MICOSPOR – návod k použití, kontraindikace, recenze
Dle nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020 nepodléhá výměně ani vrácení následující zboží dobré kvality: Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou. Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a jsou platné pouze při rezervaci pomocí webu. V průběhu objednávkového procesu se cena může mírně změnit v závislosti na vybrané lékárně. Při příjmu objednávky v lékárně nebude možné přidat produkty za cenu stránky, pouze jako samostatný nákup za cenu lékárny.
Doprava kurýrem zdarma až k vám domů pro objednávky nad 3000 10 RUB. (maximálně však XNUMX km od místa dodání na adresu uvedenou klientem), v ostatních případech se náklady na doručení kalkulují individuálně, na základě vzdálenosti.
- drog
- předměty osobní hygieny
- výrobky pro ústní hygienu
- lékařské nástroje, přístroje a zařízení, sanitární a hygienické potřeby z kovu, pryže, textilu a dalších materiálů
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky
- předměty pro péči o miminko
- brýlové čočky
- parfumerie a kosmetické výrobky.
Nařízení vlády č. 2463 ze dne 31.12.2020. prosince XNUMX naleznete zde
Informace o produktu, včetně ceny produktu, mají pouze informativní charakter a nejsou veřejnou nabídkou v souladu s článkem 437 občanského zákoníku Ruské federace.
Analogy Mikosporu
Není skladem Není skladem
Není skladem Není skladem
Není skladem Není skladem
Návod k použití na Mikospor
Struktura
| Krém pro vnější použití 1% | 100 g |
| účinná látka: | |
| mikronizovaný bifonazol | 1 g |
| pomocné látky (v 1 g smetany): benzylalkohol – 2 g; cetostearylalkohol (cetylalkohol – 60%, stearylalkohol – 40%) – 10 g; cetylpalmitát – 3 g; oktyldodekanol – 13,5 g; polysorbát 60 – 1,50 g; sorbitan stearát – 2 g; čištěná voda – až 100 g |
| Řešení pro vnější použití | 100 ml |
| účinná látka: | |
| bifonazol | 1 g |
| Pomocné látky: ethylalkohol 96% – 30 g; isopropylmyristát – 52,60 g |
| Mast pro vnější použití | 100 g |
| účinné látky: | |
| bifonazol | 1 g |
| močovina | 40 g |
| Pomocné látky: bílý včelí vosk – 5 g; bílá vazelína – 34 g; lanolin – 20 g |
popis
krém: jednotné, bílé barvy.
Řešení: transparentní, od bezbarvé po nažloutlou.
Mast: homogenní, bílá se žlutavým nádechem.
Farmakodynamika
Bifonazol, účinná látka roztoku Mikospor®, je derivát imidazolu a má široké spektrum antimykotického účinku. Bifonazol má fungicidní účinek proti dermatofytům (zejména proti Druhy Trichophyton). Plného fungicidního účinku je dosaženo při koncentraci bifonazolu 5 μg/ml a době expozice minimálně 6 hodin.
Bifonazol má fungistatický účinek proti kvasinkám a plísním, stejně jako Malassezia furfur. V případě infekce kvasinkovými plísněmi např Druh Candida, při koncentraci 1–4 μg/ml je pozorován převážně fungistatický účinek bifonazolu; Pro fungicidní účinek je nutná koncentrace bifonazolu 20 mcg/ml. Bifonazol je také účinný proti Corynebacterium minutissimum (MIC od 0,5 do 2 μg/ml), grampozitivní koky, s výjimkou enterokoků (MIC od 4 do 16 μg/ml). Rezistentní kmeny hub jsou velmi vzácné. Studie nepotvrdily rozvoj sekundární rezistence u primárně citlivých kmenů. Bifonazol inhibuje biosyntézu ergosterolu na dvou různých úrovních, což jej odlišuje od jiných antimykotik a jiných azolových derivátů. Toto dvojí působení má za následek strukturální a funkční poškození cytoplazmatické membrány hub.
Kromě toho: Močovina, druhá aktivní složka masti, plní keratoplastickou funkci: změkčuje keratin infikovaného nehtu a zvyšuje hloubku průniku bifonazolu.
Kombinace bifonazolu s močovinou zvyšuje antifungální účinek léku.
Farmakokinetika
Bifonazol dobře proniká do postižených vrstev kůže. Po 6 hodinách aplikace dosahují koncentrace v různých vrstvách kůže od 1000 μg/cm3 v horní vrstvě epidermis (ve stratum corneum) do 5 μg/cm3 v papilární vrstvě. Všechny získané koncentrace jsou tedy v rozmezí antifungální aktivity.
