Nosní kapky Nazivin: návod k použití pro děti

Pomocné látky: monohydrát kyseliny citronové, dihydrát citrátu sodného, ​​glycerol (85%), benzalkoniumchlorid (50% roztok), čištěná voda.

popis

Téměř průhledný, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok

Farmakoterapeutická skupina

Léky pro léčbu nosních onemocnění. Dekongestanty a jiné topické přípravky. Sympatomimetika. Oxymetazolin

ATX kód R01AA05

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Při lokální intranazální aplikaci nemá lék systémový účinek. Po nakapání do nosu působí oxymetazolin rychle:

— pro formu 0,05 % na několik sekund (v průměru 20 sekund)

— pro formy 0,025 % a 0,01 % během několika minut

Doba působení léku je až 12 hodin. Poločas oxymetazolinu po intranazálním podání je 35 hodin. 2,1 % oxymetazolinu se vyloučí močí a asi 1,1 % stolicí.

Farmakodynamika

Nazivin® má vazokonstrikční účinek, je sympatomimetikum, s přímým stimulačním účinkem na alfa2-adrenergní receptory. Při lokální aplikaci nosních kapek dochází ke stažení krevních cév nosní sliznice, čímž se eliminuje otok a hyperémie nosohltanové sliznice. Usnadňuje dýchání nosem při rýmě.

Po odstranění otoku sliznice se otevírají a rozšiřují vylučovací cesty, aby se provzdušnily vedlejší nosní dutiny a sluchová trubice. To stimuluje drenážní funkci nosních dutin a zabraňuje rozvoji bakteriálních komplikací. Byly prokázány antivirové, imunomodulační a antioxidační účinky účinné látky. Antivirový účinek oxymetazolinu byl potvrzen studiemi s použitím kultivovaných buněk infikovaných viry (terapeutický přístup). Tento kauzální mechanismus účinku byl prokázán inhibicí aktivity virů způsobujících nachlazení a rýmu pomocí testu redukce plaku, stanovení reziduální virové infekčnosti (virová titrace) a testu inhibice virového cytopatogenního účinku (CPI/zpE).

Indikace pro použití

– akutní respirační onemocnění s příznaky rýmy (rýma)

– zlepšení odtoku sekretu při zánětu vedlejších nosních dutin (sinusitida)

– Eustachitida spojená s rýmou

– odstranění otoku nosní sliznice před diagnostickými výkony

Dávkování a podávání

Nazivin® Pro intranazální použití jsou určeny kapky 0,01 %, 0,025 % a 0,05 %.

Nazivin® 0,01% nosní kapky používá se u kojenců do 4 týdnů věku, 1 kapka do každé nosní dírky 2-3x denně. Od 5. týdne života do 1 roku – 1-2 kapky do každé nosní dírky 2-3x denně.

Pro zajištění přesného dávkování láhev Nazivinu® 0,01% kapky mají odměrnou pipetu s označením čísla kapek. Pokud je například předepsána 1 kapka, pipeta by měla být naplněna roztokem až po značku 1.

Osvědčil se i následující postup: podle věku se na vatu nanesou 1-2 kapky 0,01% roztoku a vytřou se nosní průduchy.

Nazivin® 0,025% nosní kapky předepisováno dětem ve věku 1 až 6 let, 1-2 kapky do každého nosního průchodu 2-3krát denně.

Nazivin® 0,05% nosní kapky předepsané pro dospělé a děti starší 6 let, 1-2 kapky do každé nosní dírky 2-3krát denně

Nosní kapky obsahující oxymetazolin by se neměly používat déle než 5-7 dní, pokud lékař nepředepsal jinak. Každému opakovanému cyklu léčby by mělo předcházet několikadenní období bez léčby. Dávky vyšší než doporučené by měly být použity pouze pod lékařským dohledem.

Jedna dávka Nazivin® 0,01 %, 0,025 % a 0,05 % by se nemělo používat více než 3krát denně.

Nežádoucí účinky

– pocit pálení nebo suchosti nosní sliznice

– kýchání, zejména u citlivých pacientů.

– otok a edém sliznice (pocit ucpaného nosu) se může zesílit (reaktivní hyperémie), krvácení z nosu

– reakce z přecitlivělosti (angioedém, vyrážka, svědění).

– zvýšená srdeční frekvence, zvýšená tepová frekvence a zvýšený krevní tlak.

– úzkost, nespavost, únava (ospalost, sedativní účinek), bolest hlavy, halucinace (zejména u dětí)

– apnoe u kojenců a novorozenců

Kontraindikace

– Hypersenzitivita na oxymetazolin nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku

– Nazivin® 0,025 %, nosní kapky by se neměly používat u dětí do 1 roku

– Nazivin® 0,05 %, nosní kapky by se neměly používat u dětí do 6 let

– neměl by být používán po transsfenoidální hypofysektomii nebo jiných chirurgických zákrocích na tvrdé pleně

Lékové interakce

Kombinované (současné) použití oxymetazolinu a

– inhibitory monoaminooxidázy tranylcyprominového typu

může vést ke zvýšení krevního tlaku. Proto pokud je to možné, není vhodné užívat tyto léky současně.

Zvláštní instrukce

Léčba u novorozenců a kojenců musí být prováděna s mimořádnou opatrností.

