Pentalgin Extra-gel – návod k použití gelu, cena, recenze, analogy

Pentalgin Extra gel je lokální analgetikum určené k zevnímu použití při různých typech bolestí, včetně bolestí svalů, kloubů a zad. Gel obsahuje účinnou látku ketoprofen a pomocné látky: látky jako je tinktura z plodů papriky (tinktura z papriky), dimethylsulfoxid (dimexid), kafr, olej z listů máty peprné (olej z máty peprné). Mají protizánětlivé, analgetické a relaxační účinky, což pomáhá vyrovnat se s bolestí a snížit otoky. Gel se snadno nanáší a rychle se vstřebává, nezanechává žádné mastné stopy, což umožňuje jeho použití za jakýchkoliv okolností. Tento lék lze užívat buď samostatně, nebo v kombinaci s jinými léky.

Složení na 1 g gelu:
Účinná látka: ketoprofen – 50,0 mg.
Pomocné látky:
tinktura z plodů papriky (tinktura z papriky) – 40,0 mg, dimethylsulfoxid (dimexid) – 30,0 mg, kafr – 30,0 mg, olej z listů máty peprné (mátový olej) – 9,0 mg, hypromelóza – 20,0 mg, hydroxid sodný – 7,5 mg 96% – 350,0 mg, čištěná voda – až 1000,0 mg.

Farmakodynamika
Ketoprofen je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má při lokální aplikaci analgetický, protizánětlivý a protiedematózní účinek. Mechanismus účinku je spojen s potlačením aktivity enzymů cyklooxygenázy 1 a cyklooxygenázy 2, které regulují syntézu prostaglandinů. Při použití ve formě gelu poskytuje lokální terapeutický účinek na postižené klouby, šlachy, vazy a svaly. Při kloubním syndromu snižuje bolesti kloubů v klidu i při pohybu, ranní ztuhlost a otoky kloubů. Nemá škodlivý účinek na kloubní chrupavku.
Farmakokinetika
Při lokální aplikaci ve formě gelu proniká kůží do místa zánětu a z místa zánětu se vstřebává extrémně pomalu a prakticky se nehromadí v těle. Biologická dostupnost ketoprofenu je asi 5 %. Po zevním použití v dávce 50-150 mg je koncentrace v plazmě po 5-8 hodinách 0,08-0,15 μg/ml.

— Akutní a chronická zánětlivá onemocnění pohybového aparátu (zánětlivé léze vazů a šlach, osteoartritida, osteochondróza s radikulárním syndromem, radikulitida, bursitida, ischias, lumbago, kloubní syndrom při exacerbaci dny);
– bolesti svalů revmatického i nerevmatického původu;
— poúrazové záněty měkkých tkání a pohybového aparátu (poškození a ruptury vazů, pohmožděniny).
Lék je určen pro symptomatickou terapii, snižuje bolest a zánět v době použití a neovlivňuje progresi onemocnění.

— Individuální přecitlivělost na ketoprofen nebo jiné složky léku;
— přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) (bronchospasmus, kopřivka nebo rýma v anamnéze způsobené užíváním kyseliny acetylsalicylové), kyselina tiaprofenová a fenofibrát;
— úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující polypózy nosu a vedlejších nosních dutin a intolerance kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID (včetně anamnézy);
– anamnéza zvýšené citlivosti kůže na sluneční záření (fotosenzitivita);
– kožní alergie na opalovací krémy nebo parfémy v anamnéze;
– vystavení ošetřovaných oblastí slunečnímu záření, včetně solária, v průběhu léčby a 2 týdny po ní;
– poškození kůže (mokavé dermatózy, ekzémy, infikované oděrky, rány) v místě zamýšlené aplikace;
— těhotenství (III. trimestr), období kojení;
– děti do 18 let.
S opatrností:
Erozivní a ulcerózní léze gastrointestinálního traktu, těžká renální a jaterní dysfunkce, jaterní porfyrie, chronické srdeční selhání, bronchiální astma, stáří, těhotenství (I. a II. trimestr).
Pokud máte některou z uvedených nemocí/stavů, určitě se před užitím léku poraďte se svým lékařem.
Těhotenství a kojení:
Užívání léku je kontraindikováno ve třetím trimestru těhotenství. V prvním a druhém trimestru těhotenství je použití léku možné pouze po konzultaci s lékařem, pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.

