Návod k použití Panangin, indikace, kontraindikace, vedlejší účinky, recenze, cena, složení a analogy

Panangin je jednou ze skupiny minerálních látek, které absorbují nedostatek draslíku a hořčíku v těle. Má pozitivní vliv na činnost kardiovaskulárního systému.

sklad

Procházky:

Asparaginát hořečnatý, asparaginát draselný;

1 potahovaná tableta obsahuje 140 mg magnesium aspartas (odpovídá 175 mg magnesium aspartatum tetrahydricum), což odpovídá 11,8 mg Mg2+;

158 mg asparaginátu draselného (odpovídá 166,3 mg hemihydrátu asparaginátu draselného), což odpovídá 36 mg K+;

Příbuzné složky: oxid křemičitý, kolagen, bramborový škrob; povidon, magnesium-stearát mastek kukuřičný škrob makrogol 6000; oxid titaničitý, E 171; kopolymer na bázi methakrylátu (E100).

Infuzní koncentrát:

Aspartát hořečnatý, aspartát draselný;

1 ml infuzního koncentrátu obsahuje 40 mg aspartátu hořečnatého (odpovídá 3,37 mg hořčíku) a 45,2 mg aspartátu draselného (odpovídá 10,33 mg draslíku);

Doplňkové slovo: voda na injekci.

Panangin: léčivé formy

Lék Panangin je registrován na Ukrajině jako produkt farmaceutické společnosti Gedeon Richter a vyrábí se v následujících farmakologických formách:

• Panangin-forte: potahované tablety obsahující 0,28 g aspartátu hořečnatého a 0,316 g aspartátu draselného (což odpovídá 280 a 316 mg), 15 tablet v blistru.
• Bílé potahované tablety obsahující 0,14 g aspartátu draselného, ​​což odpovídá 11,8 mg Mg2+, a 0,158 g aspartátu draselného, ​​což odpovídá 36,2 mg K+. Další složky: bezvodý oxid křemičitý; bramborový škrob; povidon; stearát hořečnatý; mastek; kukuřičný škrob; makrogol 6000; oxid titaničitý, E 171; kopolymer na bázi methakrylátu (E100). 50 tablet v polypropylenové lahvičce s kontrolou první dávky, 1 lahvička v papírové krabičce.
• koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, který se uvolňuje v ampulích po 10 ml. Při zpracování v čisté formě obsahuje 1 ml koncentrátu 3,37 mg hořčíku (0,04 g aspartátu hořečnatého) a 10,33 mg draslíku (45,2 mg aspartátu draselného).

Farmakologické vlastnosti

K a Mg jsou ionty s kladným nábojem, které mají velký význam pro myocyty. Jeho intracelulární kapacita poskytuje základ pro rychlou aktivitu tkáňových vláken a práci enzymů. Rovnováha Na, Ca, Mg a K v buňkách a mezibuněčném prostoru ovlivňuje rychlost myokardu. Správný poměr těchto iontů má pozitivní vliv na látkovou výměnu v srdečním svalu. Nízké hladiny Mg2+ a K+ jsou předpokladem pro rozvoj aterosklerotických lézí koronárních tepen, arteriální hypertenze a metabolických poruch srdečního svalu.

Farmakodynamika. Ionty draslíku a hořčíku jako důležité intracelulární kationty se podílejí na práci řady enzymů v procesu vazby makromolekul na subcelulární prvky a na mechanismu svalové kontrakce na molekulární úrovni. Poměr post- a intracelulárních koncentrací iontů draslíku, vápníku, sodíku a hořčíku ovlivňuje výkonnost myokardu. Aspartát jako endogenní látka je nosičem draselných a hořečnatých iontů, má výraznou afinitu k buňkám, jeho soli podléhají disociaci jen v malém množství. Díky tomu pronikají do intracelulárního prostoru ve formě složitých procesů. Aspartát hořečnatý a aspartát sodný snižují metabolismus myokardu. Nedostatek draslíku a hořčíku v těle zvyšuje riziko rozvoje arteriální hypertenze, aterosklerotických lézí koronárních cév, poruch srdečního rytmu a patologie myokardu.

