Návod k použití kombinovaného léku na tlak Co-Vamloset

Podle WHO je diagnostikováno a léčeno 42 % dospělých pacientů s vysokým krevním tlakem. Pouze 21 % dospělých má nemoc pod kontrolou. Komplikace hypertenze zabijí ročně 18 milionů lidí. WHO proto plánuje snížit prevalenci hypertenze o 33 %.

V dnešní době se k tomu využívá prevence a léky. Pokud je léčba jedním lékem ve vysokých dávkách neúčinná, lékaři používají kombinované léky. Působí na různé body mechanismu rozvoje hypertenze a zvyšují úspěšnost terapie. Zvyšuje se adherence pacientů k léčbě. To vše zvyšuje účinnost terapie. Říkáme vám o droze jako „Vamloset“.

Cena tohoto léku se může v různých lékárnách lišit! Najděte nejlepší nabídku během několika sekund.
Porovnej ceny

S čím Vamloset pomáhá?

Základ léku „Vamloset“ se skládá ze dvou složek: valsartanu a amlodipinu. První z nich je antagonista receptoru angiotenzinu II a druhý je blokátor kalciového kanálu. Ve studii tato kombinace snížila krevní tlak o 5 mmHg více než kterýkoli lék samostatně.

Poskytují také prodloužený účinek – antihypertenzní účinek po užití jedné dávky trvá 24 hodin. Akce se vyvíjí pomalu a je považována za kumulativní. Díky tomu nedochází k prudkému poklesu tlaku jako komplikace.

Lék „Vamloset“ prokázal vysokou účinnost při léčbě pacientů s mírnou a středně těžkou hypertenzí. Cílený terapeutický účinek léku přirozeně snižuje nepříjemné příznaky onemocnění – bolesti hlavy, tíhu a napětí ve spáncích atd.

Mohlo by vás zajímat: Průvodce měřením krevního tlaku

Chcete vědět, kolik tento lék stojí v lékárnách ve vašem okolí? Nainstalujte si aplikaci a vyzkoušejte ji během několika sekund!

Indikace pro použití „Vamloset“

Klíčovou indikací pro užívání léku „Vamloset“ je arteriální hypertenze stadia I-II u pacientů, kterým je předepsána kombinovaná léčba valsartanem a amlodipinem.

Aplikace zobrazí analogy léku se stejným účinkem, ale levnější. Přesvědčte se o tom sami!
Hledejte analogy

Jak užívat pilulky na krevní tlak „Vamloset“

Lék se užívá podle předpisu lékaře v závislosti na formě a závažnosti vaskulární hypertenze.

Tradiční terapeutické dávky:

• počáteční – 5 mg / 80 mg jednou denně;
• následné – 5 mg/160 mg jednou denně (pokud je nutné zvýšit dávkování);
• konečná – 5 mg / 80 mg (na konci kurzu).

Maximální denní dávka je amlodipin/valsartan 10/320 mg
Vyšší věk nevyžaduje úpravu dávkování.

Délka léčby je stanovena přísně individuálně. Lékař vám řekne, s jakou dávkou začít, jak ji zvýšit a jak ukončit terapeutickou kúru. Neoprávněné podávání léku „Vamloset“ se přísně nedoporučuje.

Vstřebávání účinných látek sliznicí trávicího traktu nezávisí na plnosti žaludku, takže tablety lze užívat kdykoliv během dne.

Nahrajte fotografii předpisu a naše aplikace najde nejlepší ceny a analogy v okolních lékárnách!
Zkuste skener

Kontraindikace pro „Vamloset“

• těžké formy selhání ledvin a jater;
• cirhóza jater;
• cholestáza;
• kardiogenní šok (a jiné formy šoku);
• dekompenzované srdeční selhání po infarktu;
• hyperaldosteronismus;
• obstrukční kardiomyopatie a obstrukce levé komory;
• podstupující hemodialýzu;
• arteriální hypotenze (se systolickým tlakem nižším než 90 mm Hg);
• těhotenství a kojení;
• individuální nesnášenlivost valsartanu, amlodipinu, jiných dihydropyridinových derivátů a pomocných složek léčiva (mikrokrystalická celulóza, povidon, laurylsulfát sodný, kroskarmelóza sodná, mannitol, stearát hořečnatý atd.).

Léčba přípravkem Vamloset by měla být prováděna výhradně pod dohledem ošetřujícího lékaře s dynamickým sledováním během procesu.

