Pokyny ACC 100: hlavní vlastnosti léku, účel, dávkování, způsob skladování a kontraindikace

z 79.47 UAH
Koupit s tímto produktem
Paracetamol
Od 15.60 UAH
Od 55.40 UAH
Od 120.90 UAH
Od 59.00 UAH
Probiotika
Od 250.00 UAH
Od 220.80 UAH
Od 222.60 UAH
Od 30.10 UAH
Od 498.00 UAH
Ceftriaxon
Od 18.70 UAH
Redakční skupina
Datum vytvoření: 27.04.2021 Datum aktualizace: 01.02.2025
“ACC”, uživatelská příručka
“ACC” je originální německý lék od farmaceutické společnosti “Sandoz”. Mukolytický účinek léku je chemické povahy. Kompozice obsahuje účinnou látku acetylcystein, která se po použití vnitřně zcela vstřebá a v játrech se metabolizuje na cystein a diacetylcystein. Nejvyšší koncentrace v plazmě je dosaženo 1-3 roky po podání. Vazba na plazmatické bílkoviny – 50 %. Acetylcystein díky přítomnosti volné sulfhydrylové skupiny rozkládá disulfidové vazby kyselých mukopolysacharidů, což má expektorační účinek, rozpouští sputum při onemocněních dýchacího ústrojí tvorbou hustého hlenu. Má také pneumoprotektivní, antioxidační, antitoxický účinek, který umožňuje použití ACC při vystavení paracetamolu, fenolům, aldehydům a solím důležitých kovů. Lék je často předepisován kuřatům ke snížení škodlivých účinků tabákového kouře na dýchací systém.
Léková forma
- “ACC” (šumivé tablety 100 mg, 200 mg č. 20);
- “ACC Long” (sulfátové tablety 600 mg č. 20);
- “ACC Long Lemon” (sulfátová tableta 600 mg č. 6);
- ACC (prášek pro přípravu roztoku 100 mg, 200 mg č. 20);
- “ACC” (zaručená dávka 200 mg č. 20);
- “ACC Long” (garantovaná dávka 600 mg č. 6);
- “ACC” (perorální dávka 100 ml).
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Acetylcystein je syntetická látka odvozená od aminokyseliny cysteinu, která má expektorační účinek, podporuje ředění nepoddajného hlenu, jehož tvorba se využívá při některých onemocněních dýchacího ústrojí. Léčebného účinku je dosaženo působením acetylcysteinu na snížení viskozity hlenu a stimulaci odstraňování bronchiálního sekretu. Lék si zachovává svou účinnost i v přítomnosti hnisavého sputa.
Farmakokinetika
Po vstupu do těla se acetylcystein rychle vstřebává. Metabolismus složek léčiva probíhá v játrech tvorbou farmakologicky aktivních metabolitů: cysteinu, diacetylcysteinu a směsných disulfidů.
Schopnost acetylcysteinu vázat se na krevní bílkoviny je 50%. Již 103 let po podání dosahuje účinná látka maximální koncentrace v krvi.
Lék se vyznačuje nízkou biologickou dostupností přibližně 10 %. Acetylcystein je vylučován z těla prostřednictvím nikotinu jako neaktivní metabolity. Inkubační doba je 1 rok. U pacientů s poruchou funkce jater může tento proces trvat až 8 let.
Klinické charakteristiky
Zobrazeno:
- onemocnění orgánů dýchacího systému, která jsou doprovázena kašlem a hlenovitým-hnisavým a viskózním sputem: bronchitida v akutní a chronické formě, pneumonie, tracheitida, bronchiektázie, cystická fibróza, sinusitida, bronchiální astma;
- příprava na bronchografii, bronchoskopii;
- poúrazové a pooperační stavy. V takových obdobích se ACC používá k odstranění hlenu z dýchacího traktu.
K léčbě je předepsán ACC
Kontraindikace:
- zvýšená tolerance k aktivním složkám léčiva;
- tvar trubice a dvanáctihroté střevo v nabroušené formě;
- krvácející.
Lidé s histaminovou intolerancí by neměli užívat lék po dlouhou dobu, protože lék ovlivňuje jeho metabolismus.
U dětí do 2 let by měl být ACC používán pouze pod dohledem lékaře.
Během těhotenství by mělo být užívání léků omezeno, ale pokud je užívání léků stále nutné, mělo by se provádět pod přísným lékařským dohledem. Užívání léku během kojení se nedoporučuje.
Funkce
Pokud se během léčby ACC objeví změny na kůži nebo sliznicích, měli byste zcela přestat užívat mukolytikum a kontaktovat svého lékaře, aby určil další taktiku léčby.
Acetylcystein je předepisován k ochraně pacientů s anamnézou těžkých střevních a duodenálních vředů. Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání léků, které mohou dráždit sliznici krku.
