Pectusin pro děti: návod k použití sirupu a tablet, od jakého věku lze podávat, recenze

Forma uvolňování, balení a složení léčiva Pertussin-Ch

Sirup je hustý, hnědé barvy, s aromatickou vůní.

Pomocné látky: sacharóza 64% roztok – 82 g, ethanol 95% 4.06 g, čištěná voda 0.94 g.

100 g – skleněné lahve.
100 g – skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.
125 g – skleněné lahve.
125 g – skleněné lahvičky (1) – kartonové obaly.

Farmakoterapeutická skupina: Expektorans

Farmakologický účinek

Kombinovaný lék. Extrakt z tymiánu působí expektoračně, zvyšuje množství sekrečních výtoků ze sliznic horních cest dýchacích, napomáhá zkapalňování sputa a urychluje jeho evakuaci. Bromid draselný snižuje excitabilitu centrálního nervového systému.

Indikace léku Pertussin-Ch

Jako expektorans v komplexní terapii akutních respiračních onemocnění; tracheitida, bronchitida a také u dětí s černým kašlem.

Dávkovací režim

Lék se užívá perorálně, po jídle (kvůli možnosti snížení chuti k jídlu).

Dospělí: 1 polévková lžíce 3x denně;

děti od 3 do 6 let – 1/2-1 čajová lžička 3krát denně;

děti od 6 do 12 let – 1-2 čajové lžičky 3krát denně;

děti od 12 let – 1 dezertní lžička 3x denně.

Průběh léčby je 10-14 dní. Na doporučení lékaře je možné prodloužit dobu léčby a provádět opakované kúry.

Nežádoucí účinek

Možné jsou alergické reakce a pálení žáhy.

Kontraindikace pro použití

Přecitlivělost na složky léku, onemocnění jater, alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku, epilepsie, chronické srdeční selhání (ve stadiu dekompenzace), nedostatek sacharózy/izomaltózy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy, těhotenství, období kojení, dětství (do 3 let).

S opatrností: diabetes mellitus; děti starší 3 let (kvůli přítomnosti etanolu v léku).

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Aplikace pro porušení funkce jater

Kontraindikováno při onemocnění jater.

Použití u dětí

Kontraindikováno u dětí (do 3 let).

S opatrností: děti starší 3 let (kvůli přítomnosti etanolu v léku).

Zvláštní instrukce

Přípravek obsahuje 8-11% etanolu. Absolutní obsah alkoholu je: v 1 čajové lžičce (5 ml) až 0.43 g, v 1 dezertní lžíci (10 ml) – až 0.87 g, v 1 polévkové lžíci (15 ml) – až 1.3 g v maximální denní dávce drogy pro dospělé — 3 polévkové lžíce (45 ml) — obsahuje až 3.9 g absolutního ethylalkoholu.

Během léčebného období je nutné dbát zvýšené opatrnosti při řízení vozidel, práci s pohybujícími se stroji a při jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Pokyny pro pacienty s diabetem: obsah sacharózy v 1 čajové lžičce (5 ml) přípravku odpovídá přibližně 0.32 XE, v 1 dezertní lžíci (10 ml) – přibližně 0.64 XE; 1 polévková lžíce obsahuje přibližně 0.96 XE.

Nadměrná dávka

V případě předávkování lékem je možná nevolnost. Léčba: symptomatická.

Lékové interakce

Lék by neměl být užíván současně s antitusiky, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Podmínky skladování léku Pertussin-Ch

V suchu při teplotě 12 až 15°C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Používá se k symptomatické léčbě zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem s obtížným vykašláváním sputa: bronchitida, tracheitida, zápal plic, černý kašel.

Složení: účinné látky: 100 g sirupu obsahuje tekutý extrakt z tymiánu (1:1) [Serpylli herba (1:1)] (extrakt – ethanol 30%) – 12 g; bromid draselný – 1 g

Pomocné látky: cukrový sirup, etanol 80%.

Lékařská forma. Sirup.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti: kapalina od světle hnědé po tmavě hnědou s příjemnou vůní.

Farmakologická skupina. Expektoranti. ATX kód R05C A10.

Farmakologické vlastnosti. Farmakologické. Pertussin patří do skupiny sekretomotorických látek. Droga zmírňuje kašel a působí tišícím způsobem. Pertussin stimuluje fyziologickou aktivitu řasinkového epitelu a peristaltické pohyby bronchiolů, usnadňuje pohyb sputa z dolních cest dýchacích do horních a jejich odstranění.