Při aplikaci na neporušenou kůži se vstřebá malé množství bifonazolu (0,6–0,8 % dávky léčiva); hladina koncentrace bifonazolu v krevní plazmě je vždy pod detekčním limitem (tj
Krém, roztok pro vnější použití
Plísňová onemocnění kůže způsobená dermatofyty, kvasinkami, plísněmi a jinými druhy hub:
mykózy nohou (dermatofytóza kůže nohou a interdigitální dermatofytóza nohou);
mykózy rukou (dermatofytóza kůže rukou a interdigitální dermatofytóza);
dermatofytóza hladké pokožky těla;
dermatofytóza oblasti třísel;
povrchová kožní kandidóza;
Mast pro vnější použití
onychomykóza (nechirurgické odstranění plísňových nehtů na rukou a nohou se současným antifungálním účinkem).
Způsob podání a dávkování
Krém, roztok pro vnější použití
Venku. Krém nebo roztok se nanáší v tenké vrstvě na infikované oblasti kůže a vtírá se. Jednotlivá dávka založená na ploše o velikosti dlaně je: pro krém – sloupec dlouhý 1 cm, pro roztok – 3 kapky. Frekvence použití: 1x denně, v noci. Léčba by měla být nepřetržitá a sestávat z:
— u mykózy nohou (dermatofytóza kůže nohou a interdigitální dermatofytóza nohou) — 3 týdny;
— mykózy rukou (dermatofytóza kůže rukou a interdigitální dermatofytóza), kůže těla (dermatofytóza hladké kůže) a kožních záhybů (inguinální dermatofytóza) — 2–3 týdny;
– pityriasis versicolor, erythrasma – 2 týdny;
— povrchová kandidóza kůže — 2–4 týdny.
U dětí nebyly provedeny žádné samostatné studie. Na základě přezkoumání klinických údajů nebyly zjištěny žádné známky nežádoucích vedlejších účinků při použití léku u dětí. U dětí by však přípravek Mikospor ®, roztok pro vnější použití, měl být používán pouze pod dohledem lékaře.
Pokud do 7 dnů nedojde ke zlepšení nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Mast pro vnější použití
Venku. U dospělých a dětí se mast aplikuje na infikovaný nehet 1x denně v množství dostatečném k pokrytí celého povrchu nehtu tenkou vrstvou. Poté se ošetřený nehet přelepí náplastí a nechá se pod obvazem 24 hodin, poté se obvaz vymění. Po odstranění náplasti se ošetřený povrch ponoří na cca 10 minut do teplé vody a poté se změkčená část infikovaného nehtu opatrně odstraní škrabkou. Takto upravené nehty se důkladně vysuší, nanese se opět mast a přelepí se náplastí. Neaplikujte mast na oblasti kůže přiléhající k nehtu. Pokud se objeví známky podráždění, může být kůže kolem nehtu před aplikací náplasti ošetřena zinkovou pastou.
Obvaz se mění každý den. Léčba pokračuje, dokud houbou infikovanou změklou nehtovou ploténku již nelze odstranit škrabkou a nehtové lůžko se vyhladí. Obvykle to trvá 7-14 dní v závislosti na rozsahu infekce a tloušťce nehtu.
Proveďte závěrečnou antimykotické ošetření nehtového lůžka přípravkem Mikospor®, krém k zevnímu použití 1x denně po dobu 4 týdnů.
Při výraznější dystrofii nehtových plotének je účinnější jejich odstranění močovinou.
U dětí nebyly provedeny žádné samostatné studie. Na základě přezkoumání klinických údajů nebyly zjištěny žádné známky nežádoucích vedlejších účinků při použití léku u dětí. U dětí by však přípravek Mikospor ® Kit měl být používán pouze pod dohledem lékaře.
Pokud do 7 dnů nedojde ke zlepšení nebo se stav zhorší, měli byste se poradit s lékařem.
Použití v těhotenství a laktaci
Krém, roztok pro vnější použití
Těhotenství. Absorpce bifonazolu při zevní aplikaci léku je nevýznamná (viz bod „Farmakokinetika“). Preklinické a farmakokinetické údaje ukazují, že bifonazol nemá žádné negativní účinky na organismus matky a plodu. Klinické studie u těhotných žen nebyly provedeny. Preventivně je třeba se vyhnout užívání bifonazolu během prvního trimestru těhotenství. V II a III trimestru těhotenství je použití léku možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Doba kojení. Absorpce bifonazolu při zevní aplikaci léku je nevýznamná (viz bod „Farmakokinetika“). Není známo, zda bifonazol u žen přechází do mateřského mléka.