Acetylcystein mění metabolismus histaminu, proto není nutné pacientům s histaminovou intolerancí předepisovat pravidelnou léčbu. V tomto případě se mohou vyvinout příznaky intolerance, jako je vazomotorická rýma, bolest hlavy a svědění.
U pacientů s bronchiálním astmatem v anamnéze je ACC předepisován s opatrností. Také v případě jaterní dysfunkce nebo příjmu nikotinu může acetylcystein vést k hromadění dusíkatých látek v těle.
Na začátku užívání acetylcysteinu lze pozorovat zvýšení objemu bronchiálního sekretu a jeho ztenčení. Pokud má pacient potíže s vykašláváním sputa, je třeba zvážit možnost provedení bronchospasmu a posturální drenáže.
Acetylcystein může produkovat mírný sirný zápach. V důsledku léčby lékem “ACC” je možný vývoj opožděných alergických reakcí. Důvodem je přítomnost pomocné složky E218 (methylparaben) ve skladu.
Pacienti, kteří dodržují dietu s nízkým obsahem soli, by si měli uvědomit, že ACC obsahuje sodík v koncentraci 1,78 mmol na 1 ml roztoku.
Interakce s jinými lékařskými postupy a jiné typy interakcí
Studie interakce acetylcysteinu s jinými léky byly provedeny pouze u dospělých pacientů. Byly odhaleny následující klinicky významné rysy užívání acetylcysteinu současně s jinými léky a léky:
- s jinými léky proti kašli může způsobit změnu reflexu kašle a vyvolat zadržování hlenu;
- s antibiotiky – tetracyklin, cefalosporiny, aminoglykosidy, amfotericin B, ampicilin – může dojít ke snížení účinnosti obou léků, proto by mezi užitím expektorans a antibiotik měl být interval minimálně 2 hodiny (zejména cefixim, doxycyklin) ;
- U nitroglycerinu je pozorována významná hypotenze a dilatace koronární tepny. Pacienti, kteří potřebují užívat oba léky, by měli sledovat svůj krevní tlak, protože v tomto případě může být hypotenze závažná. Pacient by měl být informován o možnosti výskytu bolesti hlavy;
- s aktivním uhlím – expektorační účinek acetylcysteinu může být snížen;
- s paracetamolem – acetylcystein snižuje jeho toxický účinek na jaterní tkáň;
- s jinými bronchodilatancii dochází ke zvýšení účinku acetylcysteinu.
Lék ACC není možné kombinovat s jinými léčivými přípravky.
Acetylcystein může být dárcem cysteinu a zvyšuje hladinu glutathionu, což podporuje detoxikaci volných radikálů, kyselin a některých toxických látek v těle.
To může změnit výsledky několika laboratorních testů, včetně kolorimetrického stanovení salicylátů a analýzy ketolátek v moči.
Použití během těhotenství a kojení
Při předepisování léku “ACC” během těhotenství a kojení je nutné pečlivě zhodnotit očekávaný přínos pro matku a potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení dopravy a dalších mechanismů
Acetylcystein neovlivňuje ovládání dopravních prostředků a práci se skládacími mechanismy.
Způsob aplikace a dávkování
ACC na kašel by se měl užívat po jídle. Obsah sáčku nebo tablety je nutné rozpustit v polovině sklenice vody, džusu nebo studeného čaje.
Pro kojence od 10. dne života a děti do 2 let se doporučuje užívat lék 50 mg 2-3x denně.
Pro děti ve věku 2-6 let jsou léky ACC předepisovány v dávce 200-300 mg/den. Dávka by měla být rozdělena do 2-3 dávek. Pro děti ve věku 6–14 let – 300–400 mg/den, rozděleno do 2 dávek. Od 14 let a starší – 400–600 mg/dávka.
Při léčbě cystické fibrózy u pacientů s tělesnou hmotností nad 30 kg je doporučená dávka 800 mg/den. Dětem do 2 let je předepsáno 50 mg 2-3krát denně. Pro děti ve věku 2–6 let – 100 mg 4krát denně. Pro děti starší 6 let – 200 mg 3krát denně.
Doporučuje se užívat perorální roztok ACC po jídle. Dávku je třeba odměřit pomocí odměrky, která se přidá do lahvičky, nebo pomocí injekční stříkačky:
- děti 2-6 let – 5 ml 2-3krát denně;
- 6–12 let – 10 ml 2–3krát denně;
- děti starší 12 let a dospělí – 10 ml 2-3krát denně.
Průběh léčby je 5-7 dní. Při léčbě chronických onemocnění je délka terapie až 6 měsíců, můžete opakovat kurz nebo užívat léky další hodinu.
Předávkovat
Případy předávkování acetylcysteinem jsou velmi vzácné.
Příznaky
Zvracení, průjem, únava. U malých dětí je možný projev hypersekrece.
