Pokyny pro použití interferonových přípravků pro nosní instilaci
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2020.07.23
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
Vyrobeno:
LEKKO, CJSC (Rusko) nebo PHARMSTANDART-Ufavita, OJSC (Rusko)
ATX kód: S01AD05 (interferon)
Účinné látky
- difenhydramin Rec.INN registrovaný WHO
- interferon alfa-2b USAN schválený pro použití v USA
Dávková forma
Volně prodejný lék
Oční kapky 10000 IU+1 mg/1 ml: fl. 5 ml nebo 10 ml
Forma uvolňování, balení a složení léku Interferon-Ophthalmo
Oční kapky ve formě průhledné, bezbarvé nebo mírně nažloutlé kapaliny.
| 1 ml | |
| lidský rekombinantní interferon alfa-2b | ne méně než 10000 IU |
| difenhydramin hydrochlorid | 1 mg |
Pomocné látky: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) – 3.5 mg, polydroniumchlorid – 0.025 mg, edetát disodný – 0.4 mg, kyselina boritá – 3.1 mg, trihydrát octanu sodného – 7 mg, chlorid draselný – 5 mg, čištěná voda – do 1 ml.
5 ml – polymerové lahvičky (1) s kapátkem – kartonové obaly.
5 ml – polymerové lahvičky (1) s kapátkem – kartonové obaly.
10 ml – polymerové lahvičky (1) s kapátkem – kartonové obaly.
10 ml – polymerové lahvičky (1) s kapátkem – kartonové obaly.
0.5 ml – jednorázové polyethylenové zkumavky (5) – fóliové sáčky (2) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Antivirotikum pro lokální použití v oftalmologii
Farmakologický účinek
Má antivirové, protizánětlivé, imunomodulační, antimikrobiální, lokálně anestetické a regenerační účinky.
Indikace účinných látek léku Interferon-Ophthalmo
Konjunktivitida: adenovirová, enterovirová (hemoragická), herpetická; keratitida: adenovirová, herpetická (vezikulární, tečkovaná, dendritická, mapovitá; stromální, včetně ulcerace rohovky); keratokonjunktivitida: adenovirová, herpetická; herpetická uveitida a keratouveitida (včetně ulcerací).
| Kód ICD-10 | čtení |
| B00.5 | Herpetické oční onemocnění |
| B02.3 | Pásový opar s očními komplikacemi |
| B30.0 | Adenovirová keratokonjunktivitida |
| B30.1 | Konjunktivitida způsobená adenovirem (H13.1*) |
| H13.1 | Akutní konjunktivitida u nemocí zařazených jinde |
| H19.1 | Herpes simplex keratitida a keratokonjunktivitida |
| H22.0 | Iridocyklitida u infekčních nemocí zařazených jinde |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Lokálně. V akutní fázi onemocnění kápněte 1-2 kapky. do postiženého oka až 6-8krát denně. S ústupem zánětlivého procesu se počet instilací snižuje na 2-3krát denně. Průběh léčby pokračuje, dokud příznaky onemocnění úplně nezmizí.
Nežádoucí účinek
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na tuto kombinaci.
Zvláštní instrukce
Pokud nedojde ke zlepšení do 5 dnů léčby a objeví-li se nežádoucí účinky, je nutná konzultace s oftalmologem.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
Adresa výrobce
| PHARMSTANDART-UFA VITAMIN PLANT, OJSC | Rusko | Republika Bashkortostan, Ufa, St. Khudaiberdina, 28 |
| LEKKO, as | Rusko | Vladimir region, Petushinsky okres, osada. Volginskij, sv. Továrna, str. 277 |