Sirup proti kašli Bronchicum, návod, složení a formy uvolňování

Aktivní složka:
Tekutý extrakt z tymiánu – 150,00 mg.
Poměr tymiánové byliny k extraktantu je 1:2-2,5.
Extrakční činidlo: roztok amoniaku 10% (hmotn./hmotn.), glycerin 85%, ethylalkohol 90% (obj./obj.),
voda – v poměru 1:20:70:109.

Pomocné komponenty:
růžový olej, medové aroma, benzoát sodný, koncentrovaná třešňová šťáva, sirup
invert 74/95, tekutá dextróza (tekutá glukóza), roztok sacharózy 67 %, citronová
monohydrát kyseliny, čištěná voda.

Farmakodynamika

Lék má expektorační, protizánětlivý, bronchodilatační, antimikrobiální účinek, pomáhá snižovat viskozitu sputa a urychlovat jeho evakuaci.

Indikace

Jako expektorans při komplexní terapii zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích, doprovázených kašlem s obtížně oddělitelným sputem.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léku, vrozená intolerance fruktózy, glukózo-fruktózová malabsorpce, nedostatek enzymů sacharázy a isomaltázy, chronické srdeční selhání (ve stadiu dekompenzace), těžká dysfunkce jater a ledvin, dětství (do 6 měsíců).

Vzhledem k obsahu etylalkoholu v přípravku by sirup Bronchicum C neměl být podáván pacientům s alkoholismem.

S opatrností a teprve po konzultaci s lékařem by měli sirup užívat pacienti s onemocněním jater, mozkovým onemocněním a úrazem, epilepsií.

Použití v těhotenství a laktaci

Přípravek se nedoporučuje během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Pokud lékař nepředepsal jiný dávkovací režim, dospělým a dospívajícím se předepisuje perorálně.
po jídle 2 čajové lžičky sirupu nebo 2 minibalení (10 ml) 3x denně;
děti od 6 do 12 let – 1 čajová lžička nebo 1 minibalíček (5 ml) 3x denně;
děti od 2 do 6 let – 1 čajová lžička nebo 1 minibalíček (5 ml) 2x denně;
děti od 1 do 2 let – 1/2 čajové lžičky (2,5 ml) 3x denně;
děti od 6 do 12 měsíců – 1/2 čajové lžičky (2,5 ml) 2x denně.
Sirup proti kašli by měl být užíván ve stejných intervalech po celý den.

Délka užívání léku je určena terapeutickou potřebou a
trvání onemocnění.

Kvůli možnosti tvorby usazenin před použitím protřepat.
láhev nebo rozdrťte mini-balíček mezi prsty.

Upozornění, sledování terapie

Bronchicum® C sirup proti kašli obsahuje 4,9 % objemových ethylalkoholu.

Obsah absolutního etylalkoholu v gramech v maximální jednorázové a denní dávce drogy.

Pokud se stav pacienta nezlepší nebo pokud se objeví záchvaty dušení, hnisavé sputum nebo zvýšení teploty, měli byste okamžitě vyhledat lékaře.

Informace pro pacienty s diabetem: 5 ml sirupu (1 minibalíček nebo přibližně 1 čajová lžička) odpovídá 0,3 XE (jednotky chleba).

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během období užívání léku je třeba dbát opatrnosti při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy).

Nežádoucí účinky

Ve vzácných případech jsou možné následující reakce:

alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka a otok obličeje a ústní sliznice a
hltanu (Quinckeho edém).

z gastrointestinálního traktu: nevolnost, gastritida, dyspepsie.

V těchto případech, jakož i v případě rozvoje jakýchkoliv nežádoucích jevů neuvedených v
pokyny, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Nadměrná dávka

Při užívání sirupu proti kašli Bronchicum C nebyly hlášeny žádné případy intoxikace.

Interakce

Nedoporučuje se užívat současně s antitusiky, stejně jako s léky, které snižují tvorbu sputa, protože to ztěžuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Podmínky ukládání

Skladovatelnost lahví: 3 roky.

Doba použitelnosti léku po otevření lahvičky: 6 měsíců.

Minibalíčky: 2 roky.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Při teplotách pod 25 °C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Registrační číslo: LS-000181
Obchodní jméno: Bronchipret®
Mezinárodní nechráněný nebo generický název:
Extrakt z listů břečťanu + extrakt z tymiánu
Forma dávkování: sirup

Složení (na 100 g sirupu)

Aktivní součásti:
Tymián 1 bylinný extrakt tekutý 3 15,0 g
Břečťan obecný 2 listy tekutý extrakt 4 1,5 g
Pomocné látky: maltitolový sirup, sorban draselný, monohydrát kyseliny citronové, čištěná voda.

1 – Latinský název – Thymus vulgaris L., čeleď Lamiaceae nebo T. Zygus Loefl ex L. čeleď Lamiaceae nebo směs obou druhů
2 – Latinský název – Hedera helix, čeleď Araliaceae
3 – (1:2-2,5), extraktant – směs: roztok amoniaku 10% – glycerin 85% – ethanol 90% (obj.) – voda v poměru 1:20:70:109
4 – (1:1), extraktant – ethanol 70% (objemový poměr)

popis

Bronchipret® je čirý, světle hnědý sirup s charakteristickým zápachem. Během skladování se může objevit mírná opalescence.

