Neuromidin pro infuze – oficiální návod k použití

Dostupnost Neuromidin, roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 5 mg / ml, ampule 1 ml, 10 ks v lékárnách Vyazniki

Všechny lékárny
Produkt skladem
Mapa seznamu
Lékárna
Provozní doba
Skladem
Není k dispozici
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
‘ title=’Vaše oblíbená lékárna bude první v seznamu lékáren na produktových kartách a při zadávání objednávky.’>
Není k dispozici
Zobrazit dalších 10

Nebyly nalezeny žádné lékárny, zkuste prosím jiné hledané výrazy.

Analogy účinné látky ipidacrinu

Analogy Neuromidinu, roztok pro intramuskulární a subkutánní podání 5 mg / ml, ampule 1 ml, 10 ks.

popis

Neuromidin®
Aktivní složka:
ipidakrin

Forma dávkování:
roztok pro intramuskulární a subkutánní podání
Složení:
1 ml přípravku obsahuje:
účinná látka: monohydrát ipidakrin hydrochloridu (ve smyslu ipidakrin hydrochloridu) 5 mg nebo 15 mg;

Pomocné látky: koncentrovaná kyselina chlorovodíková do pH 3,0, voda na injekci do 1,0 ml.

Popis:
Průhledná, bezbarvá kapalina.
Farmakoterapeutická skupina:
Inhibitor cholinesterázy
ATX:
N.07.AA Anticholinesterázová léčiva

Farmakodynamika:
Neuromidin® má přímý stimulační účinek na vedení vzruchů podél nervových vláken, interneuronálních a neuromuskulárních synapsí periferního a centrálního nervového systému.

Farmakologický účinek Neuromidinu® je založen na kombinaci dvou mechanismů účinku:

– blokáda draslíkových kanálů v membránách neuronů a svalových buněk;

– reverzibilní inhibice cholinesterázy v synapsích.

Neuromidin® zvyšuje účinek na hladké svaly nejen acetylcholinu, ale i adrenalinu, serotoninu, histaminu a oxytocinu.

Neuromidin® má následující farmakologické účinky:

– zlepšuje a stimuluje vedení vzruchů v nervovém systému a nervosvalový přenos;

– zvyšuje kontraktilitu orgánů hladkého svalstva pod vlivem agonistů receptorů acetylcholinu, adrenalinu, serotoninu, histaminu a oxytocinu, s výjimkou chloridu draselného;

– zlepšuje paměť, zpomaluje progresivní průběh demence.

Během preklinických studií neměl Neuromidin® teratogenní, embryotoxické, mutagenní, karcinogenní nebo imunotoxické účinky a neovlivňoval endokrinní systém.

Farmakokinetika:
Při subkutánním nebo intramuskulárním podání se Neuromidin® po podání rychle vstřebává. Maximální koncentrace v krvi je dosažena 25-30 minut po podání. 40–55 % účinné látky se váže na bílkoviny krevní plazmy. Neuromidin® rychle proniká do tkání; Poločas rozpadu je 40 minut. Metabolizováno v játrech. Lék se vylučuje ledvinami a také extrarenálně (prostřednictvím gastrointestinálního traktu). Poločas léčiva Neuromidin® při parenterálním podání je 2-3 hodiny. Vylučování léčiva Neuromidin® ledvinami probíhá převážně tubulární sekrecí a pouze 1/3 léčiva se vylučuje glomerulární filtrací. Po parenterálním podání se 34,8 % dávky léku vyloučí močí v nezměněné podobě.

indikace:
Onemocnění periferního nervového systému: mono- a polyneuropatie, polyradikulopatie, myastenie a myastenický syndrom různé etiologie. Nemoci centrálního nervového systému: bulbární paralýza a paréza; období zotavení organických lézí centrálního nervového systému, doprovázené poruchami pohybu.

Kontraindikace:
Přecitlivělost na kteroukoli složku léku, epilepsie, extrapyramidová onemocnění s hyperkinezí, angina pectoris a závažná bradykardie, bronchiální astma, mechanická neprůchodnost střeva nebo močových cest, vestibulární poruchy, žaludeční vřed nebo vřed dvanáctníku v akutním stadiu, těhotenství ( lék zvyšuje tonus dělohy) a období laktace.

Děti do 18 let (neexistují žádné systematické údaje o užívání).

