Návod k použití Sodekor: indikace, kontraindikace, vedlejší účinky
0.2 ml – bezbarvé skleněné ampule (1) s plastovým aplikátorem (1) a skleněnými kapilárami (2) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
0.2 ml – bezbarvé skleněné ampule (5) s plastovým aplikátorem (5) a skleněnými kapilárami (10) – blistrové obaly (1) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutická skupina: Lokální nekrotizující látka
Farmakologický účinek
Lék pro lokální léčbu benigních povrchových kožních lézí.
Komplexní účinek složek Solcoderm na postiženou oblast kůže zajišťuje přímou intravitální fixaci s následnou mumifikací patologicky změněné tkáně, se kterou lék přichází do kontaktu.
Okamžitý účinek léku se projevuje změnou barvy kůže s výskytem charakteristického světle šedého nebo nažloutlého odstínu. Tkáň devitalizovaná po expozici léku se dehydratuje a jak mumifikuje, získává tmavě hnědou barvu. Vzniklý mumifikovaný strup se po několika dnech či týdnech spontánně odlupuje.
K uzdravení dochází rychle; Komplikace jako sekundární infekce nebo tvorba jizevnaté tkáně jsou vzácné.
Farmakokinetika
Při použití Solcodermu není pozorována žádná významná absorpce účinné látky kůží; Vzhledem k minimálnímu objemu terapeutické dávky nemá lék systémový účinek na tělo.
Indikace pro lék Solcoderm
Pro vnější použití při léčbě benigních kožních změn:
| Kód ICD-10 | čtení |
| A63.0 | Anogenitální [pohlavní] bradavice (genitální bradavice) |
| B07 | Virové bradavice |
| D22 | Melaniformní nevus |
Dávkovací režim
Solcoderm je určen pouze pro vnější použití; Zákrok musí provádět lékař nebo kvalifikovaný zdravotnický personál pod dohledem lékaře.
Před zákrokem je postižená oblast kůže ošetřena ethylalkoholem nebo éterem. Solcoderm se aplikuje přímo na postiženou oblast kůže. Pro aplikaci přípravku na pokožku použijte speciální plastový aplikátor s ostrými a tupými konci, který je součástí balení. Ostrá hrana se používá především pro aplikaci drogy na malé postižené oblasti kůže; Tupý konec se používá k léčbě velkých lézí.
Alternativní metodou aplikace přípravku je použití přiložené skleněné kapiláry. Kombinované kožní léze o velikosti 2-3 cm2 lze také ošetřit pomocí skleněné kapiláry. K naplnění skleněné kapiláry přípravkem je nutné ji na několik minut ponořit do roztoku Solcoderm. Při aplikaci je třeba věnovat zvláštní pozornost, vyhnout se aplikaci příliš velkých objemů roztoku Solcoderm a poškození hlubokých vrstev tkáně. Je nutné aplikovat tolik roztoku, kolik je absorbováno tkání postižené oblasti kůže.
Solcoderm se opatrně aplikuje na postiženou oblast kůže plastovým aplikátorem nebo skleněnou kapilárou a poté se lehkým tlakem pomocí plastového aplikátoru distribuuje po povrchu vybrané oblasti kůže, dokud roztok zcela nepronikne do tkáně. Během následujících 3-5 minut je nutné pečlivě sledovat změny, ke kterým dochází v ošetřované oblasti: kůže se zbarví a objeví se charakteristický světle šedý nebo nažloutlý odstín. Postup by se měl opakovat, dokud nedojde k výše uvedeným změnám barvy kůže.
Při léčbě keratinizovaných bradavic by měla být nejprve odstraněna horní vrstva stratum corneum.
Postižené oblasti kůže o průměru větším než 10 mm se ošetřují Solcodermem pouze v případě, že se prokáže, že je patologicky změněna pouze horní vrstva kůže.
V případě vícečetných kožních lézí by měla být léčba přípravkem Solcoderm provedena v několika fázích s intervalem přibližně 4 týdnů. Během každého postupu nelze ošetřit více než 2-3 léze o celkové ploše ne větší než 2-3 cm2.
Během několika dní po zákroku ošetřená oblast kůže ztmavne a vyschne a vytvoří se stroupek. V případě neuspokojivé mumifikace patologicky změněné tkáně lze po několika dnech provést opakovaný zákrok.
Pro podporu fixace a mumifikace patologicky změněných tkání, které prošly ošetřením, je třeba postižená místa ošetřovat 2-3x denně tamponem namočeným v 70% roztoku etylalkoholu (zejména po koupeli nebo po umytí).
Neodstraňujte strup škrábáním nebo mechanickými prostředky. Strup musí samovolně odpadnout, jinak může dojít k narušení procesů hojení tkání a vzniku jizev.