Farmakoterapeutická skupina

Bylinný expektorans.
ATX kód: R05CA10

Farmakologické vlastnosti

Bronchipret® sirup má expektorační, protizánětlivý, sekretolytický a bronchodilatační účinek. Pomáhá snižovat viskozitu sputa a urychluje jeho evakuaci.

Indikace pro použití

Bronchipret® sirup se používá jako expektorans při komplexní léčbě akutních a chronických zánětlivých onemocnění dýchacích cest, doprovázených kašlem a tvorbou sputa (tracheitida, tracheobronchitida, bronchitida).

Kontraindikace

• Přecitlivělost na kteroukoli složku sirupu Bronchipret®, jiné rostliny z čeledi Araliaceae a/nebo Lamiaceae, jakož i na břízu, pelyněk a celer.
• Nedostatek sacharázy-izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
• Období těhotenství, kojení.
• Děti do 1 roku.

Vzhledem k tomu, že kompozice obsahuje ethanol, nedoporučuje se předepisovat lék na alkoholismus, epilepsii, onemocnění jater a mozku a traumatické poranění mozku.

S opatrností
Před zahájením užívání sirupu Bronchipret® při onemocněních trávicího traktu (gastritida, žaludeční vřed) byste se měli poradit se svým lékařem.

Aplikace během těhotenství a kojení

Užívání sirupu Bronchipret® je kontraindikováno během těhotenství a kojení.

Dávkování a podávání

Bronchipret® sirup se předepisuje perorálně po jídle.

Dávkování v ml
(3x denně)

Děti od 1 roku do 2 let

Děti od 2 do 6 let

Děti od 6 do 12 let

Dospělí a mladiství starší 12 let

Doporučuje se užívat neředěný sirup Bronchipret® s vodou. Součástí je odměrka pro dávkování léku.

Průběh léčby je 10-14 dní. Prodloužení trvání a opakování kúry je možné na doporučení lékaře.

Pokud během léčby nedojde ke zlepšení, příznaky se zhorší nebo se objeví nové, měli byste se poradit se svým lékařem.

Užívejte lék podle indikací, metody a v dávkách uvedených v pokynech.

Nežádoucí účinek

Ve vzácných případech (více než 1/10000 1, ale méně než 1000/XNUMX XNUMX) jsou možné alergické reakce. Nežádoucí účinky, jejichž četnost není známa, tj. nelze je na základě dostupných údajů odhadnout: reakce přecitlivělosti, jako je dušnost, kopřivka, otok obličeje, úst a/nebo hltanu.
Vzácně (více než 1/1000, ale méně než 1/100) se mohou objevit gastrointestinální poruchy: křečovité bolesti, nevolnost, zvracení.
V případě prvních příznaků reakcí popsaných výše nebo jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu k použití, byste měli přestat užívat lék a poradit se s lékařem.

Nadměrná dávka

V případě předávkování je možná bolest žaludku, zvracení a průjem.
Léčba je symptomatická.

Interakce s jinými léky

Bronchipret ® sirup by se neměl užívat současně s antitusiky, stejně jako s léky, které snižují tvorbu sputa, protože to znesnadňuje vykašlávání zkapalněného sputa.

Je možná kombinace s antibakteriálními léky.

Zvláštní instrukce

Pokud při užívání sirupu Bronchipret® po dobu 10–14 dnů přetrvávají příznaky onemocnění nebo se objeví dušnost, horečka, sputum s hnisem, měli byste se poradit s lékařem.
Droga obsahuje 6–7 % etanolu (objem). Maximální doporučená jednotlivá dávka léku pro dospělé (5,4 ml) obsahuje 0,297 g absolutního ethylalkoholu, maximální denní dávka (16,2 ml) – 0,891 g absolutního ethylalkoholu.

Bronchipret® sirup by měl být podáván dětem s opatrností kvůli možným negativním účinkům etanolu.

Informace pro pacienty s diabetem: Doporučená jednotlivá dávka léku pro dospělé (5,4 ml) obsahuje asi 0,18 chlebových jednotek (XU).

Při skladování může dojít k mírnému zákalu nebo mírnému vysrážení, což nemá vliv na účinnost léku.
Před použitím protřepat!

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Při užívání sirupu Bronchipret® musíte být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí, jako je řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera nebo operátora.

Forma vydání

Bronchipret® je sirup v 50 nebo 100 ml lahvičce z tmavého skla s dávkovacím zařízením, modrým šroubovacím uzávěrem, pojistným kroužkem a odměrkou nahoře. Každá lahvička je umístěna v kartonovém obalu spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Bronchipret® sirup by měl být skladován v původním obalu (láhev z tmavého skla, kartonová krabice) při teplotě nepřesahující 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!

Datum vypršení platnosti

Doba použitelnosti – 3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Po otevření lahvičky spotřebujte do 6 měsíců.

Prázdninové podmínky

Bronchipret® sirup je dostupný bez lékařského předpisu.

Производитель

Bionorica SE, Kerschensteinerstrasse 11-15, 92318, Neumarkt, Německo

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů
Společnost s ručením omezeným „Bionorika“
119619 Moskva, 6. sv. Nové zahrady, 2, bldg. 1.
tel./fax (495) 502-90-19,
e-mailová adresa: [email protected]