Přeplácíte! Porovnali jsme ceny 1000 uživatelů – 89 % si lék koupilo přes aplikaci levněji.

Nežádoucí účinky léku „Vamloset“

• chřipka;
• bolest hlavy a závratě;
• parestézie;
• porušení koordinace pohybů;
• tachykardie a arytmie;
• snížený krevní tlak, doprovázený mdlobou a synkopou;
• zhoršení zraku;
• zánět hltanu;
• kašel a bolest v krku;
• kožní vyrážky a svědění;
• zvýšené pocení;
• polyurie;
• astenie a úzkost;
• obličejový a periferní edém;
• bolesti páteře;
• snížená chuť k jídlu;
• svalové křeče;
• artralgie.

Závažné vedlejší účinky jsou zaznamenány poměrně zřídka. Často však užívání drogy doprovází ospalost, apatie, bolesti hlavy a závratě, bušení srdce a otoky. Poraďte se s lékařem, abyste těmto komplikacím předešli.

Analogy tohoto léku mohou stát méně! Zkontrolujte, kolik můžete ušetřit.
Najděte to levněji

Vedlejší účinky přípravku Vamloset

Způsobuje Vamloset rakovinu?

V roce 2018 začala evropská lékařská komunita bít na poplach ohledně potenciální karcinogenity konkrétního léku na bázi valsartanu. Jednalo se o lék vyráběný čínským koncernem Zhejiang Huahai Pharmaceuticals Co Ltd. Bylo zjištěno, že kompozice obsahuje příměs N-nitrosodimethylaminu, který je klasifikován jako karcinogen. Droga byla stažena z evropského i ruského trhu. Oddělení kontroly kvality sledovala i další léky na bázi valsartanu, ale ty se z hlediska onkogenity ukázaly jako neškodné.

Ruské ministerstvo zdravotnictví sestavilo seznam léků na bázi valsartanu, které nepoužívají účinnou látku čínské výroby.

Zahrnoval následující léky:

• „Vamloset“;
• „Valsacor“;
• „Intresto“;
• „Ko-Vamloset“;
• „Diovan“;
• „Co-Diovan“;
• „Exforge“;
• „Artinová“;
• „Yuperio“;
• „diotensin“;
• „Tantordio“;
• „Valsartan-hydrochlorothiazid-akridin“.

Skandál kolem čínského valsartanu pošramotil pověst všech valsartanových léků a vyvolal obavy pacientů. Uvedené léky, včetně přípravku Vamloset, jsou však z karcinogenního hlediska bezpečné a lze je použít k léčbě arteriální hypertenze.

Roszdravnadzor provedl rozsáhlou práci, aby zabránil negativním důsledkům užívání čínské látky a odstranil léky, které ji obsahují. Nyní jsou obavy, že Vamloset způsobuje rakovinu, neopodstatněné.

„Vamloset“ je účinný lék v boji proti vysokému krevnímu tlaku. Nelze jej nazvat zcela neškodným, protože má omezení použití. Také některé přechodné vedlejší účinky jsou typické pro dlouhodobé užívání. Ale vzhledem k účinnosti léku proti hypertenzi se úspěšně používá k léčbě pacientů různých věkových kategorií.

„Vamloset“ je lék na předpis, takže jeho použití vyžaduje povinný lékařský dohled. Zdržte se samoléčby a svěřte své zdraví odborníkům.

Co-Vamloset je kombinované antihypertenzní léčivo, jehož cílem je normalizovat krevní tlak.

Amlodipin besylát 13.88 mg, což odpovídá obsahu amlodipinu 10 mg.
Valsartan A, granulovaná látka* 251.35 mg, což odpovídá obsahu valsartanu 160 mg.
Hydrochlorothiazid 25 mg.
* Pomocné látky ve formě granulí: mikrokrystalická celulóza, krospovidon, povidon, laurylsulfát sodný.
Pomocné látky: mannitol, magnesium-stearát, koloidní oxid křemičitý.
Potahová kompozice: filmotvorná směs (polyvinylalkohol, makrogol 3350, oxid titaničitý (E171), mastek, žluté barvivo oxidu železitého (E172)).