Hořčík. Celková zásoba hořčíku v těle člověka s tělesnou hmotností 70 kg je v průměru 24 g (1000 mmol); Více než 60 % hořčíku se nachází v kostní tkáni a asi 40 % v kosterním svalstvu a dalších tkáních. Téměř 1 % celkového tělesného hořčíku se nachází v buněčném prostředí, především v krvi. U zdravých dospělých jedinců se obsah hořčíku v krevním séru pohybuje v rozmezí 0,7–1,10 mmol/l. Doporučený denní příjem hořčíku pro muže je 350 mg na porci, pro ženy – 280 mg na porci. Potřeba hořčíku se zvyšuje během těhotenství a kojení. Hořčík se vstřebává ze střevního traktu (IT) aktivním transportem. Hlavním regulátorem rovnováhy hořčíku v těle je oxid dusnatý. 3-5 % ionizovaného hořčíku je vylučováno nirs. Zvýšení objemu moči (např. při terapii vysoce účinnými kličkovými diuretiky) vede ke zvýšení vylučování ionizovaného hořčíku. Pokud je snížena absorpce hořčíku v tenkém střevě, vede další hypomagnezémie ke snížení jeho vylučování (< 0,5 mmol/dávka).

Draslík. Celková zásoba draslíku v těle člověka s tělesnou hmotností 70 kg je v průměru 140 g (3570 mmol). Celková zásoba draslíku je u žen mnohem nižší než u mužů a v průběhu staletí se postupně snižuje. 2 % celkového draslíku v těle se nachází za buňkami a 98 % zbytku se nachází uprostřed buněk.

Optimální rychlost absorpce draslíku s jídlem je 3-4 g (75-100 mmol) na porci. Hlavním způsobem odstraňování draslíku je kyselina dusičná (denně se kyselinou dusičnou odstraní přibližně 90 % draslíku). Reshta 10% se vylučuje střevním traktem. Nirs jsou tedy zodpovědné za dlouhodobou homeostázu draslíku a také za obsah draslíku v syntéze krve. Krátkodobě je obsah draslíku v krvi regulován také výměnou draslíku mezi intracelulárním a extracelulárním prostorem.

Panangin pro srdce: indikace

Lék je předepsán k normalizaci rovnováhy elektrolytů v následujících stavech:

• příznaky srdeční ischemie v akutních a chronických formách (se srdečním selháním, v postinfarktovém období myokardu);
• chronická srdeční insuficience (zejména s městnavou složkou);
• arytmie (včetně epizod arytmií způsobených použitím limitních dávek glykosidů a léků s podobným mechanismem účinku);
• hypokalémie;
• tachykardie, fibrilace, srdeční zástava, jiné typy extrasystol a srdeční dysfunkce.
• doplňková terapie během léčby digitalisovými přípravky podle doporučení lékaře.

V některých případech lze lék použít jako doplněk stravy ke zvýšení hladiny intracelulárních kationtů v těle.

Panangin: Aplikace

Tabletová forma léku Panangin se musí užívat celá. Tableta se omyje sklenicí vody. Šťáva z koronaviru může snižovat klinickou účinnost léku, proto se doporučuje užívat jej po užití léku.

Dospělí mají předepisovat 1-3 tablety Pananginu denně. Doporučená jednotlivá dávka nepřesahuje 1 t V závislosti na stupni deficitu K a Mg může maximální doporučená dávka odpovídat 3 t léku Panangin s normálním nebo zvýšeným obsahem kationtů (Forte). Průběh léčby určuje lékař.

Aktuální cena Pananginu v tabletách je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Panangin v ampulích

Injekční forma se používá pouze pro intravenózní infuzi.

Koncentrát pro přípravu infuzního roztoku se smíchá s 50–100 ml 5% glukózy a podává se jako plná infuze (rychlost infuze by neměla překročit 20 kapek/minutu). Opakovanou infuzi lze provést nejdříve po 4 letech. Lék může být použit v rámci kombinovaného terapeutického režimu. O účinnosti léčby rozhoduje lékař. Léky se nepoužívají u dětí ve formě tablet ani infuze.

Aktuální cena Pananginu na Ukrajině je uvedena v katalogu webu MIS Pharmacy 9-1-1.

