Lék na psoriázu: tablety, lotion, likopid, injekce

Tablety bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením.

Pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza, stearát vápenatý.

10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.

Tablety bílé, kulaté, ploché válcové, se zkosením a zářezem.

Pomocné látky: laktóza, sacharóza, bramborový škrob, methylcelulóza, stearát vápenatý. 10 ks. — blistrové obaly (1) — kartonové obaly.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky. Klinická a farmakologická skupina Imunostimulační lék Farmakologický účinek Imunostimulační léčivo, jehož biologická aktivita je dána přítomností specifických vazebných center (receptorů) pro GMDP, lokalizovaných v endoplazmě fagocytů a T-lymfocytů. Lék stimuluje funkční (baktericidní, cytotoxickou) aktivitu fagocytů (neutrofily, makrofágy), zvyšuje proliferaci T- a B-lymfocytů a zvyšuje syntézu specifických protilátek. Farmakologického účinku je dosaženo zvýšením produkce interleukinů (interleukin-1, interleukin-6, interleukin-12), tumor nekrotizujícího faktoru alfa, gama-interferonu a faktorů stimulujících kolonie. Lék zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk. Farmakokinetika Sání a distribuce C_max Koncentrace léčivé látky v plazmě je dosaženo 1.5 hodiny po podání. Biologická dostupnost po perorálním podání je 7–13 %. Stupeň vazby na krevní albuminy je slabý. Metabolismus a vylučování Nevytváří aktivní metabolity. T_1/2 je 4.29 h. Vylučuje se v nezměněné podobě, převážně močí. Indikace pro použití léku Jako součást komplexní terapie stavů doprovázených sekundárními imunodeficity, včetně: Tablety 1 mg a 10 mg (pro dospělé) – pro chronické plicní infekce; — pro akutní a chronická purulentně-zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání (včetně hnisavě-septických pooperačních komplikací); – na herpetickou infekci (včetně očního herpesu); – pro infekci papilomavirem; – pro chronickou virovou hepatitidu B a C; – na psoriázu (včetně artropatické formy); – na plicní tuberkulózu. Tablety 1 mg (pro děti) – při akutních a chronických hnisavých zánětlivých onemocněních kůže a měkkých tkání; – při chronických infekcích horních a dolních cest dýchacích, jak v akutním stadiu, tak ve stadiu remise; – pro herpetickou infekci jakékoli lokalizace; – pro chronickou virovou hepatitidu B a C. Dávkovací režim Likopid® se podává sublingválně nebo perorálně nalačno, 30 minut před jídlem. Dospělí pro prevence pooperačních komplikací Likopid® se předepisuje sublingválně v dávce 1 mg jednou denně po dobu 1 dnů. Pro léčba purulentně-septických procesů kůže a měkkých tkání střední závažnosti (včetně pooperačních) Likopid® se předepisuje sublingválně v dávce 2 mg 2-3krát denně po dobu 10 dnů. Pro léčba těžkých forem purulentně-septických procesů kůže a měkkých tkání Likopid® se předepisuje perorálně v dávce 10 mg jednou denně po dobu 1 dnů. Na chronické infekce horních a dolních cest dýchacích Likopid® se předepisuje sublingválně v dávce 1-2 mg jednou denně po dobu 1 dnů. Na plicní tuberkulóza Likopid® se předepisuje perorálně v dávce 10 mg jednou denně po dobu 1 dnů. Na mírná forma herpetická infekce Likopid® se předepisuje sublingválně v dávce 2 mg 1-2krát denně po dobu 6 dnů; na těžká forma — sublingválně 10 mg 1–2krát denně po dobu 6 dnů. Na oční herpes Likopid® se podává perorálně v dávce 10 mg 2krát denně po dobu 3 dnů. Po 3denní přestávce se průběh léčby opakuje. Na cervikální infekce lidským papilomavirem Likopid® se předepisuje perorálně v dávce 10 mg jednou denně po dobu 1 dnů. Pro léčba psoriázy Likopid® se předepisuje perorálně v dávce 10-20 mg 1-2krát denně po dobu 10 dnů a poté obden v dávce 10-20 mg po dobu dalších 10 dnů, kdy těžké formy a rozsáhlé oblasti poškození (vč. v artropatické formě) – perorálně 10 mg 2krát denně po dobu 20 dnů. Pro děti ve věku od 1 do 16 let Likopid® se předepisuje ve formě 1 mg tablet. Na léčba chronických respiračních infekcí a purulentně-zánětlivých kožních onemocnění Likopid® se předepisuje perorálně v dávce 1 mg jednou denně po dobu 1 dnů. Na léčba herpetické infekce Lék je předepsán perorálně v dávce 1 mg 3krát denně po dobu 10 dnů. Na léčba chronické virové hepatitidy B a C — perorálně v dávce 1 mg 3krát denně po dobu 20 dnů. novorozený na vleklý průběh infekčních onemocnění (včetně pneumonie, bronchitidy, enterokolitidy, sepse, pooperačních komplikací) Likopid® se předepisuje perorálně v dávce 500 mcg 2krát denně po dobu 7-10 dnů. Nežádoucí účinek Možná: na začátku léčby – zvýšení tělesné teploty na 37.9 ° C (je krátkodobé, samo odezní a nevyžaduje vysazení léku). Kontraindikace užívání drogy – autoimunitní tyreoiditida v akutní fázi; — onemocnění doprovázená vysokou horečkou nebo hypertermií (>38 °C); – těhotenství; — období laktace (kojení); – přecitlivělost na lék. Užívání léku během těhotenství a kojení Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno. Zvláštní instrukce Není vhodné předepisovat Likopid spolu se sulfonamidovými léky a tetracykliny. Dopad na schopnost řídit vozidla a řídit mechanismy Užívání léku Likopid® neovlivňuje schopnost vykonávat práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí. Nadměrná dávka V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Likopid®. Lékové interakce Při současném použití Likopid® zvyšuje účinek antibiotik ze skupiny semisyntetických penicilinů, cefalosporinů, polyenových derivátů, fluorochinolonů a synergismus je zaznamenán u antivirotik a antimykotik. Antacida a adsorbenty při současném použití s ​​Likopidem výrazně snižují jeho biologickou dostupnost. GCS při současném použití snižuje účinnost Likopidu. Podmínky dovolené z lékáren Lék je k dispozici na lékařský předpis. Podmínky ukládání Seznam B. Drogu skladujte v suchu, temnu, mimo dosah dětí, při teplotě do 25°C. Doba použitelnosti je 5 let.