Kombinované antihypertenzivum obsahující tři složky s komplementárními mechanismy kontroly krevního tlaku: amlodipin (blokátor kalciového kanálu), valsartan (antagonista receptoru angiotensinu II) a hydrochlorothiazid (thiazidové diuretikum). Kombinace těchto složek vede k výraznějšímu snížení krevního tlaku ve srovnání s monoterapií každým lékem zvlášť.
Amlodipin je derivát dihydropyridinu a blokátor kalciového kanálu. Má antianginózní a hypotenzní účinky. Inhibuje transmembránový přechod vápenatých iontů do kardiomyocytů a buněk hladkého svalstva cévní stěny. Antihypertenzní účinek amlodipinu je způsoben přímým relaxačním účinkem na buňky hladkého svalstva cévní stěny. Mechanismus antianginózního účinku amlodipinu nebyl plně prozkoumán, ale je pravděpodobně spojen s následujícími účinky: způsobuje dilataci periferních arteriol, snižuje OPSS (afterload), což vede ke snížení potřeby myokardu kyslíkem; způsobuje dilataci koronárních tepen a arteriol jak v intaktní, tak ischemické oblasti myokardu, což zvyšuje přísun kyslíku do myokardu vč. u pacientů s Prinzmetalovou anginou pectoris. Amlodipin snižuje závažnost hypertrofie levé komory. Neovlivňuje kontraktilitu a vodivost myokardu, nezpůsobuje reflexní zvýšení srdeční frekvence, inhibuje agregaci krevních destiček, zvyšuje SCF a má slabý natriuretický účinek.
U pacientů s arteriální hypertenzí vede užívání amlodipinu jednou denně ke klinicky významnému snížení krevního tlaku (v poloze na zádech a vestoje) po dobu 1 hodin. Antihypertenzní účinek se vyvíjí pomalu, a proto je rozvoj akutní arteriální hypotenze vzácný. U pacientů s angínou pectoris zvyšuje užívání amlodipinu jednou denně toleranci zátěže, dobu do začátku záchvatu anginy pectoris a deprese ischemického segmentu ST a snižuje frekvenci záchvatů anginy pectoris a potřebu nitroglycerinu (krátkodobě působící formy).
Klinická účinnost amlodipinu byla prokázána u pacientů se stabilní anginou pectoris, vazospastickou angínou a angiograficky potvrzeným onemocněním koronárních tepen.
Amlodipin nemá žádné nežádoucí účinky na metabolismus lipidů a nezpůsobuje změny v lipidovém profilu krevní plazmy. Amlodipin lze použít u pacientů s bronchiálním astmatem, diabetes mellitus a dnou.
Při jednorázovém perorálním podání nastupuje účinek amlodipinu po 2-4 hodinách a trvá 24 hodin. Maximálního hypotenzního účinku je dosaženo nejdříve 4 týdny od začátku užívání. Hemodynamické účinky léku zůstávají při dlouhodobém užívání nezměněny.
Valsartan je selektivní antagonista receptoru angiotenzinu II (typ AT1) k perorálnímu podání. Selektivně blokuje AT1 receptory, které jsou zodpovědné za účinky angiotenzinu II. Zvýšené plazmatické koncentrace angiotenzinu II v důsledku blokády receptoru AT1 valsartanem mohou stimulovat neblokované receptory AT2, které působí proti účinkům stimulace receptoru AT1. Valsartan nemá agonistickou aktivitu na AT1 receptorech. Afinita valsartanu k podtypu receptoru AT1 je přibližně 20 000krát vyšší než k podtypu receptoru AT2.
Valsartan neinteraguje ani neblokuje receptory jiných hormonů nebo iontových kanálů zapojených do regulace kardiovaskulárních funkcí.
Valsartan neinhibuje ACE, také známou jako kinináza II, která přeměňuje angiotenzin I na angiotenzin II a ničí bradykinin. Vzhledem k nedostatečnému ovlivnění ACE nejsou účinky bradykininu nebo substance P potencovány, takže při použití antagonistů receptoru angiotenzinu II je rozvoj suchého kašle nepravděpodobný. Bylo prokázáno, že výskyt suchého kašle při léčbě valsartanem je výrazně nižší než při užívání ACE inhibitorů. Při léčbě arteriální hypertenze valsartan snižuje krevní tlak bez ovlivnění srdeční frekvence.
Po perorálním podání jednorázové dávky valsartanu se hypotenzní účinek rozvine do 2 hodin, přičemž maximálního snížení krevního tlaku je dosaženo během 4-6 hodin. Antihypertenzní účinek valsartanu přetrvává 24 hodin po podání. Při opakovaném použití valsartanu je maximálního snížení krevního tlaku, bez ohledu na dávku, dosaženo po 2-4 týdnech a během dlouhodobé terapie se udržuje na dosažené úrovni. Náhlé vysazení valsartanu není doprovázeno významným zvýšením krevního tlaku nebo jinými nežádoucími účinky (abstinenční syndrom).
Užívání valsartanu u pacientů s chronickým srdečním selháním (II-IV FC podle klasifikace NYHA) vede k významnému snížení počtu hospitalizací pro kardiovaskulární onemocnění (což je výrazné zejména u pacientů neužívajících ACE inhibitory nebo betablokátory) . Při použití valsartanu u pacientů se selháním levé komory (se stabilními hemodynamickými parametry) nebo s poruchou funkce levé komory po infarktu myokardu je pozorován pokles kardiovaskulární mortality.
Hydrochlorothiazid je thiazidové diuretikum, jehož diuretický účinek je spojen se zhoršenou reabsorpcí iontů sodíku, chloru, draslíku, hořčíku a vody v distálním nefronu; zpomaluje vylučování vápenatých iontů a kyseliny močové. Má antihypertenzní vlastnosti; Hypotenzní účinek se vyvíjí v důsledku expanze arteriol. Nemá prakticky žádný vliv na normální hladinu krevního tlaku.
Vylučování elektrolytů a vody začíná přibližně 2 hodiny po podání, maximálního účinku je dosaženo za 3-6 hodin a trvá 6-12 hodin. Antihypertenzního účinku je dosaženo za 3-4 dny léčby a trvá 1 týden po ukončení podávání léků. Při dlouhodobé léčbě se snížení krevního tlaku dosáhne použitím menších dávek, než jaké jsou potřebné pro diuretický účinek. Pokles krevního tlaku je doprovázen mírným zvýšením rychlosti glomerulární filtrace, renálního vaskulárního odporu a aktivity reninu v krevní plazmě.
Hydrochlorothiazid, pokud je podáván ve vysokých dávkách, způsobuje snížení objemu plazmy, rychlosti glomerulární filtrace, průtoku krve ledvinami a středního arteriálního tlaku. Při dlouhodobém podávání v nízkých dávkách zůstává objem krevní plazmy snížen, zatímco minutový objem a rychlost glomerulární filtrace se vrátí na výchozí úroveň před zahájením léčby. Střední arteriální tlak a systémová vaskulární rezistence zůstávají sníženy. Thiazidová diuretika mohou interferovat s tvorbou mateřského mléka.