V následujících případech by měl být tento lék použit pouze po pečlivém zvážení rizika a přínosu:

– zvýšený nitrooční tlak, zejména glaukom s úzkým úhlem

– závažná kardiovaskulární onemocnění (např. onemocnění koronárních tepen) a hypertenze

– metabolické poruchy (např. hypertyreóza, diabetes mellitus)

– pacienti podstupující léčbu inhibitory monoaminooxidázy (inhibitory MAO) a jinými léky, které mohou zvyšovat krevní tlak

Při dlouhodobém užívání nosních dekongestantů nebo v případě předávkování se může jejich účinnost snížit. Nesprávné použití nosních dekongestantů může způsobit:

– reaktivní hyperémie (opakování příznaků po vysazení léku)

– chronický otok/edém nosní sliznice (rhinitis medicamentosa)

Těhotenství a laktemie

Při použití během těhotenství nebo kojení ne

Můžete se zeptat na jakoukoli otázku, která vás zajímá ohledně produktu nebo práce obchodu.

Naši kvalifikovaní specialisté vám určitě pomohou.

Dostupnost Nazivin, nosní kapky 0,01%, 5 ml lahvička s kapátkem v lékárnách Lakinsk

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky Oxymetazolin

Analogy Nazivin, nosní kapky 0,01%, 5ml lahvička s kapátkem

popis

Dávkování a podávání
Nazivin® 0,01% kapky jsou určeny k použití do nosu.
Děti do 1 roku: dětem do 4 týdnů se předepisuje 1 kapka Nazivinu® 0,01% do každé nosní dírky 2-3x denně. Od 5. týdne života do 1 roku – 1-2 kapky do každé nosní dírky 2-3x denně.
Pro zajištění přesného dávkování má lahvička Nazivin® 0,01% kapky dělenou pipetu s označením počtu kapek. Pokud je například předepsána 1 kapka, pipeta by měla být naplněna roztokem až po značku 1.
Osvědčil se i následující postup: podle věku se na vatu nanesou 1-2 kapky 0,01% roztoku a vytřou se nosní průduchy.
Nazivin® 0,01% kapky by se měly používat po dobu 3-5 dnů. Dávky vyšší než doporučené by měly být použity pouze pod lékařským dohledem.

Indikace
– léčba akutních respiračních onemocnění doprovázených rýmou;
– alergická rýma;
– vazomotorická rýma;
— obnovit drenáž v případě zánětu vedlejších nosních dutin, eustachitidy, zánětu středního ucha;
— k odstranění otoku před diagnostickými manipulacemi v nosních průchodech.

Struktura
Nazivin 0,01 % – Oxymetazolin hydrochlorid 0,1 mg;
Pomocné látky:
Kyselina citronová monohydrát 0,6093 mg
Citran sodný 3,823 mg
Glycerol (85 %) 24,348 mg
Benzalkoniumchlorid (50% roztok) 0,100 mg
Čištěná voda 979,020 mg (pro 0,1 %)

Kontraindikace
atrofická rýma; glaukom s uzavřeným úhlem; přecitlivělost na složky léku.
Je nutné dodržovat doporučené koncentrace léku určené pro různé věkové kategorie (viz způsoby aplikace).
Zvláštní instrukce

S opatrností
U pacientů užívajících inhibitory monoaminooxidázy a další léky zvyšující krevní tlak až 10 dní po jejich užití; se zvýšeným nitroočním tlakem, během těhotenství a kojení, se závažnými formami kardiovaskulárních onemocnění (hypertenze, angina pectoris); pro tyreotoxikózu a diabetes mellitus.
Těhotenství a laktemie
Při užívání během těhotenství nebo kojení nepřekračujte doporučené dávkování. Lék by měl být použit pouze po pečlivém zhodnocení poměru rizika a přínosu pro matku a plod.

Zvláštní instrukce
Je třeba se vyvarovat dlouhodobého užívání a předávkování lékem, zejména u dětí.

Forma balení a uvolnění
5ml lahvička s kapátkem

Nežádoucí účinky
Občas: pálení nebo suchost nosní sliznice, kýchání. Ve vzácných případech: po odeznění účinku přípravku Nazivin® silný pocit „ucpanosti“ v nose (reaktivní hyperémie). Opakované předávkování při lokálním nazálním použití někdy vede k systémovým sympatomimetickým účinkům, jako je zvýšená srdeční frekvence (tachykardie) a zvýšený krevní tlak. Ve velmi vzácných případech byla pozorována úzkost, nespavost, únava, bolesti hlavy a nevolnost.
Dlouhodobé nepřetržité užívání vazokonstrikčních léků může vést k tachyfylaxi, atrofii nosní sliznice a opakovanému otoku nosní sliznice (rhinitis medicamentosa).

Farmakoterapeutická skupina
dekongestant – alfa-adrenergní agonista
Lékové interakce
Při současném podávání blokátorů MAO a tricyklických antidepresiv – zvýšení krevního tlaku.
Současné podávání jiných vazokonstrikčních léků zvyšuje riziko nežádoucích účinků.

Nazivin (oxymetazolin) má vazokonstrikční účinek. Při lokální aplikaci na zanícenou nosní sliznici snižuje otoky a výtok z nosu.
Obnovuje dýchání nosem.
Eliminace slizničních edémů pomáhá obnovit provzdušnění vedlejších nosních dutin a středoušní dutiny, což zabraňuje rozvoji bakteriálních komplikací (sinusitida, sinusitida, zánět středního ucha).
Při lokální intranazální aplikaci v terapeutických koncentracích nedráždí sliznici a nezpůsobuje hyperémii.
Při lokální intranazální aplikaci nemá lék systémový účinek.
Lék začne působit rychle (během několika minut).
Doba působení Nazivinu® je až 12 hodin.

Skladovací teplota
2℃ až 25℃

Dávková forma
nosní kapky

Farmakokinetika
Údaje o farmakokinetice léku Nazivin® nejsou k dispozici.

Nadměrná dávka
V případě významného předávkování nebo požití může být pozorováno zúžení zornic, nevolnost, zvracení, cyanóza, zvýšená tělesná teplota, tachykardie, arytmie, kolaps, útlum srdeční činnosti, arteriální hypertenze, plicní edém, respirační tíseň.