Údaje získané na pokusných zvířatech ukazují, že bifonazol je vylučován do mateřského mléka. Pokud je nutné použít přípravek Mikospor®, roztok pro vnější použití, během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Plodnost. Bezpečnostní údaje z předklinických studií naznačují, že užívání bifonazolu nemá žádné negativní účinky na mužskou nebo ženskou plodnost.
Mast pro vnější použití
Těhotenství. Preklinické a farmakokinetické údaje ukazují, že bifonazol a urea nemají žádné negativní účinky na organismus matky a plodu. Klinické studie u těhotných žen nebyly provedeny. Preventivně je třeba se vyhnout užívání bifonazolu a močoviny během prvního trimestru těhotenství. V II a III trimestru těhotenství je použití léku možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží možné riziko pro plod.
Doba kojení. Není známo, zda se bifonazol a močovina vylučují do lidského mateřského mléka.
Údaje získané na pokusných zvířatech ukazují, že bifonazol a jeho metabolity jsou vylučovány do mateřského mléka. Pokud je nutné užívat lék během kojení, kojení by mělo být přerušeno.
Plodnost. Bezpečnostní údaje z předklinických studií naznačují, že užívání bifonazolu nemá žádné nežádoucí účinky na mužskou nebo ženskou plodnost. Užívání močoviny nemá škodlivý účinek na spermie, ale nejsou k dispozici žádné údaje o možných účincích na ženskou plodnost.
Kontraindikace
Krém, roztok pro vnější použití, mast pro vnější použití
přecitlivělost na bifonazol nebo jakoukoli jinou složku léčiva;
těhotenství (I trimestr);
S opatrností:
předepisování pacientům s přecitlivělostí na jiná antimykotika ze skupiny imidazolových derivátů (ekonazol, klotrimazol, mikonazol);
těhotenství (II. a III. trimestr) (viz bod „Užívání během těhotenství a kojení“);
období kojení (viz bod „Užívání během těhotenství a kojení“);
dětství (viz bod „Způsob podání a dávkování“).
Nežádoucí účinky
Krém, roztok pro vnější použití
Celkové poruchy a místní reakce: bolest v místě aplikace, periferní edém (v místě aplikace).
Poruchy kůže a podkoží: kontaktní dermatitida, alergická dermatitida, erytém, svědění, vyrážka, kopřivka, puchýře, olupování a suchá kůže, ekzém, podráždění kůže, macerace, pocit pálení kůže. Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a vymizí po vysazení léku.
Mast pro vnější použití
Poruchy kůže a podkoží: kontaktní dermatitida, macerace, deskvamace, nehtové léze (lokální reakce nehtu a nehtového lůžka – např. zarudnutí, podráždění nehtového lůžka, štěpení nehtové ploténky), narušení pigmentace nehtů, erytém, podráždění kůže, svědění, vyrážka ( včetně alergické povahy). Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a vymizí po vysazení léku.
Obecná poznámka pro všechny lékové formy
Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v popisu zhorší nebo si pacient všimne jakýchkoli jiných nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v popisu, je třeba informovat lékaře.
Nadměrná dávka
Neexistuje žádné riziko akutní intoxikace, protože předávkování (aplikace na velké plochy kůže za podmínek příznivých pro absorpci) po jednorázové aplikaci léku na kůži nebo náhodném požití je nepravděpodobné.
Interakce
Existují omezené údaje o potenciální interakci topického bifonazolu a warfarinu, která vede ke zvýšení INR a možnému krvácení a tvorbě modřin. Při použití bifonazolu u pacientů léčených warfarinem je nezbytné pečlivé sledování těchto pacientů. .
Zvláštní instrukce
Krém, roztok pro vnější použití, mast pro vnější použití
Používejte opatrně u pacientů s přecitlivělostí na jiná antimykotika ze skupiny derivátů imidazolu (ekonazol, klotrimazol, mikonazol).
Zabraňte vniknutí roztoku, krému nebo masti do očí.
Pokud se příznaky zhorší/přetrvají po ukončení léčby, poraďte se s lékařem.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy. Droga nemá negativní vliv na provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí (řízení auta, práce s pohyblivými mechanismy).
Kromě toho: Mikospor ®, roztok pro vnější použití, může být hořlavý, protože obsahuje etanol. Při skladování a likvidaci se vyhněte zdrojům ohně.
Forma vydání
Krém pro vnější použití 1%. 15 g každý v hliníkové tubě se šroubovacím plastovým uzávěrem. 1 tuba je umístěna v kartonové krabici.