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na příjem potravy, nejlépe ráno, s malým množstvím vody.
Pro pohodlí mohou být pacienti léčení amlodipinem, valsartanem a hydrochlorothiazidem v samostatných tabletách převedeni na léčbu touto kombinací obsahující stejné dávky aktivních složek, stejně jako v případě nedostatečné kontroly krevního tlaku při dvojkombinační léčbě (valsartan + hydrochlorothiazid , amlodipin + valsartan a amlodipin + hydrochlorothiazid), pacienti mohou být převedeni na trojkombinační terapii s lékem ve vhodných dávkách.
Pokud se u pacienta objeví vedlejší účinky závislé na dávce při použití dvojkombinační terapie s kteroukoli složkou léku, za účelem dosažení podobného snížení krevního tlaku může být pacientům předepsán lék obsahující nižší dávku aktivní složky, která nežádoucí účinek způsobila. účinek.
Doporučené denní dávky léčiva jsou: 5 mg + 160 mg + 12.5 mg (1 tableta obsahující amlodipin + valsartan + hydrochlorothiazid v dávkách 5 mg + 160 mg + 12.5 mg); 10 mg+160 mg+12.5 mg (1 tableta obsahující amlodipin+valsartan+hydrochlorothiazid v dávkách 10 mg+160 mg+12.5 mg); 10 mg+320 mg+25 mg (2 tablety obsahující amlodipin+valsartan+hydrochlorothiazid v dávkách 5 mg+160 mg+12.5 mg).
Maximální antihypertenzní účinek léku je pozorován 2 týdny po zvýšení dávky. Maximální dávka léčiva je 10 mg + 320 mg + 25 mg/den.
U pacientů starších 65 let není nutná úprava dávky léku.
Vzhledem k tomu, že bezpečnost a účinnost léku u dětí a dospívajících do 18 let nebyla dosud stanovena, nedoporučuje se použití léku u této kategorie pacientů.
U pacientů s mírným až středně závažným poškozením ledvin (CC>30 ml/min) a jater (5-9 bodů na Child-Pughově stupnici) není úprava dávky léku nutná.