Účinná látka:
GMDP (glukosaminylmuramyl dipeptid) – 0,001 g a 0,01 g.
Pomocné látky:
laktóza,
sacharóza,
bramborový škrob,
methylcelulóza,
stearát vápenatý.

Farmakodynamika
Biologická aktivita léčiva je způsobena přítomností specifických vazebných center (receptorů) pro GMDP, lokalizovaných v endoplazmě fagocytů a T-lymfocytů.
Lék stimuluje funkční (baktericidní, cytotoxickou) aktivitu fagocytů (neutrofily, makrofágy), zvyšuje proliferaci T- a B-lymfocytů a zvyšuje syntézu specifických protilátek.
Farmakologického účinku je dosaženo zvýšením produkce interleukinů (IL-1, IL-6, IL-12), tumor nekrotizujícího faktoru alfa, gama interferonu a faktorů stimulujících kolonie. Lék zvyšuje aktivitu přirozených zabíječských buněk.
Farmakokinetika
Biologická dostupnost léku při perorálním podání je 7–13 %. Stupeň vazby na krevní albuminy je slabý. Nevytváří aktivní metabolity. Tmax – 1,5 h, T1/2 – 4,29 h Vylučováno z těla v nezměněné podobě, převážně ledvinami.

Lék se používá u dospělých a dětí ke komplexní léčbě stavů doprovázených sekundárními imunodeficity:
Pro dospělé (1 mg a 10 mg tablety)
pro chronické plicní infekce;
při akutních a chronických hnisavě-zánětlivých onemocněních kůže a měkkých tkání, včetně hnisavě-septických pooperačních komplikací;
pro herpetickou infekci (včetně očního herpesu);
pro infekci papilomavirem;
pro chronickou virovou hepatitidu B a C;
pro psoriázu (včetně artropatické formy);
v případě plicní tuberkulózy;
Pro děti (pouze 1 mg tablety)
pro akutní a chronická purulentně-zánětlivá onemocnění kůže a měkkých tkání;
u chronických infekcí horních a dolních cest dýchacích, jak v akutním stadiu, tak ve stadiu remise;
pro herpetické infekce jakékoli lokalizace;
pro chronickou virovou hepatitidu B a C.