Roztok pro vnější použití 1%. 15 ml v lahvičce z tmavého skla s plastovým kapátkem a šroubovacím plastovým uzávěrem. 1 láhev je umístěna v kartonové krabici.
Mast pro vnější použití. 10 g masti v hliníkové tubě se šroubovacím plastovým uzávěrem. 1 tuba je umístěna v samostatné kartonové krabici; Balení masti spolu s voděodolnou náplastí, škrabkou a dávkovačem jsou umístěny ve společné kartonové krabici.
Prázdninové podmínky
Informace o výrobci
Kern Pharma S.L., Španělsko, E-08228, Terrassa, Španělsko.
Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer Pharma AG, Müllerstraße 178, 13353 Berlín, Německo.
Pro více informací prosím kontaktujte: 107113, Moskva, 3. Rybinskaja St. , 18 str.
Tel. :+7 (495) 231-12-00; fax: +7 (495) 231-12-02.
www. bayerhealthcare. ru.
Ceny za Mikospor v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Na stránkách internetové lékárny Be Healthy si můžete objednat Mikospor za výhodnou cenu! Pro podrobné informace o indikacích, kontraindikacích, vedlejších účincích a způsobech užívání Mikosporu doporučujeme konzultaci s lékařem. Cena za Mikospor ve městě Chanty-Mansijsk platí při rezervaci na webu. Podrobný návod k použití Mikosporu naleznete na našich webových stránkách, které vám pomohou správně užívat lék. Mikospor si můžete koupit právě teď v online lékárně budzdorov.ru. Zde najdete informace o dodávce a dostupnosti Mikosporu v lékárnách ve městě Chanty-Mansijsk. Nepromeškejte svou šanci koupit Mikospor rychle a za dostupnou cenu.
Mikospor: návod k použití
Výrobce a země původu
Formy uvolnění
Účinná látka
Indikace pro použití
Kódy ICD-10
Způsoby použití a dávkování
Kontraindikace
Použití v těhotenství a laktaci
Nadměrná dávka
Nežádoucí účinky
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Datum vypršení platnosti
Podmínky skladování
Zvláštní instrukce
Reference
Výrobce a země původu
Držitel osvědčení o registraci:
Bayer AG (recept)
Vyrobeno:
Struktura
Bifonazol (mikronizovaný) 1 g
Pomocné látky: benzylalkohol – 2 g, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol – 40%) – 10 g, cetylpalmitát – 3 g, oktyldodekanol – 13.5 g, polysorbát 60 – 1.5 g, sorbitanstearát – 2 g, voda loupané – až 100 g.
Formy uvolnění
- Tuba
- krém
- Masti
- Láhev s kapátkem
- Řešení pro vnější použití
- Řešení
Účinná látka
Indikace pro použití
Plísňová onemocnění kůže způsobená dermatofyty, kvasinkami, plísněmi a také Malassezia furfur a Corynebacterium minutissimum:
– mykózy nohou (dermatofytóza kůže nohou a interdigitální dermatofytóza nohou);
— mykózy rukou (dermatofytóza kůže rukou a interdigitální dermatofytóza);
– dermatofytóza hladké pokožky těla;
– dermatofytóza oblasti třísel;
– povrchová kandidóza kůže;
– pityriasis versicolor;
– erythrasma.
Kódy ICD-10
- B35.2 Mykóza rukou
- B35.3 Mykóza nohou
- B35.4 Mycosis corporis
- B35.6 Epidermophytosis inguinalis
- B36.0 Pityriasis versicolor
- Kůže a nehty B37.2 Candida
- L08.1 Erythrasma
- B35.1 Mykóza nehtů
Způsoby použití a dávkování
Zevně naneste tenkou vrstvu krému na postižená místa pokožky jednou denně, nejlépe na noc, a jemně rozetřete.
K dosažení uspokojivého výsledku musí být léčba nepřetržitá.
Délka terapie je obvykle:
– na mykózu nohou (dermatofytóza kůže nohou a interdigitální dermatofytóza nohou): 3 týdny,
— při mykózách rukou (dermatofytóza kůže rukou a interdigitální dermatofytóza), kůže těla (dermatofytóza hladké kůže) a kožních záhybů (inguinální dermatofytóza): 2–3 týdny,
– u pityriasis versicolor, erythrasma: 2 týdny,
– při povrchové kandidóze kůže: 2-4 týdny.
K ošetření povrchu pokožky přibližně rovném ploše dlaně stačí malé množství krému (sloupeček krému asi 1 cm dlouhý).