Kontraindikace k použití

Pokyny varují, že Panangin (tablety a ampule) je kontraindikován pro použití v následujících situacích:

• přecitlivělost na kteréhokoli z výrobců léků;
• akutní nebo chronické zhoršení pracovního výkonu;
• hyperkalémie;
• hypermagnezémie;
• AV blokáda I.–III. stupně (porucha vedení vzruchů atrioventrikulární vaskulaturou);
• šokové stavy (krémy, šok kardiogenní povahy, při kterém dochází k poklesu arteriálního tlaku
• patologie metabolismu aminokyselin;
• výrazná myastenie;
• stavy, které jsou doprovázeny hemolýzou;
• dehydratace;
• narušení acidobazické rovnováhy (nerespirační acidóza);
• významná péče o měkké tkáně (např. při ošetřování strážců);
• Addisonova choroba;
• dětství a dospívání (kvůli nedostatku spolehlivých klinických údajů o bezpečnosti užívání léku v pediatrii).

Během těhotenství a kojení se léky užívají pod přísným lékařským dohledem a s velkou opatrností. Škodlivé účinky se vyskytují v mateřském mléce, proto je v případě potřeby podávání léků matce nejlepší léčbu ihned přerušit.

Při užívání léků u jedinců s hyperkalémií je nutné pravidelně sledovat hladinu K+ v krvi.

Funkce

Panangin, jako lék obsahující draslík a hořčík, by měl být používán s opatrností u pacientů s myasthenia gravis; u stavů, které mohou vést k hyperkalémii, jako je snížená funkce krve, těžká dehydratace, zvýšené poškození tkání, zvláště u těžkých stavů. U této kategorie pacientů se doporučuje pravidelně sledovat koncentraci elektrolytů v krvi. Panangin, tablety, potažené filmem, by neměly být předepisovány pacientům s gastroduodenálními onemocněními nebo obstrukcí. Rychlé zavedení může způsobit hyperémii obličeje.

Pozastavení během těhotenství nebo kojení

Až dosud nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky při užívání léku u této kategorie pacientů.

To je způsobeno plynulostí reakce během léčby pomocí vozidel nebo robotů s jinými mechanismy.

Lék neovlivňuje schopnost manipulovat s dopravními prostředky a jinými mechanismy.

Farmakologická kompatibilita

Kombinace Pananginu s kalium šetřícími diuretiky, beta-blokátory, heparinem, ACE inhibitory, cyklosporinem a nesteroidními antiflogistiky zvyšuje riziko rozvoje hyperkalemické arytmie a asystolie.

Současné užívání s kortikosteroidy eliminuje jimi způsobenou hypokalémii. Kombinace Pananginu s glykosidy snižuje nežádoucí účinky užívání této skupiny léků.

Mg, který je zařazen ve skladu léčiv, mění klinický účinek tetracyklinových antibiotik, aminoglykosidů a polymyxinových léčiv.

Kombinace Pananginu s anestetiky působí tlumivě na nervový systém.

Panangin může potencovat blokádu nervově-svalového přenosu, což vyžaduje použití depolarizačních svalových relaxancií.

Vápník snižuje účinnost doplňků hořčíku. Aktivní forma vitaminu D zvyšuje obsah Mg2+ v plazmě.

Předávkovat

Případy předávkování nejsou známy.

Vzhledem ke schopnosti léků vylučovat velké množství draslíku z těla může zvýšení dávky léku vést k hyperkalémii pouze v případě, že je spojena s akutním nebo závažným poškozením vylučování draslíku.

Terapeutický index hořčíku je široký a při nedostatku hořčíku jsou závažné vedlejší účinky extrémně vzácné.

Podle vědeckých údajů může perorální užívání hořčíkových přípravků způsobit menší vedlejší účinky, jako je průjem.

Velké dávky Pananginu, tablety, otevřené filmovým potahem, mohou způsobit zvýšení frekvence stolice kvůli hořčíku.

Po rychlém intravenózním podání se mohou objevit příznaky hyperkalémie/hypermagnezémie.

Příznaky hyperkalémie: celková slabost, parestézie, bradykardie, paralýza. Příliš vysoká koncentrace draslíku v plazmě může vést ke smrti v důsledku snížené srdeční činnosti, arytmie nebo srdečního selhání.

Příznaky hypermagnezémie: únava, zvracení, ospalost, hypotenze, bradykardie, slabost, nezřetelná řeč, dvojité vidění. Při velmi vysokých plazmatických koncentracích hořčíku se může rozvinout hyporeflexie, infarkt myokardu, respirační deprese a srdeční zástava.

