Návod k použití Zokardis: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky
Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.
Certifikáty
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Nadměrná dávka
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky ukládání
Klinická a farmakologická skupina
Účinná látka
– zofenopril kalcium (zofenopril)
Forma uvolnění, složení a balení
Zocardis® 7,5
Tablety potahované filmem
bílé, kulaté, bikonvexní.
| Tabulka 1. | |
| zofenopril kalcium | 7.5 mg |
| což odpovídá obsahu zofenoprilu | 7.2 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (typ 101), monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Složení obalu filmu:
Opadry Y-1-7000 sestávající z: hypromelózy, oxidu titaničitého, makrogolu 400, makrogolu 6000.
7 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
Zocardis® 30
Tablety potahované filmem
bílé, podlouhlé, s oboustrannou dělicí čárou.
| Tabulka 1. | |
| zofenopril kalcium | 30 mg |
| což odpovídá obsahu zofenoprilu | 28.7 mg |
Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza (typ 101), monohydrát laktózy, sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Složení obalu filmu:
Opadry Y-1-7000 sestávající z: hypromelózy, oxidu titaničitého, makrogolu 400, makrogolu 6000.
7 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
7 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (1) – kartonové obaly.
14 ks – blistry (2) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
ACE inhibitor, antihypertenzivum. Mechanismus účinku je spojen s poklesem tvorby angiotenzinu II z angiotenzinu I. Snížení obsahu angiotenzinu II vede k přímému poklesu uvolňování aldosteronu, čímž se snižuje celková periferní vaskulární rezistence, systolická a diastolická krev tlak a po a předpětí na myokardu. Rozšiřuje tepny ve větší míře než žíly, přičemž není pozorováno žádné reflexní zvýšení srdeční frekvence. Snižuje odbourávání bradykininu, zvyšuje syntézu prostaglandinů.
Hypotenzní účinek je výraznější při vysokých plazmatických koncentracích reninu než při normálních nebo snížených koncentracích. Snížení krevního tlaku v terapeutickém rozmezí neovlivňuje cerebrální oběh, průtok krve v mozkových cévách je udržován na dostatečné úrovni i na pozadí sníženého krevního tlaku. Zlepšuje koronární a renální průtok krve.
Při dlouhodobém užívání snižuje hypertrofii levé komory myokardu a myocytů stěn odporových tepen, zabraňuje progresi srdečního selhání a zpomaluje rozvoj dilatace levé komory. Zlepšuje prokrvení ischemického myokardu. Snižuje agregaci krevních destiček. Zofenopril je proléčivo, protože Aktivní je volná sulfhydrylová sloučenina (zofenoprilát), která vzniká jako výsledek hydrolýzy thioetheru.
Po perorálním podání se hypotenzní účinek rozvíjí během 1 hodiny, dosahuje maxima během 4-6 hodin a trvá až 24 hodin. V některých případech je k dosažení optimálního snížení krevního tlaku nutná terapie po dobu několika týdnů. Při srdečním selhání je pozorován znatelný klinický účinek při dlouhodobé léčbě (6 měsíců nebo déle).