Návod k použití Bicillin 3 pro lidi a zvířata

Vetbicin-3 (Vetbicin) – je předepisován zvířatům, včetně drůbeže, k léčbě pasteurelózy, bronchopneumonie, onemocnění urogenitálního systému, nekrobakteriózy, streptokokózy, aktinomykózy, emfyzematózního karbunkulu ✓ Dostupná cena ✓ Zavolejte nám po celém Rusku! ☎ 8 (499) 753-18-53

Фармакологические свойства:
Vetbicin-3 je komplexní antibakteriální léčivo obsahující tři biosyntetické peniciliny, má široké spektrum antibakteriálního účinku proti převážně grampozitivním mikroorganismům, včetně streptokoků, stafylokoků, pneumokoků, diplokoků, spirochet, antraxových bacilů a korynebakterií. nepůsobí na anaerobní bakterie, mykobakterie, plísně, viry a rickettsie.
Mechanismus baktericidního působení penicilinů je založen na inhibici enzymů transpeptidázy a karboxypeptidázy, což vede k narušení vazeb mezi molekulami peptidoglykanu a destrukci bakteriální buňky.
Po intramuskulárním podání jsou složky Vetbicinu-3 absorbovány do krve, pomalu hydrolyzovány za uvolňování benzylpenicilinu, maximální koncentrace je dosaženo po 12-24 hodinách a zůstávají na terapeutické koncentraci po dobu 3-4 dnů.
Peniciliny se z těla vylučují převážně ledvinami a částečně střevy. Vetbicin-3 pro injekce je podle stupně dopadu na tělo klasifikován jako vysoce nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 2 podle GOST 12.1.007).

Složení:
Vetbicin-3 obsahuje jako aktivní složky směs tří antibiotik:
— pro dávku 600 000 U: benzathinbenzylpenicilin — 200 000 U, sodná sůl benzylpenicilinu — 200 000 U, benzylpenicilin prokain — 200 000 U.
— pro dávku 1 200 000 U: benzathinbenzylpenicilin — 400 000 U, sodná sůl benzylpenicilinu — 400 000 U, benzylpenicilin prokain — 400 000 U.

Léčivý přípravek je bílý nebo bílý prášek se slabě nažloutlým odstínem, který po přidání vody tvoří stabilní suspenzi.

Indikace k použití:
Vetbicin-3 se předepisuje zvířatům, včetně drůbeže, k léčbě pasteurelózy, bronchopneumonie, onemocnění urogenitálního systému, nekrobakteriózy, streptokokózy, aktinomykózy, emfyzematózního karbunkulu, jakož i dalších primárních a sekundárních infekcí způsobených patogeny citlivými na penicilinová antibiotika.
V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na penicilinová antibiotika a prokain je použití léku kontraindikováno.

Dávkování a aplikace:
Před použitím přidejte 3-5 ml vody na injekci (nebo sterilní roztok chloridu sodného 6%, nebo sterilní roztok prokainu 0,9-1%) do lahvičky s lékem Vetbicin-2, propíchněte uzávěr a zátku jehlou, protřepejte lahvičku důkladně, dokud se nevytvoří směs homogenní suspenze, která se okamžitě podává zvířeti hluboko intramuskulárně.
Pokud jehla vnikne do cévy a objeví se kapka krve, je třeba jehlu odstranit a injekci opakovat na jiném místě.

Výsledná suspenze se podává zvířatům intramuskulárně jednou v následujících jednotlivých dávkách:

V případě potřeby se Vetbicin-3 znovu použije po 3-4 dnech.
Příznaky předávkování u zvířat nebyly zjištěny.
Konkrétní účinky drogy při jejím prvním použití nebyly stanoveny. Lék se podává jednorázově.
Při použití léku v souladu s pokyny zpravidla neexistují žádné vedlejší účinky nebo komplikace.
Pokud se vyskytnou alergické reakce, přestaňte lék používat a aplikujte adrenergní látky subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně. 10% roztok chloridu vápenatého intravenózně. Neexistují žádné informace o interakcích s jinými léky.

Zvláštní pokyny:
Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve 14 dní po posledním užití drogy. Maso zvířat, která jsou nucena utratit před uplynutím stanovené doby, lze použít ke krmení masožravých zvířat. Mléko od dojných zvířat získané v období léčby a do 10 dnů po posledním podání drogy je zakázáno používat k potravinářským účelům.
Takové mléko lze po tepelné úpravě použít ke krmení zvířat.