Při předávkování je nutné vysadit K+-, Mg2+-aspartát a doporučuje se symptomatická léčba (chlorid vápenatý 100 mg/min nitrožilně, v případě potřeby dialýza).

Vedlejší efekty

Užívání léku může způsobit následující nežádoucí účinky:

• nuda, poruchy trávení, u pacientů s nízkou kyselostí a zánětem jater může být pociťována dysfunkce jater v epigastriu;
• porucha vedení srdečního impulsu přes atrioventrikulární vaskulatuře, paradoxní zvýšení frekvence epizod extrasystoly;
• příznaky zvýšené koncentrace draslíku v těle (dyspepsie, zvracení, vzácné pohyby střev, zhoršená citlivost);
• příznaky nadbytku hořčíku v krvi (návaly horka v obličeji, hypotenze, pocit stresu, hyporeflexie, respirační selhání, křeče).

Interakce s jinými léčivými látkami

Tetracykliny, které se užívají vnitřně, soli galaxií a fluorid sodný zabraňují vstřebávání léčiva ze střevního traktu. Při kombinaci terapie s jinými léky je nutná přestávka mezi dávkami alespoň 3 hodiny. Současné užívání léku s draslík šetřícími diuretiky a/nebo inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu, beta-blokátory, cyklosporinem, heparinem, nesteroidními protizánětlivými léky zvyšuje riziko hyperkalemie.

Umovi sberіgannya

Skladujte při teplotách nepřesahujících 25°C. Uchovávejte mimo dosah dětí. Doba použitelnosti tablet je 5 let, Panangin v injekcích 3 roky.

Seznam wikilistů

1. Kompendium – léčivé přípravky;
2. Státní registr léčiv;
3. JAMA.

Rozšířené dotazy ohledně Panangina

Na co se Panangin používá?

Lék Panangin se používá k odstranění nedostatku draslíku a hořčíku, stejně jako v případech srdeční patologie jako lék na infarkt myokardu. Panangin v tabletách nebo Panangin v injekcích můžete zakoupit na stránkách MIS Pharmacy 9-1-1.

Jak užívat Panangin pro prevenci?

Panangin pro prevenci hypokalémie a/nebo hypomagnezémie předepisuje lékař na základě informací o celkovém zdravotním stavu pacienta, dynamice hlavních a vedlejších onemocnění a také s přihlédnutím ke všem lékům, které pacient užívá. Cenu Pananginu naleznete v katalogu na stránkách MIS Lékárna 9-1-1.

Jak přijmout Panangin?

Použití léku je indikováno pouze u dospělých pacientů. Vitamíny Panangin se užívají v polovině 1 t 3x denně. Pananginovy ​​léky nemá cenu podrobně rozebírat. Omyjte každou tabletu dostatečným množstvím vody. Maximální doporučená dávka je 3 t Cena tablet Panangin je uvedena v katalogu na webu MIS Lékárna 9-1-1.

Jak dlouho můžete Panangin užívat?

Délka užívání léku závisí na závažnosti a dynamice základního onemocnění, celkovém stavu těla pacienta a dalších lécích, které užívá. Lékař určuje účinnost léčby přípravkem Panangin.

Dávej pozor!

Popis léčebné metody/léčebného postupu Panangin Na této straně příprav na platformě jsou zahrnuty pokyny o tomto stavu, včetně souladu se zákonem Ukrajiny „O ochraně práv rezidentů“. Před užitím jakéhokoli léku/léku si prosím přečtěte návod k použití a poraďte se se svým lékařem. Pamatujte, že požitkářství může být škodlivé pro vaše zdraví.

Panangin: návod

Uvolňovací forma: tablety, uzavřené filmem potaženým filmem; 50 tablet v polypropylenové lahvičce s kontrolou prvního otevření; 1 láhev v kartonové krabici; 20 tablet v blistru; 3 (20×3) nebo 5 (20×5) blistrů v kartonové krabici

Složení: 1 tableta zatavená plastovým obalem obsahuje 140 mg aspartanu hořečnatého (odpovídá 175 mg tetrahydrátu aspartanu hořečnatého), což odpovídá 11,8 mg Mg2+; /158 mg aspartátu draselného (odpovídá 166,3 mg hemihydrátu aspartátu draselného) odpovídá 36 mg K+