Farmakokinetika Nebyl studován.

Klinické vlastnosti.

Indikace. Symptomatická léčba zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázená kašlem s obtížemi při vykašlávání sputa: bronchitida, tracheitida, pneumonie, černý kašel.

Kontraindikace. Individuální intolerance na složky léčiva, včetně bromidů, dekompenzované srdeční selhání, arteriální hypotenze, těžká ateroskleróza, anémie, onemocnění ledvin, diabetes mellitus, alkoholismus. Přecitlivělost na složky drogy nebo jiné rostliny z čeledi Lamiaceae, dále přecitlivělost na pyl celeru a břízy (možná zkřížená reakce) věk – do 4 let.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce. Užívání bromidu draselného s barbituráty vyžaduje opatrnost (jejich účinek je zesílen). Pokud současně užíváte nějaké jiné léky, měli byste o tom informovat svého lékaře!

Funkce aplikace. Při užívání léku byste měli dodržovat doporučené dávky. Pacienti s diabetem by se měli před použitím léku poradit s lékařem. Pro děti ve věku 4 až 6 let by měl být lék zředěn převařenou vodou. 1 ml sirupu obsahuje od 8,5 % do 11 % etanolu (alkoholu), tj. 1,3 g / dávka (15 ml), což odpovídá 26 ml piva, 11 ml vína na dávku. Škodlivý pro pacienty trpící alkoholismem. Opatrnosti je třeba při užívání těhotnými a kojícími ženami, dětmi a pacienty s onemocněním jater a epilepsií.

Pokud se během léčby příznaky zhorší a/nebo se objeví dušnost, horečka, hnisavé sputum, měli byste se poradit s lékařem. Pokud příznaky přetrvávají po dobu jednoho týdne, měli byste se poradit s lékařem.

Použití během těhotenství nebo kojení. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje užívat lék v těchto obdobích.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel nebo ovládání jiných mechanismů. Vzhledem k tomu, že lék obsahuje alkohol, pacienti by měli být po použití léku opatrní při řízení nebo obsluze jiných strojů.

Dávkování a podávání. Pro vnitřní použití. Dospělým a dětem starším 12 let se předepisuje 1 polévková lžíce 3x denně. Děti od 4 do 6 let – 1/2 čajové lžičky (2,5 ml), od 6 do 9 let – 1 čajová lžička (5 ml), od 9 do 12 let – 1 dezertní lžička 3x denně. Pro děti do 6 let je třeba jednu dávku drogy (1/2 čajové lžičky) rozpustit ve 20 ml (2 dezertní lžičky) vychladlé převařené vody.

Délku léčby určuje lékař v závislosti na průběhu onemocnění, povaze komplexní terapie a snášenlivosti léku.

Děti. Pro použití dětmi ve věku 4 let a více podle pokynů lékaře.

Předávkovat. Možné příznaky bromismu: kožní vyrážka, rýma, konjunktivitida, gastroenterokolitida, celková slabost, ataxie, bradykardie. Lék by měl být přerušen a měla by být zahájena symptomatická léčba.

Nežádoucí reakce. Při dlouhodobém používání jsou možné jevy bromismu: kožní vyrážka, rýma, konjunktivitida, gastroenterokolitida, celková slabost, ataxie, bradykardie. Léčba bromismu zahrnuje vysazení léku a zvýšení vylučování bromových solí (předepsání velkého množství chloridu sodného, ​​tekutin a diuretik).

Mohou se objevit alergické reakce a gastrointestinální poruchy (včetně nevolnosti, zvracení, průjmu).

Pokud se objeví nějaké nežádoucí účinky, musíte se poradit s lékařem!

Skladovatelnost. Roky 4.

Podmínky skladování. Uchovávejte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Lék se nesmí používat po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu!

Balení. 50 g nebo 100 g ve skleněné lahvičce v balení nebo bez obalu;

100g nebo 200g v polymerové lahvičce v balení.

Kategorie dovolená. Bez předpisu.

Výrobce/žadatel. LLC “Ternopharm”

Sídlo výrobce a adresa místa jeho činnosti / umístění žadatele. LLC “Ternopharm” Ukrajina, 46010, Ternopil, st. Továrna, 4.

Datum poslední revize. 01.06.20