Recognan – návod k použití, cena, recenze, analogy, roztok 1000 mg
Recognan roztok k perorálnímu podání 100 mg/ml 10 ml 10 ks je účinný lék doporučený pro léčbu akutního období ischemické cévní mozkové příhody, období rekonvalescence způsobené ischemickou a hemoragickou cévní mozkovou příhodou. Recognan roztok pro perorální podání 100 mg/ml 10 ml 10 ks je účinný pro léčbu traumatického poranění mozku, akutních období a období rekonvalescence; kognitivní poruchy a poruchy chování spojené s degenerativními a cévními onemocněními mozku. Mezi kontraindikace patří vagotonie, vzácná dědičná onemocnění spojená s intolerancí fruktózy, dětství a dospívání do 18 let a přecitlivělost na složky obsažené v léku.
Přečtěte si plné
Položka č.
Přečtěte si plné
Dovolená
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Účinná látka (lat)
Přečtěte si plné
Jméno značky
Přečtěte si plné
Země původu
Přečtěte si plné
Typ balení
Přečtěte si plné
Účinná látka
Přečtěte si plné
Množství drogy
Přečtěte si plné
Kontraindikace
Neměl by být předepisován pacientům s těžkou vagotonií (převaha tonusu parasympatické části autonomního nervového systému) a přecitlivělostí na některou ze složek léku kvůli nedostatku dostatečného klinického stavu údajů se nedoporučuje používat u dětí mladších 18 let.
Přečtěte si plné
Vliv na schopnost řídit vozidla a stroje
Během období léčby by pacienti měli být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera nebo operátora).
Přečtěte si plné
Popis dávkové formy
Roztok pro perorální podání 10 ml – vícevrstvé kombinované sáčky (10) – kartonové obaly
Přečtěte si plné
Forma vydání
Roztok pro perorální podání
Přečtěte si plné
Indikace léku
Akutní období ischemické cévní mozkové příhody (jako součást komplexní terapie) Období zotavení ischemických a hemoragických cévních mozkových příhod (TBI), akutní (jako součást komplexní terapie) a období rekonvalescence u degenerativních a cévních onemocnění mozek.
Přečtěte si plné
Lékové interakce
Citicolin zvyšuje účinky L-dihydroxyfenylalaninu.
Přečtěte si plné
Nadměrná dávka
Vzhledem k nízké toxicitě léku nebyly případy předávkování popsány.
Přečtěte si plné
Farmakoterapeutická skupina
Přečtěte si plné
Farmakodynamika
Citicolin, který je prekurzorem klíčových ultrastrukturálních složek buněčné membrány (zejména fosfolipidů), má široké spektrum účinku: podporuje obnovu poškozených buněčných membrán, inhibuje působení fosfolipáz, zabraňuje nadměrné tvorbě volných radikálů a také zabraňuje buněčná smrt ovlivněním mechanismů apoptózy V akutním období mrtvice snižuje objem poškozené tkáně, zlepšuje cholinergní přenos v případě kraniocerebrálního traumatu, zkracuje dobu posttraumatického kómatu a závažnost neurologických příznaků. pomáhá zkrátit dobu zotavení Citicolin je účinný při léčbě kognitivních, senzorických a motorických neurologických poruch degenerativní a vaskulární etiologie Při chronické ischemii mozku je citicolin účinný při léčbě poruch, jako je porucha paměti, nedostatek iniciativy a potíže s prováděním každodenních činností a sebeobsluhou. Zvyšuje úroveň pozornosti a vědomí a snižuje projevy amnézie.
Přečtěte si plné
Farmakokinetika
Absorpce Citikolin se při perorálním podání dobře vstřebává. Absorpce po perorálním podání je téměř úplná a biologická dostupnost je přibližně stejná jako po intravenózním podání. Po perorálním a parenterálním podání se koncentrace cholinu v krevní plazmě významně zvyšuje Distribuce Citicolin je z velké části distribuován ve strukturách mozku, s rychlou inkorporací cholinových frakcí do strukturních fosfolipidů a cytidinových frakcí do cytidinových nukleotidů a nukleových kyselin. Citicolin proniká do mozku a je aktivně inkorporován do buněčných, cytoplazmatických a mitochondriálních membrán, tvoří součást frakce strukturálních fosfolipidů Metabolismus Při intravenózním a intramuskulárním podání je citicolin metabolizován v játrech za vzniku cholinu a cytidinu podaná dávka citicolinu se vylučuje z těla člověka: méně než 15 % – ledvinami a střevy a asi 3 % – vydechovaným vzduchem Při vylučování citicolinu močí lze rozlišit 12 fáze: první fázi, trvající cca 2 hodin, během kterých rychlost vylučování rychle klesá, a druhá fáze, během které rychlost vylučování klesá mnohem pomaleji. Totéž pozorujeme ve vydechovaném vzduchu – rychlost eliminace rychle klesá asi po 36 hodinách a poté klesá mnohem pomaleji.