Léčba
Symptomatická.
Vedlejší reakce
Reakce jsou vzácné. Existují také zprávy o anémii, anafylaktickém šoku, bolesti hlavy, dušnosti a bronchospasmu, tachykardii, arteriální hypotenzi, bolesti břicha, průjmu, angioedému, kopřivkách, Quinckeho edému, svědění a horečce.
Velmi vzácně byla hlášena důležitá reakce – Stevens-Johnsonův a Lyellův syndrom.
Pokud se objeví jakékoli reakce, které nejsou uvedeny v pokynech, musíte kontaktovat svého lékaře.
Doba přidělení
Umovi sberіgannya
Zvláštní podmínky nejsou vyžadovány. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Léky ACC v lahvičce – po skladování při teplotě do 25°C nejdéle 18 dní.
Kategorie uvolnění
Výrobce
Společnost Sandoz Pharmaceuticals d.d. (Německo).
Seznam použité literatury
- Kompendium léčivých přípravků;
- Státní registr léčivých přípravků Ukrajiny;
- JAMA
Rozšířené dotazy ohledně ACC
V čem je ACC lepší ve srovnání s jeho analogy?
Léčivý přípravek “ACC” se mezi pacienty a lékaři etabloval jako vysoce účinný a bezpečný lék. Mělo by se užívat v létě, ne v chladném období. Léky jsou vždy dostupné v lékárnách a ve skladech distributorů, což zajišťuje jejich dostupnost.
Na jaký druh kašle ACC pomáhá?
Účinek léku je založen na ztenčování hlenu a napomáhání k jeho odstranění, proto je ACC předepisován pro suchý i vlhký produktivní kašel.
Jak užívat ACC?
Šumivé tablety nebo prášek před použitím rozpusťte v půl sklenici vody, studeného čaje nebo džusu. Lék by měl být užíván po jídle. Dávkování a frekvence podávání jsou uvedeny v návodu a závisí na věku pacienta a onemocnění.
Jak rychle ACC funguje?
Znatelné zlepšení po užití ACC se očekává již třetí den po zahájení terapie. Lék je nejúčinnější při zmírnění vlhkého kašle.
Kde koupit ACC?
Léčivý přípravek „ACC“ si můžete zakoupit prostřednictvím sítě partnerských lékáren MIS Lékárna 9-1-1 nebo si jej objednat prostřednictvím webu MIS Lékárna 9-1-1. Tam se také můžete informovat o dostupnosti léku a jeho analogů v nejbližších lékárnách sítě, rezervovat nebo zajistit doručení na nejbližší poštu, čímž chráníte své zdraví před infekcemi.
Dávej pozor!
Popis léčebné metody/léčebného postupu ACC Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.
ACC: pokyny
Uvolňovací forma: perorální roztok, 20 mg/ml ve 100 ml nebo 200 ml lahvičkách; 1 lahvička na sadu s léčivým uzávěrem a/nebo léčivým aplikátorem (stříkačka) v kartonové krabici
Složení: 1 ml roztoku obsahuje 20 mg acetylcysteinu
Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání 100 mg, 3 g prášku v sáčku; 20 sáčků v kartonové krabici
Složení: 1 sáček obsahuje acetylcystein 100 mg
Uvolňovací forma: šumivé tablety 100 mg, 20 tablet v tubě, 1 tuba v kartonové krabici
Složení: 1 tableta obsahuje acetylcystein 100 mg
Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání 200 mg, 3 g prášku v sáčku; 20 sáčků v kartonové krabici
Složení: 1 sáček obsahuje acetylcystein 200 mg
Uvolňovací forma: šumivé tablety 200 mg, 20 tablet v tubě; 1 tuba v kartonové krabici; 1 tableta na sáček; 20 sáčků v kartonové krabičce
Složení: 1 tableta obsahuje acetylcystein 200 mg
Uvolňovací forma: perorální prášek 600 mg v sáčku, 10 nebo 20 sáčků v kartonové krabičce
Obsah: 1 sáček obsahuje 600 mg acetylcysteinu
Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání, 600 mg, 3 g prášku na sáček; 6 sáčků v kartonové krabici
Složení: 1 sáček obsahuje acetylcystein 600 mg
Uvolňovací forma: prášek pro perorální podání, 200 mg, 3 g prášku na sáček; 20 sáčků v kartonové krabici
Složení: 1 sáček obsahuje acetylcystein 200 mg
Uvolňovací forma: šumivé tablety 600 mg; 10 tablet nebo 20 tablet v tubě; 1 tuba v kartonové krabici
Složení: 1 tableta obsahuje acetylcystein 600 mg
Uvolňovací forma: šumivé tablety 600 mg, 1 tableta v sáčku, 6, 10 nebo 20 sáčků v kartonové krabičce
Složení: 1 šumivá tableta obsahuje 600 mg acetylcysteinu