Použití v těhotenství a laktaci

Užívání léku během těhotenství a kojení (kojení) je kontraindikováno.

Individuální přecitlivělost na lék;
těhotenství;
laktace;
autoimunitní tyreoiditida v akutní fázi; stavy při onemocněních doprovázených vysokou horečkou nebo hypertermií (>38 °C).

Na začátku léčby může být pozorováno krátkodobé zvýšení tělesné teploty (ne vyšší než 37,9 °C), což není indikací pro vysazení léku.
Během léčby Likopidem nebyly zjištěny žádné další nežádoucí účinky.

Lék zvyšuje účinek antibiotik ze skupiny semisyntetických penicilinů, fluorochinolonů, cefalosporinů, polyenových derivátů, synergismus je zaznamenán u antivirotik a antimykotik.
Antacida a sorbenty výrazně snižují biologickou dostupnost léčiva. Glukokortikosteroidy snižují biologický účinek Likopidu.
Není vhodné předepisovat Likopid spolu se sulfonamidovými léky a tetracykliny.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Likopid se užívá sublingválně nebo perorálně nalačno, 30 minut před jídlem.
Aby se zabránilo pooperačním komplikacím, je Likopid předepsán v dávce 1 mg pod jazyk jednou denně po dobu 10 dnů. Pro léčbu purulentně-septických procesů kůže a měkkých tkání střední závažnosti, včetně pooperačních, se Likopid předepisuje v dávkách 2 mg pod jazyk 2-3krát denně po dobu 10 dnů. Pro léčbu závažných hnisavých-septických procesů je Likopid předepisován perorálně v dávce 10 mg jednou denně po dobu 1 dnů.
U chronických plicních infekcí se Likopid předepisuje v dávce 1-2 mg pod jazyk jednou denně po dobu 1 dnů.
U plicní tuberkulózy se Likopid předepisuje v dávce 10 mg jednou denně pod jazyk po dobu 1 dnů.
U mírných herpetických infekcí je Likopid předepsán v dávce 2 mg 1-2krát denně pod jazyk po dobu 6 dnů; u těžkých forem 10 mg 1-2x denně pod jazyk po dobu 6 dnů. U očního herpesu se Likopid užívá perorálně v dávce 10 mg 2krát denně po dobu 3 dnů. Po 3denní přestávce se průběh léčby opakuje.
Pro léze děložního čípku způsobené lidským papilomavirem se Likopid předepisuje v dávce 10 mg perorálně jednou denně po dobu 1 dnů.
U psoriázy se Likopid předepisuje v dávce 10-20 mg perorálně 1-2krát denně po dobu 10 dnů a poté obden v dávce 10-20 mg po dobu dalších 10 dnů. U těžkých forem a rozsáhlých lézí (včetně artropatické formy) 10 mg 2krát denně po dobu 20 dnů.
Způsob podání a dávkování pro děti
U novorozenců s vleklými infekčními onemocněními (pneumonie, bronchitida, enterokolitida, sepse, pooperační komplikace atd.) se Likopid používá v dávce 0,5 mg perorálně 2x denně po dobu 7-10 dnů.
Pro děti ve věku 1-16 let se Likopid používá pouze ve formě 1 mg tablet.
K léčbě chronických infekcí dýchacích cest a hnisavých kožních infekcí u dětí se Likopid používá v dávce 1 mg perorálně jednou denně po dobu 1 dnů.
K léčbě herpetické infekce, bez ohledu na lokalizaci, u dětí je Likopid předepisován v dávce 1 mg perorálně 3krát denně po dobu 10 dnů.
K léčbě chronické virové hepatitidy B a C u dětí se Likopid předepisuje v dávce 1 mg perorálně 3krát denně po dobu 20 dnů.