Nežádoucí účinky jsou uvedeny s uvedením frekvence výskytu v souladu s klasifikací WHO: velmi často (s frekvencí více než 1/10), často (s frekvencí alespoň 1/100, ale méně než 1/10 ), méně časté (s frekvencí alespoň 1/1000, ale méně než 1/100), vzácné (s frekvencí alespoň 1/10000 1, ale méně než 1000/1 10000), velmi vzácné (s frekvencí nižší než XNUMX/XNUMX XNUMX, včetně ojedinělých hlášení), četnost neznámá (nelze odhadnout z dostupných údajů) ).
Ze strany kůže:
méně časté: erytém, pruritus, ekzém; vzácné: fotosenzitivita, bulózní dermatitida, kopřivka; velmi vzácné: kontaktní dermatitida, angioedém.
Z gastrointestinálního traktu:
velmi vzácné: peptický vřed, krvácení, průjem.
Z imunitního systému:
velmi vzácné: anafylaktické reakce, reakce přecitlivělosti.
Z močového systému:
velmi vzácné: zhoršení renálního selhání.
Pokud se tyto nebo jiné nežádoucí účinky vyskytnou, přestaňte lék používat a poraďte se s lékařem.

Lék může zvýšit účinek léků, které způsobují fotosenzitivitu. I přes nízký stupeň absorpce ketoprofenu kůží se při častém a dlouhodobém užívání mohou objevit příznaky interakce s jinými léky (stejné jako při systémovém užívání).
Při použití v kombinaci s jinými NSAID, glukokortikoidy, ethanolem a kortikotropinem se mohou vyvinout vředy v gastrointestinálním traktu a gastrointestinální krvácení.
U pacientů užívajících kumarinová antikoagulancia se doporučuje pravidelně sledovat jejich mezinárodní normalizovaný poměr (INR).
Při společném použití ketoprofen zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Dimethylsulfoxid, který je součástí pomocných látek, zvyšuje pronikání léčiv přes kůži.

Jak užívat, průběh podávání a dávkování

Lék je určen k vnějšímu použití.
Gel by měl být aplikován na čistou a suchou pokožku. Malé množství gelu (3-5 cm) se nanese v tenké vrstvě a poté se opatrně vtírá do zanícených nebo bolestivých oblastí těla. Lék by měl být aplikován 2-3krát denně.
Délka léčby by neměla přesáhnout 14 dní.

V případě náhodného užití léku v dávce překračující doporučenou dávku je riziko rozvoje příznaků předávkování minimální vzhledem k extrémně nízké systémové absorpci ketoprofenu při vnější aplikaci.
Pokud se vyskytnou místní nežádoucí účinky, přestaňte používat a omyjte oblast aplikace.
Pokud dojde k náhodnému požití velkého množství gelu, mohou se objevit systémové nežádoucí reakce charakteristické pro NSAID. Je nutný výplach žaludku a podání aktivního uhlí.

Transparentní nebo průsvitný homogenní gel od nažloutlé až červenohnědé barvy s charakteristickým zápachem. Přítomnost opalescence a vzduchových bublin je povolena.

Výrobce si vyhrazuje právo na změnu vzhledu obalu, složení výrobku, aromat a konzistence. Snažíme se držet krok se změnami, ale pokud zaznamenáte nějakou nesrovnalost, dejte nám prosím vědět e-mailem nebo v komentáři k produktu. Děkuji!

• Dodávka se provádí v Moskvě v rámci moskevského okruhu a v moskevské oblasti. Přečtěte si více.
• Vyzvednutí v lékárně Evalar, zdarma.

• Bankovní kartou na webu nebo ve výdejním místě
• Hotově kurýrovi nebo na výdejním místě

přihlásit se přihlásit se svým uživatelským jménem.