Osobní preventivní opatření:
Při práci s injekčním lékem Vetbicin-3 byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léčivými přípravky.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je okamžitě vypláchněte velkým množstvím vody.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s lékem Vetbicin-3. V případě alergických reakcí nebo náhodného požití léku byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (mějte s sebou návod k použití léku a etiketu). Prázdné lahvičky s léčivými přípravky je zakázáno používat pro domácí účely;

Podmínky skladování:
Vetbitsin-3 se skladuje v obalech výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, při teplotě 00C až 25C.
​

Vetbitsin-3 by měl být skladován mimo dosah dětí.

Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.

Doba použitelnosti:
Při dodržení skladovacích podmínek – 3 roky od data výroby.
Je zakázáno používat Vetbicin-3 po uplynutí doby použitelnosti.

Stáhněte si návod k použití léku „Vetbitsin-3“

farmakodynamika. Lék má baktericidní účinek inhibicí syntézy mukopeptidů buněčné membrány mikroorganismů. Bicillin-3 je účinný proti grampozitivním mikroorganismům (Staphylococcus spp., kromě těch, které produkují penicilinázu), Streptococcus spp. (včetně Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gramnegativní: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Аctinomyces israelii a Treponema spp. , anaerobní sporotvorné tyčinky. Většina gramnegativních bakterií, mykobakterií, plísní, virů a prvoků je vůči léku rezistentní.
Farmakokinetika. Bicillin-3 je forma benzylpenicilinu s prodlouženým uvolňováním. Při intramuskulárním podání se ve svalové tkáni vytvoří depot léčiva. V prvních hodinách po injekci se v krevním séru vytvoří vysoká hladina benzylpenicilinu. Bicilin je dobře distribuován v tkáních a tělesných tekutinách. Vysoké koncentrace léčiva se dosahují v játrech, ledvinách, plicích a sliznicích; má schopnost pronikat do vazivových tkání. Bicilin-3 se vylučuje převážně močí v biologicky aktivní formě (50–70 %), v malých množstvích – se slinami, potem, mlékem a žlučí.

Indikace Bicillin -3

infekce způsobené mikroorganismy citlivými na léčivo, v případech, kdy je nutné udržovat konstantní koncentraci léčiva v krvi po dlouhou dobu:

• infekce dýchacích cest a ORL: streptokoková faryngitida a tonzilitida;
• genitourinární infekce: syfilis;
• erysipelas;
• exacerbace revmatismu.

Aplikace Bicillin-3

Lék je předepisován pouze dospělým! Před podáním je nutné shromáždit pacientovu anamnézu snášenlivosti léků a lokálních anestetik!
Bicillin-3 se podává pouze intramuskulárně. Intravenózní podání léku je zakázáno!
U dospělých se lék podává v dávce 600 000 IU jednou za 1 dní. Délka léčby je obvykle 6–3 měsíců v závislosti na závažnosti onemocnění.
Pravidla pro přípravu a podávání suspenze. Suspenzi připravte asepticky těsně před použitím. Přidejte 5–6 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo sterilní vody na injekci nebo 0,25–0,5% roztoku novokainu do lahvičky, míchejte, dokud se nevytvoří homogenní suspenze a aplikujte hluboko intramuskulárně do horního vnějšího kvadrantu hýžďového svalu (2 injekce by se měly provádět do různých hýždí).
Před podáním suspenze Bicillin-3 je nutné zajistit, aby jehla nevnikla do krevní cévy. Pokud se objeví krev, jehla by měla být odstraněna a injekce by měla být aplikována na jiné místo.

Kontraindikace

přecitlivělost na β-laktamová antibiotika (peniciliny, cefalosporiny, karbapenemy) a novokain; kopřivka; BA; alergické reakce, senná rýma.