Dosud nebyly hlášeny žádné případy předávkování přípravkem Likopid.

Neovlivňuje schopnost řídit auto nebo obsluhovat složité mechanismy.

Na suchém místě, chráněném před světlem, při teplotě do 25 °C

Podmínky dovolené z lékáren

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.

Nejsou žádné recenze

Likopid ® Aktivuje vrozenou a získanou imunitu*

V roce 2011 byla udělena Nobelova cena za fyziologii a medicínu za objev mechanismu aktivace vrozené imunity působením na odpovídající receptory v buňkách imunitního systému.

Jednou z látek, která tento mechanismus spouští, je jednoduchá molekula se složitým názvem – Glukosaminylmuramyl dipeptid (GMDP).
Tato molekula je základním „stavebním kamenem“, který tvoří stěny bakterií.

Lékovou formou GMDP jsou tablety Likopid ® . GMDP je aktivátorem vrozené a získané imunity, zvyšuje obranyschopnost organismu proti virovým, bakteriálním a plísňovým infekcím a má adjuvantní účinek při rozvoji imunologických reakcí.

„Glukosaminylmuramyl dipeptid je ‚vitamín‘ pro imunitní systém těla,“ řekl Edgar Lederer, francouzský biochemik a profesor na Pařížském institutu fyzikální a chemické biologie.

#specialisté na Likopid®

Podle platné legislativy mohou být tyto materiály dostupné pouze zdravotnickým pracovníkům.
Potvrzuji, že jsem odborník se zdravotnickým vzděláním. Informace získané na těchto stránkách budu používat pouze při své profesní činnosti.

Formy uvolnění

Likopid® 1 mg č. 10

Likopid® 1 mg č. 30

Likopid® 10 mg č. 10

Otázky a odpovědi

Jak zvýšit nebo posílit vrozenou imunitu?

Na sliznici naráží infekční agens na první obrannou bariéru těla – na buňky vrozeného imunitního systému. Tyto buňky jako první rozpoznají a téměř okamžitě, bez prodlení, začnou bojovat s patogeny. Jsou to právě faktory vrozené imunity, které dokážou invazi infekčních agens zastavit a vyvolat procesy, které mohou blokovat jejich další průnik do organismu. Schopnost ovlivnit vrozenou imunitu je jednou z nejúčinnějších metod prevence onemocnění a také do značné míry určuje závažnost jejího dalšího průběhu. Likopid® 1 mg je účinný, spolehlivý a osvědčený prostředek pro aktivaci imunitního systému!

Jak si vytvořit vlastní „trénovanou“ imunitu?

V období zvýšeného rizika infekčních virových onemocnění je nutné udržovat imunitní obranyschopnost organismu. Dá se ale aktivovat – trénovat naši imunitu předem, zvýšit její připravenost a přiměřeně odolávat infekcím? A dnes na to medicína dává jasnou odpověď – ano!

Odpovědět na tuto otázku umožnily vědecké objevy imunitních obranných mechanismů. Bylo tedy zjištěno, že molekula muramylpeptidu, která se nachází ve stěně všech bakterií, je zodpovědná za aktivitu imunitní odpovědi na infekci. Navíc jsou to muramylpeptidy, které reprodukují fyziologickou obranu těla (první obrannou linii), které jsou pro lidský organismus nejpřívětivějším aktivátorem přirozené imunity. Tato látka prostřednictvím specifického NOD-2 receptoru ovlivňuje hlavní buňky imunitní obrany, fagocyty, čímž přivádí imunitní systém do stavu „trénované imunity“. O regulaci imunitní reakce se tak postarala sama příroda.

Tato důležitá vlastnost molekuly muramylpeptidu byla úspěšně reprodukována v léčivém přípravku Likopid® 1 mg ruské vědecké a výrobní farmaceutické společnosti Peptek. Lék Likopid® 1 mg je imunomodulátor nejnovější generace a patří do třídy imunomodulátorů mikrobiálního původu, uznávaných po celém světě.

Likopid® – je to doplněk stravy nebo lék?

Likopid® 1 mg je léčivý přípravek registrovaný Ministerstvem zdravotnictví Ruské federace jako léčivo od roku 1995 (LS-001438-230911).