S opatrností:
Na žaludeční vředy a dvanácterníkové vředy, tyreotoxikózu, kardiovaskulární onemocnění, ale i pacienty s anamnézou obstrukčních onemocnění dýchacích cest nebo akutních respiračních onemocnění.

Dávkování a aplikace:
Subkutánně nebo intramuskulárně. Dávky a délka léčby se stanoví individuálně v závislosti na závažnosti onemocnění.

Onemocnění periferního nervového systému:

Mono- a polyneuropatie různého původu: subkutánně a intramuskulárně 5-15 mg 1-2krát denně, průběh 10-15 dnů (v těžkých případech – až 30 dnů); pak léčba pokračuje tabletovou formou léku.
Myasthenie a myastenický syndrom: subkutánně nebo intramuskulárně 15-30 mg, 1-3krát denně, s následným přechodem na tabletovou formu. Obecný průběh léčby je 1-2 měsíce. V případě potřeby lze léčbu několikrát opakovat s přestávkou 1-2 měsíce mezi cykly.
Nemoci centrálního nervového systému:

Bulbární paralýza a paréza: subkutánně a intramuskulárně 5-15 mg 1-2krát denně po dobu 10-15 dnů; pokud je to možné, přepněte na formu tabletu
Rehabilitace organických lézí centrálního nervového systému: intramuskulárně 10-15 mg 1-2krát denně, průběh do 15 dnů, poté pokud možno přejít na tabletovou formu.
Nežádoucí účinky:
Způsobeno excitací m-cholinergních receptorů: slinění, zvýšené pocení, bušení srdce, nevolnost, průjem, žloutenka, bradykardie, bolest v epigastriu, zvýšená sekrece bronchiálního sekretu, křeče. Slinění a bradykardii lze snížit m-anticholinergiky (atropin aj.).

Méně často byly po užití vyšších dávek pozorovány závratě, bolesti hlavy, zvracení, celková slabost, ospalost a kožní alergické reakce (svědění, vyrážka). V těchto případech se dávka sníží nebo se příjem léku na krátkou dobu (1-2 dny) přeruší. Tyto nežádoucí účinky se vyskytují u méně než 10 % pacientů.

Předávkování:
Symptomy: snížená chuť k jídlu, bronchospasmus, slzení, zvýšené pocení, zúžení zornic, nystagmus, zvýšená peristaltika gastrointestinálního traktu, spontánní defekace a močení, zvracení, žloutenka, bradykardie, poruchy intrakardiálního vedení, arytmie, snížený krevní tlak, úzkost, neklid , neklid , pocit strachu, ataxie, křeče, kóma, poruchy řeči, ospalost a celková slabost.

Léčba: používá se symptomatická terapie, používají se m-anticholinergika. atropin, cyklodol, metacin atd.

Interakce:
Neuromidin® zvyšuje sedativní účinek v kombinaci s látkami, které tlumí centrální nervový systém.

Účinek a vedlejší účinky jsou zesíleny při použití v kombinaci s jinými inhibitory cholinesterázy a M-cholinomimetiky.

U pacientů s myastenií se riziko rozvoje cholinergní krize zvyšuje, pokud je Neuromidin® používán současně s jinými cholinergními přípravky.

Riziko rozvoje bradykardie se zvyšuje, pokud byly před zahájením léčby přípravkem Neuromidin® použity β-blokátory.

Neuromidin® lze použít v kombinaci s Cerebrolysinem.

Alkohol zvyšuje vedlejší účinky léku.

Zvláštní pokyny:
Neexistují žádné systematické údaje o použití parenterální formy léku Neuromidin® u dětí.
Vliv na schopnost řídit dopravu. srov. a kožešiny.:
Během léčby byste se měli zdržet řízení auta a zapojování se do potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Uvolňovací forma / dávkování:
Roztok pro intramuskulární a subkutánní podání, 5 mg/ml a 15 mg/ml.

Balení:
1 ml léčiva v ampulích z neutrálního skla (typ I).

10 ampulí v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.

1 blistr spolu s návodem k použití je umístěn v kartonové krabici.

Skladovací podmínky:
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C. Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti:
Roky 3.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky pro výdej z lékáren:
Na předpis

Přečtěte si plné

Doručení a vyzvednutí

Vyzvednutí z lékárny ve Vyazniki: Do hodiny – do lékárny zdarma Objednávka od 3 dnů – v lékárny zdarma