Kontraindikace
– přecitlivělost na bifonazol nebo kteroukoli jinou složku léčiva.
Použití v těhotenství a laktaci
Těhotenství
Absorpce bifonazolu při zevní aplikaci je nevýznamná. Výzkumná data ukazují, že bifonazol nemá žádné negativní účinky na tělo matky a plodu. Užívání léku v tomto období je však možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Kojení
Není známo, zda bifonazol u žen přechází do mateřského mléka. Absorpce bifonazolu při zevní aplikaci je nevýznamná. Užívání léku v tomto období je však možné, pokud potenciální přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo dítě.
Při předepisování krému Mikospor® během kojení se vyhněte aplikaci krému na oblast hrudníku.
Plodnost
Bezpečnostní údaje z předklinických studií naznačují, že bifonazol nemá žádné nežádoucí účinky na mužskou nebo ženskou plodnost.
Nadměrná dávka
Nejsou známy žádné případy předávkování přípravkem Mikospor v jakékoli formě kvůli nevýznamné systémové absorpci bifonazolu při zevní aplikaci.
Nežádoucí účinky
Celkové poruchy a lokální reakce: bolest v místě aplikace, periferní edém (v místě aplikace).
Poruchy kůže a podkoží: kontaktní dermatitida, alergická dermatitida, erytém, svědění, vyrážka, kopřivka, puchýře, olupování a suchá kůže, ekzém, podráždění kůže, macerace, pocit pálení kůže.
Nežádoucí účinky jsou reverzibilní a vymizí po vysazení léku.
Farmakologický účinek
Bifonazol, aktivní složka krému Mikospor®, je derivát imidazolu a má široké spektrum antifungálního účinku.
Bifonazol má fungicidní účinek proti dermatofytům (zejména proti Trichophyton spp.). Plného fungicidního účinku je dosaženo při koncentraci bifonazolu 5 mcg/ml a době expozice minimálně 6 hodin. Bifonazol působí fungistaticky proti kvasinkám a plísním a také proti Malassezia furfur. Při napadení kvasinkovými houbami, např. druhy Candida, je v koncentraci 1-4 μg/ml pozorován převážně fungistatický účinek bifonazolu; Pro fungicidní účinek je nutná koncentrace bifonazolu 20 mcg/ml. Bifonazol je účinný také proti Corynebacterium minutissimum (MIC 0.5 až 2 μg/ml), grampozitivním kokům, s výjimkou enterokoků (MIC 4 až 16 μg/ml).
Rezistentní kmeny hub jsou velmi vzácné. Studie nepotvrdily rozvoj sekundární rezistence u primárně citlivých kmenů.
Bifonazol inhibuje biosyntézu ergosterolu na dvou různých úrovních, což jej odlišuje od jiných antimykotik a jiných azolových derivátů. Toto dvojí působení má za následek strukturální a funkční poškození cytoplazmatické membrány hub.
Farmakokinetika
Bifonazol dobře proniká do postižených vrstev kůže. Po 6 hodinách aplikace dosahují koncentrace v různých vrstvách kůže od 1000 μg/cm3 v horní vrstvě epidermis (ve stratum corneum) do 5 μg/cm3 v papilární vrstvě. Všechny získané koncentrace jsou tedy v rozmezí antifungální aktivity.
Při aplikaci na neporušenou kůži se vstřebá malé množství bifonazolu (0.6-0.8 % dávky léčiva); hladina koncentrace bifonazolu v krevní plazmě je vždy pod detekčním limitem (tj.
Podmínky skladování
Skladujte při teplotě nepřesahující 25°C. Držte mimo dosah dětí.
Zvláštní instrukce
Používejte opatrně u pacientů s přecitlivělostí na jiná antimykotika ze skupiny derivátů imidazolu (ekonazol, klotrimazol, mikonazol).
Zabraňte vniknutí krému do očí.
Při přecitlivělosti na cetostearylalkohol se doporučuje místo krému použít lékové formy bifonazolu, které cetostearylalkohol neobsahují (například roztok Mikospor® pro vnější použití 1 %).
Pediatrické použití
U dětí nebyly provedeny žádné samostatné studie. Na základě přezkoumání klinických údajů nebyly zjištěny žádné známky nežádoucích vedlejších účinků při použití léku u dětí. U dětí do 1 roku by však měl být Mikospor® krém používán pouze pod dohledem lékaře.
Reference
- Státní registr léčiv;
- Anatomická terapeutická chemická klasifikace (ATX);
- Nozologická klasifikace (MKN-10);
- Oficiální pokyny od výrobce.