Nežádoucí účinek
Lokální reakce: středně těžký přechodný erytém a dočasný výskyt bílého ischemického prstence na zdravé kůži kolem místa aplikace léku (nevyžadují zvláštní léčbu); krátkodobý pocit pálení po dobu několika minut po aplikaci léku; ve velmi vzácných případech – změny pigmentace kůže a tvorba jizevnaté tkáně.
Kontraindikace pro použití
Solcoderm nelze použít k odstranění pih a keloidních jizev.
Použití v těhotenství a laktaci
Studie o možném vlivu léku na tělo žen během těhotenství a kojení nebyly dosud provedeny. Solcoderm lze během těhotenství a kojení používat pouze v případech, kdy potenciální přínos jeho použití převáží možné riziko pro plod nebo dítě.
Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádný rizikový faktor pro plod.
Použití u dětí
Neexistují žádná omezení týkající se použití přípravku Solcoderm u dětí starších 5 let.
Zvláštní instrukce
Není povoleno používat Solcoderm na zanícené oblasti kůže.
Zvláštní opatrnosti je zapotřebí při léčbě benigních kožních novotvarů přípravkem Solcoderm, které byly dříve léčeny jinými léky nebo jinými metodami.
Po biopsii postižené oblasti kůže se doporučuje počkat 8-10 dní před zahájením léčby roztokem Solcoderm.
Při ošetření postižených oblastí kůže lokalizovaných v blízkosti sliznic vč. v okolí očí je třeba přijmout zvláštní opatření.
Pokud se roztok Solcodermu náhodně dostane do kontaktu se zdravou kůží, měl by být okamžitě odstraněn pomocí vatového tamponu navlhčeného vodou. Pokud se roztok Solcodermu náhodou dostane do oka, je nutné oko okamžitě vypláchnout velkým množstvím vody nebo slabým alkalickým roztokem (1% roztok hydrogenuhličitanu sodného). Kapky roztoku Solcoderm, které spadnou na nábytek nebo oblečení, musí být smyty vodou, protože Solcoderm může zničit materiály, ze kterých jsou vyrobeny.
Pokud se během aplikace léku objeví bolest, léčba by měla být okamžitě ukončena.
Pokud se v oblastech kůže sousedících s místem aplikace léku objeví silné lokální podráždění a silné svědění, doporučuje se použít krém obsahující GCS nebo mast s anestetickým účinkem.
Dokud se postižená oblast léčená přípravkem Solcoderm zcela nezhojí (přibližně 2-4 měsíce po terapii), je třeba se vyhnout přímému slunečnímu záření a ultrafialovému záření.
Pro každý terapeutický postup je nutné použít novou ampuli, protože Po otevření ampule je roztok Solcodermu chemicky nestabilní. Otevřená ampule musí být skladována přísně svisle jejím zajištěním ve speciální štěrbině v blistrovém balení pro ampule.
Před likvidací použité ampule je třeba zbývající roztok omýt tekoucí vodou. Prázdnou ampuli lze vhodit do odpadní nádoby.
Neexistují žádná omezení týkající se použití přípravku Solcoderm u dětí starších 5 let.
Nadměrná dávka
Příznaky: Použití Solcodermu v příliš velkých dávkách může způsobit poleptání a poškození hlubokých vrstev kůže.
Léčba: Vřed vzniklý předávkováním se léčí jako normální rána.
Lékové interakce
Interakce přípravku Solcoderm s jinými topickými léky nebyla stanovena.
Podmínky uchovávání léku Solcoderm
Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě 8° až 20°C. Zacházejte opatrně!
Popis platí na 07.09.2015
- Latinský název: Sodecor
- ATX kód: A13A
- Aktivní složka: Květy hřebíčku (Clove), kořeny a oddenky elecampane (Helenii rhizoma), oddenky zázvoru (Ginger), plody kardamomu (Cardamom fruit), plody koriandru, kůra čínské skořice (Cinnamon), plody rakytníku , kořeny pampelišky (Taraxaci radix cum herba), kořeny lékořice nahé (Lékořice), borovice.
- Výrobce: Pharmaceutical Factory of Saint Petersburg OJSC (Rusko)
Struktura
1000 ml tinktury obsahuje 2,71 g květů hřebíčku, 27, 31 g kořenů a oddenků elecampanu, 2,5 g oddenky zázvoru, 4 g plodu kardamomu, 40 mg plodu koriandru, 4 g kůry skořice čínské, 5 g plodu rakytníku, 5 g kořene pampelišky, 2,7 mg kořene lékořice, 60 g piniových oříšků. Přípravek obsahuje až 0,4 % ethylalkoholu 95 %.