Přečtěte si plné
Bezpečnostní opatření
Citicolin by neměl být užíván současně s léky obsahujícími meklofenoxat.
Přečtěte si plné
Použití během těhotenství/kojení
Nejsou k dispozici dostatečné údaje o použití citicolinu u těhotných žen. Ačkoli studie na zvířatech neprokázaly žádné nežádoucí účinky, během těhotenství je přípravek Recognan předepisován pouze v případech, kdy očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je Recognan předepsán během kojení, měly by ženy přestat kojit, protože údaje o uvolňování citicolinu z mateřského mléka chybí.
Přečtěte si plné
Registrační číslo
Přečtěte si plné
Nežádoucí účinky
Přečtěte si plné
Způsob aplikace
Roztok pro perorální podání během jídla nebo mezi jídly. Před použitím lze lék naředit v malém množství vody (120 ml nebo 1/2 sklenice). Dávky jsou vypočteny na základě obsahu citicolinu v 1 ml (100 mg), v 1 balení. (10 ml) obsahuje 1000 mg citicolinu; v 1 fl. (30 ml) – 3000 mg Doporučený dávkovací režim: Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a TBI. 1000 mg (10 ml) každých 12 hodin Doba trvání léčby není kratší než 6 týdnů. kognitivní poruchy a poruchy chování u degenerativních a cévních onemocnění mozku. 500–2000 mg (5–20 ml) denně. Dávkování a délka léčby závisí na závažnosti příznaků onemocnění. Zvláštní skupiny pacientů Starší věk. Při předepisování přípravku Recognan® starším pacientům není nutná úprava dávky Injekční roztok Lék se podává intravenózně nebo intramuskulárně Podává se intravenózně formou pomalé intravenózní injekce (po dobu 3-5 minut, v závislosti na předepsané dávce) popř. intravenózní kapací infuze (40-60 kapek/min) Intravenózní cesta podání je výhodnější než intramuskulární. Při intravenózním podání je třeba se vyvarovat opakovaného podávání léku do stejného místa. Akutní období ischemické cévní mozkové příhody a TBI: 1000 mg každých 12 hodin od prvního dne po stanovení diagnózy. Délka léčby je minimálně 6 týdnů. Po 3-5 dnech od zahájení léčby (pokud není narušena funkce polykání) je možné přejít na perorální formy léku Recognan Období zotavení ischemických a hemoragických mrtvic, období zotavení TBI, kognitivních poruch a poruch chování při degenerativních a cévních onemocněních mozku: 500-2000 mg/den Dávkování a délka léčby v závislosti na závažnosti příznaků onemocnění. Je možné užívat perorální formy léku Recognan. Starší pacienti nevyžadují úpravu dávky Roztok v ampuli je určen k jednorázovému použití. Měl by být použit ihned po otevření ampule Lék je kompatibilní se všemi typy izotonických infuzních roztoků a roztoků dextrózy Návod k použití léku Recognan v lahvičkách pomocí dodané dávkovací pipety: 1. Umístěte dávkovací pipetu do lahvičky (píst pipety je zcela spuštěný).2. Opatrně zatáhněte za píst dávkovací pipety, dokud hladina roztoku nebude rovna odpovídající značce na pipetě.3. Před užitím lze požadované množství roztoku naředit v 1/2 sklenice vody (120 ml). Po každém použití se doporučuje propláchnout dávkovací pipetu vodou. 1. Vezměte sáček Recognan® za okraj a zatřeste s ním.2. Odtrhněte okraj sáčku v místě označeném tečkovanou čarou.3. Obsah sáčku ihned po otevření vypijte nebo rozpusťte v 1/2 sklenice pitné vody (120 ml) a vypijte.