Který imunomodulátor je lepší?

Imunomodulační léky jsou léky, které se vyznačují imunotropní aktivitou. Tyto léky v terapeutických dávkách jsou schopny obnovit fungování imunitního systému. Imunomodulátor je léčivý přípravek (nezaměňovat s doplňkem stravy), který zvyšuje účinnost obranyschopnosti organismu. Může být biologického, rostlinného nebo syntetického původu. Jeho užívání u řady onemocnění může výrazně urychlit rekonvalescenci a minimalizovat nežádoucí účinky. Jsou dvou typů: imunomodulační a imunosupresivní. Likopid® 1 mg je moderní, spolehlivý a účinný imunomodulační lék, který „pomáhá“ imunitnímu systému zotavit se a připravit jej na infekci.

Zeptejte se

Reference

1. Návod k lékařskému použití léčivého přípravku Likopid® tablety 1 mg
2. Návod k lékařskému použití léčivého přípravku Likopid® tablety 10 mg
3. Kalyuzhin O.V., Andronova T.M., Karaulov A.V. BCG, muramylpeptidy, trénovaná imunita (část II): nízkomolekulární alternativa k vícesložkovým bakteriálním imunostimulantům pro prevenci respiračních infekcí v kontextu pandemie COVID-19 // Terapeutický archiv. 2021. Sv. 93. č. 1. C. 108-113. doi: 10.26442/00403660.2021.01.200554
4. Romaniva O.A. Klinické a imunologické prediktory účinnosti glukosaminylmuramyl dipeptidu u pacientů s recidivující herpesvirovou infekcí. // Problémy zdraví a ekologie. 2016. svazek 1 (47). S. 17-22.
5. Kolesníková N.V., Andronová T.M. Imunotropní účinky glukosaminylmuramyl dipeptidu při herpetické infekci u dětí. // Problematika praktické pediatrie. 2016. 11 (5). S. 56-61.
6. Vershinina E.N., Ivanova V.V., Govorova L.V. Imunometabolické poruchy a způsoby jejich terapeutické korekce u respiračních onemocnění u dětí s herpesvirovou infekcí. // Farmakoterapeutický almanach. 2009. V. 2. S. 73-90.
7. Ivanova V.V., Ivanova M.V., Levina A.S., Zakina A.A., Tikhomirova O.V., Zheleznikova G.F., Aksenov O.A., Komeleva E.V. Moderní principy diagnostiky a léčby perinatálních herpesvirových infekcí. // Ruský bulletin perinatologie a pediatrie. 2008. Sv. 53. č. 1. S. 10-18.
8. Soboleva N.G., Shapovalova T.I., & Osipova I.G. (2009). Výsledky dvojitě zaslepené randomizované studie klinické účinnosti Likopidu v komplexní léčbě cytomegalovirové hepatitidy u dětí. Pediatrie. Časopis pojmenovaný po G. N. Speransky, 87 (2), 100-103.
9. Rodionova O.V., Aleksandrova N.V., Bukina A.A. Zásady aplikace imunomodulační terapie lékem Likopid u dětí po mononukleóze. // Imunologie. 2003. č. 4. S. 233-237.

Materiály zveřejněné na této stránce slouží pouze pro informační účely a nepředstavují reklamu pro výrobce nebo léky, které vyrábí. Informace uvedené na stránce jsou určeny pouze pro dospělé. V případě jakýchkoli nežádoucích účinků při užívání léku nebo jakýchkoli stížností na jeho kvalitu kontaktujte společnost Peptek as. Můžete také navštívit stránku se zpětnou vazbou k farmakovigilanci. Registrační číslo LS-001438 ze dne 23.09.2011 Certifikát ochranné známky č. 154238, 154239. Tato webová stránka používá vlastní soubory cookie, aby byla její návštěva pohodlnější, o čemž vás informujeme podle /RGPD / —. Evropské nařízení o ochraně údajů spotřebitelů. Pokud budete nadále používat naše služby, budeme předpokládat, že souhlasíte s používáním cookies.Zásady ochrany osobních údajů a podmínky zpracování osobních údajů