případech jsou při překročení doporučené dávky pozorovány: slzení očí a bolest očí, časté močení, horečka, zácpa, pocení, záněty sliznice dutiny ústní, suchá kůže.
Léčba: výplach žaludku, symptomatická terapie: opatření k udržení životních funkcí. Rimantadin je částečně odstraněn hemodialýzou.
Zvláštní instrukce
Užívání rimantadinu 2-3 dny před a 6-7 hodin po nástupu klinických projevů chřipky typu A snižuje závažnost symptomů onemocnění a stupeň sérologické reakce. Určitý terapeutický účinek lze také pozorovat, pokud je rimantadin podán do 18 hodin od nástupu prvních příznaků chřipky.
Při použití je možná exacerbace chronických doprovodných onemocnění.
U pacientů s epilepsií zvyšuje užívání rimantadinu riziko rozvoje epileptického záchvatu.
15 ml sirupu odpovídá 1 chlebové jednotce (BU), což je třeba vzít v úvahu při předepisování léku pacientům s cukrovkou.
Je možný vznik virů odolných vůči lékům.
Sorbitol může způsobit břišní potíže a mít projímavé účinky. Pokud se takové účinky objeví během léčby, měli byste přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Vzhledem ke zvýšenému riziku dyspeptických příznaků se nedoporučuje užívat současně s potravinami obsahujícími sorbitol ve významném množství (švestky atd.).
Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy
Vzhledem k možnosti rozvoje nežádoucích účinků na centrální nervový systém je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a obsluze strojů.
Forma vydání
Sirup pro děti, 2 mg/ml.
100 ml nebo 200 ml v lahvičkách z tmavého skla, uzavřených polypropylenovým uzávěrem s primární kontrolou otevírání a ochranou před otevřením dětmi.
Jedna lahvička s návodem k použití a odměrnou lžičkou je umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.