Forma vydání
Elixir Sodekor neboli vodno-lihová tinktura ze směsi 10 léčivých rostlin je k dostání v tmavých skleněných lahvičkách o objemu 30 ml / 50 ml / 100 ml / 125 ml a také v lahvičkách po 4,5 kg / 9 kg / 18 kg . Láhve jsou jednotlivě uzavřeny v kartonových krabicích.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika a farmakokinetika
Lék má protizánětlivé, radioprotektivní, obnovující a další účinky, které se zvyšují nespecifická rezistence organismu a přispívají ke zvýšení fyzické a duševní výkonnosti.
Indikace pro použití
- Používá se jako symptomatická látka v komplexní terapii pro zápal plic, akutní a chronická bronchitida, chřipka, ARI, astenovegetativní poruchy (včetně vhodných Tinktura Sodekor – ke zvýšení krevních destiček, když asteniea během období rekonvalescence po nemoci);
- po radioterapie, chemoterapie, zlomeniny, chirurgické zákroky;
- jako preventivní opatření epidemiechřipka, ARI;
- k prevenci psychické a fyzické únavy.
Kontraindikace
- Kontraindikováno u pacientů trpících arteriální hypertenze.
- Se známou přecitlivělostí na Sodecor.
Varování!
Elixír se pro svůj obsah nepoužívá v pediatrii ethanol.
Nežádoucí účinky
Mohou se objevit alergické reakce.
Sodecor, návod k použití (Metoda a dávkování)
Jako součást komplexní terapie
Měli byste si vzít 1 stůl. lžička (přibližně 15 ml), (po protřepání lahvičkou) zředěná v 0,5 sklenici vody 1 až 3krát denně 0,5 hodiny před úplným jídlem. Průběh léčby je obvykle 21-28 dní. Pokud si pacient přeje opakovat kurz, musí se nejprve poradit s lékařem.
Jako preventivní opatření
Vezměte 1 lžičku. lžíce (přibližně 5 ml), zředěná v malém množství čisté vody, 1 až 3krát denně 0,5 hodiny před úplným jídlem. Průběh léčby obvykle trvá 1 měsíc.
Nadměrná dávka
Užívání léku v nadměrných dávkách může vést ke zvýšeným nežádoucím vedlejším účinkům, bolestem hlavy a výraznému zvýšení krevního tlaku.
Interakce
Informace výrobce neuvedl.
Podmínky prodeje
Sodecor se prodává v lékárnách bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Pro bezpečnost a uchování drogy se doporučuje skladovat na chladném místě, chráněném před světlem, mimo dosah malých dětí.
Datum vypršení platnosti
Neměl by se užívat po 24 měsících. po datu výroby vytištěném na obalu.
Analogy
Kód ATX úrovně 4 odpovídá:
V současné době neexistují žádné strukturní analogy léku, které by měly stejné chemické složení a seznam účinných látek.
Recenze na Sodecor
Sodekor je známý lék, který se osvědčil jako vynikající preventivní opatření pro epidemiologické hrozby a během období rekonvalescence. Mnoho pacientů se obává, že lék je velmi obtížné najít, protože bylo přerušeno. Lékaři poznamenávají, že neexistuje žádná přesná náhrada, což naznačuje, že lék je považován za možnost Bioaron. Pro výběr léku a dávkování je však lepší poradit se s vaším rodinným lékařem.
Cena Sodecor, kde koupit
Můžete si koupit Sodekor za cenu 260-290 rublů za láhev, 100 ml.
Autor-kompilátor: Daria Slobodyanyuk – bioložka, lékařská novinářka Specializace: Embryologie, Cytologie, Histologie více
Vzdělání: Vystudoval Nikolajevskou národní univerzitu. V. A. Suchomlinsky, obdržel diplom specialisty s vyznamenáním v oboru „Embryolog, Cytolog, Histolog“. Také vystudovala magistra v oboru „Fyziologie lidí a zvířat, učitel biologie.“ Absolvoval kurz v oboru „Farmakologie“ s vyznamenáním.
Pracovní zkušenosti: Pracovala jako hlavní laborant na katedře fyziologie a biochemie Nikolaevské národní univerzity. V. A. Suchomlinsky v letech 2010 – 2011
Dávejte pozor!
Informace o lécích na stránce jsou referenční a obecné, shromážděné z veřejně dostupných zdrojů a nemohou sloužit jako základ pro rozhodování o použití léků v průběhu léčby. Před použitím léku Sodekor se nezapomeňte poradit se svým lékařem.
Recenze
Marina 17. října 2017, 13:07
Proč byl tak dobrý lék vyřazen z výroby?