Uvolňovací forma: koncentrát pro infuzi, 10 ml na ampuli, 5 ampulí v plastovém blistru; 1 obrysový plastový obal v kartonové krabici

Složení: 1 ml infuzního koncentrátu obsahuje 40 mg aspartátu hořečnatého (odpovídá 3,37 mg hořčíku) a 45,2 mg aspartátu draselného (odpovídá 10,33 mg draslíku)

Uvolňovací forma: tablety, v potahovaném filmu, 280 mg/316 mg; 15 tablet v blistru, 2, 4 nebo 6 blistrů v papírové krabičce

Složení: 1 tableta, zatavená v plastovém obalu, obsahuje: 280 mg aspartátu hořečnatého (odpovídá 350 mg tetrahydrátu aspartátu hořečnatého); 316 mg aspartátu draselného (odpovídá 332,6 mg hemihydrátu aspartátu draselného)

Lék, který doplňuje nedostatek draslíku a hořčíku v těle

Farmakologický účinek

Nejdůležitější intracelulární kationty draslík a hořčík hrají klíčovou roli ve fungování mnoha enzymů, při tvorbě vazeb mezi makromolekulami a intracelulárními strukturami a v mechanismu svalové kontraktility. Intra- a extracelulární poměr iontů draslíku, hořčíku, vápníku a sodíku ovlivňuje kontraktilitu myokardu. Endogenní aspartát působí jako iontový vodič: má vysokou afinitu k buňkám, díky nevýznamné disociaci jeho solí pronikají do buňky ionty ve formě komplexních sloučenin. Aspartáty hořčíku a draslíku zlepšují metabolismus myokardu. Nedostatek iontů draslíku a/nebo hořčíku predisponuje k rozvoji arteriální hypertenze, aterosklerózy koronárních tepen, arytmií a výskytu metabolických změn v myokardu. Užívání aspartátů hořčíku a draslíku pomáhá kompenzovat nedostatek těchto elektrolytů v potravě.

Farmakokinetika

Hořčík

Celková zásoba hořčíku v těle člověka vážícího 70 kg je v průměru 24 g (1000 mmol); Více než 60 % hořčíku se nachází v kostní tkáni a asi 40 % v kosterních svalech a dalších tkáních. Asi 1 % celkových zásob hořčíku v těle se nachází v extracelulární tekutině, především v krevním séru. U zdravých dospělých se hladiny hořčíku v séru pohybují v rozmezí 0.7–1.10 mmol/l. Hořčík se vstřebává z gastrointestinálního traktu aktivním transportem. Hlavním regulátorem rovnováhy hořčíku v těle jsou ledviny. 3–5 % ionizovaného hořčíku se vylučuje ledvinami. Zvyšující se objem moči (např. při léčbě kličkovými diuretiky) má za následek zvýšené vylučování ionizovaného hořčíku. Pokud je snížena absorpce hořčíku v tenkém střevě, následná hypomagnezémie vede ke snížení jeho vylučování (

Draslík

Celková zásoba draslíku v těle člověka vážícího 70 kg je v průměru 140 g (3570 mmol). Celkové zásoby draslíku jsou u žen o něco nižší než u mužů a s věkem mírně klesají. 2 % celkového draslíku v těle se nachází mimo buňky a zbývajících 98 % se nachází uvnitř buněk. Draslík se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Optimální příjem draslíku z potravy je 3-4 g (75-100 mmol)/den. Hlavní cestou vylučování draslíku jsou ledviny (denně se ledvinami vyloučí asi 90 % draslíku). Zbývajících 10 % se vylučuje gastrointestinálním traktem. Ledviny jsou tedy zodpovědné za dlouhodobou homeostázu draslíku a také za obsah draslíku v plazmě. Krátkodobě jsou hladiny draslíku v krvi také regulovány tokem draslíku mezi intracelulárním a extracelulárním prostorem.

Indikace účinných látek léku

• různé projevy ischemické choroby srdeční (včetně akutního infarktu myokardu);
• chronické srdeční selhání;
• srdeční arytmie (včetně arytmií způsobených předávkováním srdečních glykosidů).

Dávkovací režim

Před použitím by se měl pacient poradit s lékařem.

Orálně, bez žvýkání a s dostatečným množstvím vody. Lék by měl být užíván po jídle, protože Kyselé prostředí žaludku snižuje jeho účinnost.