Nežádoucí účinky

z imunitního systému: reakce přecitlivělosti, včetně kožní vyrážky, svědění, horečky, zimnice, artralgie, otoku, kopřivky, exsudativního erytému, exfoliativní dermatitidy, kontaktní dermatitidy, anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce, včetně bronchiálního astmatu, trombocytopenické purpury, gastrointestinálních příznaků, Quinckeho angioedému , anafylaktický šok, který může být smrtelný v případě předčasné a nekvalitní lékařské péče; sérová nemoc, možné reakce v místě vpichu.
Z dýchacího systému: bronchospasmus, laryngospasmus.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, tinitus.
Z trávicího traktu: nevolnost, zvracení, stomatitida, glositida, zčernání jazyka, průjem, pseudomembranózní kolitida, hepatitida, stáze žluči.
Z genitourinárního systému: intersticiální nefritida.
Z kardiovaskulárního systému: kolísání krevního tlaku, zhoršená funkce myokardu, tachykardie.
Z krve a lymfatického systému: eozinofilie, pozitivní výsledky Coombsova testu, hemolytická anémie, leukopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytóza.
Lokální reakce: jsou možné reakce v místě vpichu, včetně bolesti.
Ostatní: u oslabených pacientů, novorozenců a starších lidí se může při dlouhodobé léčbě objevit superinfekce způsobená lékově rezistentní mikroflórou (kvasinkové houby, gramnegativní mikroorganismy). U pacientů podstupujících léčbu syfilis se také může objevit Jarisch-Herxheimerova reakce sekundární k bakteriolýze, která je charakterizována následujícími příznaky: horečka, zimnice, myalgie, bolest hlavy, exacerbace kožních příznaků, tachykardie, vazodilatace se změnami krevního tlaku.
Reakce může být nebezpečná u syfilis kardiovaskulárního systému nebo u stavů, kdy je vážné riziko zvýšeného lokálního poškození, jako je atrofie zrakového nervu.

Zvláštní instrukce

Je nutné zjistit, zda při jejich předběžném použití nedošlo k reakcím na léky skupiny (β-laktam a/nebo novokain). Lék by měl být podáván s opatrností pacientům náchylným k alergickým reakcím. Pokud se objeví známky alergických reakcí, Bicillin-3 by měl být vysazen a měla by být předepsána vhodná léčba.
Aby se zabránilo výskytu nežádoucích účinků, měl by být lék podáván pouze intramuskulárně.
U pacientů se známou přecitlivělostí na cefalosporiny je třeba vzít v úvahu možnost zkřížené alergie.
U pacientů léčených penicilinem byly pozorovány závažné a někdy fatální případy hypersenzitivity (anafylaktické reakce). Takové reakce se vyskytují častěji u pacientů se známými závažnými alergickými reakcemi v anamnéze.
Léčba příznaků anafylaktické reakce může vyžadovat okamžité podání epinefrinu, steroidů (IV) a pohotovostní léčbu respiračního selhání.
Lék by měl být používán se zvláštní opatrností u pacientů se sennou rýmou, kopřivkou a jinými alergickými onemocněními.
Neutropenie byla častá u pacientů užívajících vysoké dávky β-laktamů au pacientů léčených po dobu 10 dnů nebo déle. Během léčby vysokými dávkami se doporučuje dlouhodobé sledování počtu bílých krvinek.
Lék se nedoporučuje používat při léčbě pacientů s akutní lymfocytární leukémií nebo infekční mononukleózou z důvodu zvýšeného rizika erytematózních kožních vyrážek. Je třeba mít na paměti, že u pacientů s diabetes mellitus může být snížena absorpce léčivé látky z intramuskulárního depa.
Při těžké renální dysfunkci mohou vysoké dávky penicilinu v důsledku jeho neurotoxického účinku vést k poruchám mozku, křečím a kómatu.
Opatrnosti je třeba při používání léku u pacientů s těžkou kardiopatií, hypovolémií, epilepsií, poruchou funkce ledvin nebo jater. Při dlouhodobé léčbě vysokými dávkami by měl být monitorován jaterní, renální a hematologický stav.
Dlouhodobé užívání léku může vést k rozvoji kolonizace rezistentních mikroorganismů nebo kvasinek. Může dojít k superinfekci, což vyžaduje pečlivé sledování stavu takových pacientů.
Pokud se objeví těžký průjem charakteristický pro pseudomembranózní kolitidu (ve většině případů způsobený Clostridium difficile), doporučuje se ukončit užívání léku a přijmout vhodná opatření. Užívání léků, které inhibují peristaltiku, je kontraindikováno. Při léčbě pohlavně přenosných chorob s podezřením na syfilis je nutné před zahájením terapie a do 4 měsíců po jejím ukončení provést sérologické vyšetření.
K potlačení nebo zmírnění Jarisch-Herxheimerovy reakce se při prvním použití léku doporučuje podat 50 mg prednisolonu nebo jeho ekvivalentu.
U pacientů se syfilidou postihující kardiovaskulární systém, krevní cévy a mozkové blanky lze Jarisch-Herxheimerově reakci předejít užíváním prednisolonu 50 mg/den nebo ekvivalentního steroidu po dobu 1–2 týdnů. Čerstvě připravené roztoky pro injekce nebo infuze musí být použity okamžitě. I při skladování v chladničce se vodné roztoky sodné soli benzylpenicilinu rozkládají za vzniku rozkladných produktů a metabolitů.
Je třeba se vyhnout kontaktu s kůží s peniciliny, protože může dojít k senzibilizaci.
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Děti. Účinnost a bezpečnost léku u dětí nebyla studována.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidel a práci s jinými mechanismy. Doporučuje se zdržet se činností, které vyžadují rychlé psychomotorické reakce (řízení vozidel, práce s potenciálně nebezpečnými stroji), včetně možných nežádoucích reakcí nervového systému (závratě, bolesti hlavy, tinitus).