Obvyklá denní dávka je 1-2 tablety. 3x/den. Maximální denní dávka jsou 2 tablety. 3x/den.

Délku příjmu léku a potřebu opakovaných kurzů určuje lékař.

Neexistují žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Panangin® u dětí a dospívajících.

Nežádoucí účinek

Z trávicího systému: jsou možné nevolnost, zvracení, průjem, nepohodlí nebo pálení v epigastriu (u pacientů s kyselou gastritidou nebo cholecystitidou).

Z kardiovaskulárního systému: AV blokáda, možná paradoxní reakce (zvýšený počet extrasystol).

Ze strany vodně-elektrolytové rovnováhy je možná hyperkalémie (nauzea, zvracení, průjem, parestézie), hypermagnezémie (zrudnutí obličeje, pocit žízně, pokles krevního tlaku, hyporeflexie, útlum dýchání, křeče).

Kontraindikace pro použití

• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
• akutní a chronické selhání ledvin;
• hyperkalemie;
• hypermagnezémie;
• Addisonova choroba;
• AV blokáda I-III stupně;
• šok, včetně kardiogenního (krevní tlak nižší než 90 mm Hg);
• porucha metabolismu aminokyselin;
• těžká myastenie;
• hemolýza;
• akutní metabolická acidóza;
• dehydratace;
• věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyla stanovena).

S opatrností: těhotenství (zejména v prvním trimestru) a kojení.

přihláška

Použití v těhotenství a laktaci

Použití je možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.

Aspartát draselný a hořečnatý přechází do mateřského mléka. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být zastaveno.

Aplikace pro porušení funkce ledvin

Použití léku je kontraindikováno u akutního a chronického selhání ledvin.

Zvláštní instrukce

Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s onemocněním doprovázeným hyperkalémií: je nutné pravidelné sledování hladin draslíku v krevní plazmě.

Jedna potahovaná tableta Pananginu® obsahuje 36.2 mg draslíku. To je třeba vzít v úvahu u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů užívajících přípravky obsahující draslík nebo doplňky stravy obsahující draslík.

Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy

Nebyly provedeny žádné studie. Neočekává se žádný vliv na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

Nadměrná dávka

Zvyšuje se riziko rozvoje příznaků hyperkalémie a hypermagnezémie.

Příznaky hyperkalémie: zvýšená únava, myastenie, parestézie, zmatenost, abnormální srdeční rytmy (bradykardie, atrioventrikulární blok, arytmie, zástava srdce).

Příznaky hypermagnezémie: snížená nervosvalová dráždivost, nevolnost, zvracení, letargie, snížený krevní tlak. S prudkým zvýšením obsahu hořčíkových iontů v krvi – potlačení hlubokých šlachových reflexů, respirační paralýza, kóma.

Léčba: symptomatická terapie – intravenózní podání chloridu vápenatého v dávce 100 mg/min, v případě potřeby – hemodialýza.

Lékové interakce

Farmakodynamická interakce

Současné užívání s kalium šetřícími diuretiky (triamteren, spironolakton), betablokátory, cyklosporinem, heparinem, ACE inhibitory, NSAID zvyšuje riziko rozvoje hyperkalémie až do rozvoje arytmie a asystolie.

Současné použití přípravků draslíku s GCS eliminuje hypokalémii způsobenou GCS.

Draslík snižuje nežádoucí účinky srdečních glykosidů.

Lék Panangin® zvyšuje negativní dromotropní a bathmotropní účinky antiarytmik.

Hořčík snižuje účinek neomycinu, polymyxinu B, tetracyklinu a streptomycinu.

Anestetika zvyšují tlumivý účinek hořčíkových přípravků na centrální nervový systém; při současném použití atrakuria, dekametonia, sukcinylchloridu a suxametonia může být zesílena neuromuskulární blokáda; Kalcitriol zvyšuje obsah hořčíku v krevní plazmě, přípravky vápníku snižují účinek hořčíkových přípravků.

Farmakokinetická interakce

Léky s adstringentním a obalujícím účinkem snižují vstřebávání aspartátu hořečnatého a aspartátu draselného v gastrointestinálním traktu, proto je nutné dodržet tříhodinový interval mezi perorálním podáním Pananginu® a výše uvedených léků.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 °C.

Doba použitelnosti: 5 let (při balení v lahvičkách), 3 roky (při balení v blistrech). Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky implementace

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.