Interakce

při současném použití s ​​baktericidními antibiotiky (včetně cefalosporinů, cykloserinu, vankomycinu, rifampicinu, aminoglykosidů) je pozorován synergický účinek; s bakteriostatickými antibiotiky (včetně makrolidů, chloramfenikolu, linkosamidů, tetracyklinů) – antagonismus.
Bicillin-3 snižuje účinnost perorální antikoncepce a ethinylestradiolu (riziko krvácení z průniku). Nedoporučuje se kombinovat s NSAID. Benzylpenicilin snižuje clearance a zvyšuje toxicitu methotrexátu.
Při současném použití s ​​alopurinolem se zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí.
Farmakokinetické interakce. Při současném použití diuretika, alopurinol, fenylbutazon a NSAID snižují tubulární sekreci a zvyšují koncentraci penicilinu.
Je třeba mít na paměti možnost kompetitivní inhibice procesu eliminace z těla při současném použití benzylpenicilinu s protizánětlivými a antipyretiky (indometacin, fenylbutazon, salicyláty ve vysokých dávkách). Kyselina acetylsalicylová, probenecid, thiazidová diuretika, furosemid, kyselina etakrynová zvýšení T_½ benzylpenicilin, zvyšující jeho koncentraci v krevní plazmě, v důsledku čehož se zvyšuje riziko rozvoje jeho toxického účinku ovlivněním tubulární sekrece ledvin. Allopurinol zvyšuje riziko vzniku alergických reakcí (kožní vyrážka).
Vyhněte se současnému užívání s chloramfenikolem, erythromycinem, tetracyklinem, sulfonamidy.
Při současném použití s ​​methotrexátem se jeho vylučování snižuje a zvyšuje se riziko jeho toxicity.
Peniciliny mohou interferovat s diagnostickými testy, jako je glukózový test síranu měďnatého v moči, přímý antiglobulinový test (Coombsův test) a některé testy sérových bílkovin nebo bílkovin v moči. Peniciliny mohou také interferovat s testy, které používají bakterie, jako je Guthrieho test na fenylketonurii, který využívá organismus Bacillus subtilis.
Neslučitelnost. Nemíchejte suspenzi Bicillin-3 s jinými injekčními roztoky.
Jako rozpouštědlo se nedoporučuje používat Ringerův roztok nebo jiné roztoky obsahující sodík obsahující glukózu.
Lék je nekompatibilní s kovovými ionty a sympatomimetickými aminy.

Nadměrná dávka

Možné toxické účinky na centrální nervový systém, jmenovitě: reflexní excitace, bolest hlavy, nevolnost, zvracení, křeče, myalgie, artralgie, příznaky meningitidy, kóma. V takových případech by mělo být podávání léku přerušeno.
Léčba je symptomatická a zahrnuje hemodialýzu, peritoneální dialýzu, se zvláštní pozorností na obnovení rovnováhy vody a elektrolytů.

Podmínky skladování

v originálním balení při teplotě do 25 °C.